Biologie

Biologie cellulaire et moléculaire, cycle cellulaire, génétique et différenciation.

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#1
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Quelle modification co-transcriptionnelle est ajoutée à l'extrémité 5' du pré-ARNm pour empêcher sa dégradation exonucléasique ?

a. Queue continue de 200 résidus d'adénine par la poly-A polyméraseb. Coiffe de 7-méthylguanosine reliée par un pont 5'-5' triphosphatec. Acétylation de résidus de lysine sur les ribonucléoprotéines coeurd. Hydrolyse sélective de la liaison phosphodiester terminale nucléaire
#2
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Comment sont formés et expulsés les exosomes produits par les cellules souches pulpaires ?

a. Invagination endosomiale en corps multivésiculaires puis libération par fusion membranaire.b. Fragment mécanique violent de l'enveloppe nucléaire survenant lors d'une nécrose tissulaire.c. Bourgeonnement direct de la membrane externe des mitochondries sous surcharge calcique pure.d. Sécrétion constitutive de micro-gouttelettes lipidiques produites par l'appareil de Golgi.
#3
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Quels marqueurs biomoléculaires permettent de certifier l'identité et la pureté d'une fraction d'exosomes ?

a. Absence intégrale de lipides membranaires avec contenu exclusif de cristaux purs de silice.b. Présence de tétraspanines CD63, CD81 et CD9 associées aux protéines du complexe ESCRT Alix.c. Sécrétion universelle d'enzymes digestives pancréatiques comme la trypsine active salivaire.d. Marquage positif exclusif pour l'hémoglobine glyquée et le glycogène polymérisé buccal pur.
#4
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Quel chargement moléculaire précieux transportent les exosomes de pulpe pour relancer la vascularisation locale ?

a. Cargaison de toxines microbiennes destinées à détruire la muqueuse linguale saine buccale.b. Lot d'ADN chromosomique intégral capable de cloner une cellule réceptrice en quelques minutes.c. Transport sélectif de micro-ARN régulateurs et facteurs angiogéniques reprogrammant les cibles.d. Dépôt minéral d'hydroxyapatite condensée dépourvu de toute molécule d'acide nucléique vivant.
#5
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Quel avantage décisif offre la thérapie par exosomes acellulaire face à la greffe de cellules souches vivantes ?

a. Régénération immédiate d'une arcade complète de trente-deux dents en quelques heures à peine.b. Destruction définitive de l'os de soutien pour accélérer l'éruption des canines maxillaires.c. Nécrose massive du tissu conjonctif buccal par carence en cytoplasme dans le produit stérile.d. Régénération tissulaire efficace avec faible immunogénicité et aucun risque tumorigène.
#6
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Comment les microtubules kinétochoriens séparent-ils les chromatides sœurs pendant l'anaphase ?

a. En s'allongeant au pôle positif grâce à l'incorporation massive de monomères d'actine globulaire.b. En se raccourcissant par dépolymérisation tandis que les moteurs tractent vers les centrosomes.c. En entourant les chromosomes d'un réseau vésiculaire de clathrine imperméable et protecteur.d. En se liant de façon covalente irréversible aux histones nucléaires par des ponts azotés purs.
#7
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Comment les microtubules et leurs moteurs moléculaires assurent-ils le transport le long des prolongements cellulaires ?

a. Réseaux polaires de tubuline où la kinésine chemine vers l'extrémité plus et la dynéine vers le pôle négatif.b. Réseaux statiques d'actine filamenteuse où la myosine II déplace les vésicules sans aucune polarité membranaire.c. Filaments de cytokératine glissant sous l'action d'une hydrolyse continue et non polarisée de molécules de GTP.d. Cordons de collagène intracellulaire propulsant les lysosomes grâce à un gradient d'ions sodium transmembranaire.
#8
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Comment le cytosquelette d'actine engendre-t-il la poussée mécanique qui fait avancer le front d'une cellule en migration ?

a. Par la fragmentation osmotique passive des filaments au pôle arrière de la cellule favorisant la rétraction pure.b. Par la polymérisation d'actine G en actine F au front avant stimulée par l'ATP et le complexe nucléateur Arp2/3.c. Par l'enroulement torsadé des lamines nucléaires qui projettent mécaniquement le noyau en avant dans le cytoplasme.d. Par l'ouverture continue de canaux calciques provoquant une précipitation de sels minéraux dans le cytosol basal.
#9
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Quel trait structural et fonctionnel définit les filaments intermédiaires de vimentine dans les fibroblastes buccaux ?

a. Constituer des cylindres creux polarisés très dynamiques qui assurent le convoyage rapide des vésicules de sécrétion.b. Être composés de monomères d'actine contractile dépendant de l'ATP pour resserrer le sillon de division en mitose.c. Former des polymères apolaires stables de dix nanomètres qui confèrent une résistance mécanique aux déformations.d. Représenter le composant protéique majeur de la membrane basale épithéliale en se liant directement aux laminines.
#10
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Comment les cytokératines contribuent-elles à la résistance mécanique face à l'abrasion dans la muqueuse masticatoire ?

a. En synthétisant du glycogène qui lubrifie les espaces intercellulaires lors de la mastication des aliments solides.b. En sécrétant de l'acide chlorhydrique interstitiel pour détruire les particules de bactéries alimentaires locales.c. En polymérisant en microtubules contractiles qui dissocient les cellules basales pour accélérer la desquamation.d. En s'ancrant dans les plaques des desmosomes pour répartir de façon globale les forces de cisaillement mécanique.
#11
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Quel organite intracellulaire est le principal siège de la biosynthèse des lipides et stéroïdes, du stockage du calcium (Ca2+) et de la détoxification métabolique par les cytochromes P450 ?

a. Le réticulum endoplasmique rugueuxb. L'appareil golgien juxtanucléairec. Le réticulum endoplasmique lissed. Le complexe lysosomal secondaire
#12
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Dans la voie de signalisation cellulaire des récepteurs couplés aux protéines $G_q$ (ex: récepteurs $\\alpha_1$-adrénergiques), l'activation de la PHOSPHOLIPASE C-$\\beta$ entraîne le clivage du $PIP_2$ membranaire en :

a. D-glucose cytosolique et acide pyruvique libreb. Inositol 1,4,5-trisphosphate et diacylglycérolc. Adénosine monophosphate cyclique et stéroïdesd. L-lactate déshydrogéné et dioxyde de carbone
#13
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Les récepteurs membranaires aux facteurs de croissance à activité TYROSINE KINASE (RTK, tels que le récepteur à l'EGF ou au FGF) s'activent lors de la fixation de leur ligand par :

a. La protéolyse cytosolique rapide médiée par le complexe protéasomeb. La dimérisation suivie d'autophosphorylation de résidus tyrosinesc. La translocation nucléaire directe dépendante du gradient sodiqued. La dégradation lysosomale sélective couplée aux canaux chlorures
#14
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Quelle enzyme transmembranaire est activée par la sous-unité alpha stimulatrice Gs d'un récepteur RCPG ?

a. L'adénylate cyclase catalysant la formation d'adénosine monophosphate cyclique à partir de molécule d'ATPb. La phospholipase C bêta clivant le phosphatidylinositol bisphosphate en diacylglycérol et inositol triphosphatec. La tyrosine kinase cytoplasmique autofosphorylant des résidus de sérine sur le récepteur transmembranaired. La phosphodiestérase dégradant de manière irréversible le guanosine monophosphate cyclique intracellulaire
#15
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Quel rôle direct assure l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) après clivage membranaire par la PLC ?

a. Ouvrir des canaux calciques du réticulum endoplasmique provoquant une libération massive de calcium libreb. Activer directement la protéine kinase A en provoquant la dissociation de ses sous-unités régulatricesc. Phosphoryler les récepteurs de l'insuline pour stimuler l'entrée transmembranaire immédiate de glucosed. Inhiber la perméabilisation de la membrane externe mitochondriale en bloquant le relargage du cytochrome
#16
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Dans le modèle de la mosaïque fluide de la membrane plasmique, quelle molécule lipidique agit comme un régulateur thermique de fluidité en empêchant la cristallisation à froid et l'hyperfluidité à chaud ?

a. La phosphatidyléthanolamineb. Le cholestérol membranairec. La sphingomyéline cellulaired. La cardiolipine structurale
#17
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Quel événement moléculaire initial suit la fixation du facteur de croissance sur un récepteur tyrosine kinase ?

a. La dimérisation du récepteur et l'autophosphorylation croisée de résidus tyrosine sur ses domaines internesb. L'hydrolyse d'un nucléotide de GMPc avec ouverture consécutive de canaux ioniques dépendants du voltagec. La dissociation d'une protéine G trimérique avec échange de GDP par du GTP sur la sous-unité alpha libred. L'internalisation instantanée par endocytose sans aucune transmission de signal cytoplasmique effecteur
#18
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Quel est le mécanisme de fonctionnement des canaux mécanosensibles Piezo1 et Piezo2 dans le prolongement odontoblastique ?

a. Ouverture rapide sous l'étirement membranaire et déclenchement d'une entrée massive d'ions calcium dans le cytosol.b. Fermeture continue lors de la montée de pression hydrostatique pour hyperpolariser la membrane de l'odontoblaste.c. Pompage primaire d'ions potassium vers le fluide dentinaire avec forte consommation de molécules d'ATP cellulaire.d. Séquestration d'ions chlorure dans les vésicules d'exocytose pour bloquer la transmission mécanique vers la pulpe.
#19
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Quels sous-types de canaux TRP exprimés par les odontoblastes s'activent spécifiquement lors d'un stimulus de froid ?

a. Les récepteurs TRPV1 et TRPV2 activés par une chaleur nocive supérieure à quarante-cinq degrés au sein de la dent.b. Les canaux ioniques TRPM8 et TRPA1 stimulés par les baisses de température et des agonistes comme le menthol pur.c. Les canaux potassiques de fuite TASK activés uniquement par l'acidification extrême du liquide dentinaire carieux.d. Les canaux chlorure voltage-dépendants stimulés par l'hyperpolarisation prolongée de la membrane de l'odontoblaste.
#20
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Par quel mécanisme moléculaire l'odontoblaste libère-t-il de l'ATP comme médiateur paracrine après avoir été stimulé ?

a. Par exocytose classique de vésicules d'acétylcholine dépendantes de la synaptotagmine dans la trame prédentinaire.b. Par des pompes primaires sodium-potassium ATPase qui expulsent directement des nucléotides dans le fluide tubulaire.c. Par des hémicanaux de pannexine-1 qui s'ouvrent lors de la montée du calcium cytosolique libérant l'ATP interstitiel.d. Par une lyse nécrotique programmée détruisant le corps cellulaire de l'odontoblaste à chaque stimulation mécanique.
#21
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Quel récepteur de la fibre nerveuse pulpaire est la cible de l'ATP libéré par l'odontoblaste pour générer l'influx algique ?

a. Les récepteurs bêta-2 adrénergiques entraînant une vasodilatation artérielle au sein du réseau pulpaire canalaire.b. Les canaux sodiques Nav1.8 qui restent inactivés en permanence sous l'effet de l'ATP extracellulaire circulant pur.c. Les récepteurs tyrosine kinase TrkA qui induisent le bourgeonnement axonal exclusif des lymphocytes pulpaires locaux.d. Les récepteurs purinergiques ionotropiques P2X3 qui dépolarisent la fibre A-delta générant le potentiel d'action vif.
#22
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Quel élément du cytosquelette est formé de polymères hélicoïdaux d'actine (actine G polymérisant en actine F) et joue un rôle clé dans la motilité cellulaire, la formation de l'anneau contractile de cytodiérèse et les microvillosités ?

a. Les microtubules formés d'hétérodimères tubulairesb. Les microfilaments formés de monomères d'actinec. Les filaments intermédiaires de type cytokératined. Les lamines assurant le soutien de la membrane
#23
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Quelle structure dépendante de l'actine permet aux fibroblastes gingivaux de migrer vers un foyer de cicatrisation ?

a. L'émission polarisée de lamellipodes et filopodes sur le front de migration sous l'effet de l'actine filamenteuseb. La contraction exclusive des fibres de collagène interstitiel mature via les desmosomes d'attachementc. La dissolution brutale des microtubules cytoplasmiques qui fluidifie le cytosol pour autoriser un flux passifd. L'ancrage rigide et permanent des hémidesmosomes sur la membrane basale empêchant tout mouvement mobile
#24
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Quelle protéine transporte les vésicules de neuropeptides depuis le ganglion trigéminal jusqu'à la pulpe dentaire ?

a. La kinésine qui consomme de l'ATP pour progresser vers l'extrémité positive distale du microtubule axonalb. La dynéine cytosolique qui transporte les cargaisons uniquement vers le pôle négatif localisé au somac. La myosine musculaire qui assure le transport vésiculaire le long des filaments intermédiaires de cytokératined. La clathrine qui propulse directement les citernes de l'appareil de Golgi vers la fente synaptique terminale
#25
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Quel rôle fondamental assurent les filaments intermédiaires de cytokératine dans l'épithélium de la gencive adhérente ?

a. Fournir une haute résistance mécanique et préserver la cohésion tissulaire face aux forces de masticationb. Générer des courants de dépolarisation rapide pour transmettre le message nociceptif pulpaire au cerveauc. Sécréter en continu des enzymes antibactériennes chargées de détruire les anaérobies du sillon gingivald. Fabriquer du glycogène cytoplasmique stocké sous forme de réserves glucidiques dans la couche basale
#26
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Dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes, quelle modification chimique de la chromatine provoque l'OUVERTURE de l'ADN (euchromatine détendue) et stimule la TRANSCRIPTION active des gènes ?

a. L'hyperméthylation des îlots CpG situés au niveau des promoteurs géniquesb. L'acétylation des résidus de lysine sur les queues aminées des histonesc. La désacétylation enzymatique des histones catalysée par les enzymes HDACd. La dégradation sélective des transcrits d'ARN messager par des nucléases
#27
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Quel élément du cytosquelette confère aux fibroblastes du ligament parodontal leur étonnante capacité contractile ?

a. Des fibres de tension d'actine riches en alpha-actine du muscle lisse arrimées aux contacts focaux.b. Des microtubules périphériques de tubuline gamma privés de tout contact avec des moteurs cellulaires.c. Des filaments intermédiaires de desmine formant des stries identiques au muscle cardiaque strié pur.d. Des réseaux de kératine transmembranaire fixés directement sur les cristaux d'hydroxyapatite alvéolaire.
#28
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Quels récepteurs transmembranaires relient mécaniquement les fibres de collagène au cytosquelette des fibroblastes ?

a. Des récepteurs Toll-like couplés à des molécules effectrices activant la voie lytique du complément.b. Des hétérodimères d'intégrines à sous-unité bêta-1 qui reconnaissent des motifs ciblés du collagène I.c. Des molécules d'occludine établissant des jonctions étanches à la surface externe de la racine vivante.d. Des transporteurs de glucose GLUT4 assurant un ancrage mécanique matriciel par des chaînes glucidiques.
#29
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Quelle cascade de signalisation intracellulaire s'active dans le fibroblaste parodontal soumis à la traction masticatoire ?

a. Une phosphorylation oxydative mitochondriale qui dissout les lipides pour faciliter la motilité vive.b. Une inhibition définitive de la transcription d'ARN messager stoppant toute synthèse protéique locale.c. L'activation de la kinase FAK et de la voie RhoA-ROCK stimulant l'expression de collagène et le remodelage.d. Une dépolarisation avec sortie massive d'ions chlorure rendant la cellule insensible à toute traction.
#30
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Comment le fibroblaste parodontal maintient-il le taux exceptionnel de renouvellement et l'homéostasie du ligament ?

a. En remplaçant périodiquement les fibres ligamentaires par une membrane imperméable de kératohyaline.b. En mobilisant des plasmocytes producteurs d'anticorps lytiques détruisant la matrice conjonctive libre.c. En interrompant tout renouvellement moléculaire pour garder les mêmes fibres intactes durant l'existence.d. En combinant la synthèse de procollagène neuf avec la phagocytose lysosomale active des vieilles fibres.
#31
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Quelles sous-unités protéiques globulaires s'assemblent pour édifier la structure creuse des microtubules ?

a. Des hétérodimères d'alpha et de bêta-tubuline s'associant en treize protofilaments parallèles creuxb. Des monomères d'actine globulaire G s'enroulant en deux brins hélicoïdaux pour former des microfilamentsc. Des tétramères apolaires de kératine et de vimentine conférant une résistance mécanique passive au tissud. Des chaînes lourdes de myosine motrice de type deux associées à des dimères régulateurs de tropomyosine
#32
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Vers quelle extrémité du microtubule la protéine motrice kinésine classique assure-t-elle le transport ?

a. Vers l'extrémité plus périphérique à croissance rapide, assurant ainsi le transport axonal antérogradeb. Vers l'extrémité moins centro-somique à nucléation basale, assurant ainsi le transport rétrograde vésiculairec. Vers les deux extrémités de manière bidirectionnelle et passive sans hydrolyser de molécules d'énergie ATPd. Vers la face interne de l'enveloppe nucléaire afin d'ancrer les filaments de chromatine en phase mitotique
#33
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Quel est le rôle biomécanique primordial assuré par les filaments intermédiaires dans l'épithélium buccal ?

a. Conférer une haute résistance aux contraintes de traction mécanique en s'ancrant sur les desmosomes cellulairesb. Créer des flux cytoplasmiques rapides d'endocytose en hydrolysant continuellement des nucléotides de GTP librec. Piloter la motilité amiboïde des cellules épithéliales au cours de la réépithélisation de la gencive marginaled. Assurer la translocation active des vésicules de sécrétion enzymatique vers la membrane plasmique apicale
#34
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Dans le protocole standard d'une PCR (Polymerase Chain Reaction) de biologie moléculaire, quel est l'ordre cyclique des trois étapes thermiques répétées dans le thermocycleur ?

a. Élongation (95 °C) $\rightarrow$ Hybridation (72 °C) $\rightarrow$ Dénaturation (55 °C)b. Dénaturation (95 °C) $\rightarrow$ Hybridation (55 °C) $\rightarrow$ Élongation (72 °C)c. Hybridation (95 °C) $\rightarrow$ Dénaturation (55 °C) $\rightarrow$ Élongation (72 °C)d. Dénaturation (72 °C) $\rightarrow$ Élongation (55 °C) $\rightarrow$ Hybridation (95 °C)
#35
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Quel mécanisme d'action moléculaire caractérise l'inhibition du fuseau mitotique par la colchicine ?

a. Elle se lie aux dimères de tubuline libre, empêchant leur polymérisation et bloquant la division mitotiqueb. Elle stabilise de façon rigide les microtubules assemblés en empêchant leur dépolymérisation physiologiquec. Elle bloque de façon sélective les filaments d'actine corticale en inhibant l'anneau contractile mitotiqued. Elle dissout la membrane basale épithéliale en activant des collagénases lysosomales destructrices d'os
#36
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Chez les eucaryotes, le mécanisme d'épissage qui retire les introns non codants et réassemble les exons codants du pré-ARNm s'appelle le :

a. Épissage différentiel des pré-ARNmb. Traduction peptidique ribosomiquec. Capping enzymatique à l'extrémitéd. Réplication semi-conservative ADN
#37
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Quel événement moléculaire déclenche la transition irréversible de la phase G1 à la phase S ?

a. Phosphorylation de pRb par cycline D et CDK quatre six libérant le facteur transcriptionnel E2F.b. Inhibition directe de la polymérase gamma dans les mitochondries par la cycline B mitotique.c. Ouverture anarchique des pores nucléaires de la membrane sans aucune consommation d'ATP pure.d. Désamination oxydative radicale de tous les dimères de tubuline bêta dans le cytosol vif.
#38
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Comment le complexe cycline B et CDK1 s'active-t-il pour déclencher l'entrée en mitose de la cellule ?

a. Par méthylation irréversible des phospholipides neutres constituant l'enveloppe nucléaire.b. Par dégradation complète au protéasome de toutes les polymérases présentes dans le nucléole.c. Par déphosphorylation de résidus inhibiteurs sur CDK1 sous l'action de la phosphatase Cdc25.d. Par polymérisation spontanée d'anneaux de glycogène enserrant les bras des chromatides vives.
#39
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Comment le gène suppresseur de tumeur p53 agit-il face à une cassure double-brin de l'ADN cellulaire ?

a. Il pompe du calcium dans le nucléole pour accélérer la synthèse des ARN ribosomaux libres.b. Il se stabilise et induit l'inhibiteur p21cip1 qui bloque les complexes cycline CDK du cycle.c. Il détruit de façon définitive les ribosomes cellulaires stoppant toute synthèse d'enzymes.d. Il ferme les aquaporines provoquant un gonflement hydrique létal du cytoplasme de la cellule.
#40
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Quelle caractéristique cytologique majeure identifie la métaphase parmi les étapes de la mitose ?

a. La réplication intégrale du génome lors du repos de synthèse biochimique du cytoplasme vif.b. L'étranglement physique par l'anneau contractile d'actine myosine isolant deux filles nettes.c. La décondensation des chromosomes et la reformation complète de l'enveloppe du noyau dense.d. L'alignement rigoureux des chromosomes condensés au niveau de la plaque équatoriale du fuseau.
#41
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Quel événement moléculaire gouverne le franchissement du point de restriction en phase G1/S du cycle cellulaire ?

a. La phosphorylation de la protéine du rétinoblastome par le complexe cycline D et CDK4 libérant le facteur E2Fb. La destruction ciblée de l'ADN polymérase nucléaire interdisant la duplication des brins chromosomiquesc. La désorganisation complète du fuseau mitotique au cours de la séparation définitive des deux chromatidesd. La perte d'étanchéité des mitochondries vidant leur stock de calcium dans le compartiment extracellulaire
#42
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Quelle réponse moléculaire active la protéine p53 lorsqu'elle détecte une cassure double-brin de l'ADN en phase G1 ?

a. Elle induit l'expression de p21 pour bloquer les complexes cycline-CDK permettant réparation ou apoptoseb. Elle suractive la cycline D afin de forcer le passage en phase de réplication de l'ADN sans perdre de tempsc. Elle inhibe les caspases cytosoliques pour engager la cellule dans un cycle de mitoses prolifératives intensesd. Elle détruit le fuseau mitotique en empêchant toute fixation ultérieure des kinétochores chromosomiques
#43
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Quel événement biochimique déclenche la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (pRb) par Cycline D-CDK4 ?

a. La libération du facteur E2F qui déclenche la transcription des gènes indispensables à l'entrée en phase Sb. Le blocage de la duplication des centrioles confinant définitivement la cellule dans sa phase de quiescence G0c. La destruction ciblée de l'ADN polymérase par les protéasomes pour interdire la synthèse des nucléotidesd. La condensation prématurée des chromosomes provoquant une transition directe vers la télophase mitotique
#44
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Comment la protéine suppresseur de tumeur p53 intervient-elle en cas d'altération de l'ADN d'une cellule pulpaire ?

a. Elle s'accumule et stimule la transcription de l'inhibiteur p21 stoppant le cycle pour réparer la lésionb. Elle accélère brutalement l'activité mitotique de la cellule pour diluer l'anomalie génétique acquisec. Elle inhibe les caspases effectrices pour empêcher coûte que coûte l'enclenchement de l'apoptose tissulaired. Elle ouvre les jonctions gap pour disperser les fragments de chromosomes altérés dans le tissu sain
#45
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Au cours du cycle cellulaire eucaryote, la réplication complète du matériel génétique (duplication de l'ADN) se produit exclusivement pendant la phase :

a. Phase G1 présynthétiqueb. Phase S réplicative ADNc. Phase G2 prémitotique d. Phase M de la mitose
#46
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Quel complexe enzymatique déclenche directement l'entrée en mitose en s'activant à la fin de la phase G2 ?

a. L'hétérodimère formé par la cycline B et la kinase nucléaire CDK1b. Le complexe protéique constitué de la cycline D et de la kinase CDK4c. L'association fonctionnelle entre la cycline E et la kinase CDK2d. L'hétérodimère régulateur composé de la cycline A et de la kinase CDK2
#47
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Face à une cassure double brin de l'ADN, quel mécanisme effecteur induit l'arrêt au point de contrôle G1/S ?

a. La dégradation rapide du facteur MDM2 activant directement le gène p21b. La phosphorylation de p53 qui induit la synthèse de l'inhibiteur p21c. L'ubiquitination massive du complexe cycline D avec la kinase CDK4d. L'inactivation mitochondriale du complexe promoteur de l'anaphase cellulaire
#48
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Quelle condition moléculaire indispensable autorise l'activation d'APC/C pour déclencher l'anaphase mitotique ?

a. L'attachement bipolaire sous tension mécanique de chaque kinétochoreb. La phosphorylation cytoplasmique des lamines nucléaires par la kinase CDK1c. Le clivage enzymatique précoce des cohésines avant l'alignement équatoriald. Le blocage de la liaison entre la protéine régulatrice Mad2 et l'enzyme Cdc20
#49
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Quelle conséquence fonctionnelle produit la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb) en phase G1 ?

a. Elle induit la fixation stable de Rb sur les promoteurs de l'ADN polyméraseb. Elle libère le facteur E2F qui active la transcription des gènes de phase Sc. Elle provoque la dégradation protéosomique directe du facteur nucléaire E2Fd. Elle stimule l'ubiquitination cytoplasmique du complexe kinase cycline E-CDK2
#50
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Quelle fonction catalytique précise exerce l'ADN hélicase lors de l'ouverture initiale de la fourche de réplication ?

a. Coupure par hydrolyse des liaisons phosphodiester du brin précoceb. Séparation des deux brins par hydrolyse des liaisons hydrogènec. Synthèse continue des amorces d'ARN le long du brin retardé basald. Phosphorylation oxydative directe des ribonucléoprotéines télomères
#51
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Pour quelle raison biochimique la synthèse du brin retardé d'ADN s'effectue-t-elle sous forme de fragments d'Okazaki ?

a. L'ADN polymérase synthétise strictement dans le sens 5' vers 3'b. Les ribonucléotides amorces s'hybrident uniquement en région 3'c. La décondensation chromatinienne bloque la marche inverse 3' vers 5'd. Les topo-isomérases nucléaires déstabilisent l'amorce proximale
#52
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Quel mécanisme les ADN topo-isomérases de type I déploient-elles en amont de la progression de la fourche de réplication ?

a. Polymérisation de désoxyribonucléotides sur le pôle 3' terminalb. Coupure monocaténaire transitoire relâchant les supertours d'ADNc. Méthylation épigénétique des cytosines dans les îlots CpG actifsd. Élimination enzymatique sélective des amorces d'ARN ribonucléique
#53
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Quelle est la nature moléculaire et la fonction primordiale de la télomérase dans les cellules eucaryotes progénitrices ?

a. Complexe hélicase-ligase bloquant le réappariement monocaténaireb. Ribonucléoprotéine transcriptase inverse allongeant l'extrémité 3'c. Endonucléase réparatrice éliminant les dimères de thymine sous UVd. ADN polymérase à correction exonucléasique 3' vers 5' très fidèle
#54
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Quel type spécifique de molécule l'ARN polymérase II synthétise-t-elle principalement dans le noyau des cellules eucaryotes ?

a. ARN ribosomiques majeurs structurants 28S, 18S et 5,8S du nucléoleb. ARN messagers précurseurs et la majorité des petits ARN nucléairesc. ARN de transfert transportant les acides aminés vers le ribosomed. ARN ribosomique 5S cytoplasmique via les facteurs de transcription
#55
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Quel rôle la séquence promotrice boîte TATA située classiquement en position moins 25 à moins 30 remplit-elle ?

a. Signaler le site de clivage et de polyadénylation terminale en 3'b. Fixer le facteur TFIID via TBP pour bien positionner l'ARN polymérasec. Guider l'excision des introns catalysée directement par le spliceosomed. Bloquer la liaison des complexes répresseurs histones désacétylases
#56
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Quel est le mécanisme d'action fondamental du spliceosome nucléaire sur le transcrit primaire pré-ARNm ?

a. Polyadénylation enzymatique de l'extrémité carboxyle 3' du transcritb. Excision des introns non codants et suture ordonnée des exons utilesc. Addition de 7-méthylguanosine inversée par liaison triphosphate en 5'd. Méthylation post-transcriptionnelle de cytosines promotrices du gène
#57
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Quelle machinerie c squelettique propulse les lamellipodes lors de la migration des crêtes neurales ?

a. Dépolymérisation massive des tonofilaments de cytokératine situés dans le cortex basal.b. Cristallisation de sels minéraux sur le versant nucléoplasmique de l'enveloppe nucléaire.c. Polymérisation d'actine F branchée sous le contrôle du complexe Arp deux trois membranaire.d. Infiltration passive de granules d'amidon qui poussent mécaniquement le feuillet externe.
#58
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Quelles protéines motrices transportent les vésicules le long des microtubules chez l'odontoblaste ?

a. Kinésines vers l'extrémité positive apicale et dynéines vers le pôle nucléaire négatif.b. Myosines de classe une vers le noyau et collagène quatre vers la lumière de la dentine.c. Plectines vers le réticulum lisse et cages de clathrine vers le pôle sécrétoire apical.d. Desmoplakines assurant le transport actif d'ARN sans aucune consommation d'énergie ATP.
#59
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Quel type de filament intermédiaire caractérise l'épithélium buccal par rapport aux fibroblastes pulpaires ?

a. Myosine musculaire lourde dans l'épithélium et laminine dans les fibroblastes conjonctifs.b. Desmine contractile dans les kératinocytes et neurofilaments dans le tissu pulpaire dentaire.c. Protéine gliofibrillaire acide dans la muqueuse et cytokératine quatorze dans le stroma desmodontal.d. Cytokératines dans les kératinocytes épithéliaux et vimentine dans les cellules mésenchymateuses.
#60
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Quelles modifications biochimiques majeures les protéines matricielles dentaires subissent-elles dans le Golgi ?

a. Désamination oxydative radicale de toutes les tyrosines avec perte complète de peptides.b. Transformation directe des chaînes protéiques en phosphates de calcium insolubles amorphes.c. Dénaturation thermique alcaline nécessaire au stockage dense dans les peroxysomes cellulaires.d. O-glycosylation sur sérines ou thréonines et sulfatation dans les citernes médianes et trans.
#61
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Comment la machinerie SNARE catalyse-t-elle la fusion des vésicules sécrétoires avec la membrane plasmique ?

a. Par appariement en quatre hélices alpha entre la v-SNARE vésiculaire et la t-SNARE cible.b. Par digestion acide préalable des phospholipides sous l'action d'hydrolases lysosomiales.c. Par claquage électrique de la bicouche lipidique via des flux massifs d'ions chlorure.d. Par la poussée de microtubules cinétochoriens qui perforent mécaniquement le plasmalemme.
#62
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Quel rôle crucial la dynamine joue-t-elle lors de l'internalisation des vésicules à manteau de clathrine ?

a. Elle fabrique les phospholipides membranaires de novo à la surface des vacuoles géantes.b. Elle bloque la mobilité des récepteurs membranaires pour interdire leur entrée dans la cellule.c. Elle forme un anneau hélicoïdal et hydrolyse le GTP pour scinder le collet de la vésicule.d. Elle sert de canal sodique pour dépolariser la membrane des lysosomes et endosomes matures.
#63
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Quelle voie cytologique précise aboutit à la libération des exosomes dans le milieu buccal ?

a. Bourgeonnement interne dans les corps multivésiculaires fusionnant à la membrane.b. Détachement passif de microvillosités membranaires sans intervention d'endosomes.c. Rupture brutale du réticulum rugueux déversant des vésicules au sein de la salive.d. Expulsion de fragments de chromatine à travers les pores de l'enveloppe nucléaire.
#64
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Lors de la phosphorylation oxydative mitochondriale, l'énergie libérée par le transfert des électrons à travers les complexes de la membrane interne sert à :

a. Transloquer des protons de la matrice vers l'espace intermembranaire générant un gradient de pHb. Transférer des électrons de la matrice vers l'enveloppe nucléaire pour synthétiser du glycogènec. Dégrader le pyruvate en lactate au niveau de la matrice sans intervention des cytochromes membranairesd. Hydrolyser l'ATP en pyrophosphate inorganique dans le cytoplasme sans apport d'oxygène moléculaire
#65
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Lors de l'endocytose médiée par récepteur, quelle enzyme à activité GTPase est spécifiquement chargée d'étrangler et de scinder le col de la vésicule tapissée de clathrine pour la libérer dans le cytoplasme ?

a. La myosineb. La dynaminec. La tubulined. La cofiline
#66
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Quelles protéines d'enveloppe régissent respectivement le trafic vésiculaire antérograde RE-Golgi et rétrograde ?

a. Manteaux de clathrine pour le flux antérograde et cavéoline pour le recyclage vers le noyau.b. Manteaux de COP deux vers le Golgi et manteaux de COP un pour le retour vers le réticulum.c. Faisceaux d'actine pour la face cis et filaments de laminine pour le transport centrifuge.d. Vésicules riches en phosphatidylsérine et glycogène servant au recyclage des chaperonnes.
#67
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Quel est le mécanisme cytologique précis générant les exosomes avant leur libération extracellulaire ?

a. Bourgeonnement intraluminal dans les endosomes en corps multivésiculaires fusionnant à la membrane.b. Évagination directe de la membrane plasmique externe par accumulation locale de rafts lipidiques.c. Rupture de la membrane nucléaire laissant échapper des sacs ribosomiques dans le liquide interstitiel.d. Dégradation des crêtes de la mitochondrie libérant des vésicules cytosoliques par autophagie pure.
#68
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Quels sont les marqueurs protéiques de référence permettant de certifier la pureté des exosomes ?

a. Calnexine du réticulum et cytochrome c mitochondrial avec histones du noyau cellulaire pur.b. Tétraspanines CD9, CD63 et CD81 associées aux protéines de tri Alix et TSG101 endosomales.c. Tropomyosine et actine sarcomérique couplées aux canaux potassiques dépendants du voltage.d. Récepteurs membranaires du complément avec chaînes d'immunoglobulines circulantes libres.
#69
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Quelle cargaison macromoléculaire confère aux exosomes leur puissant pouvoir de régulation cellulaire ?

a. Des chromosomes condensés intacts avec des fuseaux mitotiques complets et des histones d'ADN.b. Du peroxyde d'hydrogène et des radicaux superoxydes libres pour percer les bactéries buccales.c. Des micro-ARNs régulateurs, des ARN messagers et des facteurs de croissance protéiques ciblés.d. Des prismes d'hydroxyapatite insolubles qui provoquent une apoptose mécanique immédiate d'impact.
#70
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Quel rôle réparateur jouent les exosomes issus des cellules du ligament parodontal dans un site lésé ?

a. Activation de lymphocytes T cytotoxiques provoquant la destruction de l'attache conjonctive.b. Blocage complet de la néovascularisation entraînant une nécrose de l'os alvéolaire d'appui.c. Stimulation des odontoclastes entraînant une résorption radiculaire externe galopante d'apex.d. Polarisation des macrophages de M1 pro-inflammatoire en M2 réparateur et néo-ostéogenèse alvéolaire.
#71
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Quel chargement macromoléculaire permet aux exosomes de reprogrammer la cellule réceptrice ?

a. De l'acide chlorhydrique concentré et des prismes insolubles d'hydroxyapatite dénudée.b. Des micro-ARNs régulateurs, des ARN messagers et des facteurs de croissance solubles.c. Des chromosomes condensés intacts associés aux fuseaux de la métaphase mitotique pure.d. Des désoxyribonucléases enzymatiques libres dégradant le génome de manière aveugle.
#72
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Comment les exosomes de cellules souches pulpaires modulent-ils les macrophages du site agressé ?

a. En provoquant l'apoptose massive de toutes les cellules de l'immunité innée buccale.b. En stimulant la décharge de TNF-alpha et d'interleukine un pour décupler la nécrose.c. En guidant la bascule des macrophages du phénotype M1 agressif vers le réparateur M2.d. En bloquant la phagocytose bactérienne ce qui facilite la dispersion des germes buccaux.
#73
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Quel avantage clinique majeur offre la thérapie par exosomes par rapport à la greffe de cellules vivantes ?

a. Elle rend inutile la stérilisation du matériel grâce aux propriétés antiseptiques pures.b. Elle permet de régénérer une dent entière en vingt-quatre heures chrono après l'injection.c. Elle supprime la désinfection canalaire en détruisant toutes les bactéries de la plaque.d. Une absence d'oncogénicité, une faible immunogénicité et une haute stabilité de stockage.
#74
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Quelle architecture moléculaire forme les canaux intercellulaires des jonctions communicantes de type gap ?

a. Deux connexons opposés formés chacun par six sous-unités protéiques de connexine.b. Un ruban continu de claudines scellé par des desmogléines dépendantes du magnésium.c. Trois tétramères d'occludine qui ferment hermétiquement l'espace intercellulaire.d. Un réseau d'intégrines transmembranaires amarrées à la fibronectine extracellulaire.
#75
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Quelle propriété cinétique distingue la diffusion facilitée par perméases de la diffusion simple ?

a. Une vitesse de passage illimitée augmentant de façon strictement linéaire sans palier.b. Un phénomène de saturation à forte concentration et une haute stéréospécificité.c. L'exigence absolue d'une hydrolyse d'ATP pour opérer chaque bascule conformationnelle.d. L'insensibilité complète à la présence d'inhibiteurs compétitifs analogues du soluté.
#76
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Quels rôles respectifs la clathrine et la dynamine exercent-elles dans l'endocytose médiée par récepteur ?

a. La clathrine coupe le col membranaire tandis que la dynamine recrute les ligands du milieu.b. La clathrine phosphoryle les récepteurs tandis que la dynamine digère le chorion muqueux.c. La clathrine assemble la corbeille d'invagination et la dynamine scinde le col vésiculaire.d. La clathrine pompe des protons tandis que la dynamine produit de la phosphatidylsérine pure.
#77
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Comment les aquaporines transportent-elles l'eau à grande vitesse tout en empêchant le passage des protons ?

a. En ouvrant une porte hydrophobe large sous l'effet d'une phosphorylation par la calcitonine.b. En réorientant les dipôles de l'eau au sein d'un filtre étroit à deux asparagines clés.c. En utilisant l'énergie de l'ATP pour refouler l'eau dans le sens inverse du gradient osmotique.d. En créant des liaisons covalentes réversibles entre les cystéines du canal et les molécules d'eau.
#78
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Quelle est la signification biologique de l'exposition de la phosphatidylsérine sur le feuillet externe ?

a. Elle stimule la synthèse de cytokératine cornée au sein des kératinocytes de la gencive.b. Elle bloque la décharge des protéases contenues dans les granulations des neutrophiles.c. Elle traduit une hausse spectaculaire de la production d'ATP par la chaîne respiratoire.d. Elle constitue un signal de reconnaissance pour la phagocytose des cellules en apoptose.
#79
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De quelle source d'énergie immédiate dépend le transport actif secondaire comme le symport de glucose ?

a. De l'hydrolyse directe de liaisons phosphodiesters issues du monophosphate d'adénosine libre.b. De l'absorption de photons lumineux par des complexes pigments de la crête mitochondriale.c. Du flux passif d'ions chlorure transitant par des récepteurs canaux du pôle basolatéral.d. Du gradient électrochimique de sodium préalablement généré par la pompe sodium potassium.
#80
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Quelle stœchiométrie ionique et quelle source d'énergie définissent la pompe sodium potassium ATPase ?

a. Elle expulse deux ions sodium et importe trois ions potassium en consommant deux GTP actifs.b. Elle transporte passivement trois ions calcium en échange de deux ions magnésium cellulaires.c. Elle expulse trois ions sodium et importe deux ions potassium en hydrolysant une molécule d'ATP.d. Elle échange quatre ions potassium contre quatre ions sodium sans consommer d'énergie chimique.
#81
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Comment le cholestérol régule-t-il la fluidité de la membrane plasmique des cellules eucaryotes ?

a. En augmentant sans limite la perméabilité aux solutés ioniques sous n'importe quelle chaleur.b. En réduisant la mobilité des lipides au chaud et en empêchant la cristallisation au froid.c. En figeant complètement la rotation des têtes polaires pour induire une rigidification pure.d. En hydrolysant directement les doubles liaisons des acides gras insaturés membranaires.
#82
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Quelles molécules traversent la bicouche phospholipidique par diffusion simple sans transporteur protéique ?

a. Les polysaccharides branchés présentant de nombreuses charges polaires exposées en surface.b. Les ions inorganiques à forte densité de charge électrique comme le sodium et le potassium.c. Les macromolécules protéiques globulaires de poids moléculaire supérieur à soixante kilodaltons.d. Les gaz apolaires comme l'oxygène ou le dioxyde de carbone et les molécules lipophiles.
#83
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Quel facteur biophysique détermine principalement la valeur du potentiel de repos de la membrane plasmique ?

a. L'entrée continue d'ions sodium transitant par des canaux ioniques dépendants du voltage.b. La perméabilité absolue de la bicouche aux gros anions protéiques chargés négativement.c. La haute perméabilité aux ions potassium au travers de canaux de fuite ouverts en permanence.d. L'arrêt complet des flux de chlore sous l'action de récepteurs nucléaires couplés au calcium.
#84
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Quelle composition moléculaire et quel rôle distinguent les radeaux lipidiques de la membrane plasmique ?

a. Des microdomaines riches en cholestérol et sphingolipides regroupant la signalisation.b. Des îlots hyperfluides composés exclusivement d'acides gras polyinsaturés à chaîne courte.c. Des vésicules issues du réticulum endoplasmique granulaire ancrées par l'actine corticale.d. Des invaginations stables formées par des accumulations de triglycérides et de sels biliaires.
#85
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Quel postulat fondamental caractérise le modèle de la mosaïque fluide de Singer et Nicolson ?

a. Une double couche de phospholipides amphipathiques où les protéines diffusent latéralement.b. Une lame rigide de glucides insolubles traversée par des canaux ioniques immobiles et fixes.c. Une couche continue de triglycérides neutres scellée à sa surface par des fibres de collagène.d. Un maillage dense de cytokératines ancrant les acides gras par des liaisons covalentes fortes.
#86
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Quelle structure chimique précise forme la coiffe ajoutée à l'extrémité 5 prime des ARN pré-messagers eucaryotes ?

a. Une 7-méthylguanosine unie par une liaison triphosphate 5 prime vers 5 prime inversée atypique.b. Une succession d'une trentaine de résidus désoxyadénylates liés par des ponts phosphodiesters classiques.c. Un dinucléotide cytosine-uracile modifié lié par une liaison ester phosphorique hautement instable.d. Une molécule de cholestérol sulfaté liée par un pont glucuronide servant d'ancre intranucléaire.
#87
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Quelles étapes biochimiques coordonnées conduisent à la formation de la queue poly-A à l'extrémité 3 prime des ARNm eucaryotes ?

a. Une copie continue d'une séquence poly-T matricielle par l'ARN polymérase deux sans coupure de chaîne.b. Un clivage en aval du signal AAUAAA suivi de l'addition de 200 résidus adénine sans matrice par la PAP.c. Une ligature directe d'un oligonucléotide cytoplasmique préfabriqué consommant des molécules de GTP.d. Une digestion partielle par des ribonucléases s'arrêtant spontanément au niveau du codon stop UAA terminal.
#88
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Quelles réactions chimiques précises catalysées par le splicéosome permettent l'excision des introns au cours de l'épissage ?

a. Une hydrolyse enzymatique des liaisons peptidiques régulée par des protéases cytosoliques à domaine à zinc.b. Une méthylation sélective des riboses bloquant la reconnaissance des sites d'épissage donneurs par U1.c. Deux transestérifications successives impliquant le 2 prime OH d'une adénine formant un intron en lacet.d. Une recombinaison somatique homologue entraînant l'excision définitive de segments génomiques entiers.
#89
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Quel avantage fonctionnel biologique capital procure le mécanisme de l'épissage alternatif chez les organismes eucaryotes supérieurs ?

a. Il élimine les mutations ponctuelles survenues lors de la réplication de l'ADN avant la traduction cellulaire.b. Il bloque l'expression des gènes viraux intégrés en méthylant de façon irréversible les îlots CpG promoteurs.c. Il autorise la réplication complète des télomères en contournant l'obstacle des amorces d'acide ribonucléique.d. Il permet à un seul gène de produire plusieurs isoformes d'ARNm codant des protéines distinctes adaptées.
#90
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Quelle voie de réparation de l'ADN corrige les erreurs d'appariement post-réplicatives et quel syndrome tumoral héréditaire résulte de son déficit ?

a. La réparation des mésappariements MMR dont la mutation germinale de gènes clés cause le syndrome de Lynch.b. La réparation par excision de nucléotides NER dont l'inactivation génétique provoque le Xeroderma Pigmentosum.c. La réparation par excision de base BER dont le blocage constitutionnel engendre l'ataxie télangiectasie.d. La recombinaison homologue HR dont le déficit sélectif induit la polypose adénomateuse colique familiale.
#91
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Quelle caractéristique fondamentale distingue la réparation des cassures double brin par recombinaison homologue de la jonction d'extrémités non homologues ?

a. Elle est active exclusivement durant la phase G1 et induit fréquemment des pertes de nucléotides aux extrémités.b. Elle utilise la chromatide du chromosome non homologue pour insérer des séquences répétées aléatoires.c. Elle est totalement indépendante des kinases ATM et ATR et n'exige aucune protéine médiatrice d'invasion.d. Elle utilise la chromatide sœur identique comme matrice en phases S et G2 assurant une réparation sans erreur.
#92
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Quelle fonction catalytique indispensable accomplit l'ADN hélicase réplicative au niveau de la fourche de réplication ?

a. Elle catalyse la synthèse d'amorces d'acide ribonucléique en consommant des ribonucléotides triphosphates.b. Elle sépare les deux brins de l'ADN parental en rompant les liaisons hydrogène avec hydrolyse continue d'ATP.c. Elle ressoude les fragments d'Okazaki adjacents en formant des ponts phosphodiesters covalents étanches.d. Elle élimine les nucléotides incorrectement insérés par une activité de correction sur épreuve exonucléasique.
#93
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Par quel mécanisme précis les topoisomérases empêchent-elles le blocage mécanique de la fourche de réplication par surenroulement ?

a. Elles hydrolysent les amorces d'acide ribonucléique pour libérer des espaces de décompression axiale.b. Elles stabilisent les brins simples en formant une gaine protéique continue bloquant toute rotation libre.c. Elles créent une coupure transitoire d'un ou deux brins pour relâcher les tensions de torsion en amont.d. Elles phosphorylent les sous-unités de l'hélicase pour accélérer le désenroulement hélicoïdal spontané.
#94
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Quel rôle physiologique fondamental jouent les protéines SSB chez les bactéries et le complexe RPA chez les eucaryotes ?

a. Elles catalysent la formation de liaisons phosphodiesters entre l'amorce et le premier désoxynucléotide.b. Elles réparent les mésappariements de bases survenus au cours de l'élongation par coupure nucléotidique.c. Elles déploient les histones de l'octamère nucléosomique pour faciliter l'accès de l'ARN polymérase deux.d. Elles se lient à l'ADN simple brin pour empêcher son réappariement et le protéger contre les nucléases.
#95
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Pourquoi la synthèse de l'ADN sur le brin retardé s'effectue-t-elle de manière discontinue sous forme de fragments d'Okazaki ?

a. Parce que les polymérases synthétisent exclusivement dans le sens 5 prime vers 3 prime sur une hélice antiparallèle.b. Parce que le brin retardé est dépourvu de désoxyribonucléotides triphosphates nécessitant des pauses répétées.c. Parce que l'hélicase progresse par à-coups intermittents obligeant l'enzyme à redémarrer sur chaque amorce.d. Parce que les histones ne se détachent du brin discontinu qu'après la synthèse complète du brin conducteur.
#96
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Pourquoi la synthèse préalable d'une amorce par la primase est-elle absolument indispensable à l'action des ADN polymérases ?

a. Pour fournir une coiffe protectrice 7-méthylguanosine empêchant l'attaque de l'ADN par les exonucléases.b. Pour fournir une extrémité 3 prime hydroxyle libre car les ADN polymérases ne peuvent pas initier de novo.c. Pour phosphoryler les désoxyribonucléotides monophosphates libres afin de générer les substrats dNTPs.d. Pour dérouler localement les supertours positifs résiduels bloquant l'avancée de l'holoenzyme réplicative.
#97
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Quelle fonction moléculaire essentielle exerce l'antigène nucléaire de prolifération cellulaire (PCNA) lors de la réplication eucaryote ?

a. Il hydrolyse les amorces d'acide ribonucléique grâce à une activité d'endonucléase à clivage de rabat.b. Il synthétise les motifs télomériques répétés aux extrémités chromosomiques par transcription inverse.c. Il forme un anneau coulissant encerclant l'ADN qui amarre la polymérase augmentant sa processivité.d. Il phosphoryle les histones nucléosomiques pour provoquer la condensation mitotique de la chromatine.
#98
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Par quel mécanisme enzymatique précis les ADN polymérases réplicatives corrigent-elles leurs propres erreurs d'incorporation ?

a. Par une activité endonucléasique 5 prime vers 3 prime qui excise une vingtaine de nucléotides adjacents.b. Par une ADN glycosylase spécifique qui élimine les bases azotées désaminées sans cliver le squelette.c. Par une photolyase réactivée par la lumière visible qui rétablit la conformation native des pyrimidines.d. Par une activité exonucléasique 3 prime vers 5 prime qui hydrolyse immédiatement le nucléotide incorrect.
#99
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Quelle réaction catalytique précise accomplit l'ADN ligase pour sceller les discontinuités entre les fragments d'Okazaki ?

a. Elle catalyse la formation d'une liaison phosphodiester entre un 3 prime hydroxyle et un 5 prime phosphate.b. Elle ajoute des ribonucléotides adénylates consécutifs pour combler la brèche laissée par l'excision de l'amorce.c. Elle hydrolyse les liaisons hydrogène pour permettre le glissement de l'anneau coulissant le long du duplex.d. Elle clive les groupements phosphates terminaux pour bloquer toute nouvelle polymérisation incontrôlée.
#100
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Par quel mécanisme moléculaire singulier la télomérase maintient-elle l'intégrité des extrémités des chromosomes eucaryotes ?

a. Elle ressoude directement les deux brins télomériques en formant des boucles circulaires covalentes fermées.b. Elle agit comme une transcriptase inverse utilisant sa propre matrice d'ARN interne pour allonger le brin 3 prime.c. Elle inhibe les exonucléases nucléaires en synthétisant une coiffe lipidique imperméable aux extrémités.d. Elle duplique les télomères en clivant sélectivement les séquences centromériques répétées des chromosomes.
#101
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Quel événement moléculaire initial déclenche l'assemblage du complexe de pré-initiation de la transcription par l'ARN polymérase II ?

a. La phosphorylation directe du domaine carboxy-terminal par la kinase cycline dépendante CDK9 nucléaire.b. Le clivage endonucléolytique de l'hétérochromatine constitutive par le facteur de remodelage Swi/Snf.c. La fixation de la sous-unité TBP du facteur TFIID sur la boîte TATA courbant la double hélice d'ADN.d. L'acétylation massive des histones H1 bloquant la formation des fibres chromosomiques de trente nanomètres.
#102
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Quelles activités enzymatiques clés du facteur général TFIIH permettent l'ouverture de l'ADN et l'échappement au promoteur ?

a. Une activité topoisomérase et une ligase scellant les brins d'acide ribonucléique naissant sur l'ADN.b. Une activité acétyltransférase et une méthyltransférase modifiant les queues N-terminales des histones.c. Une activité endonucléase et une polyadénylate polymérase synthétisant la queue protectrice terminale.d. Une activité hélicase déroulant l'ADN et une kinase phosphorylant le domaine carboxy-terminal de la pol II.
#103
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Quelles étapes enzymatiques séquentielles caractérisent la voie de réparation par excision de base (BER) de l'ADN ?

a. Le clivage d'un oligonucléotide de trente bases par deux endonucléases suivi de la synthèse par la pol delta.b. L'excision de la base altérée par une ADN glycosylase créant un site abasique clivé par l'endonucléase AP.c. La dénaturation de l'hélice par une photolyase réactivée par les photons lumineux sans rupture de chaîne.d. La ligature directe des extrémités rompues par le complexe Ku70-Ku80 sans élimination de base azotée.
#104
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Quel type de lésion de l'ADN est pris en charge par la voie d'excision de nucléotides (NER) et quelle maladie découle de son déficit génétique ?

a. Les cassures double brin de l'ADN dont le défaut d'assemblage induit l'anémie congénitale de Fanconi.b. Les oxydations ponctuelles de la guanine dont le déficit enzymatique provoque la polypose adénomateuse.c. Les dimères de pyrimidines induits par les UV dont l'inactivation cause le Xeroderma Pigmentosum.d. Les mésappariements de bases post-réplicatifs dont le défaut constitutionnel cause le syndrome de Lynch.
#105
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Quelle conclusion fondamentale sur le mode de réplication de l'ADN a été démontrée par l'expérience historique de Meselson et Stahl ?

a. Chaque duplex d'ADN répliqué conserve un brin parental intact et acquiert un brin nouvellement synthétisé.b. La double hélice parentale reste entièrement intègre tandis qu'une molécule duplex neuve est créée de novo.c. Les fragments d'ADN parentaux sont découpés puis dispersés au hasard au sein des deux nouvelles molécules.d. Les deux brins nouvellement formés s'assemblent exclusivement entre eux sans matrice préexistante guidante.
#106
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Quel organite est le principal responsable de la production d'ATP par phosphorylation oxydative ?

a. Le réticulum endoplasmique lisse en charge de la synthèse des lipides.b. L'appareil de Golgi qui modifie et emballe toutes les glycoprotéines.c. Le lysosome primaire qui dégrade les macromolécules en milieu acide.d. La mitochondrie qui abrite la chaîne de transport des électrons purs.
#107
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Quelle est la caractéristique principale du transport actif primaire à travers les membranes ?

a. Le mouvement de molécules dans le sens du gradient sans aucune ATP.b. L'utilisation du gradient de sodium créé au préalable par une pompe.c. La consommation directe d'énergie pour déplacer des ions contre gradient.d. La diffusion simple de petits gaz à travers la bicouche lipidique pure.
#108
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El movimiento que contribuye a favorecer el crecimiento simetrico de las membranas es :

a. El movimiento de rotacionb. El movimiento de difusion lateralc. El movimiento flip flipd. El crecimiento de las membranas es asimetrico e) Ninguna es correcta
#109
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La fosfolidicolina es muy abundante en :

a. El nucleolob. La porcion interior de la membrana citoplasmatica c) La porcion exterior de la membrana citoplasmatica d) Las opciones a y b son ciertase. Las opciones a y c son ciertas
#110
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Sobre el colesterol indique la afirmacion correcta :

a. Es una molécula anfipatica que se localiza en la monocapa citosolica de las celulas animalesb. Es una molécula anfipatica que se localiza en la bicapa lipidica de las celulas animalesc. Es una molécula hidrofobica que se localiza en la bicapa lipidica de las celulas animales d) Es una molécula hidrofilica que se localiza en la monocapa citosolica de las celulas animale. Es una molécula hidrofilica que se localiza en la bicapa lipidica de las celulas animales.
#111
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La bomba sodio/potassio :

a. Se encuentra en la membrana plasmatica de algunas células animalesb. Bombea dos Na al exterior y tres K al interiorc. Utiliza la fosforilacion del ADP para obtener energiad. El bombo de iones por la misma, crea un exterior celular negativo con respecto al interiore. Regula el equilibrio osmotico de la célula
#112
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Determinadas tecnicas permiten formar celulas mixtas humanas y de ratón por fusión de sus membranas celulares formando un heterocariote. En un principio las proteínas de la membrana de la célula de ratón y las de la célula humana permanecen separadas, pero a los 40 minutos de realizada la experiencia, las proteínas de ambas células se han mezclado ¿Qué propiedad de la membrana se pone en evidencia en esta experiencia ?

a. La asimetría de las membranasb. La composición de las membranasc. La semipermeabilidad de las membranas d) La fluidez de las membranase. Ninguna respuesta es correcta
#113
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La formacion de micelas en una solucion acuosa es una caracteristica de los fosfolipidos que depende de :

a. La composicion de fosfolipidos presentes en la solucion acuosab. La estructura de los fosfolipidos presentes en la solucion acuosac. El porcentaje de fosfolipidos presente en la solucion acuosad. Nunca forman micelas en presencia de una solucion acuosa e) Ninguna de las anteriores es correcta
#114
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¿Cuál de estas sustancias atraviesa sin problemas la membrana de un liposoma?:

a. esteroideb. aminoácido c) H+d. ARNe. Na+
#115
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La fluidez de las membranas depende de :

a. Su composicionb. La asimetria de las membranasc. Uncamente del contenido colesterol d) Las interacciones lipido proteinae. La presencia de glicocalix
#116
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La fosfatidiletanolamina :

a. Aparece siempre ubicada en la monocapa interna de la membrana plasmaticab. Aparece siempre ubicada en la monocapa externa de la membrana plasmatica c) Aparece indistintamente en ambas monocapasd. Nunca aparece en la membrana plasmaticae. Solo se encuentra presente en la membrana de los organulos
#117
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Teniendo en cuenta, que los medicamentos antitumorales del ejercicio anterior, son sustancias orgánicas no lipídicas, la glicoproteína presente en las células tumorales resistentes actuará como :

a. Un simportadorb. Una proteína de canalc. Un transportador activo tipo bombad. Un transportador pasivoe. Ninguna de las anteriores
#118
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Si une celula requiere de una moléculé polar X de gran tamano para su supervivencia, pero carece de un transportador de membrana especifico para esa molecula :

a. La célula morira dado que es incapaz de transportar la moléculé X al interior celularb. La célula podra transportar la molécula polar X solo mediante difusion simple siempre que exista un aporte de energia necesarioc. Dependera del tamano y polaridad de la molecula X pero no de su gradiente de concentraciond. Es possible siempre que exista un receptor en la membrana que reconozca la molécula X se permita su endocitosise. Solo sera posible si el gradiente de concentracion es suficiente como para que pueda difundir en la bicapa lipidica
#119
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El movimiento de difusion lateral consiste en :

a. El cambio de posicion de un fosfolipido dentro de una misma monocapab. El cambio de posicion de una proteina de una monocapa a la otrac. El cambio de posicion de un fosfolipido d euna monicapa a la otrad. Es un movimiento de rotacion sobre su propio ejee. Es un movimiento unicamente descrito para las moléculas de colesteral
#120
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Los transportes activos suelen ser :

a. Muy activos pero inespecificosb. Muy especificos ; cada sistema de transporte solo puede transportar un sustratoc. Relativamente especificos ;transportan preferencialmente un sustrato pero tambien otros parecidosd. Muy especificos pero muy poco eficaces e) Poco especificos y poco efficacies
#121
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La fagocitosis en macrofagos y leucocitos es un proceso altamente selectivo debido a:

a. Antigenosb. Receptores de membranac. Anticuerposd. Moleculas de clatrina e) Hormonas
#122
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El organulo de los macrofagos que participa en el proceso de fagocitosis es :

a. Fagosomab. Libosomac. Ribosomad. Endosomae. Ninguno de los anteriores
#123
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Respecto a los transportadores, cual de la siguientes opciones es FALSA :

a. Un transportador cicla entre dos estados o conformacionesb. Un transportador facilita el paso de una sustancia por la membranac. Solo actuan en la membrana plasmatica y no en las membranas de los organulos d) Quimicamente son proteinase. Para ejercer su function precisan unirse a la susancia a transportar
#124
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Señale la respuesta verdadera:

a. los cromosomas se caracterizan por tener un bajo nivel de compactaciónb. la eucromatina se caracteriza por replicarse más tarde que la heterocromatinac. la eucromatina es transcripcionalmente activad. la eucromatina corresponde a zonas de cromosoma que permancen siempre con un mayor grado de compactacióne. actualmente se conoce muy poco la estructura de los cromosomas
#125
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Con respecto a la bomba de calcio :

a. Se encuentra siempre situada en la membrana plasmatica de la celulab. Solo aparece en organismos procariotasc. Obtiene la energia de la hidrolisis de GTPd. Bombea calcio desde el reticulo endoplasmico al cistosol de forma activa e) Bombeo calcio desde el cytosol al reticulo endoplasmico de forma activa
#126
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Si un eritrocito tiene alterado el sistema de transporte de membrana, puede realizar el intercambio gaseoso ?

a. Nuncab. No, ya que los gases atravesian la membrana por difusion simple y no podrian utilizar los transportadoresc. Si, ya que no precisa de moleculas transportadorasd. Si siempre y cuando exista un aporte de energia externa e) No, al no poder abrise los canales
#127
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La fagocitosis en macrofagos y leucocitos es un proceso altamente selectivo debido a :

a. Antigenosb. Receptores de membranac. Anticuerposd. Moleculas de clatrinae. Hormonas
#128
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Teniendo en cuenta, que los medicamentos antitumorales del ejercicio anterior, son sustancias orgánicas no lipídicas, la glicoproteína presente en las células tumorales resistentes actuará como :

a. Un simportadorb. Una proteína de canalc. Un transportador activo tipo bombad. Un transportador pasivo e) Ninguna de las anteriores
#129

Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:

a. la cadena de ADN es simpleb. la célula ha duplicado todo su contenido nuclearc. la célula ha comenzado a duplicar todo su contenido citoplasmáticod. la célula entra en mitosise. la célula ha sufrido una disminución de tamaño
#130

Durante la profase del ciclo celular:

a. se destruye la envuleta nuclearb. la célula duplica sus centrosomas en el citosolc. la célula duplica los centrómeros en el citosold. se fosforilan los cromosomase. el ADN de la célula se descondensa en el núcleo
#131

Los nucleosomas:

a. están formados por ocho tipos de histonasb. están presentes sólo en organismos eucariotas, pero no en levadurasc. desaparecen cuando las células no están en mitosisd. son exclusivos de procariotase. están formados por cuatro tipos distintos de histonas
#132

Con respecto al factor de transcripción NF-AT:

a. se une a la calcineurina que lo fosforila y pasan al interior del núcleob. al romper su unión con la calcineurina se desfosforila y pasa al interior del núcleoc. es necesario que se encuentre fosforilado para entrar al núcleod. NF-AT actúa como una importina transportando la calcineurina la interior del núcleoe. ninguna de las opciones de la pregunta son correctas
#133

Durante la anafase:

a. el ADN se condensa para formar los cromosomasb. las cromátidas hermanas migran hacia el mismo polo de la célulac. se destruye la envuelta nucleard. las proteínas de la lámina nuclear se desfosforilane. los microtúbulos del huso mitótico se acortan y provocan la segregación de los cromosomas
#134

Respecto a las histonas:

a. están presentes en cualquier tipo de célula procariota o eucariotab. la histona H4 no forma parte de la estructura de los nucleosomasc. sólo se unen al ARNd. la histona H1 no forma parte de la estructura de los nucleosomase. se forman en la mitocondria
#135

Uno de los procesos químicos que ayudan a regular el transporte a través del nucleo son:

a. metilacionesb. acetilacionesc. fosforilacionesd. sulfatacionese. hidroxilaciones
#136

La telofase se caracteriza por ser la etapa en la que tiene lugar:

a. la reorganización de dos nuevos núcleosb. la desorganización del huso mitóticoc. la descondensación de la cromatinad. la desintegración de la envuelta nucleare. la separación de las cromátidas hermanas
#137

Los genes latentes (que no se expresan) en los cromosomas interfásicos se encuentran en forma de:

a. Heterocromatinab. Eucromatinac. no están condensadosd. se encuentran en nucleosomase. todos los genes de la célula se expresan
#138

En relación con la mitosis, puede afirmarse que:

a. la envoltura nuclear desaparece la principio de la profase mitóticab. la telofase es el período en el que tiene lugar la emigración de los cromosomas hacia los polosc. los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula en la última parte de la profased. el huso acromáticos está constituido por microtúbulose. se denomina citocinesis a los cambios de forma que con frecuencia experimentan las células durante la mitosis
#139

Los nucleosomas que forman parte de la cromatina están constituídos por:

a. ADN y proteínas ácidasb. un octámero de histonas y ADNc. ARN e histonasd. ADN e histona H1e. Enrollamiento de la fibra cromatínica
#140

En relación al papel de las histonas en la estructura de la cromatina:

a. todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomasb. la histona H1 se coloca en el centro del nucleosomac. la histona H1 es una proteína cuya cadena polipeptídica se encuentra situada hacia el interior del nucleosomad. la histona H1 es la responsable de la relajación de la cromatinae. ninguna de las opiciones de la pregunta es correcta
#141

Sobre la desnaturalización del ADN:

a. la temperatura de desnaturalización es directamente proporcional al contenido de A/Tb. la temperatura de desnaturalización es inversamente proporcional al contenido de G/Cc. la temperatura de desnaturalización es directamente proporcional al número de enlaces fosfodiésterd. la temperatura de desnaturalización es directamente proporcional al contenido de G/Ce. la temperatura de desnaturalización es inversamente proporcional al número de enlaces fosfodiéster
#142

En la estructura de los ADN:

a. la triple hélice es la estructura de los ADNb. en el ADN se producen apareamientos entre las bases de G y Cc. las bases de adenina y timina de los ADN se unen mediante la formación de dos puentes disulfurod. a ph 7 todos los ADN carecen de cargae. todas las moléculas de ADN tienen una estructura de doble hélice levógira
#143

En cuanto al ADN:

a. el proceso de desnaturalización siempre es un proceso reversibleb. a mayor cantidad de A/G mayor temperatura de desnaturalizaciónc. el efecto hipocrómico aparece siempre tras desnaturalizar el ADNd. el ADN mayoritario en la naturaleza es el ADN tipo Ze. el ADN mayoritario en la naturaleza es el ADN tipo A
#144

Con respecto al ADN- tipo A:

a. es dextrógiro y con 10 pares de bases por vuelta de héliceb. es levógiro y con 10 pares de bases por vuelta de hélicec. es dextrógiro y con fosfatos en zig-zagd. es levógiro y con 11 pares de bases por vuelta de hélicee. es dextrógiro y con 11 pares de bases por vuelta de hélice
#145

Respecto a la fibra de 30nm de grosor:

a. es el nivel de estructura secundaria del ADNb. sólo aparece en el ARNc. aparece únicamente por los enlaces, que se establecen entre las colas de las histonasd. se forma gracias a la aparición de bucles y protuberanciase. es uno de los muchos niveles de compactación que posee el ADN
#146

Indique cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta:

a. la base nitrogenada se une a la ribosa mediante un enlace en el carbono 2'b. el grupo fosfato se une a un nucleótido mediante un enlace fosfoéster en l carbono 5'c. el carobono 2' nos indica si se trata de ADN o de ARNd. el grupo fosfato del siguiente nucleótido se une al carbono 3' mediante un enlace fosfodiéstere. las bases nitrogenadas son estructuras básicas
#147

La estructura secundaria más común del ADN es:

a. el ARNb. la proteínac. doble hélice dextrógirad. doble hélice levógirae. formada por bucles y protuberancias
#148

El azúcar que forma parte de la estructura del ADN:

a. se encuentra también en las moléculas de ARNb. está unido a un grupo fosfato por su carbono 3'c. se une por su carbono 5' a las bases purínicas o pirimidínicasd. tiene reducido el carbono 2' (pérdida de grupo OH)e. todas las opciones de la pregunta son falsas
#149

La cromatina de los cromosomas eucariotas está constituída por:

a. exclusivamente ADNb. exclusivamente proteínasc. ADN asociado a ARNd. ADN asociado a proteínas histónicase. ADN asociado a determinadas enzimas
#150

Señale la opción correcta:

a. el surco menor es la zona del ADN, por la cual establece inteacción con las proteínas histonasb. el ADN tipo Z es el ADN mayoritario en la naturalezac. el ADN tipo B es una doble hélice levógirad. la citosina se une a la timina mediante el establecimiento de 3 puentes de hidrógenoe. la replicación del ADN sigue el modelo conservativo
#151

La duplicación del ADN tiene lugar en:

a. profase mitóticab. período G1c. período G2d. fase Se. telofase mitótica
#152

La función de la dinamina es:

a. actuar como receptor de las sustancias a endocitarb. forma la cubierta proteica de las vesículasc. permite que la clatrina se ancle a la membranad. libera las vesículas en el interior celulare. todas las opciones de la pregunta son correctas
#153

¿Qué características tienen el CO2 y el O2 para poder atravesar las membranas celulares por difusión simple?

a. son dos moléculas polares y grandesb. son dos moléculas apolares y grandesc. son dos moléculas polares y pequeñasd. son dos moléculas apolares y pequeñase. estas dos moléculas no pueden atravesar membranas celulares por difusión simple
#154

Con respecto de la cinética del transporte pasivo mediado por transportador:

a. al ser difusión simple a través del componente lipídico de la membrana es linealb. depende del número de transportadores y por lo tanto es linealc. es de saturación porque requiere energíad. es lineal porque no requiere energíae. es de saturación pues depende de un número limitado de transportadores y no de la superficie de membrana
#155

En relación a la bomba de Ca2+:

a. se encuentra siempre situada en la membrana plasmática de la célulab. sólo aparece en organismos procariotasc. obtiene la energía de la hidrólisis de GTPd. bombea calcio desde el retículo endoplásmico al cistosol de forma activae. bombea calcio desde el citosol al retículo endoplásmico de forma activa
#156

¿Cuál es la función de los ácidos nucleicos como integrantes de las membranas celulares?:

a. otorgan fluidez a las membranasb. otorgan rigidez a las membranasc. descienden su temperatura de fusiónd. reestructuran los fosfolípidose. los ácidos nucleicos no son parte integrante de las membranas
#157

La molécula de agua:

a. Puede interaccionar con toda la superficie de un ácido grasob. Es apolarc. Es anfipáticad. No puede formar puentes de hidrógenoe. Es el solvente principal que rodea las membranas celulares en condiciones fisiológicas
#158

La fluidez de la membrana plasmática es debida a :

a. la presencia de aguab. los dobles enlaces de las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolípidos y el colesterolc. las características moleculares del colesterol y la provitamina-Dd. los grupos polares de las proteínas anfipáticase. los grupos polares de los fosfolípidos
#159

¿Qué característica de las membranas celulares es correcta?

a. actúan como barrera selectiva al paso de moléculasb. están compuestas mayoritariamente por solvente polarc. forma el relleno de los orgánulos celulares en eucariotasd. están compuestas por una monocapa de biomoléculase. los lípidos no forman parte de ella
#160

La fosfatidilcolina:

a. puede encontrarse en la mitad externa de la membrana plasmáticab. puede encontrarse en la mitad interna de la membrana plasmáticac. no existe fosfatidilserina en la membrana plasmáticad. puede encontrarse indistintamente en ambas mitades de la bicapae. es un fosfolípido que se encuentra exclusivamente en la membrana del núcleo
#161

El componente que no es común a la esfingomielina y a la fosfatidilcolina es:

a. los ácidos grasos saturadosb. el grupo fosfatoc. el glicerold. la colinae. todos los componentes mencionados en el resto de las opciones son comunes a ambas moléculas
#162

En cuanto al modelo de “mosaico fluido”:

a. en él se afirma que las proteínas de la bicapa se sitúan en el centro de la mismab. el concepto de fluidez hace referencia a que el agua es el único fluido, que puede atravesar la membrana por difusiónc. es un modelo en base al cual puede explicarse la estructura que presenta la membranad. afirma que los componentes de la membrana se disponen formando una bicapa con sus partes hidrófilas orientadas hacia el interior de la estructura y sus partes hidrofóbicas orientadas hacia el exteriore. afirma que los componentes de la bicapa se disponen de manera circular formando estructuras redondeadas tipo micela
#163

Desde el punto de vista de su composición, la membrana plasmática es asimétrica :

a. porque tiene un lado más grande que otrob. porque hay más fosfolípidos en la cara interna que en la externac. porque algunos de los elementos que componen la cara interna y la externan son diferentes o sus proporciones relativas varíand. no, la membrana plasmática es simétrica porque las flipasas equilibran la cantidad de fosfolípidose. debido a la influencia meteorológica
#164

Los fosfolípidos más abundantes presentes en las membranas están formados por:

a. una molécula de glicerol unida mediante un enlace éster a dos ácidos grasos que son los que le darán el nombre a la molécula de fosfolípido,b. una molécula de glicerol unida mediante un enlace éster a dos ácidos grasos,c. dos moléculas de glicerol unidas a un ácido graso mediante un enlace éster, y éste a su vez a un grupo fosfato al cual se le unen distintos gruposd. dos moléculas de glicerol unidas a dos ácidos grasos mediante un enlace éster que a su vez están unidas a un grupo fosfato al cual se unen dos grupos distintos.e. ninguna de las anteriores es correcta
#165

Si una membrana plasmática de una célula eucariota se somete a la acción de un potente agente reductor:

a. la membrana se hará más fluidab. las moléculas de fosfatidil-colina cambiarán de posiciónc. la membrana se hará más rígidad. se destruirá el glucocálixe. se eliminarán todos los lípidos de la membrana
#166

¿Cómo afectan las insaturaciones de los ácidos grasos a la fluidez de la membrana?

a. aumenta la fluidez de la membranab. disminuye la fluidez de la membranac. depende de la temperaturad. no afectan a la fluidez de la membranae. depende de su contenido en ácidos nucleicos
#167

De entre todas las opciones, señale la verdadera:

a. Dawson y Dainielli elaboraron el modelo de mosaico fluidob. Singer y Nicholson descubrieron la presencia de proteínas en las membranasc. Overton fue el primero en hablar del concepto de fluidez de membranad. Garter y Grendel propusieron el modelo de bicapa lipídica como estructura de membranae. todas las opciones son correctas
#168

Sobre el colesterol:

a. No se integra en la membranab. Tiene una estructura molecular flexiblec. Es una molécular polard. Tiene una estructura molecular rígidae. Es de gran tamaño
#169

Respecto a la disposición de proteínas en la bicapa lipídica, indique la afirmación correcta:

a. las proteínas transmembrana que atraviesan la membrana plasmática, lo hacen gracias a los aminoácidos polares que se disponen en el dominio transmembranab. las proteínas periféricas se unen a la bicapa lipídica a través de uniones como farnesilación, entre otrasc. las proteínas transmembrana en barril ? son especiales por su capacidad hidrofóbica de anclarse a la membranad. las proteínas de paso múltiple tienen la característica de disponer todos sus dominios polares al espacio extracelulare. ninguna de las otras opciones de la pregunta es correcta
#170

Una de las siguientes propiedades de los lípidos está relacionada con el hecho de que formen membranas:

a. ser insolubles en aguab. ser apolaresc. ser anfipáticosd. ser menos densos que el aguae. ser más densos que el agua
#171

Respecto a la envuelta nuclear :

a. está formada por una doble membranab. los lípidos de cada membrana de la envuelta nuclear están en forma de monocapa lipídicac. la envuelta nuclear está polarizada (parte exterior con cargas +, parte interior con cargas -)d. no existen proteínas fibrilares en los complejos de poro nucleare. la envuelta nuclear está formada únicamente por proteínas
#172

Los canales iónicos activados por ligando :

a. se abren cuando el ligando se libera dejando pasar los iones en contra de gradienteb. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones en contra de gradientec. se abren cuando el ligando se libera dejando pasar los iones a favor de gradiented. se abren cuando detectan un cambio cercano del voltaje de membrana dejando pasar los iones en contra de gradientee. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones a favor de gradiente
#173

Señala la opción verdadera con respecto a los antiportadores:

a. realizan siempre un transporte pasivob. siempre bombean iones en direcciones opuestas con la ayuda de la hidrólisis del ATPc. se encuentran siempre ubicados en la membrana del retículo endoplásmicod. las sustancias que transportan siempre lo hacen a favor del gradiente de concentracióne. ninguna de las opciones de la pregunta es correcta
#174

En cuanto a las membranas biológicas, indique la afirmación falsa:

a. juegan papeles centrales prácticamente todos los aspectos de la biología celularb. impermeabilizan la célula para evitar su desecaciónc. funcionan como límites de los orgánulos subcelularesd. definen el tamaño y la forma de la célulae. las membranas celulares y de los orgánulos son estructuras similares
#175

¿A partir de qué moléculas es más probable que se forme una micela?:

a. a partir de gases en soluciónb. a partir moléculas anfipáticas con dos cadenas hidrocarbonadasc. a partir moléculas anfipáticas con una sola cadena hidrocarbonadad. a partir de azúcares en solucióne. a partir de átomos de sodio
#176

¿Junto con los lípidos cuál es el otro tipo de biomoléculas predominantes en la membrana celular?

a. los átomosb. los adipocitosc. el potencial de membranad. las proteínase. los ácidos nucleicos
#177

Las proteínas periféricas de las membranas celulares:

a. se unen directamente a la membrana siempre por la mitad interna de la bicapab. se unen directamente a la membrana siempre por la mitad externa de la bicapac. se unen directamente a la membrana mediante miristoilación, palmitoilaciónd. no presentan unión directa a la membranae. ninguna de las opciones de la pregunta son correctas
#178

¿Qué propusieron Singer y Nicholson en 1972?

a. la existencia de membranas en rocas superficiales de Marteb. el modelo de "mosaico fluido" de las membrana celularesc. la mixocitosisd. el modelo de bicapae. no propusieron nada relativo a las membranas celulares
#179

El transporte activo asociado a la hidrólisis del ATP:

a. permite regular la concentración intracelular de ciertos ionesb. ayuda al mantenimiento de la diferencia de potencial a ambos lados de la membranac. ayuda a regular el volumen celulard. en ciertos casos puede funcionar al revés, generando ATPe. ayuda a equilibrar el metabolismo celular
#180

Si una membrana plasmática de una célula eucariota se somete a la acción de un potente agente oxidante:

a. la membrana se hará más fluidab. las moléculas de fosfatidil-colina cambiarán de posiciónc. la membrana se hará más rígidad. se destruirá el glucocálixe. se eliminarán todos los lípidos de la membrana
#181

¿Cómo afectan los ácidos grasos de cadena larga a la fluidez de la membrana?:

a. aumenta la fluidez de la membranab. disminuye la fluidez de la membranac. depende de la temperaturad. no afectan a la fluideze. depende de su contenido en ácidos nucleicos
#182

La síntesis de fosfolípidos ocurre en:

a. Aparato de Golgib. Endosomasc. Lisosomasd. Retículo endoplásmicoe. Núcleo celular
#183

Los transportadores de la membrana plasmatica quimicamente son :

a. Glucidosb. Derivados como el cholesterolc. Lipidosd. Proteinase. Polisacaridos
#184

En cuanto a la estructura y composicion de la membrana plasmatica :

a. La presencia de proteinas supone un 50% de la superficie celular para todas membranas estudiadas.b. El porcentaje de lipidos es del 50% siendo el colesterol el mas abundantec. El pocentaje de lipidos es del 50% siendo el fosfoinositol es mas abundantesd. El pocentaje de lipidos es del 50% siendo kis fosfolipidos los mas abundantese. A y d son verdaderas
#185

Sobre el crecimiento de las membranas celulares:

a. las membranas celulares no crecenb. la síntesis de sus componentes se da en el aparato de Golgic. crecen intercalando moléculas de agua entre los fosfolípidosd. los nuevos fosfolípidos se añaden a la mitad citoplásmica de la membranae. debido a la expansión de los gases atrapados entre las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos
#186

Con respecto de los esfingolípidos:

a. uno de ellos es la esfingomielinab. están formados a partir del glicerolc. no pueden formar parte de la membrana plasmáticad. son completamente hidrófobose. son proteinófobos
#187

¿Cómo afecta una alta concentración de colesterol a la fluidez de la membrana?

a. aumenta la fluidez de la membranab. disminuye la fluidez de la membranac. depende de la temperaturad. no afectae. depende de su contenido en ácidos nucleicos
#188

¿Por qué la glucosa no atraviesa las membranas celulares por difusión simple?

a. por ser una molécula grande y apolarb. por ser una molécula grande y polarc. por ser una molécula pequeña y apolard. por ser una molécula pequeña y polare. la glucosa puede atravesar las membranas por difusión simple
#189

Las proteínas son modificadas para unirse parcialmente a la membranas celulares mediante:

a. las proteína no sufren modificacionesb. miristoilaciónc. no se unen parcialmente a las membranas celularesd. glicosilacióne. metilación
#190

El modelo de mosaico fluído se refiere a:

a. estructura de las proteínasb. distribución de las proteínas en la membranac. organización molecular de las membranas biológicasd. organización de la pared celular de las células vegetalese. estructura de los glucolípidos
#191

La apertura de canales de Na+ en las neuronas:

a. depende de la hidrólisis de ATPb. origina un potencial de acciónc. puede inhibir un potencial de acciónd. provoca la repolarización de las membranase. no tiene ningún efecto
#192

Los oligosacáridos en la membrana plasmática, se sitúan en:

a. exclusivamente en la superficie internab. exclusivamente en la superficie externac. tanto en la superficie interna como en la externad. unidos por puentes de hidrógeno a los fosfolípidose. no hay oligosacáridos en la membrana
#193

¿Pueden las proteínas de membrana servir como medio de interacción entre células?

a. no, las proteínas son sólo receptores de señalesb. no, las proteínas sirven sólo como transportadores de moléculasc. sí, un ejemplo son las cadherinasd. las proteínas no interaccionan entre síe. no se conoce la respuesta
#194

Si una sustancia inhibe la actividad flip-plop:

a. la membrana plasmática se hará más fluidab. no habrá movimiento de fosfolípidos entre una capa y otra de la membranac. la membrana plasmática se quedará más rígidad. las proteínas no podrán moverse en la membranae. se impide el movimiento de difusión lateral de los fosfolípidos
#195

El glucocálix o glicocálix:

a. es una cubierta que se forma por la asociación de los distintos fosfolípidos de membranab. actúa como una barrea semipermeablec. estructura que aparece por la formación de enlaces entre los distintos glucolípidos de membrana.d. también es conocida como la pared celular de las células eucariotase. es una estructura presente únicamente en las células vegetales
#196

¿A partir de qué moléculas es más probable que se forme una bicapa?

a. a partir de gases en soluciónb. a partir moléculas anfipáticas con dos cadenas hidrocarbonadasc. a partir moléculas anfipáticas con una sola cadena hidrocarbonadad. a partir de azúcares en solucióne. a partir de átomos de sodio
#197

En agua los fosfolipidos pueden disponerse formando distintas estructuras :

a. Gracias a su caracter anfotero las moleculas de los fosfolipidos forman espontaneamente bicapas lipidicas en un entorno acuosob. Gracias a su caracter anfipatico las moleculas de los fosfolipidos forman espontaneamente bicapas lipidicas en un entorno acuosoc. Gracias a su caracter anfotero las moleculas de fosfolipidos forman con la ayuda de proteinas bicapas lipidicas en un entorno acuosod. Gracias a su caracter anfipatico las moléculas de fosfolipidos forman con ka ayuda de proteinas bicapas lipidicas en un entorno acuoso
#198

Los transportadores de la membrana plasmatica quimicamente son : a) Glucidos :

b. Derivados como el cholesterolc. Lipidosd. Proteinase. Polisacaridos
#199

¿Por qué la molécula de agua atraviesa las membranas celulares con dificultad?

a. porque las membranas celulares son hidrófilasb. porque el agua es muy apolarc. porque el agua es una molécula muy granded. porque se convierte en vapor al contacto con la membranas celularese. por la diferencia de polaridad entre el agua y la membrana
#200

Los canales iónicos activados por voltaje :

a. se abren cuando detectan un cambio cercano del voltaje de membrana dejando pasar los iones a favor de gradienteb. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones en contra de gradientec. se abren cuando detectan un cambio cercano del voltaje de membrana dejando pasar los iones en contra de gradiented. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones a favor de gradientee. los canales iónicos no pueden abrirse por cambios de voltaje
#201

¿Por qué las bicapas tienden a forma vesículas?

a. Para minimizar las interacciones de sus regiones apolares limítrofes con el solvente polarb. Para maximizar las interacciones de sus regiones apolares limítrofes con el solvente polarc. Por motivos geodinámicos acoplados al aumento de superficie proteinofílicad. Las bicapas no tienden a formar vesículase. Son las monocapas las que forman vesículas
#202

Losfosfolípidosmásabundantespresentesenlasmembranasestánformadospor:

a. una molécula de glicerol unida mediante un enlace éster a dos ácidos grasos que son los que le darán el nombre a la molécula de fosfolípido,c. dos moléculas de glicerol unidas a un ácido graso mediante un enlace éster, y éste a su vez a un grupo fosfato al cual se le unen distintos grupos
#203

¿Cómo funciona un simportador?

a. permite el paso de dos solutos en el mismo sentido por difusión simpleb. permite el paso de dos solutos que siempre deben ser ionesc. permite el paso de dos solutos en sentido contrario por difusión simpled. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar en dirección opuesta otroe. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar en la misma dirección otro
#204

¿Cómo son las concentraciones citosólicas y extracelulares de potasio?

a. menores en el citosol que en el exterior celularb. el potasio no se encuentra entre los iones fisiológicosc. mayores en el citosol que en el exterior celulard. mayores en el exterior celular que en el citosole. iguales en ambos compartimentos
#205

Los transportadores activos suelen ser:

a. muy activos pero inespecíficosb. relativamente específicos: transportan preferencialmente un sustrato, pero también otros parecidosc. muy específicosd. muy específicos pero poco eficacese. poco específicos y poco eficaces
#206

El mecanismo por el que actúa la bomba Na+/K+:

a. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ADP a ATP y fosfato, para introducir en el citoplasma dos iones potasio y extraer tres iones sodiob. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ATP a ADP y fosfato, para introducir en el citoplasma tres iones potasio y extraer dos iones sodioc. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ATP a ADP y fosfato, para introducir en el citoplasma dos iones potasio y extraer tres iones sodiod. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ADP a ATP y fosfato, para introducir en el citoplasma tres iones potasio y extraer dos iones sodioe. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ATP a ADP y fosfato, para sacar tres iones sodio y dos iones potasio al exterior celular
#207

El proceso de invaginación de la membrana plasmática para crear vesículas de pequeño tamaño atrapando líquido extracelular y elementos pequeños se denomina :

a. endocitosis tipo fagocitosisb. endocitosis tipo pinocitosisc. exocitosisd. ósmosise. transporte pasivo de la glucosa
#208

¿Cómo funciona un antiportador?

a. permite el paso de dos solutos que no pueden ser ionesb. permite el paso de dos solutos en el mismo sentido por difusión simplec. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar otro en dirección opuestad. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar otro en la misma direccióne. permite el paso de dos solutos en sentido contrario por difusión simple
#209

En las células del epitelio intestinal, en el transporte de glucosa intervienen:

a. únicamente un transportador activo que se localiza en la zona basal de la célula.b. un transportador pasivo que se localiza en la zona apical de la célula acoplado a un simporte de Na+c. una combinación de transporte activo en la membrana apical acoplado al antiporte de Na+ y un transporte pasivo en la membrana apicald. una combinación de transporte activo acoplado al simporte de Na+ en la membrana apical y difusión facilitada mediante transportador en la membrana basale. ninguna de las opciones es correcta
#210

En relación al paso de sustancias a través de una membrana celular:

a. la difusión simple consume ATPb. la difusión simple se da en contra de gradientec. la difusión facilitada requiere un transportadord. la difusión facilitada consume ATPe. en la velocidad de difusión no influye la cantidad de sustancia disponible
#211

La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora exclusivamente material : a) Solido :

b. Liquidoc. Solido o liquidod. Bacteriano o virico e) Proteico
#212

¿Cómo son las concentraciones citosólicas y extracelulares de sodio?

a. mayores en el citosol que en el exterior celularb. menores en el citosol que en el exterior celularc. el sodio no se encuentra entre los iones fisiológicosd. menores en el exterior celular que en el citosole. iguales en ambos compartimentos
#213

Sobre la bomba de Na+/K+:

a. requiere dos ATP para funcionar uno para la entrada de sodio y otro para la salida de potasiob. no requiere energía suministrada por ATP porque es un canal iónico pasivoc. realmente es un simportadord. requiere un sólo ATP para la salida de 3 sodios y la entrada 2 potasiose. permite salir el sodio con energía lumínica y entrar el potasio por difusión simple
#214

En cuanto a los lisosomas:

a. ayudan a invaginar la membrana, durante los procesos endocíticosb. son los encargados de devolver los receptores a la membranac. tienen función de degradaciónd. forman la proteína clatrina, la cual actúa en las endocitosis mediadas por receptore. todas las opciones de la pregunta son correctas
#215

El transporte pasivo se realiza:

a. a favor de gradiente, con gasto de energía y sin la participación de proteínasb. a favor de gradiente, sin gasto de energía y sin la participación de proteínasc. a favor de gradiente, sin gasto de energía y con la participación de proteínasd. a favor de gradiente, con gasto de energía y con la participación de proteínase. contra gradiente, sin gasto de energía y con la participación de proteínas
#216

Durante la endocitosis mediada por receptor, la proteina receptora y el ligando : a) El destino de mabas moléculas siempre es su degradacion en lisosomas :

b. Se separan en un compartimiento endosomal rico en calcioc. Spn transportados de nuevo hasta la membranad. Se separan en un compartimiento endosomal de baj ph e)Son captados por la calmodulina
#217

Señalar la opción correcta en cuanto al transporte de sustancias a través de la membrana:

a. algunos iones pueden ser transportados en contra de sus gradientes electroquímicos sin gasto de energíab. los aniones atraviesan las membranas celulares mediante el mecanismo de transporte activo, mientras que los cationes lo hacen por transporte pasivoc. los aniones atraviesan las membranas celulares mediante el mecanismo de transporte pasivo, mientras que los cationes lo hacen por transporte activod. el equilibrio osmótico de la célula se regula por el transporte activo de ciertos solutose. el transporte pasivo de Na+ en la célula se realiza mediante la bomba de Na+/K+
#218

¿Cómo actúa el transportador pasivo de glucosa?

a. necesita energía para transportar la glucosa en contra de gradienteb. no necesita energía para transportar la glucosa a favor de gradientec. no necesita energía para transportar la glucosa en contra de gradiented. necesita energía para transportar la glucosa a favor de gradientee. es un co-transportador
#219

Con respecto al proceso de transcitosis :

a. es el proceso mediante el cual el receptor es devuelto a un dominio de la membrana plasmática diferente al de su origenb. es el proceso por el cual el receptor es devuelto al sitio de la membrana del que procedíac. el mecanismo por el cual los receptores son llevados a los lisosomasd. es un tipo de endocitosise. ninguna de las anteriores es correcta
#220

En cuanto al fenómeno de fagocitosis indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a. todas las células del organismo son capaces de realizarlob. sólo es posible en aquellas células que tienen un mecanismo de transporte activo en su membranac. sólo es posible cuando la molécula fagocitada es previamente marcada por anticuerposd. las células que lo llevan a cabo tienen receptores para reconocer las moléculas invasorase. todas las opciones de la pregunta son incorrectas
#221

Con respecto de la cinética del transporte pasivo a través de canales iónicos:

a. es de saturación porque requiere energíab. es lineal porque no requiere energíac. es lineal y de velocidad muy rápidad. al ser difusión simple a través de la componente lipídica de la membrana es de saturacióne. es inversa porque funciona en contra de gradiente
#222

La inhibición de la apertura de los canales de K+:

a. no afecta a ningún mecanismo celularb. se potenciará el impulso nerviosoc. se inhibirá la repolarización de la membranad. afectará al transporte activo de ionese. la célula acabará reventando
#223

Durante la endocitosis mediada por receptor, la proteina receptora y el ligando :

a. El destino de mabas moléculas siempre es su degradacion en lisosomasb. Se separan en un compartimiento endosomal rico en calcioc. Spn transportados de nuevo hasta la membranad. Se separan en un compartimiento endosomal de baj phe. Son captados por la calmodulina
#224

La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora exclusivamente material :

a. Solidob. Liquidoc. Solido o liquidod. Bacteriano o viricoe. Proteico
#225

¿Cuál de estos transportes activos funciona por simporte?

a. Bomba de Na+/K+b. Co-transporte Na+/glucosac. Co-transporte Na+/Ca2+d. Co-transporte Na+/H+e. Difusión del oxígeno
#226

La liberación de un neurotransmisor excitatorio, como la acetilcolina:

a. permite la despolarización de la célula postsinápticab. inhibe la transmisión del impulso nerviosoc. permite la repolarización de la célula postsinápticad. inhibe la repolarización de la célula postsinápticae. inhibe la despolarización de la célula postsináptica
#227

El estudio de la cinérica de la difusion de los transportadores nos permite conocer : a) La velocidad media a la cual una proteina transportadora es capaz de introducir un soluto en el interior celular :

b. La concentracion de molécula transportadora a la cual se alanza el doble de la velocidad maxima de difusionc. La concentracion de molécula transportadoa a la cual se alcanza la midad de la velocidad maxima de un transportador acoplado a dos o mas sustratosd. La concentracion de los transportadores presentes en la membranae. Ninguna es correcta
#228

¿Qué ocurriría si los sistemas de transporte no funcionaran correctamente?

a. el potencial de membrana se vería comprometido y la ósmosis provocaría citólisis o crenación dependiendo de las osmolaridades del citosol y del medio extracelularb. el potencial de membrana no variaría pero se produciría ósmosis inversac. el potencial de membrana se vería comprometido pero no habría fenómenos osmóticosd. el potencial de membrana se vería comprometido y habría ósmosis inversae. no ocurriría nada fenotípicamente apreciable
#229

En una célula en la cual, ha sido inhibida la síntesis de clatrina mediante adición de un fármaco, podremos observar:

a. un transporte activo alteradob. un transporte pasivo defectuosoc. una endocitosis mediada por receptor alteradad. incapacidad para realizar fagocitosise. una incapacidad para regular sus canales iónicos
#230

¿Qué características definen al transporte activo?

a. movimiento de moléculas en contra de gradiente electroquímico con gasto de energíab. movimiento de moléculas a favor de gradiente electroquímico con gasto de energíac. movimiento de moléculas en contra de gradiente electroquímico sin gasto de energíad. movimiento de moléculas a favor de gradiente electroquímico sin gasto de energíae. cinética mendeliana acoplada a movimientos geogravitatorios
#231

Los canales iónicos:

a. todos son inespecíficosb. se unen al ión a transportarc. son bombas iónicasd. siempre están abiertose. mueven los iones a favor de un gradiente electro-químico
#232

¿Qué características definen a los canales iónicos?

a. dejan pasar moléculas polares sin carga en contra de gradienteb. dejan pasar átomos cargados discriminándolos sólo en base a su cargac. dejan pasar átomos cargados discriminándolos sólo en base a tamañod. dejan pasar átomos cargados discriminándolos en base a su tamaño y cargae. dejan pasar moléculas apolares con carga a favor de gradiente
#233

¿Cuál de estos transportes activos funciona por antiporte?

a. Bomba de Na+/K+b. Co-transporte Na+/Glucosac. Difusión del dióxido de carbonod. Co-transporte Na+/Ca2+e. Transporte pasivo de la glucosa
#234

Con respecto de la composición de las membranas celulares:

a. es igual en todasb. sólo hay un tipo de membranac. varía según el organismo y el tipo de membranad. los hidratos de carbono están ausentese. las proteínas están ausentes
#235

El estudio de la cinérica de la difusion de los transportadores nos permite conocer :

a. La velocidad media a la cual una proteina transportadora es capaz de introducir un soluto en el interior celularb. La concentracion de molécula transportadora a la cual se alanza el doble de la velocidad maxima de difusionc. La concentracion de molécula transportadoa a la cual se alcanza la midad de la velocidad maxima de un transportador acoplado a dos o mas sustratosd. La concentracion de los transportadores presentes en la membranae. Ninguna es correcta
#236

¿Mediante qué tipos de transportadores se da el transporte activo?

a. Canales iónicos y transportadores pasivosb. Canales iónicos y cotransportadoresc. Co-transportadores y transportadores pasivosd. Co-transportadores, bombas impulsadas por nucleótidos y bombas impulsadas por luze. Bombas y canales iónicos
#237

Los canales ionicos se caracterizan por : a) No son regulares :

b. Los flujos a su través son positivoc. Es un tipo de transporte activod. No sufren cambios conformacionalese. Son muy abundantes en todas las membranas
#238

Las proteínas encargadas del transporte de iones (orgánicos e inorgánicos) en contra de su gradiente de concentración, son del tipo:

a. canalb. bombac. no existend. estructuralese. translocadoras
#239

Los canales iónicos regulados por ligando, como el de acetilcolina:

a. inhibe la propagación del impulso nerviosob. permite el paso de aniones, como el cloro o el bicarbonatoc. regula el paso del neurotransmisor desde la célula presináptica hasta la célula postsinápticad. regula la apertura de canales de Ca2+ en la célula postsinàptice. ninguna de las opciones de la pregunta es correcta
#240

La bomba Na+/K+:

a. sólo transporta Na+b. utiliza el gradiente de Na+ para mover el K+c. es un tipo de canal iónicod. intercambia Na+ intracelular por K+ extracelulare. es un antiportador, ya que transporta dos iones en direcciones opuestas
#241

Los canales ionicos se caracterizan por :

a. No son regularesb. Los flujos a su través son positivoc. Es un tipo de transporte activod. No sufren cambios conformacionalese. Son muy abundantes en todas las membranas
#242

Las vesículas que se forman por los procesos de pinocitosis:

a. tienen un tamaño inferior a 150nm.b. tienen un tamaño superior a 150nmc. se forman por la intervención de la proteína dinaminad. tienen un tamaño siempre inferior a 250nme. tienen un tamaño siempre superior a 250nm
#243

En el transporte pasivo cuando un canal iónico está funcionando en una célula epitelial:

a. el paso de los iones sigue un proceso con gasto de energíab. la dirección de paso de los iones va contra un gradiente electroquímico gracias a la hidrólisis de ATPc. la dirección de paso de los iones es a favor de gradiented. en las células epiteliales, no existen los canales iónicose. estos canales sólo están en las neuronas
#244

Esta relacionada con el ensamblaje de la clatrina :

a. Gastrinab. Adaptinac. Queritinad. Actinae. Secretina
#245

Esta relacionada con el ensamblaje de la clatrina a) Gastrina :

b. Adaptinac. Queritinad. Actinae. Secretina
#246

En las células eucariotas hay unos dos metros de ADN que se encuentran confinados en un espacio de unas pocas micras, ¿cómo se consigue?:

a. entre otros motivos, gracias a su empaquetamiento alrededor de histonas formando los nucleosomasb. se encuentra en forma de nucleótidos libres y sólo cuando se necesita se forma el polinucleótidoc. gracias a que se encuentra fragmentado en los conocidos fragmentos de Okazakid. gracias a las helicasas que lo mantienen superenrrolladoe. gracias a que se encuentra distribuído tanto por el núcleo como por el citoplasma
#247

Si el núcleo tuviera una eucromatina muy abundante se podría afirmar que la célula:

a. tiene más ADN que otrasb. es poco activac. es el caso típico de una célula diferenciadad. tiene una gran actividad transcripcionale. está en mitosis
#248

Respecto a los nucleosomas:

a. en procariotas están asociados exclusivamente con el ADN genómicob. las proteínas que forman su estructura son las histonasc. en eucariotas están asociados también al ADN mitocondriald. en su formación es esencial la presencia de la histona H1 o histona de enlacee. los nucleosomas sólo aparecen en zonas de heterocromatina
#249

La formación de la lámina nuclear:

a. tiene lugar gracias al ensamblaje de unos filamentos llamados lamininasb. la fosforilación de las proteínas que la forman, favorece su asociación y la formación de la lámina nuclearc. puede desensamblarse durante la telofase del ciclo celulard. se ensambla durante la fase de prometafase gracias a desfosforilaciones en las proteínas que la formane. se forma por asociación de láminas
#250

La lámina nuclear:

a. es una parte de la eucromatinab. está formada por proteínas llamadas lamininasc. es una parte de la heterocromatinad. rodea al nucleolo celulare. está formada por proteínas llamadas láminas
#251

El complejo del poro nuclear tiene estructura:

a. pentagonalb. cuadrangularc. triangulard. octogonale. hexagonal
#252

Un gen:

a. contiene zonas donde el nivel de compactación de la cromatina es elevado o zonas de heterocromatinab. está formado por nucleosomasc. las partes más laxas del gen se denominan zonas de eucromatinad. contiene intrones, exones y secuencias reguladorase. todas las opciones de la pregunta son verdaderas
#253

¿Qué es la heterocromatina?:

a. regiones del ADN ricas en uridinab. cromatina que se replica recién iniciada la interfasec. cromatina que se replica la final del período Sd. cromatina que se transcribe al comienzo del periodo Se. Áreas de cromatina que nunca se replican
#254

Durante la metafase:

a. el ADN se condensa para formar los cromosomasb. se produce la segregación de los cromosomasc. se duplican los centrosomasd. los cromosomas se alinean en el centro de la célulae. se forma la envuelta nuclear alrdedor de los cromosomas
#255

En relación con los poros nucleares:

a. permiten el paso de cualquier sustancia a favor de gradienteb. están acoplados a una bomba de hidrógenoc. permiten el paso de macromoléculas en función de la carga eléctrica de sus proteínasd. sólo permiten el transporte del ARNme. todas las opciones de la pregunta son falsas
#256

Los complejos remodeladores de la cromatina:

a. producen una modificación irreversible de la eucromatina (acercando o separando los nucleosomas)b. consumen energía procedente de la hidrólisis del ATPc. actúan acetilando las histonasd. modifican la cromatina sin gasto de ATPe. modifican la cromatina con gasto de GTP
#257

Se denomina péptido señal a:

a. los factores de crecimiento polipeptídicosb. la parte inicial de la ADN-polimerasac. las proteínas del poro nucleard. una parte de algunas cadenas peptídicas que es reconocible por determinadas proteínas transportadorase. la parte glucídica de algunas cadenas peptídicas que es reconocible por determinadas proteínas transportadoras
#258

Las cromátidas hermanas que van a cada uno de los extremos de la célula se liberan gracias a:

a. la acción de la separasab. la acción de las fibras del huso mitóticoc. mecanismos de fosforilaciónd. mecanismos de desfosforilacióne. ninguna de las opciones de la pregunta es correcta
#259

En la organización de los genomas:

a. en los telómeros hay genesb. en el genoma de eucariotas no hay secuencias repetidasc. las secuencias repetidas son necesarias para formar los nucleosomasd. todas las secuencias repetidas corresponden a genese. la mayor parte del genoma de una célula eucariota no es codificante
#260

Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son características de:

a. importinas y exportinasb. proteínas citosólicasc. proteínas nuclearesd. proteínas Rane. ADN
#261

Las histonas en eucariotas:

a. son proteínas muy ácidasb. contienen grandes cantidades de metioninac. son proteínas muy poco o nada conservadas a lo largo de la evoluciónd. todas ellas tienen forma globulare. son altamente básicas e interaccionan con los grupos fosfato del ADN
#262

¿Qué ocurre durante la fase M del ciclo celular?:

a. la célula creceb. la división del núcleoc. la célula está quiescented. la mitosis y la citocinesise. la célula duplica su ADN
#263

Respecto a las proteínas Ran:

a. en el citoplasma pasan de estar como Ran-GDP a la forma Ran-GTPb. se asocian con los receptores de importación nuclear, pero no con los de exportación nuclearc. dentro del núcleo pasan de estar como Ran-GTP a la forma Ran (sin ningún nucleótido)d. en el citoplasma pasan de estar como Ran-GTP a la forma Ran (sin ningún nucleótido)e. dentro del núcleo pasan de estar como Ran-GDP a la forma Ran-GTP
#264

Las modificaciones químicas de las histonas se producen principalmente en:

a. en el extremo carboxilo terminal de la histonab. en el extremo central de la estructura de la histonac. en el extremo amino terminal de la histonad. siempre sobre aminoácidos ácidose. siempre sobre aminoácidos neutros
#265

Respecto al péptido señal de localización nuclear (importación):

a. cuando su secuencia se pierde la proteína se queda en el núcleob. cuando su secuencia se pierde la proteína se queda en el citosolc. cuando su secuencia se pierde la proteína pasa más rápido al interior del núcleod. la pérdida de dicho péptido no afecta a la localización de la proteínae. cuando su secuencia se pierde, la proteína no se puede sintetizar
#266

La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que tiene lugar:

a. la reorganización del núcleob. la desorganización del huso mitóticoc. la descondensación de la cromatinad. la desintegración de la envoltura nucleare. la separación de las cromátidas hermanas
#267

En relación con las proteínas Ran:

a. tienen dos péptidos señales (de localización y de exportación nuclear)b. son capaces de hidrolizar GTPc. se unen a las importinas en el citoplasma para ayudarlas a pasar al interior del núcleod. se unen a las exportinas en el citoplasma para ayudarlas a pasar al interior del núcleoe. sólo poseen secuencia de exportación nuclear
#268

En relación a la cromatina:

a. la acetilación de histonas sólo se produce en la heterocromatinab. la eucromatina está menos condensada que la heterocromatinac. no puede haber síntesis de ADN en la eucromatinad. los complejos remodeladores de la cromatina destruyen las histonase. la heterocromatina carece de nucleosomas
#269

El centrosoma:

a. es el principal centro organizador de cromosomasb. es una región especial del cromosomac. es exclusivo de las células vegetalesd. es el responsable de la formación del huso acromáticoe. participa en el proceso de duplicación del ADN
#270

En relación al transporte a través del núcleo:

a. las sustancias pequeñas pueden atravesar envuelta nuclear por difusión simpleb. las moléculas grandes pueden atravesar la bicapa lipídica con la ayuda de los transportadoresc. cualquier molécula pequeña o grande, necesita la ayuda de transportadores para atravesar la envuelta nucleard. todas las sustancias que atraviesan la envuelta nuclear, lo hacen a través de los complejos de poro nucleare. las moléculas grandes pueden atravesar la envuelta nuclear por los complejos de poro nuclear, pero los iones y sustancias pequeñas lo hacen por difusión simple a través de las membranas
#271

Durante la fase G2 del ciclo celular:

a. la célula divide su ADNb. la célula divide su citoplasma en dosc. la célula duplica su contenido citoplasmáticod. la célula disminuye de tamañoe. la célula condensa su ADN
#272

En el transporte nuclear:

a. importinas y exportinas mueven cargas dentro y fuera acopladas a hidrólisis de ATPb. las proteínas no pueden pasar de un lado al otro de la envoltura nuclearc. todas proteínas pasan por difusión simpled. cualquier sustancia que se transporte a través del núcleo requiere la ayuda de transportadorese. importinas y exportinas mueven cargas dentro y fuera acopladas a hidrólisis de GTP
#273

El ciclo celular se divide en:

a. 4 fases: G1, S, G2 y Mb. 2 fases: metafase e interfasec. 3 fases: S, G1 y G2d. 4 fases: S, G1, G2 y G0e. 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase
#274

En un paciente con una enfermedad autoinmune se le decide prescribir un fármaco análogo a la ciclosporina para suprimir una respuesta inmune exagerada. ¿Cuál podrá ser la diana molecular de ese fármaco?:

a. el complejo nuclear del porob. una importinac. una exportinad. la calcineurinae. inhibidores de la transcripción
#275

¿Qué es la histona H1?:

a. la única histona localizada fuera del núcleob. proteína nucleosómica del envejecimientoc. histona mayoritaria del ARNd. histona central del nucleosomae. responsable del empaquetamiento de la fibra de 30nm
#276

¿Cuál de estas histonas forma parte de la partícula central del nucleosoma?

a. H2Cb. H1Ac. H2Bd. H1Be. H1
#277

La proteína que mantiene unidas la dos cromátidas hermanas recibe el nombre de:

a. las histonasb. actinac. las cromátidas hermanas siempre están separadasd. láminase. cohesinas
#278

La función del cinetocoro es:

a. facilitar la transcripciónb. dar estabilidad a los cromosomasc. asociarse con los microtúbulos del huso mitóticod. facilitar el plegamiento de las fibras de ADNe. pdirigir el punto de iniciación de la replicación del ADN
#279

Los nucleosomas son:

a. diminutos cuerpos que aparecen en los núcleos de algunos vertebradosb. los núcleos de los espermatozoidesc. octámeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el ADN constituyendo la cromatinad. octámeros de histonas y otras proteínase. octámeros de proteínas no histónicas