#1★★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La Concentración Mínima Eficaz y la Concentración Mínima Tóxica delimitan:
#2★★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción incorrecta acerca de la ficha técnica de los medicamentos:
#3★★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa, en ancianos:
#4★★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La etapa del proceso LADME que se ve más afectada en los pacientes geriátricos es:
#5★★★Presente 44 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA:
#6★★★Presente 24 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale el binomio incorrecto :
#7★★★Presente 22 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción CORRECTA :
#8★★★Presente 8 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿En que caso NO estaría indicado administrar un corticoide?
#9★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Indique que fármaco necesita que se agoten los factores de coagulación para que se observe su efecto farmacológico (esto es pasadas 24 horas):
#10★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente se intoxica con heparina, el tratamiento de esta intoxicación es :
#11★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La forma más común que tienen los fármacos de atravesar membranas es por :
#12★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA referente al transporte activo :
#13★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El tratamiento farmacológico frente al parkinson puede tener dos vertientes. Señálelas:
#14★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Una persona manifiesta los siguientes efectos secundarios tras tomar una medicación durante un tiempo prolongado: debilidad muscular, hinchazón, osteoporosis e inmunosupresión. Lo más probable es que esté tomando:
#15★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿El efecto de que neuropéptido imitan los los fármacos analgésicos opiodes?:
#16★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Se diagnostica a un paciente un déficit de la acción dopaminérgica a nivel central. Señale posible fisiopatología y posible tratamiento farmacológico.
#17★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente presenta una enfermedad del SNC caracterizada por un aumento de la actividad de la dopamina central y una alteración en la percepción de la realidad. ¿De que enfermedad estamos hablando?:
#18★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes neurotransmisores se encarga principalmente del control fino de los movimientos y que obedezcan las órdenes del individuo y que éste realice una evaluación correcta de la realidad y la conducta social?:
#19★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Una sobredosificación de levodopa puede desencadenar alteraciones psicóticas. ¿Con qué fármaco deberán tratarse?:
#20★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Si un paciente con psicosis desarrolla reacciones extrapiramidales, ¿con qué fármaco deberá ser tratados de las mismas?:
#21★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las siguientes características son propias del glutamato y del aspartato, excepto una. Señalela:
#22★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un fármaco presenta como mecanismo de acción, aumentar la acción del GABA, bloquear los canales de sodio y de calcio. Dicho fármaco podría ser:
#23★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un fármaco que bloquea los canales de Na+ y de Ca++, produce hiperplasia gingival, más frecuente en niños y adolescentes y su uso crónico puede incrementar el riesgo de toxicidad del paracetamol. Podríamos estar refiriéndonos a:
#24★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Ante una crisis convulsiva en una consulta odontológica:
#25★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las contraindicaciones son:
#26★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Cual de estos fármacos tiene actividad preferente frente a virus de hepatitis B ?
#27★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué grupo de fármacos se unen al ergosterol de la membrana del hongo alterando su permeabilidad?
#28★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Indique que fármaco inhibe los mecanismos agregantes ADP-dependientes:
#29★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué fármaco actúa inhibiendo la enzima quinona reductasa?
#30★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA referente a la vía rectal :
#31★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Cual es el principal efecto secundario del piroxicam ?
#32★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué fármaco esantivírico se utiliza en el profilaxis y tratamiento del virus de la Influenza A?
#33★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estas contraindicaciones no nos vamos a encontrar con los glucocorticoides :
#34★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA de glucocorticoides :
#35★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En relación a los AINE, indique qué afirmación es FALSA:
#36★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál es el mecanismo de acción de la digoxina?:
#37★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cual de los siguientes fármacos son utilizados en el tratamiento de una insuficiencia Cardíaca por ser cardiotónicos (inotropos positivos)?
#38★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes hemostáticos tópicos es un estíptico?
#39★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cual de las siguientes sustancias NO aumenta la posibilidad de una intoxicación por digoxina?
#40★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las curvas de biodisponibilidad NO miden:
#41★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cual de los siguientes fármacos pueden administrarse junto con un cardiotónico en el tratamiento de una insuficiencia cardíaca para mejorar la hemodinámica del corazón?
#42★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA que se deduce de la siguiente gráfica de niveles plasmáticos de un fármaco administrado por dos vías distintas, A y B:
#43★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente tiene diagnosticado asma bronquial, el medicamento indicado para esta patología sería:
#44★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale el binomio INCORRECTO que relaciona un fármaco con alguna de sus características:
#45★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA acerca de los fármacos b2 en el tratamiento del asma:
#46★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El medicamento tal y como se dispensa al público en la oficina de farmacia se denomina :
#47★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente con antecedentes de ansiedad y tratamiento para la misma, acude al hospital por un cuadro de elevada somnolencia, incoordinación motora y verbal. ¿Qué antídoto se utilizará?:
#48★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La buprenorfina posee una biodisponibilidad oral del 16% lo cual quiere decir que:
#49★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale que factor NO altera la absorción de los fármacos :
#50★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Fármaco o principio activo es:
#51★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de estas ramas de la ciencia no pertenece a la farmacología?
#52★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estas formas farmacéuticas no presentará primer paso hepático :
#53★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El mecanismo de acción del ketoconazol es:
#54★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué fármaco es la alternativa terapéutica frente a infecciones resistentes a Aciclovir?
#55★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos NO está incluído en la terapia antiviral contra el VIH?
#56★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué grupo de fármacos inhiben la síntesis de ergosterol de la membranaalterando la membrana celular del hongo?
#57★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción correcta para la nistatina :
#58★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cual de los siguientes fármacos antimaníacos tiene mayor predisposición a generar caries?
#59★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué mecanismo de acción presentan los antidepresivos tricíclicos (ATC)?
#60★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿ Cual de las siguientes acciones NO es propia de ningún antidepresivo?
#61★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La “reacción del queso” se produce por:
#62★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Acido nalidíxico, ciprofloxacino, enrofloxacino, son tres antibióticos que pertenecen a la familia de las:
#63★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La primera penicilina que se administró vía oral fue :
#64★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA sobre la azitromicina :
#65★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente con infección bronquial, que presenta alergia a penicilinas, deberá usar como antibiótico:
#66★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Cual sería el antibiótico de elección para una infección ósea grave por anaerobios ?
#67★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Para el tratamiento de la sialodenitis se empleará:
#68★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Seleccione la opción CORRECTA :
#69★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué grupo de antibióticos puede afectar al desarrollo cerebral del recién nacido?
#70★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta CORRECTA. La farmacologia antiinfecciosa contempla el concepto de:
#71★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estas afirmaciones NO corresponde a doxiciclina :
#72★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estos fármacos NO es una quinolona :
#73★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente acude al médico con síntomas de una úlcera generada por por una bacteria. ¿Cuál será el tratamiento más adecuado?:
#74★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Ototoxicidad irreversible y nefrotoxicidad, son efectos adversos de los:
#75★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El tiempo que tarda un fármaco en comenzar a tener efecto de denomina :
#76★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un fármaco que se une a un receptor específico sin activarlo, y por tanto, sin desencadenar una acción, se denomina:
#77★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En una curva dosis-respuesta la pendiente de la curva estaría relacionada con:
#78★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un fármaco antagonista:
#79★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Indique para una intervención muy corta que anestésico local utilizaría:
#80★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Indique cual de los siguientes receptores produce una respuesta más rápida :
#81★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El principal citocromo que toma parte en la metabolización es :
#82★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un profármaco es :
#83★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Una hormona con qué tipo de receptor podría estar relacionada para unirse a él y producir efecto?
#84★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estos procesos no pertenece a la fase I de metabolización :
#85★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La biotransformación hepática de los fármacos :
#86★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos puede resultar útil en el tratamiento de una esquizofrenia?:
#87★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cual de estos sistemas necesita de segundos mensajeros para producir efecto?
#88★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta CORRECTA en relación a los receptores farmacológicos:
#89★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En una curva fármaco-receptor ¿que representaría la KA?
#90★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Cual de estos efectos adversos no corresponde con los aminoglucósidos ?
#91★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En relación con las cefalosporinas indique la respuesta CORRECTA:
#92★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA acerca de los antiácidos.
#93★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las siguientes características de los alimentos puede influir en la predisposición de caries?
#94★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué poseen en común el omeprazol y la cimetidina?
#95★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA sobre glucocorticoides :
#96★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale para qué patología no están indicados los glucocorticoides :
#97★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale el binomio INCORRECTO sobre las acciones que producen los glucocorticoides :
#98★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estos efectos secundarios NO corresponde a glucorticoides :
#99★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las siguientes implicaciones odontológicas NO representa una precaución a tener en cuenta en un paciente anginoso?
#100★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA acerca de la nitroglicerina:
#101★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Osteoporosis, hiperglucemia, debilidad muscular, son efectos adversos de:
#102★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción INCORRECTA acerca de los diuréticas:
#103★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale el binomio CORRECTO que relaciona un diurético con alguna de sus características:
#104★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción CORRECTA acerca del tratamiento farmacológico del parkinson:
#105★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿ Cual de los siguientes fármacos antiparkinsonianos NO posee como mecanismo de acción potenciar la actividad dopaminñergica central?
#106★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En anestesia epidural se emplea preferentemente :
#107★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Uno de los siguientes anestésicos locales es de tipo amida y por lo tanto presenta mayor duración del efecto, indique cuál:
#108★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estos fármacos es un anestésico local tipo éster :
#109★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes anestésicos locales presentará una mayor toxicidad?
#110★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El mecanismo de acción de un anestésico local consiste en:
#111★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las tretaciclinas son:
#112★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En anestesia de muy larga duración se emplea preferentemente :
#113★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué podríamos observar en esta curva dosis-respuesta de varios fármacos?
#114★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La taquifilaxia es:
#115★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la afirmación INCORRECTA :
#116★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción correcta sobre la Fase I de ensayos clínicos :
#117★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa sobre un Ensayo Clínico:
#118★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La agencia del medicamento correspondiente puede retirar un fármaco:
#119★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción incorrecta de cefalosporinas :
#120★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Con qué tipo de receptor está relacionado el AMPcíclico y la Adenilciclasa?
#121★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estos efectos secundarios no corresponde a los AINES :
#122★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Si un paciente tuviera una úlcera gastroduodenal, cuál de los siguientes fármacos podría administrarle?
#123★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale cual de estas presentaciones sería la indicada para el tratamiento con ibuprofeno de la fiebre en un niño :
#124★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Indique cuál de los siguientes AINE es un inhibidor selectivo de la COX-2:
#125★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Cual de estos fármacos presenta una acción antiinflamatoria prácticamente nula ?
#126★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente se intoxica con hirudina, el tratamiento de esta intoxicación es :
#127★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción CORRECTA referente a la vía intramuscular :
#128★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Que inconveniente presentan las hirudinas ?
#129★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las siguientes reacciones adversas generarse tras la administración del propranolol?
#130★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente tiene diagnosticado glaucoma, el medicamento indicado para esta patología sería:
#131★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Si un Fármaco presenta afinidad por receptor ß (beta) andrenérgico, señale la opción FALSA:
#132★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La enfermedad de Alzheimer está relacionada con:
#133★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En las membranas postganglionares colinérgenicas su neurotransmisor es:
#134★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente hipertensivo tratado con un unico farmaco antihipertensivo, acude a la consulta dental. La hipertensión de este paciente es causada por un exceso de la actividad de renina en su organismo. ¿Con qué fármaco sospecha que se puede estar tratando para su hipertensión?
#135★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir hipotensión postural en las primeras dosis?
#136★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué fármaco antihipertensivo es de elección en una mujer embarazada?
#137★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Se administra un fármaco a un paciente hipertenso cuyo mecanísmo de acción se basa en inhibir la acción de la angiotensina II. ¿A qué fármaco nos referimos?:
#138★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos adrenérgicos es un agonista beta1 adrenérgico produciendo la estimulación cardiaca?
#139★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale binomio incorrecto :
#140★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en sedación y es un agonista alfa2?
#141★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La prazosina y a alfuzosina son:
#142★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un paciente presenta intoxicación farmacológica con vómitos, broncoespasmos, cólico y náuseas. ¿Con que tipo de fármaco podría haberse intoxicado?:
#143★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes antihipertensivos se encuentra en tercera línea de tratamiento por sus efectos adversos y su efecto central?:
#144★★★Presente 4 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las siguientes NO es una indicación de los fármacos anticolinérgicos?
#145★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la prescription de Clarithromycine ou d'Érythromycine est-elle contre-indiquée chez un patient traité par Simvastatine ?
#146★★★Presente 1 volte in Test+
La prescription d'AINS (ibuprofène, kétoprofène) chez un patient sous sels de lithium ou méthotrexate expose à un risque majeur de surdosage et de toxicité sévère car les AINS :
#147★★★Presente 1 volte in Test+
Quel antibiotique de la famille des macrolides est un puissant inhibiteur enzymatique du cytochrome CYP3A4 hépatique, risquant de provoquer une rhabdomyolyse aiguë en cas de co-prescription avec des statines (simvastatine, atorvastatine) ?
#148★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les AINS classiques comme l'ibuprofène sont-ils contre-indiqués chez un patient sous anticoagulants ?
#149★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle séquelle musculaire grave l'association de clarithromycine et de simvastatine risque-t-elle de provoquer ?
#150★★★Presente 1 volte in Test+
Quel tableau clinique aigu le patient traité par métronidazole ressent-il s'il consomme une boisson alcoolisée ?
#151★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la prise d'AINS diminue-t-elle nettement l'efficacité antihypertensive des IEC et des sartans ?
#152★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle conséquence pharmacocinétique sévère survient lors de la prescription d'ibuprofène chez un patient sous lithium ?
#153★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle toxicité sévère peut survenir si un AINS est prescrit chez un patient traité par méthotrexate ?
#154★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antalgique de première intention chez un patient polymédiqué traité par du lithium ou des IEC ?
#155★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme l'injection d'anesthésique adrénaliné entraîne-t-elle des poussées hypertensives sous antidépresseurs tricycliques ?
#156★★★Presente 1 volte in Test+
Quels vasoconstricteurs sont formellement contre-indiqués chez les patients traités par antidépresseurs tricycliques ?
#157★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle précaution pharmacologique primordiale s'impose lors de l'anesthésie chez un patient sous inhibiteurs de la MAO ?
#158★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole de sécurité et la posologie maximale d'adrénaline chez un patient sous antidépresseur amitriptyline ?
#159★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la conséquence de la prescription d'ibuprofène chez un patient sous lithium ?
#160★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme les AINS majorent-ils la toxicité médullaire du méthotrexate ?
#161★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication musculaire sévère découle de l'association clarithromycine-simvastatine ?
#162★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle enzyme est bloquée par le métronidazole causant une réaction antabuse avec l'alcool ?
#163★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'administration d'AINS chez un patient sous acénocoumarol ou warfarine majore-t-elle considérablement le risque hémorragique ?
#164★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle altération pharmacocinétique déclenche une intoxication grave au lithium lors de la prescription d'un AINS chez un patient bipolaire ?
#165★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme pharmacodynamique les AINS diminuent-ils l'efficacité des antihypertenseurs tels que bêtabloquants, diurétiques et IEC ?
#166★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme électrophysiologique par lequel clarithromycine et érythromycine induisent des torsades de pointes ?
#167★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle affection potentiellement fatale peut déclencher l'association de la clarithromycine à la simvastatine ?
#168★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'azithromycine présente-t-elle un risque d'interactions enzymatiques très inférieur aux autres macrolides ?
#169★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la prescription de CLARITHROMYCINE ou d'ÉRYTHROMYCINE chez un patient traité par SIMVASTATINE ou ATORVASTATINE est-elle FORMELLEMENT CONTRE-INDIQUÉE ?
#170★★★Presente 1 volte in Test+
Quel accident cardiovasculaire aigu redoute-t-on lors de l'injection d'adrénaline sous bêta-bloquant non sélectif ?
#171★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la prescription de macrolides chez un patient sous anticoagulant oral dérivé de la coumarine est-elle dangereuse ?
#172★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme explique l'effet antabuse survenant lors de la consommation d'alcool sous traitement par métronidazole ?
#173★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle conséquence redoute-t-on lors de la prise simultanée d'un anti-inflammatoire non stéroïdien et de lithium ?
#174★★★Presente 1 volte in Test+
Quel métabolite réactif toxique s'accumule lors d'une intoxication au paracétamol après épuisement du glutathion ?
#175★★★Presente 1 volte in Test+
Quel aspect clinique cutanéo-muqueux est pathognomonique de l'érythème polymorphe médicamenteux en pratique dentaire ?
#176★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'angio-œdème orofacial induit par les IEC ne répond-il pas aux antihistaminiques classiques aux urgences ?
#177★★★Presente 1 volte in Test+
Quel métabolite toxique s'accumule lors d'un surdosage de paracétamol dès l'épuisement complet des stocks de glutathion ?
#178★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antidote spécifique d'urgence à administrer sans attendre lors d'une intoxication aiguë au paracétamol ?
#179★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme explique l'insuffisance rénale aiguë provoquée par les AINS chez les personnes âgées ou déshydratées ?
#180★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle toxidermie bulleuse aiguë sévère médiée par les lymphocytes T se manifeste par un décollement nécrotique des muqueuses ?
#181★★★Presente 1 volte in Test+
Quel effet provoque la prescription de clarithromycine chez un patient épileptique sous carbamazépine ?
#182★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle association médicamenteuse déclenche le syndrome du triple coup rénal avec insuffisance rénale aiguë fulgurante sous AINS ?
#183★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme secondaire les neuroleptiques phénothiaziniques et anti-H1 classiques causent-ils une xérostomie ?
#184★★★Presente 1 volte in Test+
Quel profil d'effets secondaires mucocutanés est classique des thérapies ciblées par inhibiteurs d'EGFR ?
#185★★★Presente 1 volte in Test+
Quel aspect clinique particulier caractérise les lésions buccales induites par les inhibiteurs de mTOR ?
#186★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle intervention physique simple prévient efficacement la mucosite lors d'une perfusion de 5-fluorouracile ?
#187★★★Presente 1 volte in Test+
Quelles sont les étapes physiopathologiques séquentielles selon le modèle de Sonis de la mucosite chimio-induite ?
#188★★★Presente 1 volte in Test+
Les bisphosphonates (ex. Acide Zolédronique / Zometa, Alendronate / Fosamax) s'accumulent pendant des années dans l'os et bloquent la résorption osseuse en inhibant sélectivement :
#189★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la mesure préventive la plus efficace avant qu'un malade n'entame un traitement par bisphosphonates intraveineux en oncologie ?
#190★★★Presente 1 volte in Test+
Quels critères cliniques et chronologiques définissent l'ostéonécrose des mâchoires médicamenteuse selon le consensus de l'AAOMS ?
#191★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle classe médicamenteuse administrée au long cours expose au risque le plus élevé d'ostéonécrose maxillaire ?
#192★★★Presente 1 volte in Test+
Comment se compare le risque d'ostéonécrose maxillaire entre bisphosphonates oraux pour ostéoporose et acide zolédronique intraveineux en oncologie ?
#193★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les antihistaminiques de première génération comme la dexchlorphéniramine induisent-ils une forte sédation centrale ?
#194★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage clinique déterminant présentent les antihistaminiques H1 de seconde génération comme la loratadine ou la cétirizine ?
#195★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle différence pharmacocinétique cardinale distingue le dénosumab des bisphosphonates quant à sa rémanence au sein du tissu osseux ?
#196★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les antihistaminiques sont-ils totalement inefficaces pour lever un collapsus anaphylactique ou bronchospasme sévère ?
#197★★★Presente 1 volte in Test+
En quoi consiste l'interaction iatrogène redoutable dénommée 'TRIPLE WHAMMY' (triple coup néphrologique) lors de la prescription d'un AINS chez un patient hypertendu ?
#198★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament systémique modulateur des polynucléaires est indiqué dans l'aphtose récidivante sévère réfractaire ou maladie de Behçet ?
#199★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le traitement topique de première intention face à des poussées d'aphtose majeure ou de mucite érosive sévère ?
#200★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme par lequel les diurétiques de l'anse et thiazidiques induisent une bouche sèche persistante ?
#201★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle mesure préventive doit impérativement être réalisée avant l'instauration d'antirésorbeurs intraveineux puissants ?
#202★★★Presente 1 volte in Test+
Quel critère fait obligatoirement partie de la définition consensuelle de la MRONJ par l'AAOMS ?
#203★★★Presente 1 volte in Test+
Quel schéma antiréabsorbeur confère le risque cumulé le plus élevé d'ostéonécrose des mâchoires post-extractionnelle ?
#204★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle différence fondamentale de mécanisme d'action distingue les bisphosphonates du dénosumab ?
#205★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle attitude technique est impérative si une avulsion dentaire devient inévitable chez un patient sous antirésorbeurs ?
#206★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle différence pharmacocinétique essentielle distingue les biphosphonates du dénosumab au niveau osseux ?
#207★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la mesure préventive indispensable avant l'initiation d'un traitement antirésorbeur puissant ?
#208★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le bénéfice démontré des rinçages oraux saturés en ions calcium et phosphate lors d une mucite post-chimiothérapie ?
#209★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le rationnel physiologique de la cryothérapie buccale avec des glaçons durant la perfusion de cinq-fluorouracile ?
#210★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle cascade biologique déclenche la chimiothérapie au cinq-fluorouracile lors du développement de la mucite buccale ?
#211★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme de la toxicité du méthotrexate sur la muqueuse et comment l acide folinique en limite-t-il la gravité ?
#212★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle combinaison de facteurs thérapeutiques et chirurgicaux confère le risque le plus élevé d'ostéonécrose médicamenteuse ?
#213★★★Presente 1 volte in Test+
Pour anesthésier une femme enceinte au cabinet dentaire, quel est l'anesthésique local de choix et quel vasoconstricteur doit être FORMELLEMENT ÉVITÉ en raison de ses propriétés ocytociques utérines ?
#214★★★Presente 1 volte in Test+
Chez une patiente enceinte au deuxième trimestre présentant une cellulite d'origine dentaire, quel antibiotique est le traitement de PREMIÈRE INTENTION en raison de sa sécurité fœtale démontrée (Catégorie B FDA) ?
#215★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la prescription d'AINS (ibuprofène, kétoprofène, aspirine à dose anti-inflammatoire) est-elle STRICTEMENT INTERDITE au TROISIÈME TRIMESTRE de la grossesse ?
#216★★★Presente 1 volte in Test+
L'administration de TÉTRACYCLINES (doxycycline, minocycline) chez la femme enceinte à partir du 4e mois ou chez l'enfant de moins de 8 ans provoque une coloration dentaire permanente et une hypoplasie de l'émail car :
#217★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les AINS (ibuprofène, kétoprofène) sont-ils FORMELLEMENT CONTRE-INDIQUÉS dès le début du 6e mois de grossesse (à partir de la 24e-28e semaine d'aménorrhée) ?
#218★★★Presente 1 volte in Test+
Quel antalgique non opioïde constitue le traitement de référence utilisable à tout terme de la grossesse ?
#219★★★Presente 1 volte in Test+
Quel risque fœtal gravissime justifie la contre-indication formelle des AINS à partir du sixième mois de grossesse ?
#220★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle famille d'antibiotiques représente le premier choix absolu en odontologie chez la femme enceinte ?
#221★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les tétracyclines sont-elles formellement contre-indiquées à partir du deuxième trimestre de grossesse ?
#222★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont-ils contre-indiqués dans l'insuffisance rénale avancée ?
#223★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la recommandation pharmacologique pour l'usage du paracétamol chez l'insuffisant rénal sévère ?
#224★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication sévère menace un insuffisant rénal sous morphine ou codéine en cas de posologie inadaptée ?
#225★★★Presente 1 volte in Test+
Quel risque neurologique spécifique augmente lors de l'emploi de tramadol chez l'insuffisant rénal sans ajustement ?
#226★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le traitement d'extrême urgence de première intention lors d'un choc anaphylactique au cabinet dentaire ?
#227★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la posologie et la voie d'administration de première intention de l'adrénaline lors d'un choc anaphylactique chez l'adulte ?
#228★★★Presente 1 volte in Test+
Comment administrer l'oxygénothérapie normobare lors d'une urgence vitale avec détresse cardio-respiratoire aiguë au cabinet ?
#229★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le médicament de PREMIÈRE LIGNE à administrer IMMÉDIATEMENT par voie INTRAMUSCULAIRE (face antéro-latérale de la cuisse) lors d'un Choc Anaphylactique au fauteuil avec détresse respiratoire et collapsus ?
#230★★★Presente 1 volte in Test+
Un patient rapporte qu'après une prise d'amoxicilline dans l'enfance, il a présenté un bronchospasme asphyxique, un œdème de Quincke et un choc ayant nécessité l'injection d'adrénaline en réanimation. Quelle famille d'antibiotiques est FORMELLEMENT CONTRE-INDIQUÉE pour traiter son abcès dentaire ?
#231★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la démarche réglementaire pour un chirurgien-dentiste signalant un effet indésirable médicamenteux grave ?
#232★★★Presente 1 volte in Test+
Quel danger pharmacologique encourent les sujets porteurs d allèles déficients du CYP2C9 recevant des AINS à dose usuelle ?
#233★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la caractéristique des effets indésirables médicamenteux classés de type A ?
#234★★★Presente 1 volte in Test+
Quel trait fondamental définit les réactions indésirables médicamenteuses de type B ?
#235★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est l'obligation professionnelle du dentiste devant la suspicion d'une RAM grave ?
#236★★★Presente 1 volte in Test+
Que signifie le pictogramme du triangle noir inversé figurant sur la notice d'un médicament ?
#237★★★Presente 1 volte in Test+
Quelles plantes médicinales majorent de façon significative le risque hémorragique per- et postopératoire ?
#238★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la conséquence pharmacologique majeure de la prise régulière de Millepertuis ou herbe de la Saint-Jean ?
#239★★★Presente 1 volte in Test+
Quel délai minimal d'arrêt est recommandé pour les compléments de ginkgo ou d'ail avant une chirurgie buccale majeure ?
#240★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent-ils drastiquement la biodisponibilité du kétoconazole oral ?
#241★★★Presente 1 volte in Test+
Chez un patient sous PROPRANOLOL (bêtabloquant non cardiosélectif bloquant $\\beta_1$ et $\\beta_2$), l'injection d'un anesthésique local avec ADRENALINE peut provoquer comme effet indésirable grave :
#242★★★Presente 1 volte in Test+
Quel risque cardiovasculaire majeur augmente lors de la coprescription d'oméprazole avec du clopidogrel ?
#243★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les antiacides à base d'aluminium ou de magnésium ne doivent-ils pas être pris avec des tétracyclines ?
#244★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication osseuse au long cours a été associée à la prise chronique d'inhibiteurs de la pompe à protons ?
#245★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action pharmacodynamique de la pilocarpine prescrite comme sialogogue ?
#246★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quelles situations pathologiques la pilocarpine orale est-elle formellement contre-indiquée par risque d'accident bronchique ou oculaire ?
#247★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'effet indésirable cholinergique systémique le plus fréquent rapporté par les patients traités par pilocarpine orale ?
#248★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage pharmacodynamique la céviméline présente-t-elle par rapport à la pilocarpine dans le traitement du syndrome de Sjögren ?
#249★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme pharmacodynamique explique l'efficacité de la pilocarpine orale dans la xérostomie post-radique ou du syndrome de Sjögren ?
#250★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'effet indésirable cholinergique le plus fréquent qui motive l'arrêt du traitement par pilocarpine ?
#251★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quelle pathologie générale la pilocarpine est-elle formellement contre-indiquée pour traiter la xérostomie ?
#252★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action de la pilocarpine pour stimuler le flux salivaire dans le syndrome sec de Sjögren ?
#253★★★Presente 1 volte in Test+
Comment les médicaments anticholinergiques comme la scopolamine ou l'atropine réduisent-ils l'hypersialorrhée ?
#254★★★Presente 1 volte in Test+
Quel effet secondaire buccal et général caractérise les antihistaminiques H1 de première génération par action anticholinergique ?
#255★★★Presente 1 volte in Test+
Quel agoniste muscarinique parasympathomimétique est indiqué pour stimuler la sécrétion en présence de tissu résiduel viable ?
#256★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la posologie et le site d'injection de première intention de l'adrénaline dans le choc anaphylactique adulte ?
#257★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la place thérapeutique réelle des antihistaminiques anti-H1 lors de la prise en charge de l'anaphylaxie ?
#258★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi prescrit-on des corticoïdes systémiques après l'administration d'adrénaline lors d'une réaction anaphylactique ?
#259★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la position physique initiale préconisée chez le patient en choc anaphylactique sans détresse respiratoire obstructive ?
#260★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament de première intention administre-t-on pour juguler rapidement un bronchospasme aigu chez l'asthmatique ?
#261★★★Presente 1 volte in Test+
Quel critère clinique diagnostique officiel définit l ostéonécrose des mâchoires associée aux médicaments MRONJ ?
#262★★★Presente 1 volte in Test+
L'effet indésirable non cardiovasculaire le plus fréquent des Inhibiteurs de l'Enzyme de Conversion (IEC, ex. Énalapril / Ramipril) lié à la bradykinine est :
#263★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle classe d'antihypertenseurs est le plus fréquemment responsable d'une hypertrophie gingivale iatrogène marquée ?
#264★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action des salives artificielles formulées à base de carboxyméthylcellulose ?
#265★★★Presente 1 volte in Test+
Quelles sont les contre-indications absolues majeures à la prescription de sialogogues muscariniques ?
#266★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage pharmacodynamique offre la céviméline par rapport à la pilocarpine dans le syndrome sec ?
#267★★★Presente 1 volte in Test+
Quel double mécanisme pharmacologique explique l'efficacité antalgique du tramadol face aux douleurs aiguës ?
#268★★★Presente 1 volte in Test+
Quel risque pharmacodynamique entraîne l'association de benzodiazépines sédatives avec la valériane ou le kava-kava ?
#269★★★Presente 1 volte in Test+
Quels symptômes neurologiques d'alerte précèdent habituellement le collapsus cardiovasculaire lors d'une intoxication aux anesthésiques ?
#270★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la bupivacaïne présente-t-elle une cardiotoxicité létale beaucoup plus sévère et rebelle que la lidocaïne ?
#271★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme électrophysiologique primaire par lequel les anesthésiques locaux déclenchent un arrêt cardiaque ?
#272★★★Presente 1 volte in Test+
Après une anesthésie tronculaire ou une injection intravasculaire accidentelle de lidocaïne adrénalinée, quelle est la séquence clinique typique de toxicité systémique par les anesthésiques locaux (syndrome LAST) et l'antidote spécifique en cas de collapsus cardiovasculaire réfractaire ?
#273★★★Presente 1 volte in Test+
L'articaïne à 4% possède une demi-vie plasmatique très courte (environ 25 minutes) et une sécurité accrue chez l'insuffisant hépatique car :
#274★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage essentiel en matière de sécurité offre la lidocaïne en pommade par rapport aux esters comme la benzocaïne ?
#275★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antidote d'urgence spécifique pour neutraliser une méthémoglobinémie toxique sévère ?
#276★★★Presente 1 volte in Test+
Quel tableau clinique oriente immédiatement vers une méthémoglobinémie toxique après application d'un anesthésique topique ?
#277★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme moléculaire la benzocaïne en gel ou en spray peut-elle déclencher une méthémoglobinémie sévère ?
#278★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la conduite à tenir pour l'allaitement après anesthésie locale à la lidocaïne ?
#279★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi recommande-t-on de conserver l'adrénaline à faible dose chez la gestante ?
#280★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété de l'articaïne limite remarquablement son passage fœtal sous forme libre ?
#281★★★Presente 1 volte in Test+
Quel anesthésique local est le choix de référence durant la grossesse selon les consensus ?
#282★★★Presente 1 volte in Test+
Quel anesthésique local est classé en catégorie B par la FDA et constitue le premier choix chez la femme enceinte ?
#283★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la mépivacaïne présente-t-elle plus de réserves chez la femme enceinte que la lidocaïne ?
#284★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'adrénaline à faible concentration (1:100 000 ou 1:200 000) est-elle recommandée chez la femme enceinte ?
#285★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacocinétique différentielle de l'articaïne justifie son choix préférentiel chez le patient insuffisant hépatique ?
#286★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication hématologique sévère peut survenir après de fortes doses de prilocaïne et quel est l'antidote spécifique ?
#287★★★Presente 1 volte in Test+
Quel anesthésique local est le choix préférentiel durant la grossesse grâce à son innocuité fœtale établie et son classement en catégorie B ?
#288★★★Presente 1 volte in Test+
Un patient asthmatique sévère signale des crises de bronchospasme déclenchées par les aliments riches en sulfites (fruits secs, vin). Quel composant des cartouches anesthésiques dentaires conventionnelles risque de provoquer un spasme bronchique aigu et quelle formule choisir ?
#289★★★Presente 1 volte in Test+
Quels composants biologiques essentiels constituent une colle chirurgicale de fibrine pour reproduire la coagulation ?
#290★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'avantage fondamental de la thrombine hémostatique locale chez le patient sous anticoagulant oral ?
#291★★★Presente 1 volte in Test+
Comment le collagène résorbable favorise-t-il l'hémostase par rapport aux autres matériaux de comblement ?
#292★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété singulière distingue la cellulose oxydée régénérée des autres pansements hémostatiques chirurgicaux ?
#293★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mode d'action hémostatique et le délai de résorption tissulaire de l'éponge de gélatine alvéolaire ?
#294★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la modalité d'utilisation recommandée de l'acide tranexamique (Exacyl) pour l'hémostase buccale locale ?
#295★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité chimique et métabolique distingue l'articaïne de l'ensemble des autres anesthésiques locaux de type amino-amide (comme la lidocaïne ou la mépivacaïne) ?
#296★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antidote pharmacologique spécifique de réanimation pour traiter la toxicité cardiovasculaire réfractaire aux anesthésiques locaux (LAST) ?
#297★★★Presente 1 volte in Test+
Après injection intravasculaire accidentelle de 3 cartouches d'articaïne, le patient signale un goût métallique, des acouphènes puis convulse brutalement avec collapsus cardiovasculaire et bradycardie. Quel est le traitement de réanimation spécifique du syndrome de toxicité systémique des anesthésiques locaux (LAST) ?
#298★★★Presente 1 volte in Test+
La PUISSANCE INTRINSÈQUE d'un anesthésique local (expliquant pourquoi la bupivacaïne est efficace à 0,5% alors que la lidocaïne s'utilise à 2%) dépend directement de sa :
#299★★★Presente 1 volte in Test+
Dans la pharmacologie des anesthésiques locaux, la CONSTANTE DE DISSOCIATION ($pK_a$) de la molécule conditionne directement quelle caractéristique clinique ?
#300★★★Presente 1 volte in Test+
L'ARTICAÏNE possède une structure chimique unique parmi les anesthésiques amides (noyau thiophène et chaîne latérale ester). Quelle est la conséquence pharmacocinétique majeure de cette structure ?
#301★★★Presente 1 volte in Test+
Chez un adulte sain de 60 kg, quel nombre maximal de cartouches d'Articaïne à 4% (avec adrénaline) peut-on injecter en toute sécurité (dose max 7 mg/kg) ?
#302★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité structurale et métabolique distingue l'ARTICAÏNE des autres anesthésiques locaux à fonction amide tels que la lidocaïne ou la mépivacaïne ?
#303★★★Presente 1 volte in Test+
L'application excessive de sprays ou gels anesthésiques de contact à la benzocaïne 20% sur les muqueuses buccales peut déclencher un accident grave de :
#304★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle formulation d'anesthésique local de contact prescrit-on avant les repas pour permettre l'alimentation dans l'aphtose algique ?
#305★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la N-acétylcystéine est-elle l'antidote spécifique et quelle est sa fenêtre d'efficacité maximale ?
#306★★★Presente 1 volte in Test+
Quel phénomène biochimique déclenche la nécrose hépatocytaire lorsque la NAPQI dépasse la capacité protectrice du foie ?
#307★★★Presente 1 volte in Test+
Quel métabolite réactif électrophile cytotoxique est généré par l'oxydation du paracétamol par le CYP2E1 ?
#308★★★Presente 1 volte in Test+
À partir de quelle dose aiguë ingérée en prise unique le surdosage en paracétamol devient-il hépatotoxique chez l'adulte ?
#309★★★Presente 1 volte in Test+
En cas de douleur odontogène aiguë post-chirurgicale modérée à sévère, l'association d'Ibuprofène (400 mg) et de Paracétamol (500 à 1000 mg) offre :
#310★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible moléculaire par laquelle l'acide tranexamique exerce son puissant effet antifibrinolytique ?
#311★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme hémostatique primaire des éponges de collagène résorbable placées dans l'alvéole dentaire ?
#312★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole d'utilisation locale de l'acide tranexamique à 5% après avulsion chez l'anticoagulé ?
#313★★★Presente 1 volte in Test+
Contrairement aux antivitamines K (Sintrom), les anticoagulants oraux directs (AOD) comme l'Apixaban (Eliquis) et le Rivaroxaban (Xarelto) agissent en inhibant directement le :
#314★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'INR n'est-il pas un test biologique fiable pour évaluer l'anticoagulation sous AOD ?
#315★★★Presente 1 volte in Test+
Quel agent constitue l'antidote monoclonal spécifique pour neutraliser le dabigatran en urgence ?
#316★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la recommandation consensuelle concernant les AOD lors d'avulsions dentaires simples ?
#317★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible moléculaire directe du dabigatran qui le distingue du rivaroxaban et de l'apixaban ?
#318★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la recommandation actuelle pour les actes de chirurgie orale mineure chez un patient sous AOD stable ?
#319★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la réaction indésirable hématologique grave et idiosyncrasique classiquement associée à la prise de Métamizole (Noramidopyrine / Novalgine) ?
#320★★★Presente 1 volte in Test+
Quels sont les antidotes spécifiques utilisés pour neutraliser l'effet anticoagulant du dabigatran et des anti-Xa ?
#321★★★Presente 1 volte in Test+
Pour soulager une douleur aiguë post-opératoire modérée à sévère après avulsion chirurgicale de dents de sagesse incluses, quelle association analgésique offre la meilleure efficacité synergique démontrée ?
#322★★★Presente 1 volte in Test+
En cas d'intoxication aiguë grave au PARACÉTAMOL par épuisement des stocks hépatiques de glutathion et accumulation du métabolite toxique NAPQI, quel est l'ANTIDOTE d'urgence spécifique à administrer au patient ?
#323★★★Presente 1 volte in Test+
Que désigne le phénomène pharmacologique d''effet plafond' caractéristique du paracétamol et des AINS ?
#324★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme biochimique de la nécrose hépatique aiguë par surdosage en PARACÉTAMOL et quel est son antidote spécifique ?
#325★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le métabolite réactif hépatotoxique accumulé lors d'une surdose aiguë de paracétamol et quel antidote spécifique doit être administré en urgence ?
#326★★★Presente 1 volte in Test+
Quel métabolite réactif toxique est directement responsable de la cytolyse hépatique lors d'un surdosage de paracétamol ?
#327★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacocinétique différentielle distingue les AOD des antagonistes de la vitamine K classiques ?
#328★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action anticoagulant spécifique du dabigatran étexilate dans la cascade de coagulation ?
#329★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la conduite recommandée pour réaliser des avulsions simples chez un patient traité par AOD ?
#330★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle caractéristique de demi-vie plasmatique distingue nettement les anticoagulants oraux directs des antivitamines K ?
#331★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage pratique majeur présentent les anticoagulants oraux directs par rapport aux antivitamines K usuels ?
#332★★★Presente 1 volte in Test+
Quelles cibles enzymatiques distinctes différencient le mode d'action du dabigatran de celui du rivaroxaban et de l'apixaban ?
#333★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la valeur maximale d'INR généralement admise pour une avulsion non complexe ?
#334★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la recommandation actuelle pour la prise d'AOD lors d'avulsions simples ?
#335★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible pharmacologique spécifique de l'apixaban et du rivaroxaban ?
#336★★★Presente 1 volte in Test+
Parmi les Anticoagulants Oraux Directs (AOD / NACO) prescrits pour remplacer les antivitaminiques K, lequel agit comme un INHIBITEUR DIRECT DE LA THROMBINE (Facteur IIa actif) ?
#337★★★Presente 1 volte in Test+
Comment agit l'acide tranexamique appliqué localement dans l'alvéole dentaire ?
#338★★★Presente 1 volte in Test+
Jusqu'à quel niveau d'INR peut-on réaliser une avulsion dentaire simple sans suspendre les antivitamines K (Sintrom) ?
#339★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle conduite est recommandée lors d'une extraction dentaire simple chez un patient traité par AOD (apixaban, etc.) ?
#340★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les bains de bouche formulés aux huiles essentielles peuvent-ils être utilisés au long cours sans perte d effet ?
#341★★★Presente 1 volte in Test+
À quelle propriété pharmacologique majeure la chlorhexidine doit-elle son statut d étalon-or des antiseptiques buccaux ?
#342★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacodynamique fondamentale fait de la chlorhexidine l'antiseptique buccal de référence postopératoire ?
#343★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la position des sociétés savantes (AAOS, ADA) sur l'antibioprophylaxie systématique sur prothèse articulaire ?
#344★★★Presente 1 volte in Test+
Chez quels patients l'emploi de povidone iodée en bain de bouche est-il formellement contre-indiqué ?
#345★★★Presente 1 volte in Test+
Quels sont les effets indésirables locaux les plus fréquents et typiques lors d'un usage prolongé de chlorhexidine ?
#346★★★Presente 1 volte in Test+
Comment la formule aux huiles essentielles (thymol, eucalyptol, menthol) agit-elle sur la plaque ?
#347★★★Presente 1 volte in Test+
Comment le chlorure de cétylpyridinium CPC exerce-t-il son action bactéricide sur la plaque ?
#348★★★Presente 1 volte in Test+
Quel accident toxique aigu gravissime provoque l'extrusion d'hypochlorite de sodium au-delà du foramen apical ?
#349★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacologique fondamentale confère à la chlorhexidine son efficacité antiseptique prolongée ?
#350★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la clindamycine est-elle un traitement antibiotique de référence dans les ostéites odontogènes chez l'allergique aux pénicillines ?
#351★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi doit-on obligatoirement recommander au patient d'attendre 30 minutes entre le brossage avec un dentifrice classique et le bain de bouche à la CHLORHEXIDINE ?
#352★★★Presente 1 volte in Test+
La CHLORHEXIDINE (0,12% ou 0,2%) est l'antiseptique de référence absolue en parodontologie et chirurgie buccale grâce à sa propriété de :
#353★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété physico-chimique définit la 'RÉMANENCE' (substantivité) de la chlorhexidine, en faisant l'antiseptique de référence en parodontologie ?
#354★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme confère au chlorure de cétylpyridinium à 0,05% son action antiseptique et antivirale reconnue en bouche ?
#355★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme biochimique le système ADS permet-il de limiter les colorations brunes liées à la chlorhexidine ?
#356★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage pratique distingue les bains de bouche aux huiles essentielles de la chlorhexidine au long cours ?
#357★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la nature chimique et le mécanisme antibactérien du chlorure de cétylpyridinium dans les bains de bouche ?
#358★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi faut-il espacer d'au moins 30 minutes le bain de bouche à la chlorhexidine après le brossage dentifrice ?
#359★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacologique confère à la chlorhexidine son efficacité bactéricide prolongée dans la cavité buccale ?
#360★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi faut-il espacer de 30 minutes le brossage et le bain de bouche au CPC ou chlorhexidine ?
#361★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage présente le CPC à 0,05% face à la chlorhexidine pour une utilisation prolongée ?
#362★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle précaution toxicologique endocrinienne majeure impose l'usage de povidone iodée en bain de bouche ?
#363★★★Presente 1 volte in Test+
Quels sont les effets secondaires indésirables réversibles classiques de la chlorhexidine au long cours ?
#364★★★Presente 1 volte in Test+
Quel protocole antibiotique est préconisé chez l'adulte à haut risque cardiaque allergique aux pénicillines ?
#365★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole standard de référence chez l'adulte non allergique pour la prophylaxie de l'endocardite ?
#366★★★Presente 1 volte in Test+
Pour quelle affection cardiaque la prophylaxie de l'endocardite infectieuse est-elle strictement requise ?
#367★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole standard de prophylaxie de l'endocardite chez l'adulte à haut risque sans allergie ?
#368★★★Presente 1 volte in Test+
Quels microorganismes sont responsables des infections de prothèse articulaire par rapport à l'endocardite ?
#369★★★Presente 1 volte in Test+
Chez un patient porteur d'une valve cardiaque mécanique nécessitant un surfaçage radiculaire sous-gingival, le protocole d'antibioprophylaxie standard recommandé est :
#370★★★Presente 1 volte in Test+
Dans laquelle des situations bucco-dentaires suivantes la prescription d'antibiotiques systémiques est-elle formellement requise ?
#371★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle affection digestive sévère avec diarrhée profuse et coliques est classiquement associée à la clindamycine ?
#372★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle alternative prophylactique par voie orale est indiquée en cas d'allergie vraie immédiate aux pénicillines ?
#373★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le schéma prophylactique standard à l'amoxicilline pour prévenir l'endocardite infectieuse chez l'adulte ?
#374★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le MÉTRONIDAZOLE est-il particulièrement efficace dans les parodontites agressives et les cellulites anaérobies, et quelle consigne hygiéno-diététique stricte doit être formulée au patient ?
#375★★★Presente 1 volte in Test+
Quel avantage pharmacocinétique majeur présente la CLINDAMYCINE lors d'infections osseuses dentaires, et quelle complication digestive impose son arrêt immédiat devant une diarrhée glairo-sanglante ?
#376★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le rôle pharmacologique de l'ACIDE CLAVULANIQUE lorsqu'il est associé à l'Amoxicilline dans les formulations à large spectre ?
#377★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle anomalie électrocardiographique grave les macrolides comme la clarithromycine peuvent-ils favoriser chez le cardiaque ?
#378★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les tétracyclines sont-elles formellement contre-indiquées chez l'enfant de moins de huit ans et la femme enceinte ?
#379★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication digestive redoutable peut être induite de manière caractéristique par la prise de clindamycine ?
#380★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le principal atout pharmacocinétique de l'azithromycine par rapport aux macrolides classiques en odontologie ?
#381★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est l'alternative antibiotique orale de choix selon les recommandations actuelles chez l'adulte allergique aux pénicillines pour la prophylaxie de l'endocardite ?
#382★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole standard d'antibioprophylaxie chez un adulte porteur d'une valve prothétique non allergique avant une avulsion dentaire ?
#383★★★Presente 1 volte in Test+
En prescrivant de la clarithromycine chez un patient allergique à la pénicilline, quel risque pharmacologique et cardiovasculaire doit-on impérativement surveiller ?
#384★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les patients sous Métronidazole doivent-ils strictement proscrire toute consommation d'alcool pendant le traitement ?
#385★★★Presente 1 volte in Test+
Un patient de 65 ans porteur d'une valve cardiaque mécanique se présente pour l'avulsion chirurgicale d'une molaire. Il ne signale aucune allergie médicamenteuse. Quel est le protocole d'antibioprophylaxie de choix recommandé par les consensus internationaux ?
#386★★★Presente 1 volte in Test+
Face à un antécédent avéré de choc anaphylactique sous amoxicilline, quelle famille d'antibiotiques est formellement proscrite ?
#387★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'intérêt pharmacologique de l'association classique de spiramycine et de métronidazole en pathologie parodontale ?
#388★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle consigne alimentaire stricte et indispensable doit-on notifier au patient recevant une cure dentaire de métronidazole ?
#389★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quelle situation clinique exceptionnelle une antibioprophylaxie peut-elle être envisagée en accord orthopédique ?
#390★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quelle situation clinique l'usage de povidone iodée en bain de bouche est-il formellement contre-indiqué ?
#391★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'amoxicilline-acide clavulanique ne doit-elle pas être prescrite d'emblée dans une infection dentaire banale ?
#392★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle alternative antibiotique privilégier face à une cellulite dentaire chez un patient allergique avéré aux pénicillines ?
#393★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le geste médical prioritaire et indispensable pour traiter un abcès périapical aigu collecté ?
#394★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication colique grave peut survenir après prescription d'antibiotiques à large spectre ?
#395★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'amoxicilline avec acide clavulanique ne doit-elle pas être prescrite d'emblée ?
#396★★★Presente 1 volte in Test+
Quel principe fondamental régit le traitement d'urgence des abcès dentaires aigus ?
#397★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la durée recommandée d'un traitement antibiotique pour une infection dentaire drainée ?
#398★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quel acte bucco-dentaire l'antibioprophylaxie de l'endocardite infectieuse n'est-elle JAMAIS indiquée ?
#399★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle alternative orale d'antibioprophylaxie est validée chez le patient ayant une vraie allergie aux pénicillines ?
#400★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la posologie orale de référence de première intention pour l'antibioprophylaxie chez l'adulte ?
#401★★★Presente 1 volte in Test+
Chez quel patient l'antibioprophylaxie de l'endocardite infectieuse est-elle formellement indiquée avant un détartrage ?
#402★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la durée recommandée d'une antibiothérapie curative probabiliste d'une cellulite odontogène résolutive ?
#403★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle différence majeure d'interaction enzymatique distingue la clarithromycine de l'azithromycine ?
#404★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication cardiologique rythmique sévère les macrolides peuvent-ils déclencher en bloquant les canaux hERG ?
#405★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle singularité pharmacocinétique de l'azithromycine autorise des cures courtes de trois jours en odontologie ?
#406★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible moléculaire et le mécanisme antibactérien précis des macrolides comme l'azithromycine ?
#407★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication digestive grave avec diarrhée profuse et fausses membranes peut déclencher la clindamycine en dentisterie ?
#408★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d action du linézolide et quel bilan biologique sanguin impose-t-il lors de traitements prolongés ?
#409★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mode d action de la vancomycine et dans quel contexte maxillo-facial est-elle réservée par voie intraveineuse ?
#410★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est l indication dentaire majeure et l avantage cinétique de la clindamycine chez l allergique aux pénicillines ?
#411★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les cyclines (comme la tétracycline ou la minocycline) sont-elles formellement contre-indiquées au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse ainsi que chez l'enfant de moins de 8 ans ?
#412★★★Presente 1 volte in Test+
5 jours après l'arrêt d'un traitement par clindamycine 300 mg toutes les 6 heures pour une infection dentaire, le patient présente une diarrhée aqueuse profuse (> 8 selles par jour), de la fièvre et des crampes abdominales sévères. Quelle pathologie doit être suspectée d'urgence et quel est le traitement pharmacologique de choix ?
#413★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la complication gastro-intestinale grave classiquement associée à la prise de clindamycine et quel micro-organisme en est responsable ?
#414★★★Presente 1 volte in Test+
Dans le traitement topique d'une candidose buccale, la NYSTATINE en suspension orale exerce son action antifongique par liaison spécifique à :
#415★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la modalité d'application et la durée requise d'un antifongique local buccal pour éviter les récidives ?
#416★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme le fluconazole per os majore-t-il la toxicité des antivitamines K et des statines ?
#417★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle différence toxicologique majeure distingue l'amphotéricine B en badigeon buccal de la voie intraveineuse ?
#418★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la caractéristique pharmacocinétique essentielle de la nystatine en suspension orale ?
#419★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'aciclovir possède-t-il une remarquable sélectivité d'action et une innocuité relative sur les cellules saines ?
#420★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible enzymatique du fluconazole systémique pour stopper la prolifération de Candida albicans ?
#421★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le gel buccal de miconazole est-il formellement contre-indiqué chez le patient sous antivitamine K ?
#422★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme antifongique de la nystatine en suspension orale dans la candidose buccale superficielle ?
#423★★★Presente 1 volte in Test+
Comment administrer la nystatine en suspension bucco-gingivale pour optimiser son efficacité et éviter la récidive ?
#424★★★Presente 1 volte in Test+
Quel risque d'interaction sévère survient lors de la coprescription de fluconazole avec des AVK ou des statines ?
#425★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quelle situation clinique bucco-dentaire la prescription de fluconazole per os est-elle formellement requise ?
#426★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété fait de la nystatine en suspension orale l'antifongique de premier choix dans les candidoses buccales ?
#427★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les antidépresseurs tricycliques comme l'amitriptyline possèdent-ils un potentiel xérostomisant majeur en clinique ?
#428★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le traitement de la stomatite prothétique échoue-t-il sans décontamination rigoureuse de la prothèse amovible ?
#429★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est l'enzyme cible spécifique inhibée par les dérivés azolés lors de la biosynthèse de l'ergostérol fongique ?
#430★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle interaction potentiellement mortelle survient lors de l'application de miconazole gel chez un patient sous AVK ?
#431★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'amphotéricine B en suspension buvable ne présente-t-elle ni toxicité systémique ni interactions enzymatiques ?
#432★★★Presente 1 volte in Test+
L'ACICLOVIR possède une remarquable sélectivité contre le virus de l'herpès (HSV-1) sans endommager les cellules saines de l'organisme car :
#433★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quel délai après le début des signes cliniques l'aciclovir oral doit-il être débuté pour assurer une efficacité optimale ?
#434★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'aciclovir présente-t-il une innocuité remarquable sur les cellules humaines saines lors d'un herpès buccal ?
#435★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle enzyme fongique est inhibée par le fluconazole oral en cas de candidose buccale réfractaire aux soins locaux ?
#436★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mode d'action de la nystatine en suspension dans la candidose buccale érythémateuse ou pseudomembraneuse ?
#437★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la règle thérapeutique indispensable pour guérir durablement une stomatite sous-prothétique à Candida ?
#438★★★Presente 1 volte in Test+
Dans quelle situation clinique bucco-dentaire le recours au fluconazole par voie générale est-il requis ?
#439★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le miconazole en gel buccal est-il formellement contre-indiqué chez un patient traité par antivitamine K ?
#440★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme d'action antifongique caractérise les polyènes comme la nystatine et l'amphotéricine B ?
#441★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la mesure obligatoire pour traiter une stomatite sous-prothétique à Candida ?
#442★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action du fluconazole dans la candidose buccale réfractaire ?
#443★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le gel buccal de miconazole est-il contre-indiqué sous antivitamine K ?
#444★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la caractéristique pharmacocinétique de la nystatine en suspension orale ?
#445★★★Presente 1 volte in Test+
La nystatine en suspension buvable est le traitement topique de première intention des candidoses buccales car :
#446★★★Presente 1 volte in Test+
Un patient sous Sintrom pour une fibrillation auriculaire présente une candidose érythémateuse sous prothèse amovible. Pourquoi le gel buccal de MICONAZOLE (Daktarin) est-il formellement CONTRE-INDIQUÉ et quelle est l'alternative de choix ?
#447★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la redoutable interaction médicamenteuse qui contre-indique formellement la prescription de miconazole en gel buccal pour traiter une candidose chez un patient traité par antivitamines K (acénocoumarol / Sintrom ou warfarine) ?
#448★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété antalgique et quel effet indésirable buccal marquent l usage de l amitriptyline à faible dose en odontologie ?
#449★★★Presente 1 volte in Test+
Sur quelle cible moléculaire précise agissent la gabapentine et la prégabaline pour soulager la douleur neuropathique trigéminale ?
#450★★★Presente 1 volte in Test+
Quels effets indésirables fréquents imposent une posologie très progressive avec la gabapentine ou la prégabaline au cabinet ?
#451★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d action de la duloxétine et son atout face aux tricycliques dans les douleurs orofaciales chroniques ?
#452★★★Presente 1 volte in Test+
Quel antioxydant neuroprotecteur adjuvant est classiquement proposé dans le traitement du BMS ?
#453★★★Presente 1 volte in Test+
Comment s'administre le clonazépam topique pour soulager les brûlures de la glossodynie primaire ?
#454★★★Presente 1 volte in Test+
Quel tableau clinique cardinal caractérise le syndrome de la bouche qui brûle ou glossodynie primaire ?
#455★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme pharmacologique explique l'action antalgique de la capsaïcine topique sur les fibres C ?
#456★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible moléculaire et le mécanisme d'action des gabapentinoïdes dans les douleurs neuropathiques orofaciales ?
#457★★★Presente 1 volte in Test+
Quelles toxicités sévères justifient un suivi biologique régulier lors de la prescription de carbamazépine ?
#458★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le traitement médicamenteux de référence de la névralgie faciale essentielle et sa cible moléculaire ?
#459★★★Presente 1 volte in Test+
Quels signes orientent formellement vers une lésion neuropathique post-traumatique du nerf alvéolaire inférieur ?
#460★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la cible moléculaire des gabapentinoïdes utilisés contre les douleurs neuropathiques faciales ?
#461★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament représente le traitement de première intention dans la névralgie essentielle du trijumeau ?
#462★★★Presente 1 volte in Test+
Quels traits sémiologiques cardinaux caractérisent les accès de névralgie essentielle du nerf trijumeau ?
#463★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme antalgique et quel effet indésirable buccal limitant accompagnent l'amitriptyline dans la douleur faciale ?
#464★★★Presente 1 volte in Test+
Sur quelle cible moléculaire la prégabaline et la gabapentine agissent-elles dans la douleur neuropathique ?
#465★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme explique l'hyperplasie gingivale induite par l'antiépileptique phénytoïne ?
#466★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle toxicité hématologique et cutanée sévère impose un suivi régulier sous carbamazépine ?
#467★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le traitement de premier choix et sa cible dans la névralgie essentielle du trijumeau ?
#468★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le traitement médicamenteux de PREMIÈRE INTENTION de référence de la NÉVRALGIE ESSENTIELLE DU TRIGÉMINE (douleurs en décharges électriques paroxystiques intolérables au niveau du nerf V déclenchées par des zones gâchettes) ?
#469★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action double qui explique l'efficacité analgésique du tramadol dans la douleur dentaire aiguë ?
#470★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication pharmacologique sévère menace un patient recevant du tramadol alors qu'il prend de la fluoxétine ?
#471★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le fondement pharmacologique de l'association d'un opioïde faible comme le tramadol avec le paracétamol ?
#472★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'impact clinique des polymorphismes du cytochrome CYP2D6 sur la réponse antalgique de la codéine en cabinet ?
#473★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication potentiellement mortelle peut déclencher le tramadol associé à des antidépresseurs ISRS ?
#474★★★Presente 1 volte in Test+
Quel double mécanisme d'action pharmacologique explique l'efficacité analgésique du tramadol ?
#475★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme des nausées et de la constipation induites par les antalgiques opioïdes ?
#476★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la codéine est-elle inefficace sur le plan antalgique chez les métaboliseurs lents du CYP2D6 ?
#477★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antidote d'urgence de choix pour lever une dépression respiratoire aux opioïdes ?
#478★★★Presente 1 volte in Test+
Quel effet indésirable des opioïdes ne développe jamais de tolérance avec le temps ?
#479★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le polymorphisme génétique du cytochrome CYP2D6 altère-t-il l'effet de la codéine ?
#480★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle association de mécanismes pharmacologiques explique l'analgésie du tramadol ?
#481★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament antagoniste compétitif pur permet d'inverser en urgence une dépression respiratoire morphinique ?
#482★★★Presente 1 volte in Test+
Quel signe clinique cardinal alerte sur un surdosage grave et menaçant aux agonistes morphiniques purs ?
#483★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité métabolique hépatique conditionne la réponse thérapeutique et la toxicité de la codéine ?
#484★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament antagoniste compétitif du récepteur GABA-A est l'antidote spécifique des benzodiazépines (midazolam, diazépam) ?
#485★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le polymorphisme génétique du cytochrome CYP2D6 rend-il l'effet de la codéine imprévisible ?
#486★★★Presente 1 volte in Test+
Quels sont les effets indésirables immédiats les plus fréquents du tramadol et comment limiter leur survenue ?
#487★★★Presente 1 volte in Test+
Quel syndrome toxique aigu potentiellement mortel peut survenir lors de l'association du tramadol aux antidépresseurs ISRS ?
#488★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le double mécanisme pharmacologique conférant son profil antalgique caractéristique au tramadol ?
#489★★★Presente 1 volte in Test+
Quel antagoniste opioïde compétitif pur constitue le traitement de secours immédiat d'une surdose avec détresse respiratoire ?
#490★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité pharmacodynamique fait du tramadol un analgésique atypique au mécanisme d'action double original ?
#491★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'efficacité analgésique de la codéine présente-t-elle une telle variabilité d'un patient à l'autre au cabinet dentaire ?
#492★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme neuro-pharmacologique les opioïdes diminuent-ils la transmission de la douleur dans la corne dorsale médullaire ?
#493★★★Presente 1 volte in Test+
Le tramadol se distingue des opioïdes purs classiques par son mécanisme d'action analgésique double consistant en :
#494★★★Presente 1 volte in Test+
Quel antagoniste opioïde pur doit être administré d'extrême urgence lors d'une dépression respiratoire induite par surdosage de codéine, tramadol ou morphine ?
#495★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le TRAMADOL (antalgique de palier 2 de l'OMS) expose-t-il à un risque spécifique de SYNDROME SÉROTONINERGIQUE lorsqu'il est prescrit chez un patient sous antidépresseurs ISRS (fluoxétine, sertraline) ?
#496★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le double mécanisme d'action analgésique du tramadol dans les douleurs modérées à sévères et quel est le traitement spécifique en cas de surdosage opioïde avec dépression respiratoire ?
#497★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme central les analgésiques opioïdes comme le tramadol ou la codéine soulagent-ils la douleur ?
#498★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la coprescription de tramadol et d'antidépresseurs sérotoninergiques comporte-t-elle un danger vital ?
#499★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi un profil génétique de métaboliseur ultrarapide du CYP2D6 rend-il la codéine particulièrement dangereuse ?
#500★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la codéine est-elle formellement interdite chez l'enfant de moins de douze ans au cabinet ?
#501★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité confère au tramadol son efficacité analgésique de palier 2 de l'OMS en clinique ?
#502★★★Presente 1 volte in Test+
Lors d'une sédation consciente au cabinet dentaire chez un patient très anxieux, les BENZODIAZÉPINES (midazolam, diazépam) exercent leur action anxiolytique et sédative en :
#503★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament est l'antagoniste compétitif spécifique utilisé pour neutraliser en urgence un surdosage ou une dépression respiratoire aux benzodiazépines (ex. Midazolam) ?
#504★★★Presente 1 volte in Test+
Laquelle des situations suivantes représente une contre-indication formelle à la sédation par protoxyde d'azote ?
#505★★★Presente 1 volte in Test+
Quel phénomène respiratoire peut survenir à l'arrêt du protoxyde d'azote et comment le prévient-on au cabinet dentaire ?
#506★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme biochimique de toxicité neurologique et hématologique lors d'exposition prolongée au protoxyde d'azote ?
#507★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le protoxyde d'azote provoque-t-il une expansion volumique dangereuse dans les cavités corporelles closes ?
#508★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacocinétique explique la rapidité d'installation et de réversibilité de la sédation vigile par le mélange équimolaire PROTOXYDE D'AZOTE / OXYGÈNE à 50% (MEOPA) au fauteuil ?
#509★★★Presente 1 volte in Test+
Quel antagoniste pharmacologique compétitif spécifique permet de reverser une sédation excessive aux benzodiazépines ?
#510★★★Presente 1 volte in Test+
Quel effet électrophysiologique cellulaire résulte de la liaison du midazolam aux récepteurs GABA-A ?
#511★★★Presente 1 volte in Test+
Comment prévient-on l'hypoxie de diffusion qui survient lors de l'arrêt de l'inhalation de MEOPA ?
#512★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété physico-chimique du protoxyde d'azote explique la rapidité d'action et d'élimination du MEOPA ?
#513★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi est-il obligatoire d'administrer de l'oxygène pur à 100% pendant 3 à 5 minutes à la fin d'une sédation consciente au protoxyde d'azote (MEOPA) ?
#514★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le MIDAZOLAM per os est-il la benzodiazépine la plus employée pour la prémédication sédative des patients odontophobes avant un soin ?
#515★★★Presente 1 volte in Test+
Pour une prémédication sédative anxiolytique par voie orale la veille au soir et 1 heure avant une chirurgie dentaire chez un adulte anxieux, on prescrit :
#516★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité pharmacocinétique critique du flumazénil impose une surveillance rigoureuse lors de la réversion ?
#517★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le lorazépam est-il une benzodiazépine privilégiée pour l'anxiolyse chez le patient âgé ou insuffisant hépatique ?
#518★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété différentielle fait du midazolam la molécule reine de la sédation consciente au cabinet dentaire ?
#519★★★Presente 1 volte in Test+
Pour quelle pathologie systémique doit-on surveiller la glycémie après dexaméthasone ?
#520★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme moléculaire par lequel la dexaméthasone bloque l'inflammation ?
#521★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi une dose unique préopératoire de corticoïde ne freine-t-elle pas l'axe corticotrope ?
#522★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole préopératoire optimal de dexaméthasone pour avulsion de dents de sagesse ?
#523★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme cellulaire par lequel les corticoïdes bloquent à la fois prostaglandines et leucotriènes ?
#524★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle anomalie métabolique immédiate doit être surveillée lors de la prescription de corticoïdes chez le diabétique ?
#525★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la règle concernant l'arrêt d'une corticothérapie orale prescrite pendant moins de sept jours ?
#526★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle propriété pharmacologique fait de la dexaméthasone le corticoïde de choix en prise unique préchirurgicale orale ?
#527★★★Presente 1 volte in Test+
Quel protocole corticoïde préopératoire prévient l'œdème après chirurgie buccale chez l'enfant ?
#528★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'aspirine est-elle formellement proscrite chez l'enfant présentant une infection fébrile ?
#529★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la posologie analgésique pédiatrique usuelle du paracétamol par voie orale au cabinet ?
#530★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme biochimique intracellulaire les glucocorticoïdes stoppent-ils la libération d'acide arachidonique ?
#531★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication infectieuse locale est la plus fréquemment induite par les dermocorticoïdes appliqués sur la muqueuse buccale ?
#532★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi est-il impératif de diminuer très progressivement la corticothérapie générale prescrite au-delà de trois semaines ?
#533★★★Presente 1 volte in Test+
Quelles sont les propriétés pharmacologiques majeures de la dexaméthasone comparée à l'hydrocortisone de référence ?
#534★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'intérêt pharmacologique majeur de la dexaméthasone administrée en prise unique préopératoire ?
#535★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle complication muqueuse buccale survient fréquemment lors d'une corticothérapie locale prolongée ?
#536★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme d'action cellulaire explique l'inhibition anti-inflammatoire globale par les corticoïdes ?
#537★★★Presente 1 volte in Test+
Que doit-on préconiser le matin d'une chirurgie buccale chez un patient sous corticothérapie au long cours ?
#538★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action neuropharmacologique des benzodiazépines sur le récepteur ionotrope GABA-A ?
#539★★★Presente 1 volte in Test+
Quel risque clinique lié à la cinétique du flumazénil impose une surveillance après réversion d une sédation au cabinet ?
#540★★★Presente 1 volte in Test+
Quel mécanisme pharmacodynamique explique l anxiété de rebond et l insomnie à l arrêt brutal d une benzodiazépine ?
#541★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le midazolam est-il préféré au diazépam pour la sédation consciente au cabinet dentaire ?
#542★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d action moléculaire des benzodiazépines et comment le flumazénil en neutralise-t-il les effets ?
#543★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les benzodiazépines sont-elles formellement contre-indiquées en cas de myasthénie ?
#544★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la conduite pharmacologique immédiate recommandée face à une douleur rétrosternale constrictive d'angine de poitrine ?
#545★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le sevrage d'une corticothérapie au long cours doit-il s'effectuer par paliers très progressifs ?
#546★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme la carence aiguë en cortisol déclenche-t-elle un collapsus circulatoire lors du stress opératoire ?
#547★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle couverture corticoïde prophylactique est recommandée avant une chirurgie buccale majeure chez un patient à axe freiné ?
#548★★★Presente 1 volte in Test+
Quel schéma de corticothérapie préalable induit une suppression de l'axe corticotrope avec risque d'insuffisance surrénale aiguë ?
#549★★★Presente 1 volte in Test+
L'administration pré-opératoire de DEXAMÉTHASONE (4 à 8 mg 1 heure avant une chirurgie dentaire délabrante) a pour objectif pharmacologique majeur de :
#550★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action de la dexaméthasone administrée en préopératoire pour prévenir l'œdème et le trismus après chirurgie des dents de sagesse ?
#551★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le protocole préventif le plus efficace pour minimiser l'œdème et le trismus après extraction chirurgicale des dents de sagesse ?
#552★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est l'indication et la modalité d'administration validée de la DEXAMÉTHASONE lors de l'avulsion chirurgicale des troisièmes molaires mandibulaires incluses ?
#553★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle surinfection opportuniste buccale constitue la complication la plus fréquente d'une corticothérapie topique prolongée ?
#554★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi un patient sous corticothérapie prolongée risque-t-il un collapsus cardiovasculaire en chirurgie buccale ?
#555★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi les AINS non sélectifs classiques comme l'ibuprofène, le naproxène et le kétorolac exposent-ils au risque d'ulcères gastroduodénaux ?
#556★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'effet antiagrégant plaquettaire de l'aspirine à faible dose (100 mg/j) dure-t-il 7 à 10 jours alors que sa demi-vie plasmatique n'est que de 20 minutes ?
#557★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antidote spécifique en cas de surdosage ou dépression respiratoire aux benzodiazépines ?
#558★★★Presente 1 volte in Test+
Quel profil cinétique fait du midazolam per os la molécule de choix au fauteuil ?
#559★★★Presente 1 volte in Test+
Comment les benzodiazépines modifient-elles l'activité du canal chlore du récepteur GABA-A ?
#560★★★Presente 1 volte in Test+
Comment prévient-on l'hypoxie de diffusion à la fin d'une séance de sédation au MEOPA ?
#561★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle enzyme clé est inactivée de façon irréversible par le protoxyde d'azote ?
#562★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi le protoxyde d'azote est-il formellement contre-indiqué en cas de pneumothorax ?
#563★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la caractéristique pharmacologique du mélange équimolaire N2O et O2 ?
#564★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la capnographie est-elle supérieure à l'oxymétrie pour détecter une hypoventilation précoce sous sédation ?
#565★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament constitue l'antagoniste compétitif spécifique pour lever une sédation excessive au midazolam ?
#566★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme par lequel la prise prolongée d'AINS conventionnels (comme l'ibuprofène ou le naproxène) peut déstabiliser la pression artérielle chez un patient hypertendu traité par énalapril (IEC) ou losartan (ARA-II) ?
#567★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme hémodynamique les AINS peuvent-ils déclencher une insuffisance rénale aiguë aiguë ?
#568★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action fondamental des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) classiques ?
#569★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la stratégie antalgique de PREMIÈRE INTENTION fondée sur les preuves (efficacité maximale et tolérance optimale) pour la prise en charge d'une douleur aiguë post-chirurgie buccale modérée à sévère sans contre-indication ?
#570★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi la prise répétée d'ibuprofène diminue-t-elle l'efficacité des traitements antihypertenseurs comme l'énalapril ?
#571★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme physiopathologique par lequel l'Aspirine et les AINS conventionnels déclenchent une crise d'asthme sévère chez les patients porteurs de la 'Triade de Widal' (asthme, polypose naso-sinusienne, intolérance aux AINS) ?
#572★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la dose maximale d'adrénaline recommandée comme vasoconstricteur en anesthésie locale chez le coronarien stable ?
#573★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la recommandation actuelle concernant l'allaitement maternel après anesthésie dentaire à la lidocaïne ou articaïne ?
#574★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle est la dose maximale absolue d'adrénaline recommandée par séance chez un patient coronarien ou insuffisant cardiaque équilibré (patient ASA III) et à combien de carpules d'anesthésique dosé au 1:100 000 cela correspond-il environ ?
#575★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle précaution technique de base est impérative pour éviter l'injection intravasculaire d'anesthésique local ?
#576★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est l'antidote pharmacologique spécifique salvateur face à un arrêt cardiaque provoqué par la LAST ?
#577★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle altération électrophysiologique cardiaque majeure sous-tend la cardiotoxicité aiguë lors d'un LAST ?
#578★★★Presente 1 volte in Test+
Quels signes neurologiques inauguraux alertent précocement sur une toxicité systémique aux anesthésiques locaux ?
#579★★★Presente 1 volte in Test+
Quel traitement médicamenteux spécifique de secours neutralise la cardiotoxicité réfractaire aux anesthésiques locaux ?
#580★★★Presente 1 volte in Test+
Pourquoi l'administration de certains médicaments par voie sublinguale (comme la trinitrine lors d'une crise d'angor) produit-elle un effet pharmacologique quasi instantané avec une biodisponibilité élevée ?
#581★★★Presente 1 volte in Test+
Par quel mécanisme pharmacologique le midazolam produit-il anxiolyse, sédation et amnésie antérograde ?
#582★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle particularité pharmacocinétique confère au MEOPA à 50% une réversibilité immédiate au cabinet ?
#583★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle précaution clinique essentielle s'impose lors de l'administration de flumazénil pour neutraliser un surdosage ?
#584★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle association médicamenteuse ou état clinique majore de façon critique le risque d'arrêt ventilatoire sous benzodiazépines ?
#585★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action intime des benzodiazépines sur la neurotransmission synaptique centrale ?
#586★★★Presente 1 volte in Test+
Quel profil pharmacocinétique rend le triazolam et le midazolam oral particulièrement adaptés à l'anxiolyse au cabinet ?
#587★★★Presente 1 volte in Test+
Laquelle des situations cliniques suivantes contre-indique formellement l'usage de benzodiazépines anxiolytiques ?
#588★★★Presente 1 volte in Test+
Quel médicament constitue l'antidote d'urgence spécifique pour neutraliser un surdosage en benzodiazépines ?
#589★★★Presente 1 volte in Test+
Quelle benzodiazépine d'action courte est idéale pour la prémédication anxiolytique ambulatoire avant le soin ?
#590★★★Presente 1 volte in Test+
Quel est le mécanisme d'action moléculaire des benzodiazépines utilisées en prémédication sédative ?
#591★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita concettualmente la clearance corporea totale di un principio attivo in farmacocinetica?
a. Quantità assoluta in milligrammi di metaboliti coniugati escreti nelle urine nell'arco di ventiquattro ore piene.b. Frazione volumetrica del compartimento extracellulare entro cui la sostanza diffonde secondo gradiente osmotico.c. Velocità massima teorica di ossidazione enzimatica microsomiale raggiunta nel fegato durante infusione continua.d. Volume virtuale di plasma totalmente depurato dal principio attivo nell'unità di tempo dagli organi escretori.
#592★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la differenza fondamentale in termini di efficacia intrinseca tra un agonista pieno e un antagonista neutro?
a. L'agonista pieno è privo di affinità per il recettore mentre l'antagonista neutro vi si lega in modo covalente.b. L'agonista pieno possiede un'efficacia intrinseca massima mentre l'antagonista neutro mostra efficacia nulla.c. L'antagonista neutro stimola una trasduzione del segnale superiore a quella generata dall'agonista completo.d. L'agonista pieno stabilizza la conformazione inattiva del recettore riducendo il tono basale costitutivo.
#593★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le quattro classi principali di bersagli macromolecolari sui quali agiscono i farmaci terapeutici?
a. Recettori di membrana, canali ionici cellulari, enzimi catalitici e trasportatori di membrana.b. Fosfolipidi neutri, inclusioni lipidiche tessutali, vacuoli citosolici e ribosomi mitocondriali.c. Polisaccaridi extracellulari, collagene maturo, elastina interstiziale e matrice di cheratina.d. Trigliceridi adiposi, cristalli minerali di idrossiapatite, sali di calcio e acqua interstiziale.
#594★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il significato dell'emivita di eliminazione plasmatica e della sua fondamentale regola cinetica?
a. È la durata del legame al recettore e richiede dieci emivite prima di produrre la risposta terapeutica iniziale.b. È il tempo per eliminare l'intera dose somministrata e una sola emivita basta per purificare il plasma totale.c. È il tempo per dimezzare la concentrazione ematica e lo stato di equilibrio stabile si ottiene in cinque emivite.d. È il periodo necessario a metabolizzare i lipidi di riserva senza legame con i livelli circolanti del farmaco.
#595★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica farmacocinetica distintiva della via sublinguale rispetto alla somministrazione orale?
a. Mostra un assorbimento gastrico molto lento che garantisce un rilascio costante lungo l'intero arco del giorno.b. Permette un assorbimento venoso diretto sotto la lingua che evita il primo passaggio metabolico epatico.c. Richiede una preliminare digestione enzimatica da parte dell'amilasi salivare per attivare la molecola base.d. Determina una completa inattivazione del principio attivo a contatto con il pH acido della saliva orale.
#596★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la sequenza cronologica delle cinque fasi che regolano il destino di un farmaco all'interno dell'organismo?
a. Assunzione mucosa, precipitazione gastrica, neutralizzazione plasmatica, accumulo adiposo e filtrazione renale.b. Dissoluzione salivare, diffusione linfatica, sintesi proteica tessutale, legame endoteliale ed escrezione fecale.c. Fissazione cellulare, endocitosi vescicolare, idrolisi lisosomiale, ricircolo enteroepatico ed eliminazione sudorale.d. Rilascio della forma farmaceutica, assorbimento, distribuzione tessutale, metabolismo epatico ed eliminazione.
#597★★★Presente 1 volte in Test+
In che cosa consiste il fenomeno farmacologico denominato effetto di primo passaggio epatico?
a. Nella precipitazione chimica del farmaco nel duodeno per azione dei sali biliari prima dell'assorbimento.b. Nella filtrazione ultra-rapida del principio attivo da parte del rene prima di ogni diffusione tissutale.c. Nella metabolizzazione presistemica nel fegato prima del circolo generale che riduce la quota attiva.d. Nell'accumulo prolungato del principio attivo negli adipociti sottocutanei per molte settimane continue.
#598★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione corrisponde alla definizione legale e tecnica di medicinale secondo le norme sanitarie vigenti?
a. Ogni sostanza che possiede proprietà curative o preventive oppure somministrata per stabilire una diagnosi medica.b. Ogni molecola sintetica destinata soltanto ad alleviare il dolore senza interagire con i recettori biologici.c. Ogni miscela chimica priva di tossicità intrinseca che garantisce la guarigione senza previa sperimentazione.d. Ogni integratore calorico che compensa un deficit di nutrienti essenziali senza modificare le funzioni corporee.
#599★★★Presente 1 volte in Test+
A quale concetto corrisponde la definizione di finestra terapeutica o margine terapeutico di una sostanza farmacologica?
a. Intervallo di concentrazioni plasmatiche compreso tra la concentrazione minima efficace e la minima concentrazione tossica.b. Tempo medio trascorso tra la somministrazione per via orale e la comparsa del picco ematico nel torrente circolatorio.c. Rapporto costante tra la dose totale somministrata e la frazione di principio attivo escreta attraverso la via biliare.d. Volume teorico di liquidi corporei necessario per sciogliere l'intera quota di principio attivo assorbita dall'intestino.
#600★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale implicazione clinica per un farmaco caratterizzato da un indice terapeutico stretto?
a. Consente una posologia elastica senza rischi di accumulo poiché privo di biotrasformazione epatica microsomiale.b. Richiede il monitoraggio terapeutico dei livelli ematici per prevenire tossicità gravi o fallimenti clinici.c. Impone una somministrazione parenterale continua a causa della rapida inattivazione da parte delle proteasi.d. Assicura un'assoluta innocuità clinica grazie a una selettività straordinaria per il bersaglio molecolare primario.
#601★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale caratteristica farmacocinetica della via endovenosa nelle situazioni di emergenza medica?
a. Permette un assorbimento ritardato di dodici ore grazie alla formazione di un deposito atriale intracardiaco.b. Presenta una biodisponibilità variabile che dipende strettamente dall'assunzione contestuale di pasti grassi.c. Sottopone il principio attivo a un marcato effetto di primo passaggio epatico prima del circolo polmonare.d. Offre una biodisponibilità immediata e totale del cento per cento garantendo un effetto clinico istantaneo.
#602★★★Presente 1 volte in Test+
Come si comporta farmacologicamente un agonista parziale somministrato in presenza di un agonista completo saturante?
a. Aumenta la risposta massimale globale ben oltre il livello ottenuto con l'agonista completo da solo.b. Inattiva i recettori mediante legami covalenti riducendo in modo irreversibile i siti di legame liberi.c. Agisce come un antagonista competitivo riducendo la risposta globale prodotta dall'agonista completo.d. Trasforma la struttura molecolare del recettore in un canale ionico constitutivamente sempre aperto.
#603★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la definizione concettuale del volume apparente di distribuzione di un farmaco nell'organismo umano?
a. Volume fittizio necessario per contenere la dose totale a una concentrazione identica a quella riscontrata nel plasma.b. Volume reale dei liquidi extracellulari calcolato sulla base della massa muscolare e del volume ematico circolante.c. Volume massimo di soluzione fisiologica tollerato dal letto vascolare periferico durante una somministrazione lenta.d. Volume misurato di acqua corporea totale che rimane invariato indipendentemente dalla lipofilia del principio attivo.
#604★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito e caratterizzato il fenomeno farmacologico della tolleranza o assuefazione terapeutica?
a. Comparsa improvvisa di ipersensibilità allergica grave mediata da anticorpi sin dalla prima assunzione del farmaco.b. Progressiva riduzione della risposta a una dose costante che costringe ad aumentarla per conservare l'efficacia.c. Accumulo tossico massivo della sostanza attiva negli epatociti per saturazione degli enzimi ossidativi cellulari.d. Resistenza batterica acquisita trasmessa tramite plasmidi in seguito all'uso ripetuto di antibiotici nel cavo orale.
#605★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'esatta distinzione concettuale tra farmacocinetica e farmacodinamica nella terapeutica generale?
a. La farmacodinamica calcola la velocità di filtrazione renale mentre la farmacocinetica descrive l'affinità recettoriale.b. La farmacocinetica quantifica l'intensità della risposta clinica mentre la farmacodinamica calcola l'emivita plasmatica.c. La farmacocinetica descrive il destino del farmaco nell'organismo mentre la farmacodinamica ne studia gli effetti.d. La farmacodinamica studia l'assorbimento a livello enterico mentre la farmacocinetica analizza la tossicità d'organo.
#606★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la missione fondamentale della farmacovigilanza e il dovere deontologico diretto dell'odontoiatra?
a. Fissare il prezzo di vendita al pubblico dei farmaci generici distribuiti nelle farmacie territoriali del paese.b. Verificare le campagne pubblicitarie commerciali sulle riviste mediche per evitare messaggi promozionali errati.c. Valutare l'efficacia preclinica sugli animali di laboratorio prima di avviare la sperimentazione sui volontari.d. Segnalare obbligatoriamente qualsiasi reazione avversa grave o inattesa ai centri regionali di farmacovigilanza.
#607★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita concettualmente la biodisponibilità di un farmaco somministrato al paziente?
a. Frazione della dose somministrata che raggiunge la circolazione sistemica immodificata e velocità del processo.b. Percentuale del principio attivo legata in modo irreversibile all'albumina sierica durante il transito vascolare.c. Quantità assoluta di metaboliti polari secondari escreti attraverso la via biliare nel lume dell'intestino tenue.d. Tempo fisiologico richiesto affinché la concentrazione gastrica del principio attivo si riduca della metà esatta.
#608★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale vantaggio clinico di prescrivere un farmaco mediante la sua denominazione comune internazionale?
a. Permette di scegliere direttamente l'azienda farmaceutica che garantisce il prezzo di vendita più basso sul mercato.b. Identifica il principio attivo in modo universale per evitare gravi errori tra denominazioni commerciali diverse.c. Assicura la presenza esclusiva di eccipienti naturali azzerando qualsiasi reazione avversa di tipo allergico locale.d. Aumenta costantemente la velocità di assorbimento intestinale rispetto a qualsiasi equivalente generico registrato.
#609★★★Presente 1 volte in Test+
Come si modifica graficamente la curva dose-risposta di un agonista in presenza di un antagonista competitivo sormontabile?
a. Si sposta verso sinistra indicando un marcato incremento della potenza apparente dell'agonista in esame.b. Subisce uno schiacciamento verticale con riduzione irreversibile della risposta biologica massimale ottenibile.c. Rimane del tutto immobile nella sua posizione pur mostrando oscillazioni irregolari lungo la pendenza media.d. Si sposta parallelamente verso destra mantenendo del tutto inalterato l'effetto biologico massimale possibile.
#610★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le manifestazioni cliniche essenziali che definiscono la dipendenza fisica da oppioidi o ansiolitici?
a. Inattivazione permanente del sistema immunitario con grave linfopenia dopo la sospensione della terapia abituale.b. Rassorbimento osseo alveolare mandibolare indotto da tossicità chimica locale accumulata nel tessuto connettivo.c. Comparsa di una sindrome da astinenza con sintomi fisici intensi in seguito all'interruzione brusca del farmaco.d. Comparsa isolata di eruzioni cutanee bollose prive di qualsiasi ripercussione somatica o psichica per il paziente.
#611★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno si verifica alla sospensione brusca di un trattamento cronico prolungato con un farmaco antagonista?
a. Il trattamento cronico distrugge in modo irreversibile i geni recettoriali abolendo ogni risposta biologica futura.b. La sospensione improvvisa provoca una riduzione immediata della reattività tessutale ai mediatori fisiologici locali.c. Il blocco cronico induce una up-regulation recettoriale provocando un'ipersensibilità da rimbalzo alla sospensione.d. L'antagonista si converte spontaneamente in un agonista pieno formando un legame covalente con l'effettore cellulare.
#612★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo definisce l'azione dei modulatori allosterici positivi come le benzodiazepine sul recettore GABA-A?
a. Spiazzano direttamente il ligando endogeno dal sito primario comportandosi da antagonisti competitivi ortosterici.b. Aprono il poro al cloro in assenza totale di acido gamma-aminobutirrico legato alla macromolecola recettoriale bersaglio.c. Provocano una diminuzione marcata dell'affinità recettoriale per tutti i mediatori fisiologici del tessuto cerebrale.d. Si legano a un sito distinto e potenziano l'azione del GABA senza mostrare attività agonista diretta in sua assenza.
#613★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione definisce la localizzazione e il meccanismo d'azione dei recettori nucleari intracellulari?
a. Si collocano sulla membrana plasmatica esterna generando correnti ioniche depolarizzanti in frazioni di millisecondo.b. Legano ligandi lipofili e regolano la trascrizione di geni bersaglio lungo una scala temporale di molte ore o giorni.c. Attraversano la membrana cellulare sette volte per attivare proteine G eterotrimeriche e nucleotidi ciclici cellulari.d. Idrolizzano direttamente l'adenosina monofosfato ciclico nel citoplasma senza penetrare mai nel nucleo della cellula.
#614★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo caratterizza il funzionamento dei recettori cellulari dotati di attività tirosina chinasica intrinseca?
a. La dimerizzazione indotta dal ligando causa autofosforilazione di residui di tirosina attivando cascate enzimatiche a valle.b. Il legame del mediatore apre direttamente un poro acquoso consentendo il passaggio immediato di ioni sodio intracellulari.c. L'interazione con il ligando modifica l'espressione genica dopo molte ore senza richiedere eventi di fosforilazione proteica.d. Il recettore attraversa sette volte la membrana e attiva proteine G eterotrimeriche per formare secondi messaggeri solubili.
#615★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa distingue fondamentalmente una cinetica di assorbimento di ordine 1 rispetto a una cinetica di ordine 0?
a. La cinetica di ordine uno cede una quantità costante per unità di tempo indipendente dalla concentrazione presente qui.b. La cinetica di ordine zero presenta una velocità di assorbimento proporzionale alla dose rimasta nella sede di rilascio.c. La cinetica di ordine zero genera un picco ematico immediato seguito da una rapida eliminazione ad opera dei reni sani.d. L'ordine uno possiede una velocità dipendente dalla concentrazione mentre l'ordine zero assicura una velocità costante.
#616★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo le condizioni patologiche gastrointestinali modificano la biodisponibilità e l'assorbimento orale?
a. Una diarrea motoria grave aumenta la superficie mucosa di contatto ottimizzando la biodisponibilità del farmaco preso.b. La gastroparesi diabetica accelera notevolmente il picco ematico riducendo il tempo utile per raggiungere l'analgesia.c. I disturbi della motilità e il danno mucoso modificano marcatamente la velocità e l'entità totale dell'assorbimento.d. L'atrofia dei villi nella malattia celiaca provoca un iperassorbimento immediato di tutte le sostanze farmacologiche.
#617★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione descrive fedelmente la struttura e la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G?
a. Traslocano direttamente nel nucleo per legarsi a sequenze promotrici dell'acido desossiribonucleico bersaglio.b. Formano un canale pentamerico che permette il passaggio passivo di anioni cloruro in una frazione di millisecondo appena.c. Possiedono un'attività tirosina chinasica propria che fosforila substrati cellulari senza proteine adattatrici esterne.d. Possiedono sette eliche transmembrana e agiscono in secondi mediante proteine G che modulano enzimi effettori a valle.
#618★★★Presente 1 volte in Test+
In che cosa consiste l'effetto di primo passaggio epatico dopo somministrazione orale di un farmaco?
a. Un coefficiente di estrazione epatica molto alto permette a tutta la dose orale di raggiungere intatta il cuore sinistro.b. La biotrasformazione epatocitaria durante il transito portale riduce la quota di principio attivo immessa in circolo.c. Il primo passaggio epatico influenza allo stesso modo la somministrazione endovenosa e l'assunzione per via enterale.d. L'estrazione epatica aumenta la concentrazione libera del farmaco bloccando la sua degradazione da parte dei reni sani.
#619★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita e calcolata matematicamente la biodisponibilità assoluta F di un principio attivo?
a. Il rapporto tra il volume di distribuzione periferico e la velocità di depurazione metabolica epatica basale.b. La percentuale di principio attivo escreto con le feci rispetto alla quantità totale eliminata con le urine.c. Il tempo richiesto per raggiungere la concentrazione minima utile diviso per l'emivita di eliminazione finale.d. Il rapporto tra l'AUC per via extravascolare e l'AUC per via endovenosa corretto secondo le rispettive dosi date.
#620★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la definizione farmacocinetica esatta del processo di assorbimento di un farmaco?
a. È il processo mediante il quale il principio attivo passa dalla sede di somministrazione al circolo sistemico.b. È il movimento del farmaco dal flusso sanguigno circolante verso i tessuti bersaglio periferici del corpo.c. È la trasformazione enzimatica del composto in metaboliti idrosolubili inattivi operata dal parenchima epatico.d. È l'escrezione definitiva della molecola attiva attraverso la filtrazione renale oppure la secrezione biliare.
#621★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica funzionale distingue specificamente i recettori ionotropici o recettori canale?
a. Modulano la trascrizione genica nucleare dopo diverse ore di traslocazione di un complesso proteico citoplasmatico.b. Attivano proteine G eterotrimeriche per sintetizzare lentamente secondi messaggeri solubili nel citosol cellulare.c. Assicurano una trasmissione sinaptica ultra-rapida in millisecondi mediante l'apertura diretta di un poro selettivo.d. Autofosforilano residui di tirosina intracellulari in alcuni minuti per innescare una cascata enzimatica metabolica.
#622★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo status normativo del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto secondo le autorità sanitarie competenti?
a. Documento medico-legale vincolante allegato all'autorizzazione all'immissione in commercio del farmaco.b. Guida promozionale facoltativa redatta dal titolare per incrementare le vendite nelle farmacie locali.c. Sintesi bibliografica indipendente redatta da società scientifiche senza alcuna validazione statale.d. Opuscolo divulgativo indirizzato ai pazienti per illustrare i molteplici benefici della molecola base.
#623★★★Presente 1 volte in Test+
A quali destinatari specifici sono rispettivamente indirizzati l'RCP e il foglietto illustrativo di un farmaco?
a. L'RCP è destinato direttamente al cittadino mentre il foglietto guida i medici di reparto ospedaliero.b. L'RCP è rivolto agli operatori sanitari e il foglietto illustrativo è redatto per il paziente curato.c. L'RCP e il foglietto illustrativo sono riservati ai grossisti per lo stoccaggio nei depositi farmaceutici.d. L'RCP sostituisce il foglietto illustrativo nella confezione commerciale consegnata all'utente finale.
#624★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le quattro grandi famiglie di recettori farmacologici riconosciute nella fisiologia cellulare?
a. I trasportatori attivi di membrana, i canali di fuga del potassio, le pompe protoniche e le integrine di adesione focale.b. I recettori canale ionotropici, gli accoppiati a proteine G, i recettori enzimatici e i recettori nucleari intracellulari.c. Le immunoglobuline circolanti, le integrine della lamina basale, le caderine di adesione e le giunzioni comunicanti aperte.d. I citocromi microsomiali epatici, le proteine chaperon da shock termico e i filamenti proteici del citoscheletro cellulare.
#625★★★Presente 1 volte in Test+
Quale informazione clinica fondamentale è specificata nel paragrafo 4.1 dell'RCP ufficiale di un farmaco?
a. Le condizioni ottimali di conservazione termica del preparato nei depositi ospedalieri interni.b. La composizione quantitativa completa di tutti gli eccipienti a effetto noto del lotto clinico.c. Le indicazioni terapeutiche approvate per le quali sono state dimostrate efficacia e sicurezza.d. Il profilo farmacocinetico dettagliato che descrive l'escrezione renale dei metaboliti attivi.
#626★★★Presente 1 volte in Test+
Quali parametri terapeutici pratici sono dettagliati nel paragrafo 4.2 dell'RCP di un medicinale?
a. La struttura chimica dettagliata e i passaggi di sintesi industriale della sostanza.b. Gli studi preclinici di mutagenesi e di tossicità a lungo termine nei modelli animali.c. I segni clinici acuti caratteristici che consentono di identificare un sovradosaggio.d. La posologia raccomandata, le vie di somministrazione e gli adattamenti di dosaggio.
#627★★★Presente 1 volte in Test+
Quale contenuto clinico decisivo è riportato nel paragrafo 4.3 dell'RCP di un farmaco?
a. Le controindicazioni assolute che vietano la somministrazione per un pericolo primario.b. I consigli nutrizionali indicati per massimizzare l'assorbimento enterico del principio.c. Le tariffe di rimborso concordate con gli enti previdenziali del servizio sanitario.d. Il volume di vendita registrato negli ospedali pubblici nell'ultimo anno di esercizio.
#628★★★Presente 1 volte in Test+
Quali direttive cliniche sono contenute nel paragrafo 4.4 dell'RCP di un farmaco?
a. L'elenco dei brevetti industriali registrati per proteggere la molecola commerciale.b. Le avvertenze speciali e i controlli biologici necessari per un impiego terapeutico.c. I protocolli di chimica organica impiegati per separare l'enantiomero attivo puro.d. Le regole grafiche sui simboli di allerta da stampare sulla confezione esterna.
#629★★★Presente 1 volte in Test+
Come sono strutturate clinicamente le interazioni farmacologiche nel paragrafo 4.5 dell'RCP?
a. Vengono ordinate considerando soltanto l'affinità di legame con l'albumina plasmatica.b. Sono elencate in base al prezzo commerciale trascurando la gravità del pericolo reale.c. Sono classificate secondo quattro livelli standardizzati di vincolo e rischio clinico.d. Si limitano a confrontare le date di scadenza delle confezioni disponibili sul mercato.
#630★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il significato clinico e medico-legale di un'interazione classificata come controindicazione?
a. Una combinazione ammessa purché le assunzioni siano distanziate di due ore piene.b. Un effetto collaterale lieve che richiede un controllo del sangue dopo tre mesi.c. Un'associazione concessa dimezzando semplicemente la posologia giornaliera d'uso.d. Un divieto assoluto di co-somministrazione per rischio letale o tossicità grave.
#631★★★Presente 1 volte in Test+
Quale informazione clinica fondamentale fornisce il paragrafo 4.6 dell'RCP di un farmaco?
a. I dati su teratogenesi, tossicità fetale e passaggio del farmaco nel latte materno.b. L'elenco dei distributori autorizzati a commercializzare la molecola all'estero.c. I tempi di conservazione dopo la prima apertura del flacone nello studio medico.d. Il codice di classificazione anatomica terapeutica stabilito a livello globale.
#632★★★Presente 1 volte in Test+
Come sono classificati gli effetti indesiderati registrati nel paragrafo 4.8 dell'RCP ufficiale?
a. In ordine alfabetico rigoroso secondo gli eccipienti presenti nella formulazione.b. Per classi di sistemi e organi MedDRA e secondo intervalli di frequenza stabiliti.c. In base al costo economico ospedaliero per gestire ogni complicanza iatrogena.d. Secondo la data cronologica precisa di segnalazione del primo evento avverso.
#633★★★Presente 1 volte in Test+
Quali proprietà fondamentali sono esposte nei paragrafi 5.1 e 5.2 dell'RCP di un farmaco?
a. Il 5.1 definisce i prezzi al pubblico e il 5.2 descrive la plastica del blister.b. Il 5.1 riassume gli atti operatori e il 5.2 raccoglie i contenziosi civili locali.c. Il 5.1 illustra il meccanismo d'azione e il 5.2 espone il profilo farmacocinetico.d. Il 5.1 traduce il foglietto informativo e il 5.2 regola la vigilanza ministeriale.
#634★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa caratterizza la banca dati pubblica ufficiale dei farmaci gestita dalle autorità sanitarie?
a. È un portale commerciale a pagamento riservato ai produttori chimici privati.b. È un testo stampato a cadenza annuale riservato agli iscritti agli ordini medici.c. È un forum aperto in cui i pazienti commentano liberamente le terapie domiciliari.d. È un portale pubblico gratuito ufficiale che fornisce RCP e foglietti aggiornati.
#635★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ruolo svolge il prontuario ufficiale delle interazioni farmacologiche nella pratica odontoiatrica?
a. Standard medico-legale ufficiale che classifica le interazioni e le relative azioni.b. Catalogo commerciale che promuove sconti sull'acquisto all'ingrosso di antibiotici.c. Raccolta informale preparata da studenti senza alcuna verifica da parte di esperti.d. Elenco telefonico delle emergenze riservato ai centri antiveleni del territorio.
#636★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la funzione clinica primaria di una struttura indipendente di riferimento come il CRAT?
a. Vendere polizze di assicurazione professionale agli odontoiatri in libera pratica.b. Valutare in modo indipendente il rischio dei farmaci in gravidanza e allattamento.c. Controllare gli spot pubblicitari televisivi diffusi dall'industria del settore.d. Definire le quote di rimborso statale per i farmaci antidolorifici distribuiti.
#637★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il beneficio fondamentale per la sicurezza offerto dai software certificati per la prescrizione?
a. Sollevare il curante da ogni responsabilità penale qualora si verifichi un danno.b. Sostituire la visita clinica con algoritmi probabilistici di calcolo automatico.c. Rilevare in tempo reale interazioni e controindicazioni secondo ogni paziente.d. Selezionare il farmaco più costoso per massimizzare la spesa dell'ambulatorio.
#638★★★Presente 1 volte in Test+
Quali requisiti medico-legali regolano la prescrizione di un medicinale al di fuori dell'RCP?
a. Costituisce un reato penale che comporta la radiazione immediata dall'ordine medico.b. È un atto ordinario esente dall'obbligo di informare il malato o di motivare la scelta.c. È una decisione la cui responsabilità civile ricade solo sul farmacista distributore.d. È una scelta del medico che richiede prove scientifiche e avviso esplicito al malato.
#639★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'obbligo legale del sanitario di fronte a una reazione avversa grave o inaspettata da farmaci?
a. Segnalarla tempestivamente sul portale ufficiale della rete di farmacovigilanza.b. Notificare soltanto i disturbi lievi già ben noti nel foglietto illustrativo.c. Attendere dieci casi clinici identici in studio prima di contattare le autorità.d. Scrivere privatamente al produttore commerciale omettendo gli organi ministeriali.
#640★★★Presente 1 volte in Test+
Quali informazioni pratiche obbligatorie devono comparire nel foglietto illustrativo per il paziente?
a. I compensi dei dirigenti e i recapiti privati dei ricercatori scientifici d'azienda.b. Le istruzioni per le dosi omesse, le regole di stoccaggio e le cautele alla guida.c. I grafici di spettrometria molecolare ricavati durante gli studi preclinici di base.d. La percentuale di margine commerciale spettante alla farmacia alla vendita al banco.
#641★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione definisce con esattezza la farmacodinamica nell'ambito della farmacologia generale?
a. Lo studio degli effetti biochimici e fisiologici dei farmaci e dei loro meccanismi molecolari sui bersagli dell'organismo.b. La valutazione quantitativa del profilo temporale del farmaco dal suo assorbimento iniziale fino alla sua eliminazione.c. Il monitoraggio epidemiologico continuo delle reazioni avverse rare e inattese dopo la vendita ufficiale del farmaco.d. Lo sviluppo tecnologico industriale delle formulazioni galeniche e dei procedimenti di conservazione dei composti.
#642★★★Presente 1 volte in Test+
Quali classi di antibiotici si distinguono in odontoiatria per l'eccellente diffusione nel tessuto osseo mascellare e mandibolare?
a. Le penicilline orali convenzionali che sviluppano concentrazioni ossee dieci volte superiori a quelle del siero.b. Gli aminoglicosidi enterici grazie alla loro selettiva affinità per i cristalli minerali di idrossiapatite alveolare.c. I polipeptidi locali come la colistina capaci di superare con facilità il periostio e la corticale ossea mineralizzata.d. Le lincosamidi come la clindamicina e i fluorochinoloni grazie a una penetrazione ossea particolarmente elevata.
#643★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'obiettivo fondamentale della fase preclinica durante lo sviluppo di un nuovo principio attivo?
a. Valutare la farmacodinamica e la tossicità iniziale in modelli cellulari e animali prima della somministrazione umana.b. Confermare formalmente l'efficacia terapeutica su ampie coorti di pazienti affetti dalla specifica patologia bersaglio.c. Somministrare la molecola a volontari sani ospedalizzati per misurare l'escrezione renale dei principali metaboliti.d. Monitorare le reazioni avverse rare che emergono soltanto dopo la distribuzione commerciale del farmaco al pubblico.
#644★★★Presente 1 volte in Test+
Quali parametri tossicologici devono essere valutati nella fase preclinica prima dei trial nell'uomo?
a. Valutare soltanto la tolleranza digestiva immediata dopo dose singola senza esaminare i danni d'organo cumulativi.b. Quantificare la tossicità acuta, cronica, il potenziale mutageno e il rischio teratogeno in due specie di mammiferi.c. Esonerare lo sponsor dai test di genotossicità quando la molecola deriva da sintesi chimica tradizionale nota.d. Sostituire la futura farmacovigilanza clinica esclusivamente mediante calcoli predittivi su colture cellulari.
#645★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa rappresenta il livello senza effetto avverso osservabile NOAEL determinato negli studi preclinici di tossicologia?
a. La dose letale mediana in grado di provocare la morte di metà degli animali da laboratorio testati nell'esperimento.b. La dose terapeutica minima necessaria per ottenere un netto miglioramento dei sintomi biologici nei piccoli roditori.c. La massima dose priva di tossicità osservabile negli animali usata per calcolare la prima dose sicura nell'uomo.d. La concentrazione plasmatica massima riscontrata nei primati usata come dose d'attacco iniziale per i primi pazienti.
#646★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica metodologica e quale obiettivo fondamentale definiscono gli studi clinici di Fase 1 sull'uomo?
a. Reclutare migliaia di pazienti per dimostrare statisticamente la superiorità clinica rispetto alla terapia standard.b. Valutare l'efficacia terapeutica preliminare e la relazione dose-risposta in persone colpite dalla malattia bersaglio.c. Monitorare nella pratica reale le reazioni avverse rare e tardive emerse dopo l'immissione sul mercato del farmaco.d. Somministrare la molecola per la prima volta a volontari sani per determinare sicurezza iniziale e farmacocinetica.
#647★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo scopo principale degli studi clinici di Fase 2 nel percorso di sviluppo di una nuova molecola terapeutica?
a. Fornire la prova di concetto dell'efficacia terapeutica e individuare la posologia ottimale nei pazienti malati.b. Somministrare la molecola per la prima volta a volontari sani per quantificare la clearance renale del farmaco.c. Monitorare su milioni di consumatori gli effetti collaterali rari dopo l'autorizzazione al commercio del farmaco.d. Confrontare dosi sopraterapeutiche negli animali da laboratorio per identificare i bersagli della tossicità.
#648★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la differenza fondamentale di disegno e obiettivi tra la sottofase clinica 2a e la sottofase clinica 2b di un trial?
a. La fase 2a valuta la sostenibilità economica e la fase 2b analizza i recettori biologici nei modelli murini.b. La fase 2a esplora l'attività clinica pilota e la fase 2b definisce la relazione dose-risposta e la posologia.c. La fase 2a arruola soltanto soggetti sani e la fase 2b monitora le segnalazioni spontanee nella popolazione reale.d. La fase 2a determina la tossicità fetale e la fase 2b confronta il costo del trattamento con il farmaco generico.
#649★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo gli studi clinici di Fase 3 sono definiti registrativi e cardine per il dossier di un nuovo farmaco?
a. Perché coinvolgono venti soggetti sani per documentare l'assorbimento digestivo e l'escrezione renale della sostanza.b. Perché si svolgono unicamente su colture cellulari senza prevedere confronti diretti con terapie farmacologiche.c. Perché confermano efficacia e sicurezza su migliaia di malati contro il trattamento standard a supporto dell'AMM.d. Perché hanno inizio esclusivamente dopo la vendita al pubblico per raccogliere le segnalazioni spontanee dei medici.
#650★★★Presente 1 volte in Test+
Quale disegno sperimentale rappresenta il gold standard metodologico per la conduzione degli studi clinici di Fase 3?
a. Uno studio aperto non controllato in cui il medico adatta i dosaggi quotidiani secondo la propria discrezione clinica.b. Un protocollo retrospettivo basato sulla revisione di cartelle cliniche passate senza alcun gruppo di controllo.c. Una coorte osservazionale in cui tutti i pazienti ricevono il farmaco candidato senza alcun braccio di confronto.d. Uno studio prospettico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo o con la terapia standard attiva.
#651★★★Presente 1 volte in Test+
In base a quali criteri fondamentali le agenzie sanitarie rilasciano l'autorizzazione all'immissione in commercio di un farmaco?
a. Una qualità farmaceutica controllata, efficacia terapeutica dimostrata e un bilancio beneficio-rischio favorevole.b. Una garanzia di innocuità assoluta priva di qualsiasi reazione avversa nei pazienti anziani politrattati.c. Un impegno commerciale a mantenere il costo di vendita inferiore a quello dei comuni parafarmaci da banco.d. Un parere favorevole emesso dai distributori all'ingrosso senza alcuna valutazione scientifica preliminare.
#652★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo scopo clinico fondamentale degli studi di Fase 4 e dei programmi di farmacovigilanza post-commercializzazione?
a. Misurare la biodisponibilità iniziale e la tolleranza in un piccolo gruppo di volontari sani ospedalizzati.b. Ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio preliminare presentando il primo dossier alle autorità.c. Monitorare l'uso nella vita reale per identificare eventi avversi rari, tardivi e interazioni farmacologiche.d. Valutare la tossicità cellulare embrionale negli animali prima della prima sperimentazione diretta sull'uomo.
#653★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa garantiscono le linee guida internazionali di buona pratica clinica nella sperimentazione farmacologica?
a. La pubblicazione esclusiva dei risultati positivi con esonero dall'obbligo di notificare eventi avversi gravi.b. L'esonero dalla compilazione della scheda raccolta dati nei centri diretti da clinici di comprovata esperienza.c. L'arruolamento di soggetti vulnerabili senza la preventiva autorizzazione di un comitato etico indipendente.d. La tutela etica dei partecipanti nonché l'accuratezza, la credibilità e l'integrità dei dati sperimentali.
#654★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principio etico fondamentale sancito dalla Dichiarazione di Helsinki dell'Associazione Medica Mondiale?
a. La priorità del benessere e dei diritti dei partecipanti rispetto agli interessi della scienza e della società.b. Il divieto assoluto di sperimentazione clinica in presenza di qualsiasi rischio biologico minimo per il malato.c. L'obbligo di impiegare sempre il placebo anche qualora esista già una terapia standard di provata efficacia.d. La facoltà dello sperimentatore di omettere il consenso scritto se ritiene che le notizie possano turbare il malato.
#655★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo obbligatorio del comitato etico indipendente per la ricerca prima dell'avvio di una sperimentazione clinica?
a. Emettere un parere facoltativo che il promotore dello studio può trascurare per motivi di urgenza commerciale.b. Rilasciare un parere favorevole e indipendente sul protocollo e sulla sicurezza dei soggetti prima del trial.c. Fissare il prezzo di vendita del medicinale e stabilire le quote di rimborso a carico del sistema sanitario.d. Essere composto esclusivamente da dirigenti dell'azienda farmaceutica che finanzia la sperimentazione clinica.
#656★★★Presente 1 volte in Test+
Quale regola definisce la validità etica e legale del consenso informato fornito da un paziente arruolato in uno studio?
a. Costituisce un contratto vincolante che vieta al malato di abbandonare il trial prima del completamento previsto.b. Può essere espresso solo oralmente senza documento scritto quando il clinico conosce personalmente il paziente.c. Rappresenta un accordo scritto, libero e informato revocabile in ogni momento senza pregiudizio per le cure.d. Trasferisce l'intera responsabilità civile ed economica di eventuali infortuni sul volontario che partecipa.
#657★★★Presente 1 volte in Test+
In quali circostanze eccezionali può essere richiesta l'interruzione precoce di uno studio clinico da parte del DSMB?
a. Uno studio non può mai essere interrotto prima della scadenza temporale indicata nel protocollo sperimentale.b. La chiusura anticipata viene votata a maggioranza dai soggetti inclusi durante le visite periodiche di controllo.c. L'interruzione per efficacia straordinaria cancella per sempre la possibilità di registrare il nuovo farmaco.d. Il comitato indipendente blocca lo studio per tossicità grave, futilità comprovata o superiorità schiacciante.
#658★★★Presente 1 volte in Test+
Quale criterio epidemiologico e normativo definisce lo status di farmaco orfano all'interno dell'Unione Europea?
a. Trattare malattie gravi e rare che colpiscono non più di cinque persone su diecimila nell'Unione Europea.b. Designare formulazioni farmaceutiche il cui brevetto di sfruttamento industriale è scaduto nel pubblico dominio.c. Rappresentare preparazioni magistrali allestite in farmacia prive di sostanze farmacologicamente attive.d. Identificare principi attivi ritirati definitivamente dal mercato dopo la constatazione di epatotossicità grave.
#659★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo scopo fondamentale dei meccanismi di accesso precoce e dei programmi di uso compassionevole dei farmaci?
a. Vendere integratori alimentari nei supermercati senza presentare alcuna certificazione analitica di qualità.b. Offrire accesso tempestivo a terapie innovative promettenti a malati gravi privi di alternative terapeutiche.c. Esonerare le aziende dall'obbligo di registrare gli effetti avversi gravi emersi durante il trattamento clinico.d. Autorizzare la distribuzione di molecole tossiche senza prescrizione medica all'interno delle corsie ospedaliere.
#660★★★Presente 1 volte in Test+
Quale criterio farmacocinetico devono obbligatoriamente dimostrare i medicinali generici rispetto al farmaco di riferimento?
a. Ripetere integralmente gli studi clinici di fase 3 su migliaia di malati per verificare l'efficacia terapeutica.b. Possedere esattamente la stessa composizione quali-quantitativa di eccipienti della formulazione originaria.c. Dimostrare bioequivalenza per l'area sotto la curva plasmatica e il picco massimo di concentrazione ematica.d. Essere esonerati dai test di rilascio se il prezzo di vendita concordato risulta inferiore a quello di marca.
#661★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo e la responsabilità dell'odontoiatra sperimentatore nella conduzione di uno studio clinico dentale?
a. Ritenere che i biomateriali e gli anestetici locali siano esentati da sperimentazione clinica prima della vendita.b. Modificare il protocollo di ricerca a propria discrezione senza comunicarlo al comitato etico di riferimento.c. Omettere la firma del modulo di consenso informato quando si sperimentano innesti per rigenerazione ossea.d. Valutare biomateriali o anestetici rispettando le buone pratiche cliniche e il protocollo etico approvato.
#662★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il criterio regolatorio standard per dimostrare la bioequivalenza di una formulazione generica?
a. L'intervallo di confidenza per il rapporto di AUC e Cmax deve ricadere nell'intervallo tra ottanta e centoventicinque per cento esatto.b. L'intervallo di confidenza deve essere esattamente pari al cento per cento senza tollerare alcuna variazione tra i vari prodotti.c. La formulazione generica deve mostrare una Cmax superiore di almeno il cinquanta per cento rispetto al farmaco originale di base.d. L'emivita plasmatica del generico deve risultare sistematicamente più breve rispetto a quella del preparato commerciale iniziale.
#663★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale interesse biomedico delle vie accessorie di eliminazione come saliva e sudore?
a. Garantiscono più del settanta percento della clearance corporea nei pazienti con danno renale terminale.b. Inattivano chimicamente i composti tossici con un'idrolisi enzimatica molto veloce nei dotti ghiandolari.c. Costituiscono l'unica via di escrezione per macromolecole proteiche e anticorpi monoclonali terapeutici.d. La loro quota di clearance è minima ma offrono un monitoraggio utile nella tossicologia medico-legale.
#664★★★Presente 1 volte in Test+
Quale via di eliminazione farmacocinetica governa principalmente lo smaltimento degli anestetici inalatori?
a. Una metabolizzazione epatica per solfatazione seguita da eliminazione fecale dei metaboliti coniugati.b. Una filtrazione glomerulare rapida dei soluti polari associata a secrezione nei tubuli contorti renali.c. Un'escrezione con l'aria espirata guidata da ventilazione alveolare e coefficiente di ripartizione gas.d. Un sequestro irreversibile negli adipociti che impedisce la ridistribuzione nel torrente circolatorio.
#665★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il pericolo clinico primario correlato a una cinetica di eliminazione non lineare di ordine zero?
a. Una caduta improvvisa dell'effetto dovuta all'induzione riflessa dei sistemi di escrezione renale.b. Un aumento sproporzionato e imprevedibile delle concentrazioni ematiche dopo minimi aumenti di dose.c. Un'immunizzazione anticorpale rapida che neutralizza del tutto l'azione biologica della molecola attiva.d. Uno smaltimento eccessivamente rapido che impedisce il raggiungimento della soglia terapeutica minima.
#666★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà biologica caratterizza l'eliminazione di ordine zero riscontrata con sostanze come etanolo o fenitoina?
a. Una massa costante di farmaco eliminata nell'unità di tempo a causa della saturazione delle vie depurative.b. Una clearance renale proporzionale alla concentrazione ematica che favorisce una depurazione rapida.c. Un'emivita di eliminazione costante che assicura una prevedibilità perfetta dei tassi farmacologici.d. Una velocità di escrezione che aumenta in modo esponenziale non appena i trasportatori risultano saturi.
#667★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio definisce un processo di smaltimento che segue una cinetica lineare di primo ordine?
a. Una massa fissa e costante di farmaco eliminata ogni ora a prescindere dalla concentrazione presente.b. Una velocità di eliminazione indipendente dai livelli ematici causata dalla saturazione degli enzimi.c. Un'emivita di eliminazione che aumenta in proporzione diretta con ogni incremento della dose erogata.d. Una frazione costante di farmaco eliminata nell'unità di tempo con emivita indipendente dalla dose.
#668★★★Presente 1 volte in Test+
Quanto tempo occorre durante un'infusione continua o dosi ripetute per raggiungere lo stato stazionario plasmatico?
a. Esattamente al termine della prima emivita a prescindere dalla clearance renale o dal volume del corpo.b. Subito dopo due emivite quando si somministrano formulazioni orali a rilascio convenzionale gastrico.c. Dopo un periodo di quattro o cinque emivite quando la velocità di eliminazione pareggia quella di dose.d. Dopo almeno quindici o venti emivite per via del ritardo causato dal legame con gli elementi figurati.
#669★★★Presente 1 volte in Test+
Quale relazione matematica e funzionale regola l'emivita di eliminazione di un farmaco a cinetica lineare?
a. Risulta proporzionale alla clearance corporea totale e inversamente legata al volume di distribuzione.b. Risulta proporzionale al volume di distribuzione e inversamente proporzionale alla clearance totale.c. Aumenta quando la clearance sale e diminuisce quando la molecola penetra nel compartimento adiposo.d. Rimane completamente insensibile alle modifiche patologiche della clearance d'organo o dei liquidi.
#670★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce e si calcola la clearance corporea totale di un farmaco introdotto nel circolo sistemico?
a. La somma delle singole clearance d'organo pari al volume di plasma totalmente depurato nell'unità di tempo.b. Il rapporto matematico costante tra la dose somministrata complessiva e l'area corporea totale del corpo.c. La quota di principio attivo legata alle proteine plasmatiche divisa per la pressione oncotica del sangue.d. Il tempo necessario a biotrasformare tutti i metaboliti nel reticolo endoplasmatico dei tessuti epatici.
#671★★★Presente 1 volte in Test+
Quale rilevante conseguenza clinica deriva dall'interruzione del circolo enteroepatico causata da antibiotici?
a. Un brusco aumento dei livelli plasmatici di estrogeni con comparsa di severa tossicità cardiovascolare.b. Una calcolosi intraepatica acuta da precipitazione di sali biliari con colestasi ostruttiva iatrogena.c. Un marcato prolungamento dell'emivita plasmatica degli steroidi per inibizione dei carrier epatici.d. Una perdita di efficacia dei contraccettivi orali per lisi della flora batterica che deconiuga i farmaci.
#672★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiologico caratterizza il circolo enteroepatico prolungando la permanenza del farmaco?
a. La secrezione tubulare seguita da riassorbimento nella vescica urinaria che rallenta l'escrezione renale.b. La degradazione gastrica completa del composto per opera dell'acido cloridrico che ne blocca l'azione.c. L'idrolisi dei coniugati da parte di beta-glucuronidasi batteriche che consente il riassorbimento.d. L'intrappolamento definitivo dei metaboliti biliari nelle feci coliche che impedisce il ricircolo ematico.
#673★★★Presente 1 volte in Test+
Quali caratteristiche chimiche orientano preferenzialmente un composto verso l'eliminazione biliare attiva?
a. Essere un gas molto volatile con un peso molecolare ridotto inferiore a cinquanta daltons plasmatici.b. Essere un metabolita glucuronato polare dotato di massa molecolare superiore a 300 o 500 daltons ematici.c. Essere una molecola lipofila neutra di dimensioni minime che circola priva di legami con proteine.d. Essere uno ione inorganico semplice che diffonde liberamente attraverso le giunzioni epatiche vascolari.
#674★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'atteggiamento pedagogico più appropriato dell'odontoiatra verso le preoccupazioni legate al foglietto illustrativo?
a. Vietare categoricamente la lettura del foglietto illustrativo per azzerare l'ansia.b. Consigliare di sospendere subito la cura al minimo disturbo senza consultare il medico.c. Ridimensionare la lista completa spiegando con chiarezza i veri segnali di emergenza.d. Chiedere di memorizzare l'intera gamma delle frequenze percentuali indicate nel testo.
#675★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le fonti documentali di riferimento per impostare una pratica odontoiatrica basata sulle prove?
a. Affidarsi a pareri informali pubblicati sui canali social di professionisti medici.b. Limitare il proprio aggiornamento ai volantini promozionali offerti dai produttori.c. Consultare solo manuali storici senza prendere in esame le linee guida più recenti.d. Consultare le banche dati come PubMed, Cochrane Library e linee guida sanitarie.
#676★★★Presente 1 volte in Test+
Quale funzione svolge il riassunto delle caratteristiche del prodotto RCP nella pratica quotidiana dei sanitari?
a. Diffondere materiale promozionale redatto dall'ufficio commerciale per incrementare le vendite negli ospedali.b. Costituire il documento medico-legale ufficiale che stabilisce indicazioni, posologie e controindicazioni.c. Rappresentare il foglietto illustrativo divulgativo inserito nella confezione ad esclusivo uso del paziente.d. Elencare i prezzi di vendita all'ingrosso senza fornire alcuna informazione sulla farmacocinetica umana.
#677★★★Presente 1 volte in Test+
Quando si applica un composto sul fondo cavitario, quale fattore governa la sua penetrazione verso la polpa dentaria?
a. La dentina mineralizzata costituisce uno scudo invalicabile che blocca ogni diffusione agli odontoblasti.b. Il transito pulpare aumenta linearmente all'aumentare dello spessore di dentina residua protettiva sana.c. I soluti diffondono attraverso i tubuli dentinali in relazione allo spessore di dentina residua presente.d. L'ingresso pulpare richiede la presenza obbligatoria di enzimi proteolitici secreti dalle ghiandole orali.
#678★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo farmacocinetico spiega il rapido risveglio del paziente dopo un bolo endovenoso di tiopentale sodico?
a. Una biotrasformazione epatica fulminea che inattiva la totalità del bolo somministrato entro pochissimi minuti.b. Una desensibilizzazione irreversibile dei recettori sinaptici centrali che annulla qualsiasi risposta neuronale.c. La ridistribuzione fisica del farmaco dal tessuto cerebrale molto perfuso verso tessuti periferici a flusso più lento.d. Un'eliminazione alveolare polmonare immediata sotto forma di vapore durante gli atti ventilatori fisiologici.
#679★★★Presente 1 volte in Test+
Come si comportano sul piano farmacocinetico le molecole altamente lipofile durante la distribuzione nel tessuto adiposo?
a. Vengono respinte dal tessuto adiposo per incompatibilità chimica concentrandosi unicamente nelle secrezioni salivari.b. Si accumulano progressivamente nei depositi lipidici per poi liberarsi lentamente prolungando gli effetti clinici.c. Subiscono un'inattivazione metabolica adipocitaria immediata che spegne ogni attività sedativa in pochi minuti.d. Determinano una necrosi precoce degli adipociti locali senza alcuna possibilità di rientrare nel letto capillare ematico.
#680★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa indica sul piano clinico un volume apparente di distribuzione molto elevato superiore a diversi litri per chilo?
a. Un sequestro tissutale extravascolare massiccio con notevole accumulo negli organi profondi o nelle riserve adipose.b. L'incapacità assoluta del farmaco di uscire dal letto vascolare a causa di un peso molecolare eccessivamente grande.c. Un'eliminazione renale per filtrazione glomerulare immediata che asporta il principio attivo senza contatto periferico.d. Un blocco totale del passaggio attraverso le membrane biologiche mediato da repulsione elettrostatica cellulare.
#681★★★Presente 1 volte in Test+
Come va interpretato clinicamente un volume apparente di distribuzione molto basso inferiore a zero virgola uno litri per chilo?
a. Indica un sequestro intracellulare massiccio con marcata penetrazione negli adipociti e nel tessuto cerebrale.b. Dimostra una degradazione gastrica istantanea che impedisce al farmaco di raggiungere la microcircolazione sistemica.c. Significa che il principio attivo si ripartisce in modo del tutto omogeneo in tutti i liquidi intracellulari corporei.d. Riflette il confino della molecola nello spazio vascolare plasmatico per elevata idrofilia o alto legame proteico.
#682★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa rappresenta concettualmente il volume apparente di distribuzione calcolato come rapporto tra la dose e la concentrazione iniziale?
a. Il volume anatomico reale di acqua corporea totale misurato in modo diretto mediante tecniche isotopiche classiche.b. Il volume esatto di liquido interstiziale presente attorno alle cellule bersaglio nei tessuti infiammati o infetti.c. Il volume virtuale di fluido necessario a contenere l'intera dose somministrata alla concentrazione del plasma.d. Il volume di plasma depurato dal principio attivo nell'unità di tempo durante il passaggio attraverso il fegato.
#683★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale conseguenza clinica quando un farmaco presenta un legame alle proteine plasmatiche superiore al novanta per cento?
a. Risulta completamente protetto da tossicità anche in caso di grave ipoalbuminemia associata a malnutrizione calorica.b. Espone al rischio concreto di spiazzamento competitivo con conseguente aumento brusco della frazione libera attiva.c. Viene escreto immediatamente per via renale mediante filtrazione glomerulare senza richiedere metabolismo epatico.d. Perde qualsiasi capacità di diffusione extravascolare trasformandosi in una sostanza priva di utilità terapeutica.
#684★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ruolo cruciale svolge la frazione non ionizzata degli anestetici locali nell'anestesia locoregionale orale?
a. Si lega al sito recettoriale esterno dei canali del sodio stimolando la ripolarizzazione dell'assone mirato.b. Precipita rapidamente nelle guaine connettivali perineurali per bloccare la diffusione del farmaco libero.c. Idrolizza le strutture mieliniche favorendo la penetrazione di elettroliti idratati nel citoplasma interno.d. Attraversa per diffusione passiva la guaina perineurale lipidica e l'assolemma raggiungendo il bersaglio.
#685★★★Presente 1 volte in Test+
Perché un'infezione acuta con acidosi tissutale provoca frequentemente il fallimento dell'anestesia locale odontoiatrica?
a. Il pH acido aumenta la forma ionizzata riducendo la quota capace di attraversare la guaina connettivale nervosa.b. L'acidosi demolisce istantaneamente tutti i canali del sodio voltaggio-dipendenti presenti nella polpa dentale.c. L'ambiente acido stimola un enzima plasmatico che inattiva la molecola prima del contatto con la fibra assonale.d. Il calo del pH accelera la filtrazione renale del farmaco senza alterare l'equilibrio di ionizzazione locale.
#686★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale scopo farmacocinetico dell'associazione di adrenalina agli anestetici locali in odontoiatria?
a. L'adrenalina accelera la depurazione locale determinando una scomparsa immediata dell'effetto analgesico ottenuto.b. La vasocostrizione rallenta il passaggio ematico dell'anestetico e prolunga la durata del blocco nervoso periferico.c. L'adrenalina annulla del tutto l'affinità della molecola per i canali del sodio voltaggio-dipendenti delle fibre pure.d. Il vasocostrittore stimola una rapida diffusione vascolare aumentando fortemente il rischio di tossicità sistemica.
#687★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la precisa definizione scientifica e regolatoria che caratterizza un medicinale biologico o farmaco biotecnologico?
a. Principio attivo prodotto da una sorgente biologica vivente o mediante biotecnologie di DNA ricombinante.b. Composto sintetico ottenuto per via chimica pura senza l'intervento di cellule viventi o sistemi biologici.c. Sostanza isolata da minerali inorganici purificati senza alcun impiego di complessi meccanismi enzimatici.d. Molecola galenica estratta da matrici vegetali grezze senza modifiche mirate della struttura molecolare.
#688★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica strutturale e farmacologica differenzia principalmente i farmaci biologici dalle piccole molecole chimiche?
a. Il farmaco biologico presenta un basso peso molecolare che facilita un assorbimento per via orale completo.b. Il farmaco biologico presenta un alto peso molecolare associato a una struttura terziaria assai complessa.c. La piccola molecola chimica mostra una spiccata instabilità termica che impone la conservazione sotto zero.d. La piccola molecola chimica deriva da cellule viventi causando una marcata variabilità post-traduzionale.
#689★★★Presente 1 volte in Test+
Come vengono definiti gli anticorpi monoclonali terapeutici in base alle loro proprietà biologiche e di legame?
a. Miscela eterogenea di anticorpi policlonali che riconoscono diversi epitopi su svariati antigeni tissutali.b. Piccole molecole organiche di sintesi che legano molteplici recettori intracellulari in modo aspecifico.c. Immunoglobuline identiche prodotte da un unico clone cellulare che riconoscono un solo epitopo specifico.d. Polipeptidi enzimatici solubili capaci di degradare le citochine circolanti senza una precisa molecola bersaglio.
#690★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il significato dei suffissi nella denominazione comune internazionale che indicano l'origine degli anticorpi monoclonali?
a. Il suffisso omab definisce un anticorpo umano mentre il suffisso umab identifica una molecola murina.b. Il suffisso zumab indica un agente chimerico e il suffisso ximab designa una proteina di origine murina.c. Il suffisso ximab definisce un clone umanizzato e il suffisso zumab rappresenta un anticorpo solo murino.d. I suffissi omab, ximab, zumab e umab definiscono gli anticorpi murini, chimerici, umanizzati e umani.
#691★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale conseguenza clinica legata al rischio di immunogenicità durante la somministrazione di un farmaco biologico?
a. Rischio di sviluppare anticorpi anti-farmaco capaci di neutralizzare l'efficacia o causare anafilassi.b. Soppressione duratura della risposta immunitaria dell'ospite che impedisce ogni ipersensibilità.c. Induzione sistematica di una tolleranza immunologica che previene qualunque calo terapeutico tardivo.d. Distruzione immediata della componente eritrocitaria attraverso un'attivazione emolitica diretta.
#692★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le principali indicazioni cliniche dei farmaci anti-TNF alfa come infliximab, adalimumab ed etanercept?
a. Terapia d'urgenza indicata nello shock settico refrattario e nella pancreatite acuta necrotizzante.b. Trattamento di patologie infiammatorie croniche come artrite reumatoide, morbo di Crohn e psoriasi.c. Antivirali ad ampio spettro indicati per l'eradicazione curativa dell'epatite cronica virale B e C.d. Antibiotici battericidi impiegati nel controllo delle infezioni odontogene acute da germi anaerobi.
#693★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale rischio infettivo grave che impone uno screening sistematico prima di iniziare una terapia con anti-TNF alfa?
a. Aumento isolato di dermatiti da contatto che non richiede alcuna valutazione infettiva preliminare.b. Comparsa fulminea di parassitosi intestinali prevenute da una terapia antiparassitaria di routine.c. Riattivazione di tubercolosi latente che impone uno screening con radiografia toracica e Quantiferon.d. Insorgenza costante di candidosi invasiva che impone una profilassi antifungina a vita per os.
#694★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito un farmaco biosimilare secondo gli attuali standard scientifici e normativi internazionali?
a. Copie chimiche identiche al farmaco di riferimento sintetizzate mediante semplice chimica organica.b. Generici elementari immessi in commercio senza studi comparativi grazie alla struttura molecolare nota.c. Molecole innovative che colpiscono nuovi bersagli recettoriali senza legami con il farmaco originario.d. Farmaci biologici altamente simili al prodotto originale che dimostrano pari efficacia, qualità e sicurezza.
#695★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione degli inibitori dei checkpoint immunitari come gli anticorpi anti-PD-1 e anti-CTLA-4?
a. Anticorpi monoclonali che bloccano PD-1 o CTLA-4 per riattivare i linfociti T contro il tumore maligno.b. Agenti chemioterapici citotossici che inibiscono la duplicazione del DNA tumorale senza immunità mediata.c. Fattori enzimatici solubili che determinano la lisi osmotica immediata delle cellule in rapida divisione.d. Sieri immuni neutralizzanti volti a eliminare le tossine tumorali senza stimolare i linfociti T dell'ospite.
#696★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro di eventi avversi caratterizza tipicamente i pazienti trattati con inibitori dei checkpoint immunitari?
a. Aplasia midollare acuta sistematica con nausea incoercibile tipica dei tradizionali farmaci chemioterapici.b. Tossicità infiammatorie autoimmuni a carico di colon, ghiandole endocrine, parenchima epatico e cavo orale.c. Iperplasia gengivale isolata che regredisce spontaneamente senza alcun bisogno di terapia corticosteroidea.d. Deposito renale di immunocomplessi circolanti nei tubuli senza alcuna manifestazione a carico delle mucose.
#697★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo il bevacizumab, un anticorpo monoclonale anti-VEGF, influenza i tessuti orali e la guarigione delle ferite?
a. Stimolazione dell'angiogenesi capillare con conseguenti emorragie gengivali severe e incontrollabili.b. Calcificazione precoce del legamento parodontale che protegge le mucose orali da insulti batterici.c. Inibizione del fattore di crescita endoteliale vascolare con ritardo di guarigione delle mucose orali.d. Distruzione mirata degli acini salivari con comparsa di asialia totale sin dalla prima infusione endovena.
#698★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'esatto meccanismo d'azione molecolare del denosumab nel trattamento dell'osteoporosi e delle metastasi ossee?
a. Stimolazione del riassorbimento osteoclastico per accelerare il ricambio minerale dell'apparato scheletrico.b. Legame covalente permanente ai cristalli di idrossiapatite con persistenza nella matrice per svariati decenni.c. Induzione di osteogenesi diretta mediante trasformazione dei fibroblasti gengivali in osteoblasti maturi.d. Neutralizzazione mirata del RANK ligando con blocco del differenziamento e del riassorbimento osteoclastico.
#699★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le misure preventive odontoiatriche obbligatorie prima di avviare una terapia con denosumab ad alte dosi?
a. Iniziare subito la somministrazione sottocutanea programmando le estrazioni chirurgiche a terapia in corso.b. Eseguire una bonifica dentale completa ed estrarre i denti non recuperabili prima di avviare il farmaco.c. Prescrivere antibiotici sistemici continuativi a vita per eliminare il ricorso a future estrazioni orali.d. Vietare l'uso dello spazzolino meccanico domiciliare per impedire lacerazioni traumatiche della gengiva.
#700★★★Presente 1 volte in Test+
In cosa consiste la terapia cellulare avanzata basata sull'utilizzo dei linfociti CAR-T in oncoematologia?
a. Trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche senza alcuna ingegnerizzazione genetica in vitro.b. Infusione di citochine infiammatorie ricombinanti ad alte dosi priva di qualsiasi componente cellulare.c. Linfociti T autologhi modificati geneticamente per esprimere un recettore chimerico diretto contro CD19.d. Anticorpi bispecifici solubili prodotti tramite batteri ricombinanti all'interno di fermentatori sterili.
#701★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le complicanze acute potenzialmente letali legate all'infusione di linfociti CAR-T in ambito clinico?
a. Reazione locale transitoria nella sede del prelievo venoso che regredisce spontaneamente con impacchi.b. Trombosi venosa superficiale isolata dell'arto inferiore priva di qualsiasi rischio embolico generale.c. Cefalea tensiva ordinaria autolimitante che scompare prontamente dopo l'assunzione di blandi farmaci.d. Sindrome da rilascio di citochine con collasso emodinamico e neurotossicità da trattare in rianimazione.
#702★★★Presente 1 volte in Test+
Come si realizza il trasferimento efficace di un gene terapeutico funzionale all'interno delle cellule bersaglio nella terapia genica?
a. Impiego di vettori virali modificati come i virus adeno-associati per trasferire un transgene funzionale.b. Applicazione di impulsi elettrici continui capaci di riparare autonomamente le sequenze mutate di DNA.c. Inoculazione di batteri vivi intatti per generare ricombinazioni casuali all'interno del nucleo cellulare.d. Assunzione orale di peptidi sintetici che surrogano gli enzimi senza modificare il patrimonio genetico.
#703★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo i vaccini e le terapie ad RNA messaggero consentono l'espressione della proteina bersaglio nelle cellule umane?
a. Integrazione definitiva di filamenti di DNA nei cromosomi umani con rischio permanente di mutagenesi oncogena.b. Incapsulamento in nanoparticelle lipidiche che permettono la traduzione citoplasmatica transitoria dell'antigene.c. Inoculazione di microrganismi vivi attenuati che replicano negli epatociti per innescare risposte anticorpali.d. Fusione cellulare con ribosomi batterici purificati volta a garantire una secrezione duratura di interferone.
#704★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo clinico dei fattori di crescita ricombinanti umani come rhPDGF e rhBMP-2 nella chirurgia orale e parodontale?
a. Anestetici locali ad azione prolungata per ottenere il blocco sensitivo periferico durante interventi chirurgici.b. Antisettici topici battericidi utilizzati esclusivamente per la detersione canalare nelle necrosi endodontiche.c. Fattori ricombinanti che stimolano angiogenesi e osteogenesi per la rigenerazione tissutale e parodontale.d. Materiali sigillanti endodontici insolubili ideati per la chiusura ermetica apicale nei trattamenti radicolari.
#705★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il corretto approccio odontoiatrico da adottare nei confronti di un paziente che assume una bioterapia immunosoppressiva?
a. Esecuzione di interventi invasivi senza alcuna asepsi specifica poiché i farmaci biologici azzerano i batteri.b. Sospensione unilaterale a vita del trattamento biologico prima di un semplice detartraggio odontoiatrico.c. Controindicazione assoluta a qualsiasi cura odontoiatrica anche di prevenzione nei soggetti sotto bioterapia.d. Stretta collaborazione con il medico specialista per pianificare la chirurgia in base all'emivita del farmaco.
#706★★★Presente 1 volte in Test+
Come si deve modificare lo schema terapeutico di un farmaco a eliminazione renale nell'insufficienza renale?
a. Aumentando l'intervallo temporale tra le assunzioni o riducendo la quantità erogata ad ogni singola dose.b. Raddoppiando costantemente la dose d'attacco iniziale e mantenendo una frequenza di prese molto serrata.c. Sostituendo la via orale con un'infusione endovenosa continua impostata alla velocità di flusso massima.d. Associando un diuretico dell'ansa senza modificare in alcun caso la posologia nominale della terapia.
#707★★★Presente 1 volte in Test+
Quali parametri di laboratorio e formule matematiche si utilizzano in clinica per valutare la clearance renale?
a. La glicemia a digiuno combinata alla formula di Friedewald applicata ai trigliceridi sierici totali.b. Il dosaggio della bilirubina coniugata associato al punteggio Child-Pugh della riserva del parenchima.c. La velocità di eritrosedimentazione rapportata alla frazione di escrezione del sodio nel sudore umano.d. La stima della filtrazione glomerulare con creatinina sierica tramite formule CKD-EPI o Cockcroft.
#708★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa esprime esattamente la clearance renale calcolata dal prodotto di concentrazione urinaria e flusso diviso la concentrazione plasmatica?
a. La quantità netta di principio attivo espulsa con le urine spontanee durante una singola minzione viva.b. La percentuale di farmaco inattivata dal metabolismo microsomiale dopo un passaggio nel fegato umano.c. Il volume virtuale di plasma interamente depurato dal farmaco per azione del rene nell'unità di tempo.d. Il tempo necessario affinché la concentrazione ematica della sostanza si riduca del cinquanta percento.
#709★★★Presente 1 volte in Test+
Con quale meccanismo di membrana vengono assorbiti nell'intestino antibiotici beta-lattamici come l'amoxicillina?
a. Mediante diffusione passiva semplice dovuta a un'alta solubilità nei lipidi delle cellule dell'enterocita.b. Mediante una pompa di efflusso apicale accoppiata all'idrolisi nucleotidica priva di selettività chimica.c. Mediante un simporto di peptidi dipendente da protoni che capta farmaci che mimano la forma di dipeptidi.d. Mediante filtrazione paracellulare continua del tutto insensibile a fenomeni di saturazione cinetica.
#710★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'impatto farmacocinetico clinico dei polimorfismi genetici che colpiscono i trasportatori SLCO1B1 e ABCB1?
a. Modificano solo l'eliminazione polmonare dei gas anestetici senza variare le concentrazioni di farmaci orali.b. Sopprimono del tutto l'escrezione renale dei diuretici senza influire sulla captazione da parte del fegato.c. Accelerano costantemente la clearance biliare di tutti i substrati annullando il rischio di tossicità d'organo.d. Modificano i livelli plasmatici dei farmaci substrato aumentando significativamente il rischio di tossicità.
#711★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo l'epitelio intestinale contribuisce al primo passaggio presistemico prima di raggiungere il fegato?
a. Il citocromo CYP3A4 e la glicoproteina P enterocitaria riducono la frazione di farmaco che giunge nella vena porta.b. Le pompe di efflusso enterocitarie legano attivamente il farmaco per elevarne il livello plasmatico mesenterico vivo.c. Il metabolismo presistemico degli enterociti idrolizza soltanto molecole idrosolubili polari di dimensioni minime.d. Gli enzimi presenti negli enterociti migliorano sistematicamente la biodisponibilità di ogni principio attivo orale.
#712★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo con cui latticini o antiacidi compromettono l'assorbimento orale delle tetracicline?
a. I cationi divalenti aumentano la permeabilità della mucosa aprendo le giunzioni serrate degli enterociti sani qui.b. La formazione di chelati insolubili con cationi metallici riduce drasticamente la biodisponibilità del farmaco.c. Il legame con i minerali stimola il trasporto attivo degli antibiotici attraverso l'epitelio nel sangue venoso.d. I cationi metallici distruggono la struttura molecolare del farmaco mediante un'ossidazione enzimatica violenta.
#713★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la somministrazione polmonare per inalazione consente un assorbimento sistemico estremamente rapido?
a. Il notevole spessore dell'epitelio alveolare rallenta bruscamente la velocità di diffusione dei gas medicali inalati.b. La rete capillare polmonare scarica il farmaco inalato direttamente nella vena porta verso gli epatociti del fegato.c. La somministrazione inalatoria determina un effetto bronchiale locale escludendo ogni accesso al circolo arterioso.d. La vasta area alveolare e la sottile barriera alveolo-capillare consentono un assorbimento rapido nel sangue arterioso.
#714★★★Presente 1 volte in Test+
Quale struttura anatomica cutanea rappresenta l'ostacolo biologico limitante nell'assorbimento transdermico?
a. Lo strato basale epidermico costituisce la barriera fisica principale che impedisce il passaggio di composti lipofili.b. I cerotti transdermici impongono un massiccio primo passaggio epatico prima di manifestare la loro efficacia clinica.c. Lo strato corneo cheratinizzato rappresenta l'ostacolo limitante per la diffusione verso i capillari del derma cutaneo.d. La cute assorbe di preferenza voluminose proteine idrosolubili cariche attraverso canali paracellulari sempre aperti.
#715★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica strutturale della membrana biologica condiziona il passaggio transmembrana passivo dei farmaci?
a. Un doppio strato fosfolipidico anfipatico il cui nucleo idrofobico lascia diffondere molecole neutre lipofile.b. Una matrice proteica continua altamente permeabile agli elettroliti inorganici e alle molecole molto idratate.c. Un rivestimento glucidico rigido che impedisce il passaggio spontaneo di composti chimici poco polarizzati.d. Una rete acquosa priva di fosfolipidi che favorisce la penetrazione rapida di macromolecole cariche libere.
#716★★★Presente 1 volte in Test+
In base alla legge di Fick sulla diffusione passiva semplice, quale fattore aumenta il flusso del farmaco attraverso la membrana?
a. Un netto ispessimento della membrana cellulare che riduce la velocità di diffusione delle molecole disciolte.b. Un'ampia superficie di scambio associata a un gradiente di concentrazione transmembrana molto elevato.c. Un brusco calo della temperatura corporea locale che azzera l'agitazione termica dei principi attivi liberi.d. Una totale insolubilità del composto terapeutico all'interno dei lipidi che formano la doppia membrana.
#717★★★Presente 1 volte in Test+
Quale parametro chimico-fisico riflette la liposolubilità di un farmaco e favorisce la sua diffusione passiva semplice?
a. Una costante dielettrica acquosa molto bassa che blocca la dissoluzione delle molecole nei solventi apolari.b. Un peso molecolare enorme superiore a centomila dalton che velocizza la filtrazione attraverso le giunzioni.c. Un elevato coefficiente di ripartizione ottanolo su acqua che evidenzia una lipofilia favorevole al transito.d. Una completa insolubilità nei solventi organici apolari che incrementa il passaggio attraverso le membrane.
#718★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la prescrizione di codeina insieme a fluoxetina o paroxetina determina un fallimento analgesico dopo cure odontoiatriche?
a. Rapida induzione epatica che determina la totale eliminazione del farmaco prima del raggiungimento del circolo sistemico.b. Interazione chimica nel lume gastrico che rende insolubili e non assorbibili i principi attivi assunti per via orale.c. Antagonismo competitivo recettoriale a livello dei recettori oppioidi situati sulle terminazioni nervose della polpa dentaria.d. Potente inibizione del citocromo CYP2D6 che impedisce la conversione epatica obbligata della codeina in morfina attiva.
#719★★★Presente 1 volte in Test+
In base all'equazione di Henderson-Hasselbalch su acidi e basi deboli, quale frazione attraversa liberamente la membrana?
a. La frazione ionizzata dotata di carica elettrica netta che interagisce fortemente con le molecole d'acqua.b. La frazione chelata con ioni bivalenti extracellulari che inattiva stabilmente i canali transmembrana.c. La frazione legata covalentemente alle proteine strutturali distribuite sulla matrice perimetrale apicale.d. La frazione non ionizzata e liposolubile che diffonde liberamente attraverso il nucleo idrofobico lipidico.
#720★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione descrive fedelmente il meccanismo di intrappolamento ionico guidato da un gradiente di pH transmembrana?
a. Una base debole si accumula in un compartimento più acido convertendosi in una forma ionizzata impermeabile.b. Un acido debole diffonde e si concentra in modo selettivo all'interno di liquidi fisiologici molto acidi.c. Le molecole neutre apolari precipitano spontaneamente nei mezzi basici originando complessi insolubili.d. Il gradiente protonico demolisce irreversibilmente la conformazione chimica di tutti i farmaci organici.
#721★★★Presente 1 volte in Test+
Riguardo alla filtrazione paracellulare attraverso i pori acquosi di membrana, quale affermazione è corretta?
a. Consente il passaggio libero e illimitato di voluminose proteine plasmatiche oltre i cento chilodalton.b. Consente il transito passivo di piccole molecole idrosolubili in base alle dimensioni e alla pressione.c. Richiede in modo obbligatorio la fosforilazione mediata da una pompa ionica dipendente da magnesio.d. Si arresta istantaneamente se il principio attivo presenta una carica elettrica del tutto neutra.
#722★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà fondamentale distingue la diffusione facilitata da trasportatore dalla diffusione passiva semplice?
a. Un consumo diretto di molecole di ATP intracellulare per spostare i substrati contro il gradiente ionico.b. Una velocità di passaggio lineare che non raggiunge mai alcun livello di saturazione cinetica nota.c. Una mediazione da trasportatore proteico specifico senza consumo energetico ma con cinetica saturabile.d. Una completa indifferenza verso la configurazione stereochimica tridimensionale dei principi attivi.
#723★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le principali proteine plasmatiche responsabili del legame reversibile di farmaci acidi e basici?
a. L'albumina lega preferenzialmente i composti a carattere acido e l'alfa-1-glicoproteina acida fissa le basi deboli.b. L'albumina fissa in modo esclusivo sostanze fortemente basiche e l'alfa-1-glicoproteina acida lega solo lipidi neutri.c. Le gammaglobuline fungono da trasportatore plasmatico principale per quasi tutti gli analgesici e composti antinfiammatori.d. La transferrina trasporta in modo aspecifico la totalità dei principi attivi idrosolubili usati nella pratica clinica.
#724★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il significato farmacocinetico primario della frazione libera non legata alle proteine plasmatiche?
a. Costituisce una riserva biologica inerte priva di attività sui recettori e protetta dalla filtrazione a livello renale.b. Rappresenta la quota molecolare direttamente responsabile di nefrotossicità da precipitazione acuta nei dotti collettori.c. Rimane confinata perennemente nel torrente circolatorio senza possibilità fisica di raggiungere i tessuti bersaglio.d. È l'unica forma farmacologicamente attiva in grado di diffondere nei tessuti e di subire la filtrazione glomerulare.
#725★★★Presente 1 volte in Test+
Quale differenza strutturale nella permeabilità capillare condiziona il passaggio dei farmaci tra il fegato e il cervello?
a. I capillari cerebrali presentano ampie fenestrature aperte che consentono il passaggio libero di grandi proteine plasmatiche.b. La rete microvascolare epatica possiede un endotelio continuo unito da giunzioni serrate impermeabili alla maggior parte dei soluti.c. I sinusoidi epatici discontinui consentono un facile scambio mentre i capillari cerebrali continui creano una barriera sigillata.d. Entrambi i distretti microvascolari condividono una permeabilità identica regolata da pori endoteliali di calibro uniforme.
#726★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo operativo caratteristico dei trasportatori di membrana della superfamiglia ABC?
a. Sfruttano unicamente la forza del gradiente di sodio senza scindere direttamente nucleotidi cellulari.b. Facilitano la diffusione passiva bidirezionale senza mai accumulare substrati contro gradiente libero.c. Si aprono spontaneamente a seguito della depolarizzazione di membrana senza specificità di legame.d. Idrolizzano direttamente molecole di ATP per trasportare attivamente i substrati contro gradiente chimico.
#727★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo farmacologico principale della glicoproteina P espressa sulla superficie apicale epiteliale?
a. Estrudere attivamente i farmaci dalle cellule limitando l'assorbimento digestivo e il passaggio cerebrale.b. Promuovere l'ingresso intracellulare di amminoacidi polari attraverso i microvilli della mucosa enterica.c. Catalizzare l'ossidazione microsomiale degli agenti anestetici all'interno della matrice mitocondriale.d. Condurre passivamente gli ioni cloruro per stabilizzare il potenziale elettrico della barriera mucosa.
#728★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il presupposto fisiopatologico fondamentale dell'ipotesi monoaminergica classica della depressione maggiore?
a. Deficit di trasmissione sinaptica della serotonina, noradrenalina e dopamina nel sistema nervoso centrale.b. Aumento patologico massivo del tono colinergico striatale con degenerazione assonale retrograda periferica.c. Iperattività diffusa dei recettori gabaergici corticali con blocco diretto delle sinapsi eccitatorie focali.d. Eccesso cronico di glutammato che innesca tossicità neuronale selettiva nelle corna anteriori del midollo.
#729★★★Presente 1 volte in Test+
Quali principi attivi rappresentativi appartengono agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina?
a. Amitriptilina, clomipramina, imipramina, doxepina e nortriptilina impiegate in ambito clinico.b. Fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram ed escitalopram somministrati per via orale.c. Venlafaxina, duloxetina, desvenlafaxina, milnacipran e atomoxetina usati nella pratica medica.d. Fenelzina, tranilcipromina, moclobemide, rasagilina e selegilina prescritti in neuropsichiatria.
#730★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione molecolare primario che caratterizza gli antidepressivi della classe degli SSRI?
a. Inibizione enzimatica irreversibile della monoamino ossidasi mitocondriale presinaptica neuronale.b. Stimolazione agonista diretta dei recettori serotoninergici postsinaptici di sottotipo tre.c. Blocco selettivo del trasportatore presinaptico SERT aumentando la serotonina nella fessura sinaptica.d. Antagonismo competitivo dei recettori muscarinici colinergici centrali e periferici periferici.
#731★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo farmacologico gli antidepressivi richiedono una latenza terapeutica di due a quattro settimane?
a. Poiché la molecola deve saturare il tessuto adiposo prima di attraversare la barriera ematoencefalica.b. Poiché la sintesi epatica di albumina deve ridursi per liberare la quota libera farmacologicamente attiva.c. Poiché deve svilupparsi una tolleranza immunitaria mucosale per prevenire shock anafilattico sistemico.d. Poiché è necessaria la desensibilizzazione progressiva degli autorecettori presinaptici somatodendritici.
#732★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono gli effetti collaterali osservati con maggiore frequenza all'inizio della terapia con antidepressivi SSRI?
a. Nausea precoce, diarrea, cefalea, insonnia e disfunzioni sessuali durature nel tempo.b. Xerostomia intensa, stipsi ostinata, visione offuscata e ritenzione urinaria ostruttiva.c. Aumento marcato di peso corporeo, sedazione profonda diurna e tremore parkinsoniano grave.d. Agranulocitosi fulminante, epatite citolitica acuta e pancreatite necrotizzante massiva.
#733★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo farmacologico gli antidepressivi SSRI aumentano il rischio di sanguinamento mucoso e gastrico?
a. Inibizione diretta della sintesi epatica di protrombina dipendente dalla riserva di vitamina K.b. Deplezione di serotonina piastrinica che compromette l'aggregazione nell'emostasi primaria.c. Distruzione immunitaria dei megacariociti midollari con insorgenza di grave piastrinopenia periferica.d. Blocco irreversibile del fattore tissutale endoteliale preposto all'avvio della cascata coagulativa.
#734★★★Presente 1 volte in Test+
Quale strategia prescrittiva analgesica è più opportuna per il dolore odontoiatrico acuto in un paziente in cura con SSRI?
a. Prescrivere dosi piene di acido acetilsalicilico e ibuprofene per dieci giorni consecutivi di cura.b. Sospendere bruscamente l'antidepressivo quarantotto ore prima di eseguire qualsiasi avulsione dentale.c. Evitare i FANS e preferire il paracetamolo come analgesico di prima scelta per ridurre il sanguinamento.d. Somministrare diclofenac intramuscolare senza alcuna protezione gastrica né monitoraggio emostatico.
#735★★★Presente 1 volte in Test+
Quali manifestazioni cliniche cardinali definiscono la sindrome serotoninergica acuta potenzialmente letale?
a. Ipotermia profonda, miosi puntiforme bilaterale simmetrica e paralisi respiratoria periferica flaccida.b. Blocco atrioventricolare completo, ascite massiva refrattaria e anemia emolitica intravascolare acuta.c. Paralisi muscolare ascendente, ipotensione arteriosa fissa e coma profondo non responsivo ipotonico.d. Ipertermia, tremori, mioclonie diffuse, confusione mentale e instabilità della pressione arteriosa.
#736★★★Presente 1 volte in Test+
Quali combinazioni farmacologiche sono formalmente controindicate con gli SSRI per il pericolo di scatenare sindrome serotoninergica?
a. Inibitori della monoamino ossidasi, triptani antimicranici oppure tramadolo analgesico.b. Amoxicillina per via orale, collutori a base di clorexidina o lidocaina anestetica locale.c. Paracetamolo a dosaggi terapeutici, acido folico o supplementazioni con vitamina D attiva.d. Antiacidi con idrossido di alluminio, gastroprotettori mucosali o lassativi osmotici salini.
#737★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci compongono principalmente la classe degli inibitori della ricaptazione di serotonina e noradrenalina?
a. Fluoxetina, fluvoxamina, sertralina, paroxetina e citalopram usati in prima intenzione.b. Venlafaxina, duloxetina e milnacipran impiegati come antidepressivi a doppia azione.c. Imipramina, desipramina, amitriptilina e clomipramina appartenenti ai triciclici tipici.d. Diazepam, lorazepam, alprazolam e clonazepam prescritti come ansiolitici ad azione rapida.
#738★★★Presente 1 volte in Test+
Quali indicazioni terapeutiche consolidate sono formalmente autorizzate per l'antidepressivo ad azione duale duloxetina?
a. Trattamento curativo degli episodi psicotici maniacali e prevenzione della corea di Huntington.b. Trattamento d'urgenza dell'asma bronchiale acuto e profilassi dello shock cardiogeno post-infartuale.c. Episodio depressivo maggiore e trattamento del dolore neuropatico periferico orofacciale cronico.d. Terapia specifica del diabete insipido nefrogeno e correzione dell'acidosi tubulare renale distale.
#739★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto avverso cardiovascolare dose-dipendente deve essere monitorato nei pazienti trattati con venlafaxina o SNRI?
a. Bradicardia sinusale severa accompagnata da allungamento critico dell'intervallo PR basale.b. Ipotensione ortostatica improvvisa determinata dal blocco dei recettori alfa-uno adrenergici.c. Valvulopatia aortica stenosante progressiva con calcificazione diffusa dei lembi valvolari.d. Innalzamento della pressione arteriosa e tachicardia per stimolazione del tono noradrenergico.
#740★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci prototipo appartengono alla famiglia degli antidepressivi triciclici o imipraminici classici?
a. Amitriptilina, clomipramina e imipramina prescritte come molecole di riferimento.b. Sertralina, escitalopram e citalopram utilizzati ampiamente come farmaci di scelta.c. Aloperidolo, risperidone e quetiapina somministrati come antipsicotici di routine.d. Fenobarbital, carbamazepina e acido valproico impiegati nella terapia antiepilettica.
#741★★★Presente 1 volte in Test+
Come si spiega l'ampio spettro farmacologico e il profilo di effetti collaterali degli antidepressivi triciclici?
a. Agonismo selettivo dei recettori muscarinici associato ad apertura duratura dei canali per il cloro.b. Inibizione del reuptake di monoamine con blocco collaterale dei recettori M1, H1 e alfa-uno.c. Inibizione enzimatica pura dell'acetilcolinesterasi senza interferenza sui trasportatori di membrana.d. Blocco puro dei recettori dopaminergici D2 striatali senza alcuna interazione con la noradrenalina.
#742★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sintomi atropino-simili classici derivano direttamente dal blocco muscarinico indotto dagli antidepressivi triciclici?
a. Sialorrea profusa, diarrea secretoria acquosa, miosi bilaterale reattiva e tenesmo vescicale persistente.b. Sudorazione profusa, broncospasmo asfittico, ipersecrezione tracheobronchiale e bradicardia marcata.c. Xerostomia severa, stipsi ostinata, midriasi con rischio di glaucoma e ritenzione urinaria acuta.d. Poliuria osmotica, iperproduzione salivare continua, lacrimazione profusa e tremori posturali fini.
#743★★★Presente 1 volte in Test+
Quali complicanze del cavo orale insorgono più frequentemente a causa della xerostomia cronica indotta da triciclici?
a. Iperplasia gengivale fibrosa generalizzata reversibile dopo detartrasi ultrasonica periodica.b. Ipertrofia parotidea bilaterale idiopatica con calcificazioni estese del dotto di Stenone.c. Erosione acida isolata dello smalto palatale superiore secondaria a reflusso gastroesofageo.d. Sviluppo di carie cervicali multiple, candidosi orali recidivanti e alitosi cronica persistente.
#744★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la complicanza cardiovascolare più temuta e potenzialmente fatale in corso di sovradosaggio acuto da antidepressivi triciclici?
a. Allargamento del complesso QRS, allungamento dell'intervallo QT e aritmie ventricolari fatali.b. Ipertensione nefrovascolare maligna conseguente a trombosi bilaterale acuta delle arterie renali.c. Dissezione improvvisa dell'aorta toracica ascendente con tamponamento emopericardico massivo.d. Prolasso mixomatoso valvolare mitralico acuto con rottura meccanica delle corde tendinee sinistre.
#745★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'odontoiatra deve prestare massima cautela nell'uso di anestetici con adrenalina in pazienti che assumono triciclici?
a. Rischio di fallimento anestetico completo dovuto a degradazione idrolitica rapida della mepivacaina.b. Rischio di crisi ipertensiva severa e aritmie cardiache per ipersensibilità all'adrenalina esogena.c. Comparsa immediata di shock anafilattico allergico mediato da immunoglobuline di classe E circolanti.d. Necrosi ossea alveolare ischemica irreversibile causata da trombosi microvascolare arteriolare acuta.
#746★★★Presente 1 volte in Test+
In quale condizione del cavo orale e con quale specifico dosaggio l'amitriptilina viene comunemente impiegata al di fuori della depressione?
a. A dosi piene di duecento milligrammi al mattino per sedare l'ansia causata da pulpite acuta.b. In applicazione topica gengivale esclusiva sotto forma di gel privo di assorbimento sistemico.c. A basse dosi di dieci a venticinque milligrammi la sera per la sindrome della bocca urente.d. In iniezione intrapulpare diretta durante il trattamento canalare di denti necrotici pluriradicolati.
#747★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la raccomandazione clinica inderogabile per prevenire la sindrome da sospensione al termine di una cura antidepressiva?
a. Interrompere bruscamente l'assunzione appena si osserva una remissione clinica dei sintomi umorali.b. Sostituire di colpo il farmaco con una benzodiazepina ad alto dosaggio per due mesi continuativi.c. Assumere la compressa a giorni alterni per tre giorni complessivi prima della sospensione finale.d. Attuare una riduzione graduale e progressiva del dosaggio scalata nell'arco di varie settimane.
#748★★★Presente 1 volte in Test+
Perché si somministra bicarbonato di sodio nell'intossicazione acuta da acidi deboli come i salicilati?
a. Per far precipitare il farmaco come calcoli nel bacinetto renale arrestando la filtrazione glomerulare.b. Per alcalinizzare l'urina ionizzando l'acido debole e impedendone il riassorbimento per intrappolamento.c. Per stimolare i recettori adrenergici inducendo una vasocostrizione mirata delle arteriole afferenti.d. Per acidificare marcatamente il sangue bloccando la penetrazione dei composti tossici nel parenchima.
#749★★★Presente 1 volte in Test+
Secondo quale principio biofisico avviene il riassorbimento tubulare passivo nel tubulo distale renale?
a. La diffusione passiva della quota non ionizzata liposolubile guidata dal gradiente di pH e ionizzazione.b. Il trasporto attivo primario contro gradiente elettrico operato da pompe che consumano molecole di ATP.c. Il riassorbimento selettivo delle specie cariche molto ionizzate trattenute nella membrana dei tubuli.d. L'adesione elettrostatica irreversibile di ioni insolubili sulla superficie apicale delle cellule renali.
#750★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiologico descrive con precisione la secrezione tubulare attiva nel tubulo prossimale?
a. Una diffusione passiva bidirezionale guidata dalla liposolubilità del soluto nei lipidi di membrana.b. Una pinocitosi aspecifica di albumina senza alcuna competizione possibile fra molecole somministrate.c. Una filtrazione guidata dalla pressione idrostatica senza dispendio energetico né rischio di blocco.d. Un trasporto attivo saturabile mediato da sistemi OAT per anioni e OCT per cationi contro gradiente.
#751★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica fondamentale definisce la filtrazione glomerulare dei farmaci a livello renale?
a. Utilizza trasportatori proteici saturabili che consumano notevoli quantità di energia cellulare basale.b. Filtra indistintamente la frazione libera e i complessi legati all'albumina senza barriere molecolari.c. Costituisce un processo passivo non saturabile limitato alla quota libera sotto 68 kilodaltons ematici.d. Dipende unicamente dal gradiente di acidità urinaria presente fra l'arteriola afferente e i podociti.
#752★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i tre processi fisiologici fondamentali responsabili dell'escrezione renale dei farmaci nel nefrone?
a. La pinocitosi glomerulare, la lisi lisosomiale prossimale e il trasporto retrogrado nell'ansa di Henle.b. La filtrazione glomerulare, la secrezione tubulare attiva e il riassorbimento tubulare passivo renale.c. L'endocitosi parietale, l'ossidazione microsomiale midollare e l'estrusione paracellulare legata all'urea.d. La trasudazione capillare, la sulfoconiugazione peritubulare e il reflusso retrogrado dovuto all'angiotensina.
#753★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la definizione esatta del processo complessivo di eliminazione di un farmaco dall'organismo umano?
a. La somma dei processi irreversibili che rimuovono il principio attivo mediante metabolismo ed escrezione.b. Il passaggio transmembrana iniziale della molecola dal lume del tratto enterico al circolo sanguigno.c. La diffusione passiva reversibile del composto dal plasma sanguigno verso tutti i tessuti dell'organismo.d. Il legame transitorio e saturabile della quota libera circolante ai siti delle proteine plasmatiche.
#754★★★Presente 1 volte in Test+
Da quale parametro farmacocinetico dipende direttamente il calcolo della dose di carico per raggiungere rapidamente il bersaglio terapeutico?
a. Dipende unicamente dalla clearance renale glomerulare senza alcuna relazione con il volume di distribuzione corporeo.b. Dipende dall'emivita di eliminazione e deve essere drasticamente ridotta quando il volume di distribuzione è molto elevato.c. Dipende dalla costante di assorbimento gastrico moltiplicando la biodisponibilità orale per il flusso ematico epatico.d. Dipende direttamente dal volume apparente di distribuzione moltiplicato per la concentrazione plasmatica bersaglio.
#755★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci dimostrano il fenomeno del legame tissutale selettivo accumulandosi in specifici organi con rischi di tossicità?
a. Le penicilline naturali che si legano in modo esclusivo alla cheratina ungueale e ai fusti piliferi corporei.b. Tutti i farmaci idrosolubili che si distribuiscono in modo identico e uniforme tra la tiroide e il parenchima splenico.c. La clorochina che si lega alla melanina retinica e l'amiodarone che si accumula nella tiroide e nel polmone.d. Gli anestetici locali esterei che si depositano in via preferenziale e selettiva all'interno del cristallino.
#756★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio biofisico definisce il trasporto attivo secondario mediato dai trasportatori della famiglia SLC?
a. Richiede l'idrolisi enzimatica diretta di molecole di adenosina trifosfato da parte del trasportatore.b. Accoppia il movimento del farmaco alla dissipazione di un gradiente elettrochimico ionico preesistente.c. Funziona come canale passivo bidirezionale senza alcuna dipendenza dai gradienti di sodio cellulari.d. Si realizza senza alcuna stereospecificità e non evidenzia alcun fenomeno di saturazione cinetica.
#757★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo il flusso sanguigno regionale influenza la velocità di distribuzione dei farmaci nei diversi tessuti?
a. Il tessuto osseo corticale e il grasso sottocutaneo raggiungono l'equilibrio di concentrazione prima dei visceri addominali.b. Gli organi riccamente perfusi come il cervello il fegato il cuore e i reni raggiungono l'equilibrio con notevole rapidità iniziale.c. Tutti i distretti anatomici dell'organismo si equilibrano alla stessa identica velocità a prescindere dal flusso arterioso locale.d. La perfusione vascolare capillare non ha alcun rilievo clinico poiché solo la liposolubilità determina l'ingresso intracellulare.
#758★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la definizione farmacocinetica esatta del processo di distribuzione di un farmaco nell'organismo?
a. Il trasferimento e la dispersione reversibile del principio attivo tra il compartimento vascolare ematico e i tessuti extravascolari.b. La degradazione metabolica irreversibile delle molecole liposolubili in derivati idrosolubili eliminabili per via renale o biliare.c. Il passaggio transmembrana iniziale della molecola terapeutica dalla sede di somministrazione al circolo ematico sistemico.d. L'escrezione definitiva terminale del principio attivo all'esterno dell'organismo attraverso la filtrazione renale glomerulare.
#759★★★Presente 1 volte in Test+
Quale funzione farmacocinetica svolgono i trasportatori di influsso OATP e OCT nel tessuto epatico e renale umano?
a. Bloccano la degradazione delle proteine sieriche inattivando i processi di endocitosi mediata da vescicole.b. Estrudono attivamente i farmaci verso il torrente circolatorio periferico contro le forze idrostatiche.c. Assicurano la captazione cellulare selettiva di anioni e cationi organici per la loro eliminazione tissutale.d. Modificano stabilmente il pH intracellulare senza legare né trasportare alcun principio attivo xenobiotico.
#760★★★Presente 1 volte in Test+
Con quale meccanismo cellulare le macromolecole terapeutiche come gli anticorpi monoclonali oltrepassano le membrane?
a. Per filtrazione passiva libera attraverso i pori acquosi presenti nelle giunzioni intercellulari strette.b. Per diffusione transmembrana spontanea favorita da un'eccellente liposolubilità nella matrice lipidica.c. Per scambio anionico rapido mediato da trasportatori facilitanti posizionati sul polo apicale mucoso.d. Per internalizzazione vescicolare mediante endocitosi o pinocitosi che garantisce la captazione cellulare.
#761★★★Presente 1 volte in Test+
Quale organizzazione strutturale conferisce alla barriera emato-encefalica la sua permeabilità altamente restrittiva?
a. Cellule endoteliali con giunzioni occludenti continue rivestite da periciti e prolungamenti astrocitari.b. Un endotelio vascolare sinusoidale fenestrato che permette il passaggio libero di proteine plasmatiche.c. Uno strato adiposo discontinuo comunicante con vasi linfatici per il drenaggio interstiziale continuo.d. Una lamina basale porosa che agevola la filtrazione paracellulare di tutti i composti polari circolanti.
#762★★★Presente 1 volte in Test+
In base a quali proprietà chimico-fisiche la maggior parte dei farmaci attraversa la barriera placentare?
a. Mediante trasporto attivo primario riservato solo a grandi macromolecole idrofile fortemente cariche.b. Mediante diffusione passiva di molecole a basso peso molecolare non ionizzate e con elevata lipofilia.c. Mediante filtrazione idrostatica massiva consentita soltanto oltre i duemila dalton di massa molecolare.d. Mediante pinocitosi continua del tutto indipendente dalla concentrazione plasmatica del farmaco materno.
#763★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il significato farmacocinetico fondamentale dell'area sotto la curva dei livelli plasmatici AUC?
a. L'AUC misura la velocità istantanea di filtrazione renale senza alcun legame con la dose totale assorbita nel corpo.b. L'AUC quantifica la frazione di principio attivo legata in modo irreversibile all'albumina plasmatica circolante.c. L'AUC riflette l'esposizione sistemica totale dell'organismo e la quantità globale di principio attivo assorbito.d. L'AUC esprime il tempo biologico necessario per eliminare esattamente la metà della concentrazione plasmatica pura.
#764★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo un aumento della costante di velocità di assorbimento ka influenza il parametro Tmax?
a. Una costante ka molto elevata ritarda sensibilmente la comparsa del picco ematico aumentando il tempo necessario.b. Una costante ka elevata aumenta la velocità di assorbimento e riduce il tempo per raggiungere il picco ematico.c. Una costante ka elevata non modifica affatto il picco ematico che dipende soltanto dalla depurazione renale d'uso.d. Una costante ka molto ridotta accorcia notevolmente il tempo del picco ematico stimolando un rapido assorbimento.
#765★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto esercita un pasto ricco di lipidi sull'assorbimento enterico di farmaci altamente lipofili?
a. Aumenta la solubilizzazione e l'assorbimento delle molecole molto lipofile stimolando la secrezione biliare enterica.b. Blocca del tutto l'emulsione dei grassi azzerando l'assorbimento enterico di tutte le vitamine liposolubili utili qui.c. Accelera sensibilmente lo svuotamento gastrico riducendo l'esposizione del farmaco alla mucosa intestinale adatta.d. Fa precipitare sistematicamente i principi attivi sotto forma di sali minerali insolubili espulsi con le feci vive.
#766★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo il duodeno e il digiuno rappresentano la sede quantitativa principale di assorbimento orale?
a. Una totale assenza di perfusione vascolare che induce un ristagno prolungato delle molecole sull'epitelio enterico.b. Una parete epiteliale del tutto liscia e priva di pieghe che limita il passaggio ai soli nutrienti essenziali puri.c. Una barriera biologica del tutto impermeabile ai composti lipofili che impone il trasporto tramite pompe attive.d. Un'immensa superficie di circa duecento metri quadrati unita a una massiva vascolarizzazione mesenterica locale.
#767★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione primario dei classici inibitori della monoamino ossidasi a livello presinaptico?
a. Inibire il catabolismo mitocondriale delle monoamine aumentando la loro disponibilità nel citoplasma neuronale.b. Bloccare selettivamente i trasportatori vescicolari arrestando il reuptake assonale della serotonina libera.c. Stimolare la sintesi ribosomiale diretta delle catecolamine agendo da agonisti postsinaptici dopaminergici.d. Attivare i recettori adrenergici giunzionali senza interferire con gli enzimi deputati alla degradazione cellulare.
#768★★★Presente 1 volte in Test+
Quale coppia farmacologica illustra con precisione la differenza tra un IMAO non selettivo irreversibile e un IMAO-A reversibile?
a. Fluoxetina rappresenta il composto irreversibile non selettivo mentre mirtazapina è un inibitore reversibile della ricaptazione.b. Iproniazide agisce da inibitore non selettivo irreversibile mentre moclobemide è un inibitore selettivo reversibile della MAO-A.c. Duloxetina costituisce il farmaco irreversibile tradizionale mentre agomelatina agisce da bloccante selettivo reversibile.d. Venlafaxina funge da derivato a legame persistente mentre bupropione agisce da inibitore enzimatico reversibile adrenergico.
#769★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiopatologico causa la reazione da formaggio nei pazienti trattati con IMAO classici non selettivi?
a. Precipitazione renale di immunocomplessi proteici legati alla caseina con insufficienza vascolare ischemica acuta.b. Inibizione diretta della sintesi di endotelina che provoca una grave vasoplegia con collasso pressorio immediato.c. Passaggio sistemico di tiramina non degradata con massivo rilascio presinaptico di noradrenalina nei tessuti.d. Attivazione catabolica rapida della serotonina libera che determina broncocostrizione grave senza ipertensione arteriosa.
#770★★★Presente 1 volte in Test+
Quale precauzione anestesiologica formale è obbligatoria nello studio dentistico per un paziente in terapia con IMAO irreversibile?
a. Raddoppiare la dose di adrenalina anestetica per contrastare la tendenza alla ipotensione ortostatica del paziente.b. Sostituire la consueta anestesia locale con protossido di azoto puro al cento per cento per escludere complicazioni.c. Impiegare solo mepivacaina associata a noradrenalina ad alte dosi senza registrare i parametri pressori alla poltrona.d. Evitare vasocostrittori simpaticomimetici e preferire anestetico senza adrenalina per il rischio di crisi ipertensiva.
#771★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio farmacologico caratteristico della mirtazapina appartenente alla classe degli antidepressivi NaSSA?
a. Antagonismo dei recettori alfa-2 adrenergici presinaptici unito al blocco recettoriale selettivo dei sottotipi 5-HT2 e 5-HT3.b. Inibizione pura del trasportatore della dopamina senza alcuna interazione con le strutture recettoriali di membrana.c. Attivazione diretta dei canali del cloro accoppiati al recettore GABA con iperpolarizzazione postsinaptica diffusa.d. Blocco covalente dell'acetilcolinesterasi centrale con accumulo marcato di acetilcolina nello spazio intersinaptico.
#772★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà farmacologica della mirtazapina è direttamente responsabile del marcato effetto sedativo e dell'aumento ponderale?
a. Attivazione adrenergica alfa-1 periferica che accelera la spesa termogenica producendo affaticamento muscolare.b. Spiccato antagonismo verso i recettori istaminergici H1 che promuove sonnolenza e stimolazione intensa dell'appetito.c. Blocco selettivo dei recettori bronchiali beta-2 che ostacola gli scambi respiratori provocando stanchezza mattutina.d. Inibizione dell'anidrasi carbonica renale che induce accumulo massivo di liquidi e ritenzione cronica di sodio.
#773★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il profilo d'azione del bupropione e in quale rilevante indicazione non psichiatrica viene correntemente prescritto?
a. Inibitore della colinesterasi periferica impiegato per contrastare la debolezza muscolare nella miastenia grave.b. Agonista oppioide ad azione centrale utilizzato nella terapia di mantenimento del dolore neuropatico refrattario.c. Inibitore della ricaptazione di noradrenalina e dopamina indicato nel trattamento della disassuefazione da fumo.d. Antagonista dopaminergico centrale prescritto per bloccare i movimenti ipercinetici nei disturbi extrapiramidali.
#774★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale controindicazione assoluta all'impiego del bupropione in base ai suoi effetti sulla corteccia cerebrale?
a. Ipertrofia prostatica benigna a causa di una spiccata azione anticolinergica periferica con ritenzione acuta di urina.b. Glaucoma ad angolo aperto a causa di una vasocostrizione coroideale indotta da modifiche del tono simpatico locale.c. Insufficienza pancreatica esocrina dovuta al blocco funzionale della secrezione luminale di enzimi proteolitici basali.d. Anamnesi positiva per crisi convulsive e disturbi del comportamento alimentare per abbassamento della soglia epilettogena.
#775★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica farmacodinamica definisce gli antidepressivi serotoninergici multimodali come vortioxetina e trazodone?
a. Associare l'inibizione della ricaptazione della serotonina alla modulazione diretta agonista e antagonista di recettori 5-HT.b. Inattivare stabilmente l'acetilcolinesterasi cerebrale per potenziare le sinapsi colinergiche delle vie fronto-limbiche.c. Inibire in modo non selettivo la catecol-O-metiltransferasi aumentando la dopamina libera nello spazio pericellulare.d. Agire esclusivamente da antagonisti selettivi dei recettori ionotropi del kainato sui dendriti dei neuroni piramidali.
#776★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i bersagli molecolari precisi attraverso i quali l'agomelatina risincronizza i ritmi circadiani biologici?
a. Inibizione del trasportatore della dopamina associata alla stimolazione selettiva degli autorecettori istaminici H3.b. Agonismo dei recettori melatoninergici MT1 e MT2 combinato all'antagonismo selettivo verso i recettori 5-HT2c.c. Blocco dei recettori adrenergici beta-1 accoppiato all'apertura continuativa dei canali del potassio voltaggio-dipendenti.d. Inattivazione dell'enzima monoamino ossidasi B associata alla disgregazione delle vescicole assonali di deposito.
#777★★★Presente 1 volte in Test+
Quale monitoraggio laboratoristico sistematico è obbligatorio durante il trattamento con agomelatina a causa della sua tossicità?
a. Dosaggio settimanale della potassiemia per escludere aritmie ventricolari maligne secondarie a grave ipokaliemia.b. Verifica quotidiana della funzionalità renale per intercettare una nefropatia tubulo-interstiziale da farmaci.c. Controllo periodico delle transaminasi epatiche per il rischio documentato di epatotossicità citolitica grave.d. Conta piastrinica continuativa per scongiurare una aplasia midollare fulminante con porpora trombocitopenica.
#778★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio molecolare e la via di somministrazione approvata per l'esketamina nella depressione maggiore resistente?
a. Agonista dei recettori cannabinoidi CB1 formulato per somministrazione sottocutanea mediante microinfusore continuo.b. Inibitore irreversibile del trasportatore vescicolare delle monoamine allestito in compresse a cessione prolungata.c. Antagonista dei recettori beta-2 adrenergici somministrato per via sublinguale per ottenere una rapida sedazione acuta.d. Antagonista non competitivo dei recettori glutammatergici NMDA somministrato come spray nasale sotto stretto controllo medico.
#779★★★Presente 1 volte in Test+
Quale rischio farmacodinamico principale si corre somministrando una sedazione cosciente a un paziente in terapia con mirtazapina?
a. Potenziamento della depressione del sistema nervoso centrale con rischio di sedazione profonda e ipoventilazione respiratoria.b. Inversione paradossa della sedazione con improvvisa agitazione psicomotoria incontrollabile durante la seduta odontoiatrica.c. Neutralizzazione chimica completa delle benzodiazepine con perdita assoluta dell'effetto ansiolitico desiderato in poltrona.d. Scatenamento immediato di ipertermia maligna da interazione tossica diretta con i principi attivi anestetici periferici.
#780★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiopatologico sottende la comparsa di bruxismo secondario e spasmi mandibolari in corso di terapia con ISRS?
a. Distruzione immunomediata acuta dei motoneuroni somatici afferenti ai rami masticatori periferici del nervo trigemino.b. Inibizione serotoninergica indiretta del rilascio di dopamina lungo la via nigrostriatale e i centri motori masticatori.c. Deplezione massiva di calcio sarcolipemico con contrattura permanente delle fibre muscolari del muscolo massetere.d. Inattivazione selettiva dei recettori nicotinici sulla placca motrice terminale dei muscoli pterigoidei mandibolari.
#781★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la condotta clinica corretta in ambito odontoiatrico di fronte a una severa usura dentaria da bruxismo indotto da antidepressivi?
a. Ordinare al paziente di sospendere immediatamente il farmaco antidepressivo senza alcun consulto con il curante.b. Eseguire un molaggio selettivo massivo delle cuspidi dentarie per annullare ogni contatto tra le arcate dentali.c. Realizzare un bite occlusale rigido di svincolo e contattare lo psichiatra per valutare un adattamento terapeutico.d. Prescrivere miorilassanti per via endovenosa continua da assumere al domicilio per un periodo di almeno sei mesi.
#782★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione idroelettrolitica potenzialmente grave possono determinare gli ISRS, soprattutto nell'anziano che assume diuretici?
a. Ipercalcemia severa causata da una anomala attivazione osteoclastica mediata da stimoli paratiroidei periferici.b. Iperkaliemia minacciosa provocata dal blocco funzionale della secrezione tubulare distale guidata dall'aldosterone.c. Iperfosfatemia refrattaria secondaria alla precipitazione glomerulare massiva di complessi inorganici fosfatici.d. Iponatriemia da secrezione inappropriata di ormone antidiuretico con disorientamento e rischio di traumi da caduta.
#783★★★Presente 1 volte in Test+
Quale anomalia elettrofisiologica dose-dipendente impone di limitare il dosaggio giornaliero massimo di citalopram ed escitalopram?
a. Prolungamento dell'intervallo QTc che espone al rischio di torsione di punta e aritmie ventricolari potenzialmente fatali.b. Calcificazione accelerata della valvola aortica per stimolazione prolungata dei recettori periferici della serotonina.c. Infarto miocardico acuto da spasmo coronarico indotto da una anomala degranulazione piastrinica intracircolatoria.d. Trombosi venosa profonda precoce sostenuta dalla produzione abnorme di fattori procoagulanti di derivazione endoteliale.
#784★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno temporale spiega il rischio suicidario paradosso osservabile durante le prime settimane di terapia antidepressiva?
a. Deplezione fulminea delle scorte intracellulari di dopamina che genera una disforia insopportabile per il paziente.b. Precoce sblocco dell'inibizione psicomotoria che precede il reale miglioramento dell'umore e la scomparsa delle idee oscure.c. Induzione epatica accelerata che causa una crisi precoce di astinenza entro la seconda settimana di terapia continua.d. Inattivazione dei recettori GABAergici limbici che provoca uno stato di delirio agitato con amnesia dissociativa acuta.
#785★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la raccomandazione clinica e preventiva prioritaria nello studio dentistico per la xerostomia da farmaci antidepressivi?
a. Consigliare l'assunzione ripetuta di caramelle zuccherate agli agrumi per stimolare la salivazione gustativa riflessa.b. Attendere la sospensione completa degli psicofarmaci senza impostare alcuna misura specifica di protezione dello smalto.c. Rassicurare il paziente, consigliare sostituti salivari a pH neutro e potenziare le fluoroprofilassi topiche professionali.d. Prescrivere collutori ad alta gradazione alcolica tre volte al giorno per disinfettare la superficie delle mucose orali.
#786★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo l'infiammazione acuta periapicale modifica la distribuzione locale degli antibiotici somministrati per via sistemica?
a. Provoca una vasocostrizione arteriolare massiva che blocca l'arrivo di qualsiasi molecola antibatterica nella lesione.b. Aumenta la permeabilità capillare e il flusso ematico locale favorendo la penetrazione dell'antibiotico nel focolaio.c. Incrementa il legame all'albumina interstiziale riducendo a zero la concentrazione libera attiva del principio terapeutico.d. Forma un guscio minerale isolante istantaneo che neutralizza chimicamente le penicilline e i macrolidi somministrati.
#787★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica governa l'assorbimento gastrico dei farmaci e il ruolo dello svuotamento dello stomaco?
a. Il mezzo gastrico acido ionizza del tutto gli acidi deboli facilitando il loro passaggio attivo nel sangue corporeo.b. Lo stomaco rappresenta la sede principale di assorbimento delle basi deboli grazie alla sua ampia mucosa gastrica.c. Il pH acido mantiene gli acidi deboli in forma non ionizzata mentre lo svuotamento gastrico resta il fattore limite.d. L'acido cloridrico fa precipitare in modo irreversibile le molecole lipofile bloccando ogni assorbimento enterico.
#788★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale vantaggio farmacocinetico dell'assorbimento di farmaci per via sublinguale?
a. Un'estesa degradazione enzimatica gastrica dovuta all'acido cloridrico prima di giungere nella circolazione ematica.b. Un assorbimento molto rapido attraverso una mucosa riccamente vascolarizzata che evita il primo passaggio epatico.c. Un passaggio obbligato attraverso la vena porta mesenterica che induce una degradazione completa da parte del fegato.d. Un legame chimico irreversibile con lo smalto dentale che ritarda considerevolmente la comparsa dell'effetto clinico.
#789★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale conseguenza farmacocinetica della somministrazione congiunta di un potente inibitore della P-gp?
a. Un brusco calo dell'assorbimento digestivo che determina il fallimento clinico completo dei farmaci substrato.b. Un marcato aumento della biodisponibilità orale e dei livelli tissutali dei farmaci che fungono da substrato.c. Una rapida escrezione renale che riduce drasticamente l'emivita plasmatica dei principi attivi somministrati.d. Una totale inattivazione dei trasportatori epatici priva di ripercussioni sulla distribuzione sistemica.
#790★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa caratterizza l'andamento delle concentrazioni plasmatiche descritto da un modello farmacocinetico bicompartimentale?
a. Una fase alfa iniziale di rapida distribuzione tissutale seguita da una fase beta terminale di eliminazione più lenta.b. Un decadimento monoesponenziale immediato dovuto a un mescolamento istantaneo in un unico volume corporeo omogeneo.c. Una fase beta precoce che corrisponde unicamente all'assorbimento enterico prima dell'ingresso nella circolazione ematica.d. Uno schema matematico valido esclusivamente per gli anestetici inalatori e inapplicabile ai farmaci somministrati in vena.
#791★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo farmacocinetico i principi attivi a carattere basico debole e lipofili tendono a concentrarsi nel latte materno?
a. Perché il pH del latte materno è molto alcalino e attira i composti cationici per repulsione della carica elettrica.b. Perché le cellule ghiandolari mammarie possiedono pompe attive primarie che espellono le basi legate all'albumina.c. Perché il legame con le caseine del latte è irreversibile e impedisce qualsiasi rientro verso il letto venoso materno.d. Perché il pH del latte è più acido di quello plasmatico determinando un intrappolamento ionico delle basi deboli.
#792★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quota di farmaco diffonde nella saliva consentendo un monitoraggio terapeutico non invasivo nella pratica clinica?
a. La quota legata all'albumina per mezzo di sistemi di trasporto attivo primario nei dotti escretori salivari.b. La frazione libera non ionizzata che diffonde passivamente riflettendo i livelli del farmaco attivo nel plasma.c. Gli aggregati molecolari insolubili precipitati in modo selettivo dall'azione dell'amilasi nel cavo orale.d. I metaboliti coniugati di fase due escreti per pinocitosi retrograda attiva dalle cellule dei dotti salivari.
#793★★★Presente 1 volte in Test+
Quali antibiotici raggiungono nel fluido gengivale crevicolare concentrazioni superiori ai livelli sierici per trattare le parodontiti?
a. Le tetracicline come la doxiciclina e il metronidazolo che si concentrano con efficacia nelle tasche parodontali.b. Gli aminoglicosidi iniettabili che si accumulano in modo selettivo nello smalto maturo delle corone dentarie.c. I sulfamidici insolubili che precipitano nella saliva formando una pellicola protettiva sulla superficie dei denti.d. Gli antimicotici polienici topici che non vengono assorbiti ma distruggono tutti i batteri anaerobi del parodonto.
#794★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fattore fisiologico spiega la maggiore velocità di assorbimento per via intramuscolare rispetto a quella sottocutanea?
a. La più densa vascolarizzazione muscolare garantisce un assorbimento più rapido rispetto alla via sottocutanea comune.b. Il tessuto sottocutaneo possiede una rete capillare decisamente più abbondante rispetto al muscolo striato a riposo.c. L'assorbimento intramuscolare richiede costantemente un trasporto attivo mediato da vescicole di pinocitosi cellulare.d. I farmaci somministrati per via intramuscolare subiscono un marcato primo passaggio epatico prima del cuore destro.
#795★★★Presente 1 volte in Test+
Quale particolarità vascolare anatomica caratterizza l'assorbimento dei farmaci per via rettale?
a. L'intero flusso venoso rettale scarica unicamente nella vena porta epatica subendo un'estrazione metabolica totale.b. Il passaggio rettale non sfrutta i vasi sanguigni ma avviene unicamente attraverso la fitta rete linfatica locale.c. La cavità rettale possiede una superficie a villi identica a quella duodenale assicurando un assorbimento eccellente.d. Le vene emorroidarie medie e inferiori raggiungono la vena cava inferiore evitando in parte il passaggio epatico.
#796★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo scopo principale delle forme farmaceutiche orali a rilascio modificato o gastroresistenti?
a. Le formulazioni a rilascio prolungato provocano una dissoluzione esplosiva e immediata dell'intera dose prescritta.b. I rivestimenti gastroresistenti liberano il farmaco nello stomaco per proteggere la mucosa del colon distale qui.c. Mantengono concentrazioni stabili nel tempo oppure proteggono il principio attivo contro l'acidità dello stomaco.d. Queste formulazioni speciali azzerano del tutto sia il metabolismo epatico sia l'eliminazione renale del farmaco.
#797★★★Presente 1 volte in Test+
Quale postulato fondamentale definisce la teoria classica dell'occupazione recettoriale formulata da Clark?
a. L'effetto massimo è indipendente dal numero dei recettori e dipende dalla velocità di escrezione renale.b. La risposta cellulare esige la distruzione irreversibile del recettore a ogni legame con il ligando tissutale.c. L'intensità della risposta farmacologica risulta direttamente proporzionale alla frazione di recettori occupati.d. Il legame del farmaco è sempre irreversibile e genera una risposta cellulare massima occupando un unico sito.
#798★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa rappresenta la costante di dissociazione all'equilibrio Kd di un farmaco per il suo recettore bersaglio?
a. La dose letale che causa necrosi cellulare irreversibile nella metà degli epatociti nei modelli animali di laboratorio.b. La quantità minima di farmaco richiesta per ottenere una clearance renale totale dopo somministrazione per via venosa.c. L'efficacia massima del principio attivo valutata in vivo indipendentemente dal numero totale dei recettori bersaglio.d. La concentrazione che satura la metà dei recettori bersaglio totali costituendo un indice inverso dell'affinità chimica.
#799★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione definisce il concetto di efficacia intrinseca introdotto da Ariëns in farmacodinamica?
a. La capacità del complesso farmaco-recettore di innescare una risposta biologica tessutale dopo il legame chimico.b. La velocità di distribuzione tissutale della molecola verso i compartimenti profondi riccamente irrorati dal sangue.c. La stabilità chimica del principio attivo a contatto con il pH gastrico acido prima dell'assorbimento sistemico.d. La frazione di clearance metabolica epatica che inattiva il composto durante il suo primo passaggio intestinale.
#800★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione caratterizza il profilo farmacodinamico di un agonista completo o pieno?
a. Possiede un'efficacia intrinseca pari a zero e blocca fisicamente il legame dei mediatori fisiologici sui siti cellulari.b. Possiede un'efficacia intrinseca pari a uno ed è capace di indurre l'effetto biologico massimo consentito dal sistema.c. Non può mai superare la metà della risposta massimale anche quando tutti i recettori del tessuto sono saturati da esso.d. Stabilizza selettivamente lo stato inattivo del recettore riducendo l'attività costitutiva basale spontanea a riposo.
#801★★★Presente 1 volte in Test+
Quale comportamento farmacodinamico caratterizza un agonista parziale somministrato insieme a un agonista pieno?
a. Ha un'efficacia nulla e sopprime completamente l'attività costitutiva del recettore senza legarsi al sito di attivazione.b. Mostra un'affinità nulla e richiede un'attivazione metabolica epatica prima di poter interagire con il recettore bersaglio.c. Mostra un'efficacia intermedia e riduce la risposta dell'agonista pieno competendo per i recettori bersaglio disponibili.d. Sposta la curva concentrazione-risposta verso sinistra moltiplicando per due la risposta massimale ottenibile nel tessuto.
#802★★★Presente 1 volte in Test+
Quale affermazione definisce il meccanismo d'azione e le conseguenze farmacologiche di un agonista inverso?
a. Attiva il recettore bersaglio con un'efficacia doppia rispetto a quella prodotta dai mediatori fisiologici endogeni.b. Idrolizza in modo irreversibile i legami peptidici del sito catalitico della macromolecola recettoriale di membrana.c. Blocca i canali ionici voltaggio-dipendenti in modo fisico senza mostrare interazioni con recettori cellulari veri.d. Si lega preferenzialmente alla conformazione inattiva del recettore riducendo l'attività costitutiva basale a riposo.
#803★★★Presente 1 volte in Test+
Come agisce un antagonista neutro definito anche antagonista silente a livello del proprio bersaglio recettoriale?
a. Si lega senza alterare l'equilibrio conformazionale attivo o inattivo bloccando semplicemente l'accesso agli agonisti.b. Attiva direttamente le vie di trasduzione cellulare accelerando la degradazione lisosomiale dei recettori di membrana.c. Abbassa l'attività costitutiva del recettore sotto lo zero mediante legami covalenti con le sequenze di acido nucleico.d. Amplifica in modo sinergico la risposta biologica massimale provocata dai messaggeri fisiologici endogeni del plasma.
#804★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto caratteristico produce un antagonista competitivo reversibile sulla curva concentrazione-risposta dell'agonista?
a. Forma un legame irreversibile e riduce l'effetto massimo tissutale in modo del tutto insormontabile per l'agonista.b. Compete per lo stesso sito ortosterico e sposta la curva a destra senza modificare l'effetto biologico massimo Emax.c. Sposta la curva verso sinistra aumentando marcatamente la potenza apparente e l'affinità del ligando fisiologico.d. Modifica l'escrezione renale dell'agonista senza interagire direttamente a livello delle macromolecole recettoriali.
#805★★★Presente 1 volte in Test+
Quale profilo farmacodinamico caratterizza un antagonista non competitivo o irreversibile sulla risposta dell'agonista?
a. Può essere del tutto superato da dosi elevate di agonista mantenendo rigorosamente inalterato l'effetto massimale.b. Aumenta l'altezza del plateau di risposta tessutale stimolando la biosintesi rapida di nuovi recettori di membrana.c. Si lega a un sito allosterico o forma legami covalenti deprimendo l'effetto massimale Emax del sistema biologico.d. Accelera la ricaptazione presinaptica del neurotrasmettitore senza interagire direttamente con i recettori bersaglio.
#806★★★Presente 1 volte in Test+
Quale parametro riflette la potenza di un farmaco e come si interpreta sulla curva concentrazione-risposta?
a. L'efficacia massimale definita dall'altezza del plateau biologico ottenuto somministrando dosi sature del farmaco.b. Il volume apparente di distribuzione che quantifica la diffusione tissutale senza legami con l'affinità recettoriale.c. La clearance metabolica misurata dall'emivita di eliminazione plasmatica del principio attivo nell'intero organismo.d. La CE50 che produce il 50% della risposta massima dove una curva spostata a sinistra indica un farmaco più potente.
#807★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa implica il concetto di recettori di riserva nella risposta tessutale a un agonista farmacologico?
a. L'effetto biologico massimo viene raggiunto quando solo una frazione dei recettori totali del sistema risulta occupata.b. Tutti i recettori di membrana devono essere saturati al cento per cento per consentire una risposta biologica valida.c. I recettori non occupati vengono degradati nei lisosomi senza poter partecipare alla trasduzione del segnale cellulare.d. La presenza di recettori di riserva rende il tessuto bersaglio insensibile a qualsiasi tipo di antagonismo competitivo.
#808★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo cellulare spiega la desensibilizzazione rapida o tachifilassi in seguito a esposizione continua all'agonista?
a. Un aumento esponenziale della sensibilità per trascrizione accelerata di nuovi recettori sulla membrana cellulare.b. Una rapida perdita di risposta per fosforilazione del recettore e internalizzazione cellulare mediata da arrestine.c. Una distruzione enzimatica del farmaco da parte dei citocromi epatici fin dalla seconda somministrazione sistemica.d. Un accumulo intracellulare di agonista che blocca in modo definitivo l'escrezione renale dei metaboliti attivi liberi.
#809★★★Presente 1 volte in Test+
In quale fase della gravidanza il rischio di indurre malformazioni congenite teratogene da farmaci raggiunge il massimo?
a. Durante il terzo trimestre a causa della completa maturazione dei sistemi enzimatici del fegato fetale.b. Durante il periodo espulsivo del parto a seguito delle contrazioni uterine e dell'ipertensione materna.c. Nel corso del primo trimestre tra la terza e l'ottava settimana durante l'organogenesi embrionale attiva.d. Nella seconda metà del secondo trimestre quando la placenta diventa del tutto impermeabile ai farmaci.
#810★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave complicanza odontoiatrica definisce l'osteonecrosi dei mascellari da farmaci nei pazienti che assumono denosumab?
a. Osteonecrosi dei mascellari da farmaci caratterizzata da osso necrotico esposto oltre le otto settimane.b. Riassorbimento radicolare interno idiopatico diffuso che coinvolge in contemporanea gli incisivi anteriori.c. Necrosi pulpare asettica spontanea che si risolve del tutto con la semplice prescrizione di antidolorifici.d. Iperplasia ossea mandibolare bilaterale che rende i processi alveolari impermeabili alle infezioni locali.
#811★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale indicazione terapeutica odontoiatrica e il profilo farmacologico della pilocarpina?
a. La pilocarpina è un inibitore irreversibile delle colinesterasi riservato al trattamento di emergenza dello shock anafilattico durante interventi chirurgici odontoiatrici invasivi.b. La pilocarpina è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici prescritto per essiccare le secrezioni bronchiali durante procedure chirurgiche maxillo-facciali complesse.c. La pilocarpina inibisce la ricaptazione delle catecolamine aumentando la secrezione di saliva densa nei soggetti affetti da neuropatie periferiche degenerative diabetiche avanzate.d. La pilocarpina è un agonista muscarinico diretto che stimola i recettori salivari e lacrimali, indicato nel trattamento della xerostomia post-attinica o nella sindrome di Sjögren.
#812★★★Presente 1 volte in Test+
Quale linea guida ufficiale regola la scelta degli analgesici nelle pazienti in gravidanza durante le cure dentali?
a. L'ibuprofene è l'analgesico di prima scelta nel terzo trimestre per la totale sicurezza cardiaca fetale.b. Il paracetamolo è l'analgesico d'elezione e i farmaci antinfiammatori sono vietati a partire dal sesto mese.c. Tutte le tetracicline sono innocue per lo sviluppo e la colorazione dello smalto dei denti del neonato.d. La codeina ad alte dosi può essere prescritta senza remore durante l'intero periodo dell'allattamento al seno.
#813★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico di estrema gravità caratterizza l'intossicazione acuta da nuove sostanze sintetiche come i catinoni?
a. Coma calmo ipotonico profondo con grave bradipnea e ipotermia marcata senza alcuna forma di agitazione motoria.b. Sedazione centrale prolungata caratterizzata da miosi puntiforme serrata e marcata riduzione del tono muscolare.c. Una sindrome da delirio agitato con paranoia acuta, ipertermia maligna e tachiaritmia ventricolare pericolosa.d. Paralisi flaccida motoria pura che preserva i parametri emodinamici generali e la temperatura corporea basale.
#814★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fondamentale adeguamento posologico è richiesto nel paziente affetto da insufficienza renale severa?
a. Aumentare il ritmo delle somministrazioni per stimolare l'attività di filtro dei nefroni compromessi.b. Mantenere invariate le dosi piene dell'adulto senza calcolare la capacità di depurazione renale attiva.c. Ridurre il singolo dosaggio o distanziare le somministrazioni in base al filtrato glomerulare stimato.d. Sostituire ogni terapia per via orale con antibiotici somministrati direttamente per via intraossea.
#815★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'organizzazione anatomica comparata delle divisioni simpatica e parasimpatica del sistema nervoso autonomo?
a. La divisione simpatica presenta un'origine toracolombare con un assone pregangliare corto, mentre la divisione parasimpatica ha un'origine craniosacrale con un assone pregangliare lungo.b. La divisione simpatica trae origine dal tronco encefalico possedendo un assone molto lungo, mentre il sistema parasimpatico risulta strettamente limitato ai soli metameri lombari spinali.c. La divisione parasimpatica emerge dai cordoni dorsali cervicali con un assone molto breve, mentre la via simpatica innerva direttamente gli organi periferici senza fare alcuna sinapsi.d. La divisione simpatica e il sistema parasimpatico mostrano una comune origine midollare sacra con catene paravertebrali che decorrono fuse lungo la totalità dei diversi visceri bersaglio.
#816★★★Presente 1 volte in Test+
Come sono distribuiti i principali neurotrasmettitori chimici nelle sinapsi del sistema nervoso autonomo?
a. La noradrenalina media la trasmissione di tutti i neuroni pregangliari del sistema autonomo, mentre l'acetilcolina controlla la maggioranza degli organi periferici bersaglio simpatici.b. L'acetilcolina è il mediatore di tutti i neuroni pregangliari e postgangliari parasimpatici, mentre la noradrenalina innerva la quasi totalità dei diversi organi bersaglio simpatici.c. L'adrenalina è il trasmettitore esclusivo liberato dalle terminazioni postgangliari parasimpatiche a diretto contatto con i recettori muscarinici presenti nei molteplici tessuti bersaglio.d. La dopamina e la serotonina sostituiscono l'acetilcolina nei gangli autonomi periferici per garantire una rapida ed efficiente neurotrasmissione chimica a livello dei diversi visceri.
#817★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fondamentale differenza biofisica distingue i recettori colinergici nicotinici dai recettori muscarinici?
a. I recettori nicotinici sono proteine a sette domini transmembrana accoppiate all'adenilato ciclasi che inducono una lenta modulazione intracellulare mediata dall'adenosina monofosfato ciclico.b. I recettori muscarinici costituiscono canali ionotropici permeabili allo ione cloruro che provocano un'iperpolarizzazione immediata della membrana plasmatica nelle cellule effettrici viscerali.c. I recettori nicotinici sono canali ionotropici cationici a rapida depolarizzazione, mentre i recettori muscarinici appartengono alla classe dei recettori metabotropici accoppiati a proteine G.d. Tutti i recettori colinergici autonomi operano mediante un'attività enzimatica tirosin-chinasica intrinseca che fosforila direttamente specifici substrati proteici nel citosol cellulare bersaglio.
#818★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la corretta distribuzione funzionale dei principali sottotipi recettoriali adrenergici periferici?
a. I recettori alfa-1 presinaptici stimolano l'esocitosi di noradrenalina, mentre i recettori beta-1 determinano una marcata vasodilatazione periferica a livello dei vasi della muscolatura scheletrica.b. I recettori beta-2 inducono una potente contrazione della muscolatura liscia bronchiale, mentre i recettori alfa-2 potenziano l'inotropismo cardiaco durante lo sforzo fisico o lo stress acuto.c. L'attivazione dei recettori beta-1 genera vasodilatazione coronarica senza effetti sul miocardio, mentre i recettori alfa-1 inibiscono in modo prolungato la contrazione del muscolo liscio vasale.d. I recettori alfa-1 postsinaptici provocano vasocostrizione, gli alfa-2 frenano il rilascio del mediatore, i beta-1 stimolano il miocardio e i beta-2 determinano broncodilatazione nelle vie aeree.
#819★★★Presente 1 volte in Test+
Quale sequenza descrive fedelmente la sintesi, l'accumulo vescicolare e il rilascio dell'acetilcolina?
a. L'acetilcolina è sintetizzata dalla colina acetiltransferasi a partire da colina e acetil-CoA, immagazzinata in vescicole sinaptiche e rilasciata per esocitosi dipendente dagli ioni calcio.b. L'acetilcolinesterasi intraneuronale produce acetilcolina condensando acetato e tirosina libera prima del rilascio continuo nello spazio sinaptico mediante una semplice diffusione passiva.c. La sintesi dell'acetilcolina avviene nella fessura sinaptica grazie a un enzima secreto dalla membrana postsinaptica sotto l'azione regolatoria diretta degli ioni magnesio extracellulari.d. L'acetilcolina rimane libera nel citoplasma assonale senza vescicole e fuoriesce nella fessura sinaptica attraverso canali del potassio voltaggio-dipendenti aperti stabilmente sulla membrana.
#820★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la tappa enzimatica limitante che regola la velocità complessiva della biosintesi delle catecolamine?
a. La dopamina beta-idrossilasi rappresenta la tappa cinetica limitante che controlla la sintesi di noradrenalina nel citoplasma assonale dei neuroni postgangliari simpatici periferici.b. La tirosina idrossilasi converte la tirosina in L-dopa e rappresenta la tappa limitante controllata da feedback negativo che regola l'intera biosintesi intraneuronale di catecolamine.c. La decarbossilazione citosolica della noradrenalina mediante feniletanolamina transferasi costituisce il passaggio limitante essenziale per l'immagazzinamento vescicolare dei mediatori.d. La trasformazione enzimatica della dopamina in adrenalina nel citosol terminale costituisce l'unico passaggio enzimatico limitante di tutta la cascata biosintetica delle catecolamine.
#821★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo primario che determina l'interruzione dell'azione sinaptica della noradrenalina rilasciata?
a. La degradazione mediante colinesterasi plasmatica rappresenta la via esclusiva di inattivazione della noradrenalina rilasciata nella sinapsi senza alcun meccanismo di ricaptazione attiva.b. L'eliminazione renale diretta di catecolamine intatte senza trasformazione metabolica assicura la rimozione immediata della noradrenalina secreta dalle giunzioni simpatiche periferiche.c. La ricaptazione presinaptica attiva rappresenta il meccanismo primario di arresto del segnale sinaptico, coadiuvata dalla degradazione enzimatica operata da monoamino ossidasi e COMT.d. Il legame irreversibile della noradrenalina ai fosfolipidi di membrana postsinaptici costituisce la modalità principale di neutralizzazione funzionale nel sistema nervoso neurovegetativo.
#822★★★Presente 1 volte in Test+
Come si articola la trasmissione eccitatoria primaria e la sua modulazione nei gangli autonomi?
a. I recettori muscarinici di tipo due mediano l'intera depolarizzazione rapida iniziale nei corpi neuronali gangliari senza alcun contributo funzionale da parte dei recettori nicotinici.b. La trasmissione gangliare autonoma dipende interamente dal rilascio continuo di acido gamma-amminobutirrico su recettori ionotropici accoppiati selettivamente all'ingresso di sodio.c. I gangli autonomi sono privi di qualsiasi meccanismo modulatore secondario e funzionano come semplici relè elettrici passivi senza recettori colinergici nicotinici neuronali attivi.d. La rapida depolarizzazione gangliare è mediata da recettori nicotinici neuronali, modulata secondariamente da recettori muscarinici e da interneuroni dopaminergici inibitori locali.
#823★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo le azioni simpatica e parasimpatica si contrappongono sulla frequenza e sulla contrattilità miocardica?
a. La stimolazione simpatica dei recettori beta-1 aumenta frequenza e contrattilità cardiaca, mentre l'innervazione vagale muscarinica rallenta la frequenza a livello del nodo senoatriale.b. La stimolazione vagale provoca una tachicardia riflessa marcata mediata da recettori beta-1, mentre le fibre simpatiche rallentano la frequenza cardiaca tramite recettori muscarinici.c. Il contingente simpatico deprime la conduzione atrioventricolare, mentre il tono parasimpatico potenzia fortemente la forza contrattile dei ventricoli cardiaci nel miocardio di lavoro.d. Le fibre simpatiche e parasimpatiche determinano azioni stimolanti strettamente sinergiche sulla contrattilità miocardica e sulla velocità di scarica intrinseca del nodo senoatriale.
#824★★★Presente 1 volte in Test+
Quali proprietà differenziano la secrezione salivare indotta dal parasimpatico da quella prodotta dal simpatico?
a. Il sistema simpatico stimola una secrezione salivare sierosa abbondante e molto fluida, mentre il parasimpatico arresta del tutto la secrezione delle ghiandole salivari del cavo orale.b. Il tono parasimpatico induce una saliva abbondante, fluida e acquosa, mentre il tono simpatico produce una saliva scarsa, densa e molto ricca di mucine ed enzimi proteici salivari.c. L'innervazione parasimpatica sopprime la frazione acquosa per produrre un denso gel proteico, mentre la stimolazione simpatica induce un'ipersalivazione fluida liquida continuativa.d. Entrambe le divisioni del sistema autonomo determinano una secrezione salivare identica per portata volumetrica complessiva, composizione in elettroliti e contenuto proteico orale.
#825★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo le divisioni simpatica e parasimpatica regolano il calibro della muscolatura liscia bronchiale?
a. La stimolazione dei recettori beta-2 adrenergici provoca un marcato broncospasmo, mentre i recettori muscarinici di tipo tre determinano il rilasciamento della muscolatura liscia bronchiale.b. L'attivazione parasimpatica mediata da recettori nicotinici induce una broncodilatazione duratura senza modificare le secrezioni mucose lungo le vie respiratorie dell'albero polmonare.c. La stimolazione parasimpatica dei recettori muscarinici M3 induce broncocostrizione, mentre l'attivazione simpatica dei recettori beta-2 determina una prolungata broncodilatazione.d. I recettori alfa-1 adrenergici rilasciano la muscolatura liscia delle vie aeree, mentre i recettori beta-2 aumentano le resistenze al flusso nei rami bronchiali periferici polmonari.
#826★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene coordinato il controllo neurovegetativo del diametro pupillare oculare?
a. Lo stimolo simpatico provoca una miosi bilaterale attivando il muscolo sfintere dell'iride, mentre il parasimpatico produce una midriasi mediante la contrazione del muscolo dilatatore.b. La divisione parasimpatica rilascia lo sfintere pupillare per dilatare la pupilla, mentre il sistema simpatico contrae il corpo ciliare per rilasciare l'apparato zonulare lenticolare.c. I recettori beta-2 dell'iride provocano una rapida contrazione pupillare, mentre i recettori muscarinici inducono una midriasi fissa e non reattiva durante la visione notturna prolungata.d. Il parasimpatico induce miosi contraendo il muscolo sfintere della pupilla, mentre il simpatico provoca midriasi mediante la contrazione attiva del muscolo dilatatore radiale irideo.
#827★★★Presente 1 volte in Test+
Come agisce il riflesso barocettivo seno-aortico per stabilizzare la pressione arteriosa al passaggio all'ortostatismo?
a. Il calo pressorio all'ortostatismo riduce la scarica dei barocettori, scatenando la rimozione del freno vagale e un'attivazione simpatica riflessa con vasocostrizione compensatoria.b. Il passaggio alla posizione eretta distende i barocettori carotidei, inducendo un massivo rilascio vagale di acetilcolina che provoca una bradicardia marcata e un collasso vascolare.c. Il riflesso barocettivo inibisce del tutto le vie simpatiche cardiache durante la stazione eretta per evitare aumenti pressori lesivi per le delicate strutture cerebrali vascolari.d. L'adattamento posturale dipende solo da un lento controllo ormonale renale senza alcuna modificazione dell'equilibrio funzionale tra le componenti simpatica e parasimpatica del SNA.
#828★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo fisiologico degli autorecettori adrenergici alfa-2 localizzati sui terminali assonali simpatici?
a. I recettori alfa-2 postsinaptici amplificano i segnali cellulari prolungando la vasocostrizione arteriosa durante episodi acuti di intenso stress emotivo o marcata ipertensione sistemica.b. Gli autorecettori alfa-2 presinaptici esercitano un feedback negativo che frena il rilascio di noradrenalina nella fessura sinaptica durante una stimolazione simpatica prolungata.c. Gli autorecettori alfa-2 promuovono l'esocitosi di noradrenalina aumentando l'ingresso di ioni calcio extracellulari nella terminazione nervosa dei neuroni simpatici postgangliari.d. I recettori presinaptici alfa-2 degradano direttamente la noradrenalina citoplasmatica in metaboliti inattivi per rifornire le riserve vescicolari dei precursori amminici intraneuronali.
#829★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo molecolare la tossina botulinica blocca la neurotrasmissione nelle sinapsi colinergiche?
a. La tossina botulinica inibisce la colina acetiltransferasi citosolica, impedendo la biosintesi di acetilcolina nei corpi cellulari dei motoneuroni del corno anteriore del midollo spinale.b. La tossina botulinica blocca selettivamente i canali del sodio voltaggio-dipendenti negli assoni mielinizzati senza alterare i meccanismi di esocitosi dei mediatori colinergici periferici.c. La tossina botulinica scinde selettivamente le proteine del complesso SNARE, impedendo la fusione vescicolare e il rilascio di acetilcolina alle terminazioni nervose colinergiche.d. La tossina botulinica stimola direttamente i recettori muscarinici postsinaptici, inducendo una massiva ipersalivazione incontrollabile unita a un broncospasmo ostruttivo asfittico.
#830★★★Presente 1 volte in Test+
Quali conseguenze cliniche dirette derivano dal blocco antimuscarinico indotto dai farmaci atropinici?
a. I farmaci atropinici bloccano i recettori muscarinici, provocando secchezza delle fauci, tachicardia da abolizione del freno vagale e una marcata midriasi passiva non reattiva.b. L'atropina stimola i recettori muscarinici cardiaci e viscerali, inducendo una severa bradicardia sinusale associata a una copiosa scialorrea liquida in tutto il cavo orale esaminato.c. I composti atropinici bloccano selettivamente i recettori nicotinici gangliari, generando grave ipotensione posturale senza modificare la portata della secrezione salivare a riposo.d. L'atropina attiva selettivamente i recettori beta-2 polmonari inducendo una marcata miosi bilaterale con aumento consistente delle secrezioni mucose lungo il tratto gastroenterico.
#831★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo fisiopatologico e il provvedimento immediato in caso di sincope vasovagale alla poltrona?
a. Il malore vagale deriva da una tempesta catecolaminergica simpatica con grave ipertensione che impone di sedere subito il paziente e somministrare nitroglicerina sublinguale.b. La sincope vasovagale associa ipertono parasimpatico e caduta simpatica con bradicardia e ipotensione, imponendo la posizione di Trendelenburg immediata sulla poltrona odontoiatrica.c. La crisi vasovagale è una reazione anafilattica mediata da istamina che richiede la somministrazione immediata di adrenalina intramuscolo nella faccia antero-laterale della coscia.d. La perdita di coscienza vagale è provocata da iperventilazione con alcalosi respiratoria che va trattata facendo respirare il soggetto in un sacchetto di carta in piedi fermo.
#832★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo cocaina e anfetamine potenziano la neurotrasmissione simpatica e quale pericolo comportano in odontoiatria?
a. La cocaina e le anfetamine bloccano direttamente i recettori alfa-1 e beta-1 postsinaptici, inducendo una diffusa vasodilatazione che porta a un collasso cardiovascolare irreversibile.b. Queste sostanze potenziano marcatamente l'attività enzimatica delle monoamino ossidasi mitocondriali, accelerando la degradazione delle catecolamine endogene nello spazio sinaptico.c. La cocaina inibisce la ricaptazione neuronale delle catecolamine e le anfetamine ne stimolano l'esocitosi, incrementandone la concentrazione attiva nella fessura sinaptica periferica.d. Le anfetamine sopprimono la sintesi di acetilcolina nei nervi cranici parasimpatici senza esercitare alcuna azione sulla concentrazione locale di noradrenalina nei tessuti periferici.
#833★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione l'adrenalina nell'anestetico locale deve essere limitata nei pazienti trattati con beta-bloccanti non selettivi?
a. L'interazione con un beta-bloccante non cardioselettivo blocca i recettori alfa-1 inducendo una grave ipotensione arteriosa refrattaria associata a uno shock vasodilatatore periferico.b. I beta-bloccanti accelerano il metabolismo epatico dell'adrenalina mediante il citocromo P450, rendendo l'anestesia locale totalmente inefficace in questi pazienti trattati cronicamente.c. I beta-bloccanti non cardioselettivi trasformano l'adrenalina in un agonista colinergico che scatena un'abbondante salivazione unita a un broncospasmo asfittico acuto potenzialmente letale.d. Il blocco dei recettori beta-2 vasali permette all'adrenalina di stimolare i recettori alfa-1 senza opposizione, con rischio concreto di una grave crisi ipertensiva e bradicardia riflessa.
#834★★★Presente 1 volte in Test+
Quale segmento anatomico del nefrone garantisce il riassorbimento quantitativamente prevalente del sodio e dell'acqua filtrati?
a. Il tubulo contorto prossimale che riassorbe circa il sessantacinque per cento del carico glomerulare.b. L'ansa discendente di Henle che trasferisce attivamente quasi tutti gli ioni sodio verso i capillari.c. Il tubulo contorto distale che recupera passivamente l'ottanta per cento dell'acqua senza trasportatori.d. Il dotto collettore midollare che trattiene selettivamente il sodio senza alcuna influenza ormonale.
#835★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione molecolare con cui i diuretici dell'ansa come la furosemide svolgono l'effetto natriuretico?
a. Bloccano i trasportatori del glucosio localizzati sull'orletto a spazzola del tubulo contorto prossimale.b. Inibiscono selettivamente il cotrasportatore luminale Na-K-2Cl nel tratto ascendente spesso di Henle.c. Contrastano le azioni dell'ormone antidiuretico sulle acquaporine presenti nel dotto collettore renale.d. Stimolano la pompa sodio potassio basolaterale per forzare la perdita urinaria degli ioni cloro luminali.
#836★★★Presente 1 volte in Test+
Su quale bersaglio molecolare e in quale tratto tubulare agiscono prevalentemente i diuretici tiazidici come l'idroclorotiazide?
a. Sui canali epiteliali del sodio ENaC espressi sulla membrana apicale del dotto collettore renale midollare.b. Sul cotrasportatore sodio potassio due cloro localizzato lungo il tratto spesso ascendente di Henle.c. Sul cotrasportatore elettroneutro Na-Cl posizionato sulla membrana apicale del tubulo contorto distale.d. Sullo scambiatore sodio idrogeno presente sull'orletto a spazzola delle cellule del tubulo prossimale.
#837★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo farmacologico lo spironolattone e l'eplerenone impediscono la ritenzione idrosalina renale?
a. Bloccano la secrezione ipofisaria di vasopressina favorendo l'escrezione renale di acqua libera tubulare.b. Accelerano il catabolismo epatico dell'angiotensina due per ridurre la vasocostrizione arteriosa sistemica.c. Inibiscono l'anidrasi carbonica impedendo il recupero fisiologico dei bicarbonati nel tubulo renale.d. Esercitano un antagonismo competitivo sui recettori intracellulari dei mineralcorticoidi nel collettore.
#838★★★Presente 1 volte in Test+
Come inducono natriuresi e risparmio di potassio l'amiloride e il triamterene nel dotto collettore corticale renale?
a. Bloccando direttamente i canali epiteliali del sodio ENaC senza legare i recettori per l'aldosterone renale.b. Stimolando la pompa basolaterale sodio potassio per promuovere l'accumulo intracellulare di cationi liberi.c. Legandosi in modo competitivo ai recettori citosolici dei mineralcorticoidi per frenare i geni bersaglio.d. Aumentando l'escrezione attiva di idrogenioni luminali per impedire il riassorbimento dei bicarbonati renali.
#839★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il sito d'azione tubulare prevalente dell'acetazolamide e la sua principale applicazione in oftalmologia?
a. Il tubulo distale dove aumenta il riassorbimento del calcio per curare cheratiti infiammatorie gravi.b. Il tubulo prossimale dove inibisce il recupero di bicarbonato per trattare l'attacco acuto di glaucoma.c. L'ansa di Henle dove riduce il trasporto di ioni cloro per attenuare l'edema maculare diabetico retinico.d. Il dotto collettore dove favorisce l'escrezione di potassio per risolvere uveiti anteriori autoimmuni.
#840★★★Presente 1 volte in Test+
Con quale meccanismo agisce il mannitolo endovenoso e in quale emergenza clinica acuta trova indicazione primaria?
a. Stimola i recettori vascolari dell'adenosina per risolvere uno spasmo coronarico ischemico improvviso.b. Blocca i canali cellulari del calcio per controllare una crisi ipertensiva acuta durante il travaglio.c. Aumenta l'osmolarità plasmatica e tubulare drenando l'acqua dal tessuto nell'edema cerebrale acuto.d. Alcalinizza il muco respiratorio per fluidificare i secreti bronchiali nell'asma refrattario grave.
#841★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza elettrolitica comune condividono i tiazidici e i diuretici dell'ansa e quale rischio vitale determina?
a. Una severa ipercalcemia precoce che causa coma irreversibile per calcificazioni coronariche estese.b. Una ritenzione massiva di potassio che genera blocchi atrioventricolari completi sincopali recidivanti.c. Un'ipermagnesiemia acuta sintomatica che produce una paralisi progressiva dei muscoli respiratori.d. Un'aumentata perdita urinaria di potassio con ipokaliemia e comparsa di aritmie ventricolari fatali.
#842★★★Presente 1 volte in Test+
Come si distinguono le conseguenze sull'equilibrio acido-base dei diuretici dell'ansa rispetto ai risparmiatori di potassio?
a. I diuretici dell'ansa inducono alcalosi metabolica mentre i risparmiatori favoriscono acidosi metabolica.b. I diuretici dell'ansa causano acidosi respiratoria mentre i risparmiatori inducono alcalosi ventilatoria.c. Entrambe le classi terapeutiche provocano sempre una complessa alcalosi mista da contrazione volemica.d. Entrambi i gruppi farmacologici conservano l'equilibrio basico senza alterare il pH del sangue arterioso.
#843★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo dell'ototossicità indotta da alte dosi di furosemide e quale classe di antibiotici ne aggrava il danno?
a. Una necrosi del nervo vestibolare secondaria alla somministrazione endovenosa di beta-lattamici orali.b. Un'alterazione ionica della stria vascolare cocleare la cui gravità viene potenziata dagli aminoglicosidi.c. Una retrazione della membrana timpanica causata dall'aggiunta tempestiva di antibiotici macrolidi attivi.d. Un'anchilosi della catena ossiculare timpanica accelerata dall'assunzione contemporanea di chinoloni orali.
#844★★★Presente 1 volte in Test+
Tramite quale meccanismo renale i diuretici tiazidici e dell'ansa favoriscono l'iperuricemia e le crisi di gotta?
a. Per citolisi epatica massiva che accelera la biosintesi de novo di basi puriniche endogene epatiche.b. Per precipitazione glomerulare di ossalato di calcio secondaria a una marcata alcalinità urinaria.c. Per competizione sui trasportatori prossimali degli anioni organici riducendo l'escrezione di urato.d. Per inibizione farmacologica dell'allopurinolo sui recettori di membrana dei condrociti articolari.
#845★★★Presente 1 volte in Test+
Con quale meccanismo la terapia prolungata con diuretici tiazidici può alterare l'omeostasi glucidica del paziente?
a. Provocando una necrosi autoimmune delle isole pancreatiche con caduta del peptide C plasmatico totale.b. Stimolando in eccesso la somatostatina gastrica con arresto completo della digestione gastrica acuta.c. Aumentando il catabolismo renale dell'insulina filtrata per attivazione di proteasi tubulari luminali.d. Riducendo la secrezione pancreatica d'insulina dalle cellule beta come conseguenza dell'ipokaliemia.
#846★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo dell'interazione farmacologica clinicamente rilevante tra antinfiammatori non steroidei e diuretici?
a. L'inibizione delle prostaglandine renali vasodilatatrici che vanifica la risposta natriuretica attesa.b. Una chelazione chimica nel lume intestinale che impedisce del tutto l'assorbimento orale del diuretico.c. Un'induzione del citocromo epatico tre A quattro che accelera l'eliminazione metabolica del diuretico.d. Uno spiazzamento competitivo dell'albumina che induce una severa tossicità da frazione libera ematica.
#847★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale sequenza emodinamica la tripla combinazione diuretico più ACE inibitore più FANS causa insufficienza renale acuta?
a. Vasodilatazione afferente e spasmo efferente con marcata ipertensione capillare all'interno del nefrone.b. Ipovolemia con vasocostrizione afferente e vasodilatazione efferente che abbatte la filtrazione renale.c. Necrosi tubulare tossica diretta causata da massiva precipitazione di acido urico nei dotti collettori.d. Trombosi acuta delle vene renali bilaterali per un improvviso incremento della viscosità ematica totale.
#848★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fondamentale precauzione posturale deve essere attuata sulla poltrona odontoiatrica per un paziente in terapia diuretica?
a. Mantenere il paziente in decubito supino per almeno un'ora intera dopo ogni procedura odontoiatrica utile.b. Rialzare rapidamente lo schienale in posizione verticale appena terminata la seduta per renderlo vigile.c. Rialzare la poltrona per gradi successivi lenti per scongiurare un'ipotensione ortostatica e la sincope.d. Posizionare sempre il paziente in Trendelenburg inverso durante le sedute ordinarie di igiene professionale.
#849★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico neurologico caratteristico di un'iponatriemia severa da tiazidici può insorgere nel paziente anziano?
a. Allucinazioni uditive isolate associate a una grave ipertermia maligna con picchi oltre i quaranta gradi.b. Rigidità muscolare diffusa a tubo di piombo con movimenti involontari coreoatetosici degli arti distali.c. Parestesie degli arti con trisma mandibolare riflesso prolungato e comparsa di diplopia orizzontale pura.d. Cefalea persistente disorientamento cognitivo fluttuante cadute ripetute fino a crisi convulsive acute.
#850★★★Presente 1 volte in Test+
Quali parametri ematochimici devono essere obbligatoriamente controllati prima e durante una terapia farmacologica con diuretici?
a. I livelli di sodio e potassio la creatinina e la stima accurata della velocità di filtrazione glomerulare.b. La troponina cardiaca le transaminasi epatiche e la misurazione ematica dell'amilasi pancreatica totale.c. Il conteggio dei leucociti e la concentrazione di ferritina senza alcuna valutazione degli ioni ematici.d. Il tempo di protrombina e il colesterolo plasmatico tralasciando completamente il bilancio elettrolitico.
#851★★★Presente 1 volte in Test+
In quale grave emergenza internistica i diuretici dell'ansa endovenosi costituiscono il presidio terapeutico d'elezione?
a. Nello shock settico refrattario con marcato collasso emodinamico periferico e grave anuria ipovolemica.b. Nell'edema polmonare acuto cardiogeno e negli stati di congestione grave con sovraccarico idrosalino acuto.c. Nella calcolosi renale calcica asintomatica rilevata incidentalmente mediante ecografia dell'addome utile.d. Nell'ipocalcemia tetanica postoperatoria causata dall'asportazione chirurgica totale delle paratiroidi.
#852★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo terapeutico convalidato dei diuretici tiazidici nel trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale?
a. Sono riservati in modo esclusivo alle emergenze ipertensive gestite nelle unità di terapia intensiva medica.b. Sono controindicati in prima battuta a causa di una presunta tossicità diretta sulle fibrocellule cardiache.c. Costituiscono una terapia di prima linea raccomandata sia in monoterapia sia in combinazioni fisse efficaci.d. Vengono prescritti unicamente in giovani atleti per correggere episodi paradossi di ipotensione post-gara.
#853★★★Presente 1 volte in Test+
Quale analgesico deve prescrivere in prima battuta l'odontoiatra per il dolore acuto in un paziente in terapia diuretica?
a. Ibuprofene a dose piena per bloccare subito la flogosi alveolare postoperatoria dei tessuti del cavo orale.b. Aspirina a dosi antinfiammatorie abbinata d'ufficio a un secondo farmaco derivato della medesima serie FANS.c. Ketoprofene orale senza cautele poiché il suo catabolismo prescinde del tutto dalla funzione renale totale.d. Paracetamolo alle dosi standard per non alterare la pressione arteriosa e tutelare l'emodinamica renale sana.
#854★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiopatologico fondamentale innesca la comparsa di un episodio di angina da sforzo?
a. Uno squilibrio acuto tra apporto coronarico di ossigeno e aumentata domanda miocardica.b. Una trombosi occlusiva permanente che compromette le quattro camere cardiache nobili.c. Una distruzione necrotica immediata e irreversibile del foglietto pericardico totale.d. Un incremento improvviso ed esclusivo del flusso ematico cerebrale privo di ipossia.
#855★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo biochimico d'azione dei nitroderivati come la trinitrina o l'isosorbide dinitrato?
a. Blocco competitivo dei recettori muscarinici che riduce la sintesi di adenosina monofosfato.b. Rilascio di ossido nitrico che attiva la guanilato ciclasi ed eleva il guanosina monofosfato.c. Inibizione irreversibile dei canali del potassio voltaggio-dipendenti nel miocardio sano.d. Stimolazione diretta della fosfodiesterasi che distrugge rapidamente i nucleotidi ciclici.
#856★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'effetto emodinamico sistemico predominante dei nitroderivati a dosaggi terapeutici standard?
a. Una vasocostrizione splancnica intensa con deviazione esclusiva della gittata verso i reni.b. Un incremento isolato del postcarico per spasmo dei grandi vasi arteriosi sistemici nobili.c. Una venodilatazione predominante che riduce il ritorno venoso e il precarico ventricolare.d. Una tachicardia ventricolare primaria senza alcuna variazione della capacitanza venosa.
#857★★★Presente 1 volte in Test+
Quale strategia posologica previene lo sviluppo di tolleranza ed esaurimento d'effetto ai nitroderivati?
a. Un'infusione continua endovenosa a velocità massima protratta ininterrottamente per una settimana.b. Un incremento esponenziale del dosaggio ogni due ore senza mai prevedere alcuna pausa notturna.c. Una somministrazione congiunta di soluzioni saline ipertoniche ripetuta ogni sei ore di terapia.d. Un intervallo quotidiano libero da nitrati di otto-dodici ore per ripristinare la reattività.
#858★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le reazioni avverse classiche più frequenti all'inizio della terapia con nitroderivati?
a. Cefalea pulsante, vampate vasomotorie al volto e ipotensione arteriosa ortostatica.b. Ipertensione arteriosa severa, bradicardia estrema e broncospasmo acuto persistente.c. Ipertrofia gengivale fibrosa associata a ipertermia maligna sistemica incontrollata.d. Stipsi ostinata con anuria renale immediata e xerostomia permanente debilitante.
#859★★★Presente 1 volte in Test+
Con quale meccanismo fondamentale i beta-bloccanti esercitano la loro azione nell'angina da sforzo?
a. Tramite apertura diretta dei canali del sodio che stimola la contrattilità dei miociti.b. Tramite riduzione della frequenza e della contrattilità che abbassa il lavoro cardiaco.c. Tramite accelerazione riflessa della velocità di conduzione atrioventricolare nodale.d. Tramite conversione enzimatica rapida del lattato in glucosio nei tessuti necrotizzati.
#860★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il profilo farmacologico prevalente delle diidropiridine come l'amlodipina nell'angina?
a. Un marcato effetto inotropo negativo che azzera la contrattilità dei ventricoli sani.b. Un rallentamento nodale selettivo senza alcun impatto sulle pareti vascolari corporee.c. Una vasodilatazione arteriosa preferenziale che riduce nettamente il postcarico.d. Una broncocostrizione diffusa accompagnata da ritenzione idrosalina renale primitiva.
#861★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica farmacodinamica distingue verapamil e diltiazem dalle diidropiridine?
a. L'assenza totale di metabolismo epatico con escrezione polmonare pura esclusiva.b. Una selettività vascolare per il letto cutaneo priva di conseguenze miocardiche.c. Un'attivazione diretta agonista dei recettori beta-2 adrenergici della parete.d. Un'azione depressiva diretta sui nodi senoatriale e atrioventricolare cardiaci.
#862★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo selettivo l'ivabradina riduce il consumo di ossigeno miocardico?
a. Tramite inibizione pura della corrente If sinusale senza alterare l'inotropismo.b. Tramite blocco generalizzato dei canali rapidi del sodio nei miociti ventricolari.c. Tramite aumento della permeabilità al calcio che incrementa la forza contrattile.d. Tramite stimolazione enzimatica diretta della pompa sodio potassio sarcolammare.
#863★★★Presente 1 volte in Test+
Quale duplice meccanismo farmacologico singolare caratterizza il nicorandil nell'angina?
a. Un'inibizione alfa-1 adrenergica abbinata all'attivazione dei canali del sodio.b. Un'apertura dei canali K-ATP con donazione di NO che induce vasodilatazione mista.c. Un blocco selettivo del calcio con immediata degradazione dell'ossido nitrico.d. Un potenziamento vagale associato all'interruzione della sintesi cellulare di lattato.
#864★★★Presente 1 volte in Test+
Quale severa reazione avversa stomatologica impone di identificare l'assunzione di nicorandil?
a. Una pigmentazione marrone definitiva dello smalto in tutti gli elementi dentari.b. Un'iperplasia gengivale massiva che ricopre i processi alveolari mandibolari.c. Ulcere aftoidi giganti e persistenti a carico delle mucose orali non cheratinizzate.d. Una necrosi batterica acuta limitata esclusivamente alle ghiandole salivari maggiori.
#865★★★Presente 1 volte in Test+
Quale associazione farmacologica è tassativamente controindicata con i nitrati per collasso letale?
a. La somministrazione di acido ascorbico per os assunta quotidianamente ogni mattina.b. L'applicazione di un cemento provvisorio odontoiatrico contenente eugenolo puro.c. L'uso concomitante di paracetamolo a dosaggi analgesici standard per l'odontalgia.d. L'assunzione contemporanea di inibitori della fosfodiesterasi 5 come il sildenafil.
#866★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo d'azione specifico caratterizza la ranolazina nell'angina cronica stabile?
a. L'inibizione della corrente tardiva del sodio che riduce il sovraccarico di calcio.b. L'attivazione potente dei recettori beta-2 che produce vasodilatazione renale pura.c. Il blocco diretto e irreversibile di tutti i canali ionici cellulari per il cloro.d. La degradazione enzimatica accelerata degli acidi grassi liberi nel plasma sistemico.
#867★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la condotta immediata indispensabile di fronte a un dolore toracico anginoso in poltrona?
a. Continuare l'intervento odontoiatrico velocizzando i passaggi per concludere la cura.b. Interrompere le cure, porre il paziente semiseduto e dare nitroglicerina sublinguale.c. Distendere il soggetto supino a terra avviando una flebo rapida di glucosio ipertonico.d. Far camminare speditamente il paziente nello studio per stimolare il circolo coronarico.
#868★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condotta è obbligatoria se il dolore toracico persiste cinque minuti dopo la seconda nitroglicerina?
a. Rassicurare il soggetto e rimandarlo subito a casa alla guida della propria automobile.b. Erogare a ciclo continuo altre dieci inalazioni di spray sublinguale senza alcuna pausa.c. Sospettare una sindrome coronarica acuta e allertare immediatamente i soccorsi d'urgenza.d. Eseguire seduta stante una devitalizzazione d'urgenza per eliminare la presunta odontalgia.
#869★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la regola d'impiego per gli anestetici locali con adrenalina nel cardiopatico coronarico stabile?
a. L'adrenalina è totalmente vietata a prescindere dal volume anestetico totale inoculato.b. Non sussiste alcun limite di dosaggio purché il soggetto assuma nitrati ogni giorno.c. La dose massima consentita di adrenalina è fissata in due milligrammi per seduta clinica.d. La dose massima di adrenalina per seduta è rigorosamente limitata a 0,04 milligrammi.
#870★★★Presente 1 volte in Test+
Quali misure organizzative prevengono efficacemente l'insorgenza di un'angina da stress in studio?
a. Sedute brevi mattutine associate a una blanda ansiolisi farmacologica preventiva.b. Interventi chirurgici lunghi di varie ore programmati al termine della giornata.c. La sospensione brusca di tutte le terapie cardiovascolari nella settimana prima.d. Il digiuno assoluto prolungato per due giorni consecutivi prima del trattamento.
#871★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la linea guida corretta per l'aspirina a basso dosaggio nel coronaropatico stabile in studio?
a. L'aspirina deve essere sospesa dieci giorni prima di qualsiasi otturazione semplice.b. L'aspirina va proseguita e il sanguinamento gestito tramite emostasi locale efficace.c. L'aspirina deve essere sostituita da una dose elevata di anticoagulanti dicumarolici.d. L'aspirina richiede il ricovero immediato in terapia intensiva per una pulizia dentale.
#872★★★Presente 1 volte in Test+
Quale regola farmacologica fondamentale governa il trattamento dell'angina vasospastica di Prinzmetal?
a. I nitroderivati sono controindicati poiché aggravano direttamente lo spasmo coronarico.b. I beta-bloccanti non selettivi rappresentano la prima scelta terapeutica indiscussa.c. I beta-bloccanti non selettivi sono controindicati e i calcioantagonisti sono efficaci.d. La digossina ad alto dosaggio costituisce l'unico farmaco per risolvere lo spasmo acuto.
#873★★★Presente 1 volte in Test+
Quale semplice accertamento clinico preliminare deve essere sempre eseguito prima di anestetizzare un coronaropatico?
a. Una biopsia esplorativa della camera pulpare della radice dell'elemento dentario.b. L'iniezione endovenosa profilattica di una fiala di potassio concentrato in studio.c. Una scintigrafia miocardica da sforzo eseguita direttamente nella sala operativa.d. La misurazione rigorosa della pressione arteriosa e della frequenza a riposo.
#874★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo neuro-ormonale deleterio caratterizza la progressione dello scompenso cardiaco a frazione di eiezione ridotta?
a. Attivazione prolungata del sistema renina-angiotensina e simpatico con vasocostrizione e rimodellamento miocardico sfavorevole.b. Secrezione esclusiva di peptidi natriuretici che blocca la sintesi di collagene e normalizza il postcarico ventricolare sinistro.c. Soppressione cronica del tono adrenergico con vasodilatazione arteriolare diffusa e crollo delle resistenze vascolari periferiche.d. Inibizione totale della produzione di aldosterone con perdita renale massiva di liquidi e grave ipotensione sistemica continua.
#875★★★Presente 1 volte in Test+
Quali quattro classi farmacologiche costituiscono i pilastri terapeutici che riducono la mortalità nello scompenso cardiaco con ridotta frazione di eiezione?
a. Diuretico dell'ansa, nitrato organico a rilascio lento, calcioantagonista non diidropiridinico e digitale ad assorbimento costante.b. Betabloccante selettivo, inibitore recettoriale neprilisina, antagonista dei recettori mineralcorticoidi e inibitore di SGLT2.c. Antiaritmico di prima classe, tiazidico a posologia elevata, vasodilatatore arteriolare diretto e anticoagulante orale sintetico.d. Calcioantagonista periferico, agonista alfa due centrale, diuretico osmotico tubulare e flebotonico di derivazione botanica.
#876★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo farmacologico principale gli inibitori dell'enzima di conversione come ramipril o enalapril migliorano la prognosi cardiaca?
a. Blocco selettivo dei canali del calcio voltaggio-dipendenti con calo del lavoro miocardico senza alterare la volemia.b. Stimolazione diretta dei recettori beta due vascolari che promuove un rilasciamento immediato della tonaca muscolare.c. Soppressione della sintesi di angiotensina due con riduzione del postcarico e blocco del rimodellamento miocardico.d. Attivazione enzimatica della neprilisina con aumento della degradazione dei peptidi natriuretici circolanti nel rene.
#877★★★Presente 1 volte in Test+
Perché gli antagonisti recettoriali dell'angiotensina due come valsartan o candesartan rappresentano la scelta di prima linea in caso di tosse da ACE inibitori?
a. Aumentano la degradazione polmonare delle chinine stimolando le metalloproteasi delle vie aeree distali.b. Bloccano selettivamente i recettori istaminici bronchiali azzerando lo spasmo riflesso tussigeno tipico.c. Esercitano un'azione simpaticolitica diretta attenuando l'iperreattività mucosale dell'albero tracheale.d. Bloccano il recettore AT1 senza inibire la degradazione della bradichinina responsabile della tosse secca.
#878★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione sinergico che caratterizza l'associazione tra sacubitril e valsartan nello scompenso cardiaco?
a. Inibizione duplice della neprilisina e del recettore AT1 con aumento dei peptidi natriuretici e blocco dell'angiotensina due.b. Stimolazione contemporanea dei recettori beta uno e blocco delle pompe protoniche con rialzo del calcio intracellulare.c. Degradazione mirata dell'endotelina uno associata all'attivazione costitutiva dei recettori renali per l'aldosterone.d. Blocco irreversibile dei canali del sodio rapidi abbinato all'inibizione della ricaptazione sinaptica di noradrenalina.
#879★★★Presente 1 volte in Test+
Quali molecole betabloccanti validate e quali modalità di titolazione hanno dimostrato di ridurre la mortalità nello scompenso cardiaco?
a. Impiego immediato di atenololo o propranololo a dosi piene fin dall'esordio durante un episodio di edema polmonare acuto.b. Titolazione lenta e graduale di bisoprololo, carvedilolo o metoprololo succinato in un paziente clinicamente stabile.c. Somministrazione discontinua di sotalolo o labetalolo in boli venosi esclusivamente nelle crisi di tachiaritmia sinusale.d. Prescrizione rapida di celiprolo alla dose massimale consentita fin dalla fase di scompensazione ventricolare acuta.
#880★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono gli effetti fisiopatologici e terapeutici principali degli antagonisti dei recettori mineralcorticoidi come lo spironolattone?
a. Marcata perdita urinaria di potassio abbinata alla stimolazione della deposizione di collagene parietale cardiaco.b. Vasocostrizione arteriolare sistemica con marcata ritenzione idrosalina che innalza il gradiente coronarico.c. Blocco competitivo dell'aldosterone con risparmio di potassio e soppressione della fibrosi ventricolare progressiva.d. Inibizione dei baroriflessi carotidei con comparsa di tachicardia sinusale cronica per sostenere la gittata.
#881★★★Presente 1 volte in Test+
Quale beneficio clinico fondamentale caratterizza l'impiego degli inibitori di SGLT2 come dapagliflozin o empagliflozin nello scompenso cardiaco?
a. Calo glicemico limitato ai soggetti diabetici senza alcuna influenza sui ricoveri per insufficienza cardiaca.b. Aumento della contrattilità ventricolare mediante stimolazione diretta dei filamenti di troponina miocardica.c. Diminuzione transitoria della pressione arteriosa limitata alle prime quarantotto ore di assunzione orale.d. Riduzione precoce delle ospedalizzazioni e della mortalità cardiovascolare sia con sia senza diabete di tipo due.
#882★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo clinico preciso e il limite prognostico dei diuretici dell'ansa come la furosemide nello scompenso cardiaco?
a. Trattamento sintomatico della congestione idrosalina senza alcun beneficio provato sulla sopravvivenza a lungo termine.b. Terapia modificatrice di malattia che dimezza la mortalità cardiovascolare complessiva nei pazienti trattati.c. Antagonista competitivo dei recettori dell'angiotensina due che blocca il rimodellamento ipertrofico ventricolare.d. Inotropo positivo potente che stimola la pompa sodio potassio elevando la frazione di eiezione cardiaca globale.
#883★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo cellulare la digossina aumenta la forza di contrazione miocardica nello scompenso cardiaco?
a. Apertura sostenuta dei canali del potassio voltaggio-dipendenti che abbrevia la ripolarizzazione del miocita.b. Inibizione della pompa sodio potassio ATPasi che induce un incremento del calcio intracellulare disponibile.c. Blocco selettivo dei recettori colinergici muscarinici che produce un rialzo consistente di AMP ciclico libero.d. Attivazione costitutiva dell'adenilato ciclasi con massiccio ingresso di ioni magnesio all'interno del citosol.
#884★★★Presente 1 volte in Test+
Perché l'ipokaliemia aumenta in modo drammatico il rischio di intossicazione digitalica grave nei pazienti che assumono digossina?
a. L'ipokaliemia stimola l'assorbimento enterale di digossina attivando trasportatori specifici della mucosa digiunale.b. Il deficit di potassio rallenta il metabolismo epatico della digossina inattivando gli enzimi microsomiali microsomi.c. La carenza di potassio favorisce il legame della digossina alla pompa sodio potassio ATPasi per minor competizione.d. L'ipokaliemia arresta la filtrazione glomerulare della digossina tramite uno spasmo riflesso dell'arteriola renale.
#885★★★Presente 1 volte in Test+
Quali manifestazioni cliniche e anomalie elettrocardiografiche sono caratteristiche dell'intossicazione acuta da digossina?
a. Cefalea pulsante occipitale, diplopia orizzontale ricorrente e marcato allungamento patologico dell'intervallo QT all'elettrocardiogramma.b. Tosse secca notturna, iperpigmentazione cutanea diffusa e comparsa improvvisa di blocco di branca sinistra permanente irreversibile.c. Prurito cutaneo intenso, cecità notturna bilaterale e dissociazione elettromeccanica del tutto refrattaria alle catecolamine in acuto.d. Nausea precoce con vomito, xantopsia con aloni visivi giallo-verdi ed extrasistoli ventricolari polimorfe frequenti e minacciose.
#886★★★Presente 1 volte in Test+
Perché la prescrizione di farmaci antinfiammatori non steroidei è formalmente controindicata nel paziente con insufficienza cardiaca?
a. Inibiscono le prostaglandine renali vasodilatatrici inducendo ritenzione idrosalina acuta e grave scompenso emodinamico.b. Accelerano la degradazione dei betabloccanti cardiaci nel fegato annullando del tutto ogni protezione sulla sopravvivenza.c. Dislocano l'antialdosteronico dalle proteine plasmatiche scatenando una gravissima ipokaliemia con torsione di punta.d. Bloccano i filamenti contrattili di actina nei miociti provocando un collasso cardiocircolatorio acuto dopo la prima dose.
#887★★★Presente 1 volte in Test+
Quale postura ergonomica sulla poltrona odontoiatrica è mandatoria durante le cure in un paziente con insufficienza cardiaca cronica?
a. Decubito orizzontale supino completo per massimizzare la perfusione cerebrale ed evitare crisi sincopali vasovagali.b. Posizione semiseduta o rialzata che impedisce il massivo ritorno venoso polmonare e l'insorgenza di ortopnea acuta.c. Posizione di Trendelenburg a gambe sollevate per contrastare la tendenza cronica all'ipotensione arteriosa basale.d. Decubito laterale sinistro continuativo per rilassare la muscolatura cervicale e ridurre i riflessi di rigetto.
#888★★★Presente 1 volte in Test+
Quali precauzioni fondamentali regolano l'impiego dell'anestesia locale con vasocostrittore nell'insufficienza cardiaca?
a. Iniezione intraligamentosa ad alta pressione per assicurare una perdita di sensibilità senza assorbimento sistemico.b. Uso esclusivo di dosi elevate di noradrenalina per prolungare l'ischemia tissutale locale durante l'intervento.c. Limitazione rigorosa della dose di adrenalina e controindicazione assoluta a iniezioni intraligamentose e intraossee.d. Esecuzione routinaria di infiltrazione intrapulpare senza verifica preventiva di aspirazione del pistone della siringa.
#889★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione ematochimica critica richiede un monitoraggio costante degli elettroliti quando si associano un ARNI e lo spironolattone?
a. Ipokaliemia grave causata da perdita renale di potassio che innesca spasmi muscolari intensi e dolorosi.b. Iponatriemia da diluizione con rischio imminente di edema cerebrale acuto e convulsioni tonicocloniche.c. Ipercalcemia marcata conseguente al riassorbimento osseo precoce che provoca pancreatite necrotizzante.d. Iperkaliemia pericolosa da ritenzione sinergica di potassio con rischio di blocchi atrioventricolari fatali.
#890★★★Presente 1 volte in Test+
In quale specifica condizione clinica è raccomandata l'associazione vasodilatatrice di idralazina e isosorbide dinitrato nello scompenso?
a. Intolleranza documentata o controindicazione assoluta ai farmaci bloccanti il sistema renina-angiotensina per grave insufficienza renale.b. Presenza confermata di stenosi valvolare aortica serrata sintomatica con gradiente transvalvolare superiore a cinquanta millimetri.c. Ipertensione endocranica acuta in fase di scompensazione da ematoma subdurale con imminente pericolo di erniazione cerebrale.d. Trattamento di prima scelta destinato a sostituire la triplice terapia medica fin dall'esordio lieve dello scompenso ambulatoriale.
#891★★★Presente 1 volte in Test+
Quale precauzione fondamentale occorre adottare nell'uso di apparecchiature elettromedicali in un paziente con defibrillatore cardiaco impiantabile?
a. Utilizzo esclusivo di ablatori ultrasonici senza irrigazione idrica per salvaguardare i cateteri cardiaci sottocutanei.b. Divieto tassativo di impiegare il bisturi elettrico monopolare per il rischio di scariche inappropriate da interferenza.c. Posizionamento immediato di un magnete permanente sul torace per disattivare l'apparecchio prima di ogni manovra.d. Esecuzione di una panoramica dentale obbligatoria prima delle sedute per verificare la carica delle batterie interne.
#892★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la sequenza d'intervento immediata di fronte a una grave crisi respiratoria da edema polmonare acuto alla poltrona odontoiatrica?
a. Posizionamento orizzontale supino e sollevamento marcato degli arti inferiori per sostenere la volemia centrale d'urgenza.b. Iniezione intramuscolare rapida di adrenalina concentrata abbinata a iperventilazione forzata in aria ambiente circostante.c. Chiamata del soccorso medico, posizione seduta a gambe penzoloni, ossigeno ad alti flussi e nitroderivato sublinguale.d. Somministrazione sublinguale di un betabloccante selettivo e infusione venosa veloce di soluzione fisiologica salina.
#893★★★Presente 1 volte in Test+
Perché la diagnosi e il trattamento precoce dei focolai infettivi odontoiatrici sono indispensabili nello scompenso cardiaco cronico?
a. L'infezione gengivale distrugge direttamente i recettori beta cardiaci tramite esotossine batteriche presenti nella saliva.b. I patogeni parodontali degradano per via enzimatica gli inibitori dell'enzima di conversione nel circolo epatico portale.c. La parodontite cronica blocca l'escrezione biliare della digossina causando intossicazioni farmacologiche incontrollate.d. L'infezione e l'infiammazione sistemica accrescono la richiesta miocardica precipitando la scompensazione emodinamica.
#894★★★Presente 1 volte in Test+
Quali meccanismi fisiopatologici caratterizzano principalmente l'ostruzione bronchiale nell'asma?
a. Infiammazione bronchiale cronica con iperreattività tissutale e spasmo reversibile muscolare liscio.b. Distruzione alveolare irreversibile priva di reazione flogistica o broncospasmo muscolare evidente.c. Fibrosi polmonare restrittiva diffusa che risparmia interamente la motilità dell'albero tracheale.d. Ipersecrezione mucosa purulenta isolata senza alcuna variazione di calibro dei bronchi polmonari.
#895★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo molecolare i beta-2 agonisti a breve durata d'azione inducono broncodilatazione rapida?
a. Blocco competitivo dei recettori muscarinici M3 con rapido abbattimento del calcio libero cellulare.b. Stimolazione dei recettori beta-2 con rialzo di AMP ciclico e rilassamento del muscolo liscio aereo.c. Inibizione diretta della fosfodiesterasi quattro con forte calo dell'ossido nitrico endoteliale polmonare.d. Attivazione selettiva dei recettori alfa-1 che causa vasocostrizione mucosa senza rilassamento muscolare.
#896★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica farmacologica e la regola d'uso cardine dei beta-2 agonisti a lunga durata d'azione nell'asma?
a. Offrono una broncodilatazione fugace di due ore e vanno utilizzati in monoterapia durante le crisi.b. Sono molecole steroidee antinfiammatorie orali che possono essere prescritte da sole senza rischi.c. Garantiscono broncodilatazione per dodici o ventiquattro ore e vanno sempre associati a cortisonici.d. Rappresentano farmaci di emergenza somministrati unicamente tramite infusione endovenosa continua.
#897★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo terapeutico fondamentale dei corticosteroidi inalatori nella gestione clinica dell'asma bronchiale?
a. Broncodilatatori di soccorso immediato da inalare solo durante gli accessi asfittici più severi.b. Antibatterici volti a eradicare la flora microbica residente dell'albero tracheobronchiale umano.c. Antitussivi ad azione centrale mirati a sopprimere il riflesso fisiologico della tosse tracheale.d. Terapia di fondo antinfiammatoria di prima linea per prevenire le riacutizzazioni bronchiali.
#898★★★Presente 1 volte in Test+
Quale tipico effetto indesiderato orofaringeo causano i corticosteroidi inalatori e come può essere prevenuto?
a. Candidosi orofaringea e disfonia locale prevenute sciacquando la bocca con acqua dopo l'inalazione.b. Iperplasia gengivale fibrosa diffusa che richiede una resezione chirurgica parodontale estesa.c. Perdita permanente del senso del gusto dovuta a necrosi chimica delle papille linguali sane.d. Osteonecrosi mandibolare avascolare sovrapponibile a quella provocata da bifosfonati sistemici.
#899★★★Presente 1 volte in Test+
In cosa consiste la strategia terapeutica SMART o MART nella gestione clinica dell'asma bronchiale?
a. Alternare a settimane alterne un cortisone per bocca a un beta-2 agonista endovenoso in ospedale.b. Utilizzare un inalatore fisso di steroide e formoterolo sia come terapia di fondo che al bisogno.c. Associare teofillina orale a dosi piene a iniezioni sottocutanee quotidiane di adrenalina pura.d. Assumere salbutamolo inalatorio al bisogno sopprimendo del tutto qualunque terapia antinfiammatoria.
#900★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo farmacologico d'azione degli anticolinergici inalatori come l'ipratropio bromuro?
a. Attivazione selettiva dei recettori beta-2 con conseguente incremento intracellulare di AMP ciclico.b. Blocco dei recettori alfa-1 adrenergici vascolari che induce una vasodilatazione polmonare riflessa.c. Blocco competitivo dei recettori muscarinici M3 che riduce il tono vagale broncocostrittore aereo.d. Stimolazione dei recettori nicotinici gangliari che aumenta la ventilazione polmonare alveolare.
#901★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio farmacologico e la via di somministrazione del montelukast nel trattamento dell'asma?
a. Agonista beta-2 ad azione rapida somministrato esclusivamente per via sottocutanea in emergenza.b. Corticosteroide ad alta potenza formulato per inalazione diretta con assorbimento ematico nullo.c. Anticorpo monoclonale contro l'interleuchina cinque somministrato per infusione venosa lenta.d. Antagonista orale selettivo dei recettori dei cisteinil-leucotrieni che previene il broncospasmo.
#902★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le caratteristiche terapeutiche e i principali rischi tossicologici della teofillina nell'asma?
a. Broncodilatazione e stimolo diaframmatico associati a ristretto indice terapeutico e aritmie gravi.b. Corticosteroide privo di effetti avversi cardiaci o neurologici anche a dosi terapeutiche elevate.c. Agonista selettivo alfa-2 che procura sedazione bronchiale profonda senza alcuna tossicità d'organo.d. Antibiotico macrolide impiegato per mere proprietà immunologiche privo di interferenze cardiache.
#903★★★Presente 1 volte in Test+
Quali terapie biologiche mirate sono indicate nell'asma grave refrattario di fenotipo allergico o eosinofilo?
a. Broncodilatatori adrenergici ad azione rapida assunti come compresse sublinguali durante la crisi.b. Anticorpi monoclonali mirati contro le IgE o l'interleuchina cinque nell'asma severo refrattario.c. Antinfiammatori non steroidei che agiscono inibendo in modo selettivo la ciclossigenasi polmonare.d. Anestetici locali somministrati tramite infiltrazione peribronchiale per arrestare il broncospasmo.
#904★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica cardine della malattia respiratoria esacerbata da aspirina o sindrome di Widal?
a. Reazione allergica IgE-mediata circoscritta esclusivamente alla molecola di aspirina solubile.b. Intolleranza gastrica lieve senza manifestazioni respiratorie né poliposi rinosinusale cronica.c. Intolleranza crociata ad aspirina e a tutti i FANS legata all'inibizione farmacologica di COX-1.d. Difetto genetico ereditario che abolisce del tutto l'assorbimento enterico di qualunque analgesico.
#905★★★Presente 1 volte in Test+
Quale deviazione metabolica innesca un broncospasmo severo dopo assunzione di FANS nei soggetti intolleranti?
a. Attivazione massiva dell'adenilato ciclasi che esaurisce le riserve energetiche cellulari di base.b. Rilascio eccessivo di acetilcolina per stimolazione diretta dei recettori nicotinici gangliari.c. Blocco dei recettori istaminici H1 con ritenzione acuta delle secrezioni dell'albero respiratorio.d. Inibizione di COX-1 che devia l'acido arachidonico verso la sintesi massiva di leucotrieni.
#906★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'analgesico di prima scelta e massima sicurezza odontoiatrica nel paziente asmatico intollerante ai FANS?
a. Paracetamolo ai consueti dosaggi terapeutici come analgesico di prima scelta e massima sicurezza.b. Ibuprofene ad alto dosaggio poiché privo di alcuna reattività crociata con l'acido salicilico.c. Acido mefenamico orale per contrastare con efficacia l'edema infiammatorio di origine alveolare.d. Associazione di aspirina e ketoprofene per sedare in urgenza il dolore pulpare odontoiatrico.
#907★★★Presente 1 volte in Test+
Quale precauzione preventiva fondamentale deve adottare l'odontoiatra prima di trattare un paziente asmatico?
a. Esigere che l'erogatore di soccorso personale rimanga custodito negli armadietti d'attesa esterni.b. Verificare e posizionare l'inalatore di salbutamolo del paziente sul vassoio a portata di mano.c. Sostituire il dispositivo inalatorio personale installando una fleboclisi periferica glucosata.d. Vietare al paziente di portare farmaci personali nello studio per scongiurare rischi di contaminazione.
#908★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il protocollo iniziale immediato di fronte a una crisi asmatica insorta sulla poltrona odontoiatrica?
a. Porre il paziente in posizione di Trendelenburg forzata con gli arti inferiori sollevati in alto.b. Accelerare la procedura clinica per completare la cura prima che la dispnea bronchiale peggiori.c. Sospendere le cure, porre il paziente seduto e somministrare da due a quattro puff di salbutamolo.d. Iniettare d'urgenza una dose massiva di morfina per rallentare la respirazione e sedare l'ansia.
#909★★★Presente 1 volte in Test+
Quali segni clinici indicano una crisi asmatica acuta grave a rischio di vita nello studio dentistico?
a. Tosse secca isolata con frequenza respiratoria normale e polso radiale costantemente regolare.b. Starnuti acquosi ripetuti con mantenimento del murmure vescicolare fisiologico bilaterale puro.c. Frequenza ventilatoria di quattordici atti al minuto senza alterazione della saturazione ematica.d. Incapacità di parlare, tirage intercostale, polipnea superiore a trenta e silenzio auscultatorio.
#910★★★Presente 1 volte in Test+
Quali misure rianimatorie deve attuare l'odontoiatra se l'attacco asmatico non risponde alle inalazioni iniziali?
a. Ossigenoterapia con maschera, chiamata d'emergenza al 118 e dosi ripetute di salbutamolo inalatorio.b. Dimettere il paziente da solo verso il proprio domicilio raccomandando riposo a letto senza ausili.c. Somministrare pesanti sedativi per bocca al fine di rallentare il respiro fino a fine giornata.d. Iniziare massaggio cardiaco continuo su un paziente cosciente che conserva un valido polso carotideo.
#911★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'impatto dell'ansia nel paziente asmatico alla poltrona e quale sedazione cosciente offre un ottimo profilo?
a. Lo stress emotivo non esercita alcuna influenza sulla reattività della muscolatura bronchiale.b. L'ansia innesca il broncospasmo e la sedazione con protossido d'azoto e ossigeno è molto sicura.c. La sedazione cosciente mediante protossido d'azoto e ossigeno è severamente controindicata.d. L'ipnosi medica verbale costituisce l'unico presidio anestetico ammesso dalla normativa vigente.
#912★★★Presente 1 volte in Test+
Quale componente delle fiale di anestetico odontoiatrico con vasocostrittore può indurre broncospasmo negli asmatici sensibili?
a. La molecola di articaina pura che provoca costrizione bronchiale riflessa in ogni paziente sano.b. L'adrenalina che si comporta fisiologicamente come un potente costrittore delle vie aeree basse.c. I solfiti antiossidanti impiegati per preservare il vasocostrittore dall'ossidazione chimica.d. L'acqua distillata tamponata introdotta nella tubofiala di vetro per regolarne l'osmolarità.
#913★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale impatto sulla salute orale dell'uso cronico di broncodilatatori e corticosteroidi inalatori nell'asmatica?
a. Aumento consistente della secrezione salivare che azzera del tutto lo sviluppo delle lesioni.b. Remineralizzazione immediata dello smalto stimolata dalla presenza locale dei corticosteroidi.c. Eradicazione totale del biofilm batterico placca grazie all'azione topica del salbutamolo.d. Riduzione del flusso salivare e abbassamento del pH orale con aumento del rischio di carie.
#914★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo neurobiologico fondamentale sostiene le primarie proprietà rinforzanti e addittogene delle sostanze psicoattive d'abuso?
a. Un incremento fasico di dopamina nel nucleo accumbens mediato dall'attivazione della via mesolimbica tegmentale.b. Un'inibizione selettiva dei recettori gabaergici striatali che induce depolarizzazione dei motoneuroni spinali.c. Una ricaptazione sinaptica accelerata di serotonina cerebrale da parte dei trasportatori nelle aree frontali.d. Una riduzione costante dell'eccitabilità colinergica bulbare che sopprime la trasmissione somatica centrale.
#915★★★Presente 1 volte in Test+
Durante l'assunzione ripetuta di una sostanza psicoattiva, come viene definita la tolleranza di natura farmacodinamica?
a. Un'induzione enzimatica microsomiale epatica che accelera la clearance riducendo i livelli ematici circolanti.b. Una desensibilizzazione dei recettori bersaglio che riduce la risposta cellulare a parità di livello ematico.c. Un'escrezione renale accelerata che elimina rapidamente i principi attivi prima del legame tissutale mirato.d. Una ridotta permeabilità della barriera ematoencefalica che ostacola l'ingresso molecolare nel parenchima.
#916★★★Presente 1 volte in Test+
Quale manifestazione clinica distingue fondamentalmente la dipendenza fisica rispetto alla dipendenza psichica da una sostanza?
a. Un bisogno compulsivo irrefrenabile di assunzione privo di alterazioni somatiche durante la sospensione totale.b. Una progressiva perdita di motivazione sociale associata a mutamenti dell'umore nelle relazioni interpersonali.c. Una sindrome da astinenza somatica acuta scatenata dall'interruzione improvvisa o riduzione della sostanza.d. Un'ossessione cognitiva focalizzata sul reperimento del prodotto senza alcun segno vegetativo misurabile.
#917★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo molecolare principale agiscono gli analgesici oppioidi maggiori e le sostanze d'abuso?
a. Un blocco irreversibile dei canali del sodio voltaggio-dipendenti sulle fibre sensitive periferiche nocicettive.b. Una stimolazione allosterica dei recettori nicotinici centrali che rinforza le vie discendenti inibitorie spinali.c. Un antagonismo competitivo dei recettori serotoninergici bulbari che riduce l'afflusso sensoriale doloroso acuto.d. Un agonismo selettivo sui recettori oppioidi mu accoppiati a proteine Gi che riduce la trasmissione sinaptica.
#918★★★Presente 1 volte in Test+
Quali segni cardinali integrano la triade clinica patognomonica dell'overdose acuta grave da oppioidi?
a. Una miosi puntiforme bilaterale, depressione respiratoria grave e un coma ipotonico che minaccia la sopravvivenza.b. Una midriasi bilaterale fissa, convulsioni tonico-cloniche generalizzate e ipertermia maligna a decorso rapido.c. Una tachicardia ventricolare grave, sudorazione cutanea profusa e un quadro di agitazione psicomotoria acuta.d. Un'ipertensione arteriosa marcata, trisma masseterino doloroso e rigidità muscolare extrapiramidale diffusa.
#919★★★Presente 1 volte in Test+
Come deve gestire l'odontoiatra l'analgesia post-operatoria in un paziente che segue una terapia sostitutiva con oppioidi?
a. Sospendere la terapia sostitutiva la mattina dell'intervento e prescrivere tramadolo ad alte dosi senza controlli.b. Raddoppiare la dose giornaliera della terapia sostitutiva per controllare direttamente il dolore infiammatorio.c. Mantenere invariata la dose della terapia sostitutiva evitando formalmente oppioidi agonisti antagonisti misti.d. Sostituire il metadone con un neurolettico sedativo senza associare alcun analgesico periferico convenzionale.
#920★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo farmacologico la cocaina induce un'iperattività simpatica e un rischio cardiovascolare maggiore?
a. Una stimolazione allosterica dei recettori muscarinici bulbari che scatena una marcata bradicardia sinusale.b. Un'inibizione del rilascio vescicolare di acetilcolina a livello di tutti i gangli del sistema autonomo.c. Una degradazione intraneuronale accelerata delle catecolamine mediata dall'iperattività monoamino ossidasi.d. Un'inibizione dei trasportatori di ricaptazione presinaptica di dopamina, noradrenalina e serotonina neurale.
#921★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave complicanza ossea e mucosa maxillo-facciale deriva direttamente dall'inalazione cronica di cocaina?
a. Una necrosi ischemica progressiva dei tessuti che provoca perforazione del setto nasale e della volta palatina.b. Una proliferazione di esostosi ossee mandibolari bilaterali che comprime gli apici radicolari dei premolari.c. Un'anchilosi precoce delle articolazioni temporomandibolari senza provocare ulcerazioni delle mucose orali.d. Un'ipertrofia fibrosa diffusa delle ghiandole sottomandibolari senza lisi delle formazioni cartilaginee vicine.
#922★★★Presente 1 volte in Test+
Perché gli anestetici locali con adrenalina sono controindicati nelle 24 ore successive all'assunzione di cocaina?
a. Perché accelera il metabolismo epatico dell'anestetico locale annullando qualsiasi effetto analgesico mirato.b. Perché rischia di provocare crisi ipertensive gravi e fibrillazione ventricolare fatale per sinergia simpatica.c. Perché induce una reazione allergica immediata contro i recettori alfa adrenergici della tonaca vasale orale.d. Perché promuove la diffusione della cocaina verso le strutture oculari causando una cecità binoculare totale.
#923★★★Presente 1 volte in Test+
Quali fattori fisiopatologici combinati provocano la devastante distruzione dentale nota con il termine di meth mouth?
a. Una salivazione abbondante e alcalina legata alla demineralizzazione chimica delle cuspidi dentali occlusali.b. Un'invasione micotica della dentina coronale del tutto indipendente da parafunzioni o da assunzione di zuccheri.c. Grave iposialia, bruxismo continuo serrato, acidità intrinseca della sostanza e abuso di bibite molto zuccherate.d. Una proliferazione subgengivale di spirochete orali in assenza di alterazioni del flusso salivare protettivo.
#924★★★Presente 1 volte in Test+
Quali recettori specifici dell'organismo vengono attivati principalmente dal tetraidrocannabinolo della cannabis?
a. I recettori muscarinici gangliari e i recettori istaminici perivascolari distribuiti nella sottomucosa orale.b. I recettori dopaminergici striatali e i recettori serotoninergici post-sinaptici situati nel tronco cerebrale.c. I recettori adrenergici vascolari e i canali del calcio voltaggio-dipendenti di tipo L del tessuto miocardico.d. I recettori cannabinoidi CB1 del sistema nervoso centrale e i recettori CB2 espressi dalle cellule immunitarie.
#925★★★Presente 1 volte in Test+
Quali manifestazioni cliniche del cavo orale derivano direttamente dal consumo cronico di cannabis per via inalatoria?
a. Una parodontite distruttiva precoce, iposialia persistente e una stomatite cheratosica cronica della mucosa.b. Una proliferazione papillare filiforme benigna sulla lingua senza provocare alcuna perdita di supporto osseo.c. Una rimineralizzazione continua dello smalto che riduce l'incidenza di lesioni cariose sulle superfici dentarie.d. Un'iperplasia gengivale diffusa da fibroblasti in assenza di qualsiasi alterazione del biofilm batterico orale.
#926★★★Presente 1 volte in Test+
Quali meccanismi sinaptici principali spiegano gli effetti sedativi e depressori acuti dell'etanolo sul sistema nervoso centrale?
a. Una stimolazione diretta dei recettori NMDA associata al blocco selettivo dei recettori gabaergici presinaptici.b. Una modulazione allosterica positiva dei recettori GABA-A e un'inibizione dei recettori glutammatergici tipo NMDA.c. Un incremento del rilascio di serotonina accoppiato all'inibizione delle monoamino ossidasi epatiche sistemiche.d. Un blocco dei canali del potassio associato a una stimolazione sostenuta della sintesi centrale di acetilcolina.
#927★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe farmacologica costituisce il trattamento d'elezione per prevenire e curare il delirium tremens da astinenza?
a. Neurolettici antidopaminergici tipici somministrati in monoterapia ad alto dosaggio fin dalle prime fasi cliniche.b. Barbiturici ad azione brevissima in infusione endovenosa senza alcuna somministrazione di vitamine del gruppo B.c. Benzodiazepine a lunga emivita come il diazepam per compensare il deficit di inibizione gabaergica nel cervello.d. Analgesici oppioidi maggiori per via transdermica per controllare cefalee persistenti e dolori muscolari diffusi.
#928★★★Presente 1 volte in Test+
Quali meccanismi biologici spiegano il potente potenziale addittogeno della nicotina e il suo impatto negativo sulla guarigione orale?
a. Una stimolazione dei recettori nicotinici cerebrali e una vasocostrizione che riduce l'apporto ematico mucoso.b. Un blocco dei recettori muscarinici centrali e una vasodilatazione capillare che produce edema tissutale orale.c. Una riduzione del rilascio di dopamina limbica associata a un'attivazione anomala della sintesi di collagene.d. Una distruzione delle fibre sensitive periferiche legata a una necrosi chimica dello smalto dentario coronale.
#929★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo farmacologico conferisce alla vareniclina la sua efficacia dimostrata nella cessazione dell'abitudine al fumo?
a. Un antagonismo sui recettori muscarinici che sopprime le normali secrezioni salivari e bronchiali fisiologiche.b. Un agonismo parziale sui recettori nicotinici alfa4beta2 che riduce il craving e attenua il piacere del fumo.c. Un'inibizione irreversibile dell'acetilcolinesterasi che incrementa l'acetilcolina libera a livello sinaptico.d. Un blocco della ricaptazione della dopamina privo di qualsiasi interazione con i circuiti nicotinici centrali.
#930★★★Presente 1 volte in Test+
Quale approccio clinico e deontologico deve adottare l'odontoiatra di fronte a segni orali fortemente suggestivi di una dipendenza?
a. Rifiutare le cure dentali e denunciare subito le abitudini dell'assistito alle autorità giudiziarie competenti.b. Minimizzare i danni cariosi e rinviare gli interventi urgenti fino alla certificazione di un recupero completo.c. Prescrivere sedativi maggiori senza approfondire le abitudini di vita o proporre un supporto medico adeguato.d. Riconoscere i segni orali di allarme, condurre un dialogo empatico non giudicante e indirizzare agli specialisti.
#931★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la condotta d'urgenza immediata di fronte a una sospetta tossicità sistemica acuta da anestetici locali in studio?
a. Proseguire l'atto operatorio chiedendo al paziente di respirare a fondo fino al termine del trattamento.b. Praticare all'istante una seconda iniezione locale nella stessa sede per neutralizzare il farmaco dato.c. Invitare il paziente a rincasare autonomamente per contattare il proprio medico curante nel pomeriggio.d. Interrompere subito la terapia allertare i soccorsi sanitari somministrare ossigeno e usare protocolli.
#932★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidoto farmacologico specifico deve essere somministrato d'urgenza per neutralizzare la depressione respiratoria da oppioidi?
a. Flumazenil in iniezione endovenosa diretta per antagonizzare selettivamente la sedazione da recettori gabaergici.b. Naloxone per via parenterale o nasale titolata per bloccare competitivamente i recettori oppioidi mu centrali.c. Atropina a dosaggio elevato per riattivare la frequenza cardiaca e contrastare l'inibizione dei centri bulbari.d. Neostigmina per infusione continua per potenziare la giunzione neuromuscolare e ripristinare il tono respiratorio.
#933★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza ematologica maggiore deve essere valutata prima di interventi chirurgici orali nel paziente etilista cronico?
a. Uno stato di ipercoagulabilità sistemica causato da sintesi epatica eccessiva di fattori della coagulazione.b. Un'emolisi intravascolare acuta scatenata dagli anestetici locali che produce microtrombosi arteriose diffuse.c. Una trombocitosi reattiva isolata predisponente a occlusioni capillari estese a carico della gengiva marginale.d. Una coagulopatia da deficit di sintesi epatica dei fattori associata a piastrinopenia da ipersplenismo portale.
#934★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la definizione medico-legale esatta della prescrizione farmacologica redatta da un sanitario abilitato?
a. Atto medico-legale ufficiale mediante cui un professionista autorizzato prescrive cure dopo l'esame clinico.b. Documento commerciale facoltativo redatto dal sanitario per consigliare integratori di tipo nutrizionale.c. Suggerimento verbale informale privo di valore giuridico fornito durante la visita odontoiatrica comune.d. Modulo burocratico standardizzato predisposto dall'ente previdenziale al solo fine di erogare i rimborsi.
#935★★★Presente 1 volte in Test+
Quali elementi informativi risultano formalmente e legalmente obbligatori su ogni ricetta odontoiatrica valida?
a. Il recapito telefonico fisso del malato e la ragione sociale della farmacia territoriale per la consegna.b. I dati anagrafici del sanitario e del paziente con data certa e posologia chiara convalidata dalla firma.c. Il codice tributario dell'assicurazione sanitaria e la certificazione bancaria di solvibilità dell'utente.d. La cartella clinica con interventi chirurgici pregressi e l'autorizzazione preventiva del medico fiduciario.
#936★★★Presente 1 volte in Test+
A quali condizioni medico-legali è consentito prescrivere un farmaco al di fuori delle indicazioni autorizzate?
a. Una decisione discrezionale senza obbligo di consenso se il prezzo unitario del farmaco è molto basso.b. Una prassi quotidiana ammessa senza motivazione clinica su suggerimento verbale di colleghi del reparto.c. Una scelta eccezionale per assenza di alternative che impone di scrivere prescrizione fuori indicazione.d. Un divieto penale tassativo che determina la sospensione automatica dall'esercizio della professione medica.
#937★★★Presente 1 volte in Test+
Quali requisiti formali di redazione si applicano alla prescrizione medica di sostanze stupefacenti?
a. Una redazione abbreviata in cifre su normale ricettario bianco con una copertura terapeutica di sei mesi.b. Una dicitura a lettere circoscritta alla dose giornaliera con rinnovo d'ufficio per un intero anno solare.c. Una comunicazione telefonica preventiva all'ordine professionale senza limiti di durata della terapia.d. Una stesura obbligatoria in tutte lettere di dosi e unità su ricettario a ricalco con durata limitata.
#938★★★Presente 1 volte in Test+
Quale norma disciplina la ripetibilità della dispensazione in farmacia per i medicinali inseriti nelle tabelle I e II?
a. I farmaci di tabella I non sono ripetibili senza ordine scritto mentre la tabella II ammette la ripetibilità.b. La tabella I consente erogazioni illimitate senza ricetta mentre la tabella II richiede visto prefettizio.c. Gli stupefacenti vengono dispensati senza limiti mentre le tabelle I e II esigono il controllo di polizia.d. La tabella II proibisce trattamenti oltre tre giorni mentre la tabella I copre un anno senza alcuna deroga.
#939★★★Presente 1 volte in Test+
Come deve essere rigorosamente calcolato il dosaggio farmacologico pediatrico nella pratica odontoiatrica?
a. Dimezzando automaticamente il dosaggio abituale dell'adulto senza considerare la massa corporea del minore.b. Calcolando i milligrammi per chilogrammo al giorno sul peso reale senza superare la dose massima dell'adulto.c. Basandosi unicamente sull'età anagrafica espressa in anni senza mai pesare il piccolo paziente in studio.d. Applicando una dose standard e invariabile a qualsiasi minore di quindici anni trattato nell'ambulatorio.
#940★★★Presente 1 volte in Test+
Quale obbligo giuridico ricade sull'odontoiatra di fronte a una reazione avversa da farmaci grave o inaspettata?
a. Una facoltà discrezionale riservata ai medici ospedalieri per esiti letali osservati durante gli interventi.b. Una relazione periodica annuale inoltrata alle aziende farmaceutiche senza avviso alle agenzie sanitarie.c. Un obbligo di legge di segnalazione tempestiva di qualsiasi reazione avversa grave o inattesa al centro.d. Una pura annotazione privata nel diario clinico dello studio senza trasmissione alle autorità sanitarie.
#941★★★Presente 1 volte in Test+
A quale obbligo giuridico è vincolato l'odontoiatra al momento di redigere una prescrizione terapeutica?
a. A una responsabilità di risultato che assicura la guarigione priva di postumi dell'infezione curata.b. A un'immunità legale totale purché il farmaco prescritto sia provvisto di regolare brevetto attivo.c. A una responsabilità civile trasferita interamente al farmacista che consegna i prodotti richiesti.d. A un'obbligazione di mezzi che impone un'accurata anamnesi medica preventiva prima di ogni prescrizione.
#942★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave interazione farmacologica deve essere sistematicamente esclusa prima di prescrivere analgesici in odontoiatria?
a. L'associazione di farmaci antinfiammatori non steroidei con anticoagulanti orali eleva il rischio emorragico.b. La somministrazione congiunta di amoxicillina e paracetamolo è vietata a causa di reazioni anafilattiche.c. L'impiego di anestetici locali con adrenalina è formalmente interdetto in tutti i soggetti con diabete noto.d. L'assunzione concomitante di macrolidi e vitamina C provoca una perdita uditiva totale fin dal primo dosaggio.
#943★★★Presente 1 volte in Test+
In base a quale motivazione clinica normata il prescrittore può escludere legalmente la sostituzione generica in farmacia?
a. Una scelta di mera preferenza commerciale per sostenere il fatturato delle ditte produttrici dei farmaci.b. Una nota manoscritta discrezionale priva dell'indicazione di un codice clinico regolatorio prescritto.c. Un motivo clinico normato come un indice terapeutico ridotto oppure l'intolleranza a un eccipiente noto.d. Un divieto assoluto imposto al farmacista di fornire qualsiasi confezione di antibiotico bioequivalente.
#944★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i limiti legali massimi di durata della prescrizione stabiliti per le diverse classi farmacologiche?
a. Una validità senza limiti per gli oppioidi maggiori e una copertura fino a cinque anni per gli antibiotici.b. Un tetto unico di trenta giorni per tutti i farmaci senza distinguere profilo tossicologico o dipendenza.c. Una copertura minima di due anni per gli ipnotici e di diciotto mesi per i comuni ansiolitici da banco.d. Un anno come regola generale con dodici settimane per ansiolitici e quattro settimane per gli ipnotici.
#945★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo scopo principale della riconciliazione farmacologica e della deprescrizione nell'anziano politrattato?
a. Individuare le interazioni cliniche e deprescrivere farmaci ormai privi di utilità o troppo rischiosi.b. Introdurre di routine due antibiotici ad ampio spettro per eliminare qualsiasi infezione del parodonto.c. Duplicare il dosaggio degli antidolorifici per controbilanciare la ridotta assimilazione gastrica.d. Sospendere tutti i trattamenti per la circolazione durante le normali cure ambulatoriali in studio.
#946★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio tecnico e normativo offre la ricetta medica elettronica dematerializzata rispetto al modello cartaceo?
a. Un messaggio di testo ordinario spedito con applicativi cellulari senza alcun controllo di sicurezza.b. Un sistema informatico con codice sicuro che garantisce la tracciabilità e l'accesso nella cartella.c. La soppressione della firma del medico sostituita da una verifica vocale del farmacista territoriale.d. La deroga definitiva all'obbligo di visita odontoiatrica preventiva prima di prescrivere i farmaci.
#947★★★Presente 1 volte in Test+
Quale norma giuridica regola la conservazione dei duplicati delle ricette e il segreto professionale odontoiatrico?
a. Distruggere subito ogni copia della ricetta dopo la consegna al malato per risparmiare memoria nel disco.b. Esporre i duplicati su una bacheca della sala d'attesa per rendere palesi tutti i trattamenti prescritti.c. Conservare una copia nella cartella clinica garantendo la riservatezza e il segreto medico professionale.d. Trasmettere una copia dettagliata di ogni ricetta alla stazione locale dei carabinieri a fine giornata.
#948★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i requisiti normativi per la custodia del kit d'emergenza e dei farmaci stupefacenti nello studio dentistico?
a. Custodire le sostanze controllate sotto chiave in armadio blindato e verificare le date di scadenza.b. Lasciare tutti i farmaci d'emergenza su un carrello aperto all'ingresso senza registri di magazzino.c. Gettare e sostituire l'intero contenuto della trousse ogni settimana senza guardare le date di scadenza.d. Consegnare le chiavi delle sostanze controllate ai pazienti nella sala d'attesa per un libero accesso.
#949★★★Presente 1 volte in Test+
Quale evento clinico avverso fa scattare l'obbligo giuridico di tempestiva segnalazione al centro di farmacovigilanza?
a. Soltanto la nausea passeggera e innocua comparsa dopo un singolo dosaggio di paracetamolo a dose comune.b. Qualsiasi reazione avversa grave o imprevista che provochi ospedalizzazione o minacci la vita del malato.c. La reversibile pigmentazione superficiale dei denti osservata dopo l'uso prolungato di clorexidina pura.d. La lieve insoddisfazione estetica riferita dal paziente per la tonalità cromatica di una capsula fissa.
#950★★★Presente 1 volte in Test+
Quale cautela clinica risulta indispensabile nel prescrivere terapie a un paziente affetto da epatopatia cronica evoluta?
a. Somministrare dosi massime di sedativi maggiori per bloccare l'eccitazione corticale in questi pazienti.b. Prescrivere di routine dosi piene di paracetamolo senza controllare gli indici di funzionalità epatica.c. Raddoppiare la posologia dei farmaci ad escrezione epatica per superare la fibrosi tissutale d'organo.d. Ridurre i dosaggi dei farmaci metabolizzati dal fegato ed evitare principi attivi con epatotossicità nota.
#951★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo le età estreme della vita modificano la capacità metabolica epatica dei farmaci xenobiotici?
a. Tramite un'iperattività enzimatica fetale transitoria che scompare spontaneamente in età adulta matura.b. Tramite un raddoppio della clearance nel paziente anziano dovuto all'aumento fisiologico del flusso portale.c. Tramite una stabilità enzimatica totale dei citocromi dalla nascita senza oscillazioni con l'avanzare dell'età.d. Tramite immaturità enzimatica neonatale e calo del flusso ematico che riducono la clearance nell'anziano.
#952★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza clinica grave può derivare dall'associazione di macrolidi inibitori del CYP3A4 con altri farmaci?
a. Improvviso crollo delle concentrazioni plasmatiche del farmaco associato con fallimento terapeutico immediato.b. Accumulo plasmatico del substrato che può scatenare aritmie ventricolari maligne come la torsione di punta.c. Distruzione immediata dei recettori beta-adrenergici del miocardio con comparsa di arresto cardiaco fulmineo.d. Precipitazione chimica insolubile nei tessuti parodontali che impedisce la diffusione locale dell'antibiotico.
#953★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione farmacocinetica impone di ridurre le dosi di anestetici locali amidici nel cirrotico?
a. Un prolungamento marcato dell'emivita di eliminazione che accresce il rischio di tossicità sistemica.b. Un'accelerazione della clearance epatica che determina la scomparsa precoce dell'anestesia odontoiatrica.c. Un blocco immediato della diffusione del principio attivo lungo le guaine mieliniche dei tronchi nervosi.d. Una degradazione idrolitica fulminea da parte di esterasi plasmatiche che vanifica la somministrazione.
#954★★★Presente 1 volte in Test+
Da quale fattore dipende principalmente la clearance di un farmaco ad alto coefficiente di estrazione epatica?
a. Dalla filtrazione glomerulare renale e dalla concentrazione sierica di creatinina rilevata nel paziente.b. Dall'attività enzimatica microsomiale intrinseca indipendentemente dall'apporto vascolare ematico al fegato.c. Dalla percentuale di legame del soluto alle immunoglobuline sieriche circolanti nel torrente sistemico.d. Dal flusso sanguigno epatico che eroga continuamente il farmaco alle cellule del parenchima funzionale.
#955★★★Presente 1 volte in Test+
Quale processo fisiologico e biochimico permette lo sviluppo di un circolo enteroepatico per alcuni farmaci?
a. Il riassorbimento tubulare renale favorito da una prolungata modificazione del pH delle urine nella vescica.b. La sintesi continua di nuovi composti negli epatociti innescata dalla saturazione dei trasportatori biliari.c. La deconiugazione intestinale operata da beta-glucuronidasi batteriche coliche che consente il riassorbimento.d. La retrodiffusione di metaboliti coniugati dalle venule spleniche direttamente verso la cavità dello stomaco.
#956★★★Presente 1 volte in Test+
Quale definizione farmacologica corrisponde al concetto di profarmaco somministrato nella pratica clinica?
a. Un principio attivo che perde all'istante la sua efficacia biologica non appena entra nel circolo venoso portale.b. Una molecola inattiva che necessita di una biotrasformazione enzimatica per liberare il metabolita terapeutico.c. Un eccipiente inerte utile per mascherare sapori sgradevoli senza subire alcuna alterazione chimica nel corpo.d. Una tossina instabile progettata per distruggere batteri orali prima dell'assorbimento nel tratto digerente.
#957★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo caratterizza l'effetto di primo passaggio epatico subito dai farmaci assunti per bocca?
a. Biotrasformazione presistemica epatica che elimina gran parte della dose assorbita prima del circolo generale.b. Escrezione renale immediata e completa prima che il composto attivo raggiunga il letto vascolare arterioso.c. Degradazione chimica totale da parte dell'acido cloridrico gastrico prima dell'assorbimento nel duodeno.d. Sequestro irreversibile nella polpa splenica che impedisce l'immissione del soluto nel cuore destro venoso.
#958★★★Presente 1 volte in Test+
Quale cascata fisiopatologica porta alla necrosi epatica centrolobulare nel sovradosaggio da paracetamolo?
a. Alcalinizzazione tissutale fulminea che induce lisi osmotica negli epatociti dello spazio periportale lobulare.b. Blocco irreversibile dei recettori cellulari dell'insulina che scatena una steatosi microvescicolare massiva.c. Precipitazione di cristalli insolubili nei canalicoli biliari che produce rottura dell'epitelio di rivestimento.d. Saturazione delle vie di fase II che esaurisce il glutatione con legame covalente del NAPQI a proteine vitali.
#959★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo protettivo fisiologico del glutatione ridotto nel metabolismo epatico del paracetamolo?
a. Accelerare la glucuronazione del paracetamolo per impedire il legame con i nocicettori periferici tissutali.b. Ossidare il principio attivo immodificato nel citosol epatico per arrestare la sua azione antipiretica centrale.c. Neutralizzare mediante coniugazione il metabolita reattivo tossico NAPQI prevenendo la citolisi epatica grave.d. Bloccare l'assorbimento enterico del farmaco formando precipitati chimici insolubili nel tratto digerente.
#960★★★Presente 1 volte in Test+
Quale implicazione clinica deriva dal polimorfismo genetico della N-acetiltransferasi 2 epatica?
a. Assenza completa di efficacia analgesica degli oppioidi maggiori in tutti i soggetti acetilatori rapidi.b. Aumentato rischio di tossicità sistemica e neuropatia periferica da accumulo negli acetilatori lenti.c. Eliminazione biliare immediata dei sulfamidici senza alcuna trasformazione chimica nel tessuto epatico.d. Iperattività enzimatica costante che scatena epatite tossica fulminante dopo somministrazione di penicilline.
#961★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica biochimica definisce la reazione di glucuronazione di fase II negli epatociti?
a. Il trasferimento di acido glucuronico attivato tramite enzimi UGT per produrre coniugati polari idrosolubili.b. L'aggiunta di un gruppo metile lipofilo che riduce la polarità del composto per impedirne l'eliminazione renale.c. La scissione idrolitica di legami estere o ammidici operata da carbossilesterasi microsomiali intracellulari.d. L'inserimento ossidativo di ossigeno molecolare sugli anelli aromatici tramite consumo immediato di NADPH.
#962★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza farmacocinetica immediata comporta l'inibizione enzimatica su un substrato metabolizzato?
a. Aumento della clearance epatica del composto con fallimento terapeutico dovuto a eliminazione troppo rapida.b. Riduzione della semivita plasmatica del farmaco associata a una brusca flessione della biodisponibilità orale.c. Induzione compensatoria dei trasportatori renali con netto crollo delle concentrazioni terapeutiche stabili.d. Riduzione della clearance epatica del substrato con conseguente accumulo plasmatico ed elevato rischio tossico.
#963★★★Presente 1 volte in Test+
Quale peculiarità metabolica extra-epatica distingue l'articaina dagli altri anestetici locali amidici?
a. Assenza completa di biotrasformazione ed eliminazione alveolare diretta come vapore esalato immodificato.b. Ossidazione microsomiale unicamente renale senza alcun coinvolgimento enzimatico nel resto dell'organismo.c. Rapida idrolisi plasmatica da colinesterasi che riduce l'emivita e alleggerisce il carico metabolico epatico.d. Legame irreversibile alla membrana eritrocitaria che impedisce l'attacco da parte degli enzimi microsomiali.
#964★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la finalità biologica fondamentale della biotrasformazione epatica dei farmaci lipofili?
a. Convertire xenobiotici lipofili in metaboliti più polari e idrosolubili per favorire la loro eliminazione corporea.b. Aumentare la liposolubilità molecolare per stimolare l'accumulo passivo nei depositi adiposi periferici stabili.c. Ridurre costantemente la dimensione molecolare per forzare il passaggio glomerulare renale senza trasportatori.d. Trasformare i principi attivi in composti volatili eliminati esclusivamente attraverso la ventilazione alveolare.
#965★★★Presente 1 volte in Test+
Quali reazioni biochimiche costituiscono i processi di funzionalizzazione di fase I del metabolismo epatico?
a. Processi esclusivi di coniugazione con acido glucuronico, solfato e acetile operati da transferasi citosoliche.b. Reazioni di ossidazione, riduzione e idrolisi che inseriscono o smascherano gruppi funzionali polari reattivi.c. Legami covalenti irreversibili con glutatione ridotto o con catene di aminoacidi endogeni nei tessuti periferici.d. Meccanismi di trasporto per endocitosi vescicolare che non alterano la configurazione chimica del principio attivo.
#966★★★Presente 1 volte in Test+
Dove si localizza il sistema enzimatico microsomiale del citocromo P450 deputato alla fase I epatica?
a. Nel lume extracellulare dei canalicoli biliari a contatto diretto con i sali biliari primari e il colesterolo.b. In soluzione libera all'interno del nucleoplasma epatico per proteggere la cromatina nucleare da agenti tossici.c. Nella membrana lipidica del reticolo endoplasmatico liscio degli epatociti come complesso microsomiale attivo.d. Ancorato alla superficie esterna della membrana plasmatica delle cellule endoteliali sinusoidali del parenchima.
#967★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica rende l'isoforma CYP3A4 l'enzima più rilevante nella farmacoterapia clinica e dentale?
a. La localizzazione confinata alle ghiandole salivari per inattivare rapidamente gli anestetici locali iniettati.b. L'attività catalitica limitata agli oligoelementi minerali e alle vitamine idrosolubili della dieta quotidiana.c. La selettività assoluta per gli analgesici oppioidi senza alcuna affinità per i comuni antibiotici di routine.d. L'abbondanza epatica e intestinale che garantisce il metabolismo di oltre la metà dei farmaci d'uso clinico.
#968★★★Presente 1 volte in Test+
Perché il polimorfismo genetico del CYP2D6 comporta un grave rischio clinico nella prescrizione di codeina?
a. Perché converte la codeina in morfina attiva, esponendo i metabolizzatori ultrarapidi a intossicazione grave.b. Perché degrada la morfina circolante, scatenando una grave tossicità renale acuta nei metabolizzatori lenti.c. Perché trasforma la codeina in composti insolubili che precipitano nei dotti escretori salivari principali.d. Perché blocca selettivamente i recettori oppioidi mu, impedendo qualunque analgesia nell'intera popolazione.
#969★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione e la conseguenza clinica dell'induzione enzimatica da parte della rifampicina?
a. Inibizione allosterica rapida dei citocromi che induce accumulo plasmatico tossico dei farmaci somministrati.b. Aumentata sintesi de novo di enzimi del citocromo P450 che accelera la clearance riducendo l'effetto clinico.c. Distruzione irreversibile del reticolo endoplasmatico che causa insufficienza epatocellulare fulminante acuta.d. Blocco competitivo della secrezione biliare che innesca un ittero colestatico ostruttivo a insorgenza rapida.
#970★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sostanze rappresentano potenti inibitori del CYP3A4 suscettibili di causare gravi incidenti tossici?
a. Rifampicina, fenobarbital, carbamazepina ed estratti fitoterapici purificati a base di erba di San Giovanni.b. Aminopenicilline, amoxicillina pura, paracetamolo a dosi standard terapeutiche e comuni lassativi blandi.c. Claritromicina, ketoconazolo, eritromicina e composti furanocumarinici presenti nel succo di pompelmo fresco.d. Acido acetilsalicilico, antiacidi gastrici minerali e formulazioni orali purificate di vitamina D lipofila.
#971★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la giustificazione dell'aggiunta di sodio metabisolfito nelle fiale con adrenalina e quale rischio clinico comporta?
a. Aumentare l'affinità dell'anestetico verso i canali del sodio con rischio di necrosi pulpare ischemica acuta.b. Alcalinizzare la soluzione anestetica portando il pH a otto con rischio di precipitazione chimica nei tessuti.c. Garantire la sterilità antimicotica della tubofiala con rischio di favorire infezioni batteriche opportunistiche.d. Prevenire l'ossidazione spontanea del vasocostrittore con rischio di scatenare broncospasmo acuto negli asmatici.
#972★★★Presente 1 volte in Test+
Perché è controindicata l'associazione di un agonista puro come la morfina con un agonista parziale come la buprenorfina?
a. Provocare cardiotossicità fulminante da blocco dei canali del calcio scatenando un arresto asistolico improvviso.b. Spiazzare la morfina dai recettori mu per elevata affinità innescando crisi d'astinenza acuta e perdita di analgesia.c. Inibire la clearance epatica per saturazione irreversibile dei citocromi microsomiali deputati all'eliminazione.d. Scatenare una grave ritenzione idrosalina con comparsa precoce di edema polmonare acuto non cardiogeno nel soggetto.
#973★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiopatologico sostiene la stipsi da oppioidi e come si comporta rispetto allo sviluppo di tolleranza?
a. Incremento marcato della secrezione mucosa nel colon che provoca perdite elettrolitiche con diarrea motoria riflessa.b. Inibizione esclusiva della corteccia cerebrale senza alcuna interazione periferica sui plessi mioenterici intestinali.c. Attivazione dei recettori mu enterici che riduce la peristalsi senza sviluppare alcuna tolleranza nel corso del tempo.d. Risoluzione spontanea del rallentamento motorio intestinale dopo tre giorni per rapida desensibilizzazione recettoriale.
#974★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il protocollo di titolazione della naloxone raccomandato nel trattamento della depressione respiratoria da oppioidi?
a. Iniezione intramuscolare massiva iniziale a dosi piene per ottenere un risveglio immediato senza valutare la ventilazione.b. Infusione esclusiva di soluzione fisiologica senza antidoti nell'attesa della degradazione metabolica epatica spontanea.c. Somministrazione di diuretici e analettici centrali per forzare l'escrezione renale dei metaboliti oppioidi tossici.d. Somministrazione endovenosa frazionata a piccole dosi ripetute titolate fino al ripristino di una ventilazione efficace.
#975★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la codeina presenta una marcata variabilità di efficacia analgesica tra individui diversi?
a. Costituisce un profarmaco inattivo sul dolore che richiede bioattivazione epatica a morfina attiva tramite il CYP2D6.b. Possiede un'affinità cinquanta volte superiore alla morfina per i recettori mu del corno posteriore midollare.c. Viene eliminata direttamente nella bile senza subire alcuna biotrasformazione enzimatica microsomiale nel fegato.d. Esercita la propria azione analgesica bloccando il reuptake di dopamina senza interagire con i recettori oppioidi.
#976★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno farmacodinamico caratterizza la tolleranza analgesica durante somministrazioni ripetute di oppioidi?
a. Sviluppo di tolleranza crociata immediata e completa verso la miosi e la costipazione fin dal primo giorno di cura.b. Progressiva perdita di efficacia antalgica che impone l'aumento della dose mentre miosi e stipsi rimangono immutate.c. Graduale diminuzione della posologia giornaliera necessaria per mantenere la medesima sedazione centrale del dolore.d. Assenza totale di adattamento recettoriale che garantisce una risposta clinica invariata per diversi anni di terapia.
#977★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo fisiologico i farmaci oppioidi inducono una depressione respiratoria potenzialmente letale?
a. Sensibilizzazione riflessa dei chemorecettori bulbari in risposta all'aumento dei livelli ematici di anidride carbonica.b. Paralisi motoria irreversibile dei nervi frenici che impedisce la contrazione meccanica della cupola diaframmatica.c. Riduzione dose-dipendente della sensibilità dei centri respiratori bulbari verso lo stimolo dell'ipercapnia ematica.d. Chiusura spasmodica continua delle corde vocali che impedisce qualunque ventilazione assistita mediante pallone ambu.
#978★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica del metabolismo dell'oxicodone aumenta il rischio di overdose se prescritto con antimicotici azolici?
a. Escrezione renale passiva senza passaggio epatico che viene neutralizzata dall'azione dei farmaci imidazolici.b. Assenza totale di metabolismo di primo passaggio che garantisce un profilo farmacocinetico privo di interferenze.c. Biotrasformazione esclusiva operata dal citocromo CYP1A2 che non subisce alcuna inibizione dai consueti antimicotici.d. Degradazione epatica da CYP3A4 e CYP2D6 la cui inibizione riduce la clearance aumentando la concentrazione ematica.
#979★★★Presente 1 volte in Test+
Quali manifestazioni sensoriali e comportamentali rappresentano i primi segnali d'allarme della tossicità sistemica da anestetici?
a. Coma areattivo improvviso fin dall'esordio senza alcun sintomo sensoriale né alterazione delle funzioni cefaliche.b. Paralisi motoria flaccida discendente agli arti inferiori che risale progressivamente verso i nervi cranici superiori.c. Parestesie periorali, sapore metallico in bocca, acufeni, vertigini e agitazione psicomotoria con logorrea evidente.d. Amaurosi corticale bilaterale irreversibile associata ad anacusia neurosensoriale mantenendo vigile la coscienza.
#980★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio chimico-fisico fondamentale collega il valore del pKa di un anestetico locale con il tempo di latenza clinica?
a. Un pKa molto alto accelera la diffusione poiché il principio attivo è presente in forma prevalentemente cationica.b. Un pKa prossimo al pH fisiologico fornisce una quota abbondante di frazione neutra che attraversa la guaina nervosa.c. Il pKa non possiede alcun ruolo sulla latenza clinica poiché essa dipende unicamente dal legame sieroproteico.d. Un pKa acido ritarda la comparsa dell'anestesia intrappolando la forma neutra lipofila nei fluidi extracellulari.
#981★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale fondamentale meccanismo molecolare gli anestetici locali bloccano la conduzione dell'impulso nervoso?
a. Blocco reversibile dei canali del sodio voltaggio-dipendenti interagendo con il sito interno intracellulare.b. Attivazione diretta dei recettori canale gabaergici per il cloro inducendo iperpolarizzazione assonale riflessa.c. Inibizione irreversibile della pompa sodio-potassio che impedisce il ripristino del potenziale di riposo basale.d. Stimolazione prolungata di autorecettori adrenergici presinaptici provocando l'esaurimento dei neurotrasmettitori.
#982★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo biofisico gli antimicotici polienici come la nistatina esercitano la loro azione fungicida?
a. Legame diretto con l'ergosterolo di membrana formando pori che determinano una fuga ionica letale di potassio.b. Inibizione enzimatica della glucano sintasi che impedisce il consolidamento meccanico della parete esterna.c. Blocco selettivo della DNA girasi fungina che paralizza la replicazione genomica durante le mitosi del lievito.d. Inattivazione permanente della catena respiratoria mitocondriale esaurendo l'adenosina trifosfato citosolica.
#983★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio farmacocinetico determinante presenta il valaciclovir rispetto all'aciclovir nelle infezioni erpetiche orali?
a. Molecola già attiva che non richiede alcuna fosforilazione intracellulare all'interno delle cellule epiteliali infettate.b. Profarmaco estere con biodisponibilità orale molto superiore che consente di ridurre il numero di dosi giornaliere.c. Emivita plasmatica superiore a settanta ore che consente una singola somministrazione settimanale preventiva.d. Assoluta mancanza di assorbimento enterico che circoscrive l'effetto al solo strato superficiale dell'epitelio orale.
#984★★★Presente 1 volte in Test+
Quale differenza tossicologica fondamentale separa la sospensione orale locale di amfotericina B dalla formulazione endovenosa?
a. La sospensione topica viene assorbita per oltre l'ottanta per cento provocando un'insufficienza renale precoce.b. L'infusione endovenosa non presenta nefrotossicità grazie a una filtrazione glomerulare completa priva di riassorbimento.c. La via topica non viene assorbita nel tratto digerente mentre l'infusione venosa espone a severa nefrotossicità renale.d. L'applicazione orale determina un accumulo renale superiore a quello osservato durante le somministrazioni parenterali.
#985★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio molecolare e il meccanismo d'azione antimicotico che caratterizza le echinocandine come caspofungina?
a. Blocco competitivo della 14-alfa-demetilasi che impedisce la sintesi di ergosterolo nel reticolo endoplasmatico.b. Disorganizzazione dei microtubuli mitotici che arresta la divisione del fuso cellulare durante la gemmazione.c. Creazione di canali ionici artificiali nella membrana che provoca la dissipazione del gradiente protonico vitale.d. Inibizione non competitiva della beta-glucano sintasi che altera la parete cellulare provocando lisi osmotica.
#986★★★Presente 1 volte in Test+
Quali meccanismi biologici principali conferiscono a Candida albicans una resistenza acquisita al fluconazolo?
a. Mutazioni puntiformi nel gene ERG11 con alterazione dell'enzima bersaglio e iperespressione di pompe di efflusso attivo.b. Secrezione periplasmatica di betalattamasi che idrolizzano direttamente la struttura dell'anello eterociclico azolico.c. Iperproduzione di una spessa capsula polisaccaridica che ostacola l'ingresso del principio attivo nel citoplasma.d. Sostituzione completa dell'ergosterolo con colesterolo umano nelle membrane lipidiche eludendo l'effetto del farmaco.
#987★★★Presente 1 volte in Test+
Entro quale intervallo temporale deve essere avviata la terapia antivirale orale nell'herpes labiale per essere efficace?
a. Attendere la rottura spontanea delle vescicole e la comparsa di croste asciutte per prevenire recidive precoci.b. Iniziare entro le prime quarantotto o settantadue ore alla comparsa dei prodromi o delle prime vescicole labiali.c. Prescrivere il farmaco esclusivamente se le lesioni persistono senza miglioramento dopo due settimane di decorso.d. Differire l'avvio della terapia fino alla conferma virologica mediante coltura cellulare del tampone labiale.
#988★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo farmacologico il gel orale di miconazolo è controindicato nei pazienti trattati con antivitamina K?
a. Antagonizza l'azione anticoagulante a livello epatico provocando episodi acuti di trombosi venosa profonda.b. Forma chelati insolubili nel tratto digerente che riducono marcatamente la biodisponibilità dell'anticoagulante.c. Inibisce potentemente il citocromo CYP2C9 aumentando i livelli ematici di AVK con grave rischio di emorragie letali.d. Stimola la produzione midollare di fattori procoagulanti scatenando una coagulazione intravascolare fulminante.
#989★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il regime terapeutico antivirale orale di prima scelta per l'herpes zoster del trigemino nell'adulto?
a. Astensione terapeutica sistematica poiché la nevralgia post-erpetica guarisce senza conseguenze entro pochi giorni.b. Corticoterapia isolata ad alte dosi senza copertura antivirale per ridurre l'estensione dell'esantema vescicolare.c. Applicazione topica esclusiva di toccature con amfotericina B lungo il decorso del ramo trigeminale sofferente.d. Valaciclovir per via orale alla dose di mille milligrammi tre volte al giorno per sette giorni iniziato subito.
#990★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo intracellulare l'attivazione dei recettori oppioidi mu riduce la trasmissione nocicettiva?
a. Accoppiamento a proteine Gi che chiudono i canali del calcio presinaptici e aprono i canali del potassio a valle.b. Stimolazione di proteine Gs che determinano un aumento marcato dell'adenosina monofosfato ciclico neuronale.c. Apertura diretta di recettori canale ionotropici per il sodio che facilita la depolarizzazione lungo gli assoni.d. Blocco irreversibile delle conduttanze del cloro che annulla i potenziali postsinaptici inibitori midollari.
#991★★★Presente 1 volte in Test+
Quale precauzione clinica essenziale deve adottare l'odontoiatra nel paziente in terapia steroidea cronica?
a. Sospendere completamente l'assunzione quotidiana di corticosteroidi ventiquattr'ore prima dell'atto.b. Prescrivere routinariamente elevate dosi di aspirina per controllare il dolore postoperatorio.c. Somministrare vaccini a virus vivi attenuati sulla poltrona odontoiatrica poco prima dell'incisione.d. Valutare la copertura con idrocortisone in chirurgia maggiore e monitorare la candidosi orale.
#992★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione la brusca interruzione di una terapia steroidea prolungata comporta un grave rischio per la vita?
a. Scatena un'ipoglicemia reattiva esplosiva per secrezione incontrollata di insulina pancreatica.b. Induce una calcificazione arteriosa massiva che occlude i rami vascolari addominali principali.c. L'asse ipotalamo-ipofisi-surrene è soppresso e si instaura una grave insufficienza surrenalica acuta.d. Provoca mutazioni genomiche irreversibili a carico dei recettori nucleari steroidei epiteliali.
#993★★★Presente 1 volte in Test+
Quale modalità di corticoterapia locale è prescritta per trattare le afte orali maggiori o il lichen erosivo?
a. Iniezioni intra-arteriose di idrocortisone eseguite direttamente nella carotide esterna del paziente.b. Compresse orodispersibili di betametasone o paste di triamcinolone applicate direttamente sulle lesioni.c. Dischetti di prednisolone puro fissati tramite legature metalliche sui denti posteriori sani.d. Clismi rettali quotidiani di metilprednisolone mirati a saturare per via secondaria i fluidi salivari.
#994★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il protocollo validato di desametasone per minimizzare edema e trisma dopo l'avulsione dei terzi molari?
a. Una dose singola preoperatoria di quattro-otto milligrammi assunta poco prima dell'intervento.b. Un ciclo continuativo di tre mesi iniziato quattro settimane prima della procedura chirurgica.c. L'instillazione locale ripetuta di gocce auricolari di cortisone sulla ferita chirurgica suturata.d. Un'infusione endovenosa massiva continua mantenuta in ambiente rianimatorio per dieci giorni.
#995★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio farmacologico essenziale offre il desametasone rispetto al cortisolo nel controllo dell'edema?
a. Mostra un'emivita ultrabreve di quindici minuti che elimina ogni possibile ripercussione sistemica.b. Attiva un intenso riassorbimento di sodio che espande il volume plasmatico nel cardiopatico.c. Blocca selettivamente l'enzima di conversione dell'angiotensina nei letti vascolari polmonari.d. Presenta una potenza trenta volte superiore priva di qualsiasi ritenzione idrosalina associata.
#996★★★Presente 1 volte in Test+
Quali glucocorticoidi sintetici rappresentano la categoria a lunga durata d'azione superiore a 36 ore?
a. Il cortisolo naturale e il cortisone la cui emivita biologica resta inferiore a dodici ore.b. Il prednisone e il metilprednisolone che costituiscono la classica classe ad azione intermedia.c. Il desametasone e il betametasone la cui spiccata attività biologica dura da 36 a 54 ore.d. L'aldosterone e lo spironolattone che agiscono sul trasporto idroelettrolitico tubulare renale.
#997★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione idroelettrolitica legata all'attività mineralcorticoide intrinseca del cortisolo può manifestarsi?
a. Una massiva perdita urinaria di sodio che scatena ipotensione arteriosa ortostatica refrattaria.b. Una ritenzione di sodio e acqua accoppiata a perdita di potassio che favorisce l'ipertensione.c. Una grave iperkaliemia con bradicardia sinusale e acidosi metabolica tubulare manifesta.d. Un blocco selettivo del riassorbimento tubulare di acqua che simula un diabete insipido conclamato.
#998★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico e metabolico caratteristico induce l'assunzione sistemica prolungata di corticosteroidi?
a. Ipotrofia muscolare da catabolismo proteico e ridistribuzione centripeta del grasso a luna piena.b. Ipertrofia marcata della muscolatura scheletrica associata a scomparsa totale del tessuto adiposo.c. Ispessimento compatto del derma cutaneo con totale assenza di fragilità capillare periferica.d. Marcata accelerazione della crescita scheletrica longitudinale nei bambini in fase di sviluppo.
#999★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione i glucocorticoidi esercitano un marcato effetto iperglicemizzante e diabetogeno?
a. Stimolano una massiccia secrezione di insulina pancreatica bloccando l'assunzione dei lipidi.b. Inibiscono in modo permanente il trasporto enterocitario fisiologico degli zuccheri alimentari.c. Accelerano la glicolisi anaerobica eritrocitaria esaurendo completamente le scorte di glicogeno.d. Stimolano la gluconeogenesi epatica e riducono l'utilizzazione periferica di glucosio nei tessuti.
#1000★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo cellulare spiega la potente azione antinfiammatoria e antiesudativa dei cortisonici?
a. La proliferazione massiva e il potenziamento funzionale dei linfociti B periferici circolanti.b. La stimolazione della degranulazione mastocitaria con massivo rilascio di istamina nei tessuti.c. L'inibizione della trascrizione della COX due e la riduzione delle citochine proinfiammatorie.d. L'aumento della chemiotassi e della fagocitosi distruttiva operata dai macrofagi tissutali.
#1001★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo intracellulare primario attraverso cui i glucocorticoidi bloccano l'infiammazione?
a. Il blocco competitivo diretto dei recettori nicotinici dell'acetilcolina sulla placca motrice muscolare.b. Il legame a recettori citosolici, traslocazione nucleare e sintesi di lipocortina che inibisce la fosfolipasi A2.c. L'attivazione diretta dell'adenilato ciclasi di membrana con rapido aumento dell'AMP ciclico cellulare.d. L'apertura massiva e indiscriminata dei canali del calcio voltaggio-dipendenti dei fibroblasti orali.
#1002★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il profilo fisiologico di secrezione e regolazione del cortisolo da parte della corteccia surrenale?
a. Una secrezione pulsatile con picco mattutino regolata da ACTH e da un rigoroso feedback negativo.b. Un rilascio costante e invariabile nelle ventiquattro ore privo di qualunque fluttuazione oraria.c. Una sintesi esclusivamente serale stimolata direttamente dai livelli sierici di ormone tiroideo.d. Una produzione midollare surrenale attivata in modo selettivo dall'ormone paratiroideo circolante.
#1003★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione della mucosa orale clinicamente simile al lichen planus può essere causata da farmaci antipertensivi?
a. Un papilloma squamoso verrucoso peduncolato situato sulla porzione posteriore della lingua.b. Un granuloma piogenico sanguinante localizzato lungo la cresta alveolare mandibolare edentula.c. Un toro palatino iperostosico costituito da osso compatto sviluppato sulla linea mediana.d. Una reazione lichenoide caratterizzata da strie bianche reticolari ed erosioni dolenti.
#1004★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antisettico orale provoca tipicamente pigmentazioni estrinseche scure dopo un utilizzo prolungato?
a. Il clorexidina digluconato impiegato in collutorio per più di due settimane consecutive.b. Il perossido di idrogeno a tre volumi usato per detergere ferite superficiali della mucosa.c. Il bicarbonato di sodio micronizzato prescritto per tamponare l'acidità dopo rigurgiti gastrici.d. La soluzione fisiologica salina sterile usata per irrigare la cavità alveolare post-estrattiva.
#1005★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione acuta a farmaci compromette direttamente le vie aeree e impone adrenalina immediata?
a. L'angioedema della lingua e della laringe con rigonfiamento sottomucoso rapidamente ostruttivo.b. La discinesia linguale lieve senza alterazioni ventilatorie comparsa dopo antistaminici orali.c. La xerostomia cronica indolore insorta vari mesi dopo l'assunzione di antidepressivi triciclici.d. La pigmentazione brunastra della placca batterica notata dopo sciacqui con collutori antisettici.
#1006★★★Presente 1 volte in Test+
Quali segni clinici emorragici orali segnalano una reazione avversa o sovradosaggio da farmaci antitrombotici?
a. Un'atrofia madreperlacea delle papille filiformi linguali in assenza di sanguinamento gengivale.b. La comparsa di petecchie, ecchimosi mucose spontanee e gengivorragie a stimoli minimi.c. Una diminuzione progressiva della salivazione con bocca costantemente asciutta e sete notturna.d. Un'esostosi ossea mandibolare asintomatica sviluppata sul versante linguale premolare.
#1007★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo molecolare le tetracicline provocano discromie dentali intrinseche permanenti?
a. Depositando cristalli di zolfo insolubili sulle superfici dello smalto nei soggetti anziani.b. Chelando il calcio per formare complessi stabili incorporati nella dentina in formazione.c. Bloccando la sintesi di collagene gengivale scatenando una necrosi papillare interdentale.d. Ossidando i pigmenti del biofilm superficiale presente sulle corone dentali ormai erotte.
#1008★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave reazione avversa mucocutanea con esteso scollamento bolloso e necrosi può essere scatenata da farmaci?
a. La cheratosi friczionale benigna della linea d'occlusione causata dalla masticazione abituale.b. La lingua a carta geografica asintomatica priva di qualunque ripercussione sullo stato generale.c. La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica con denudamento mucosale esteso.d. La singola afta minore superficiale che guarisce spontaneamente entro una settimana senza esiti.
#1009★★★Presente 1 volte in Test+
Quale disordine motorio extrapiramidale involontario del distretto orofacciale è indotto dai neurolettici tipici?
a. Una paralisi flaccida bilaterale completa di tutti i muscoli innervati dal nervo facciale.b. Un trisma spastico permanente complicato da anchilosi fibrosa articolare temporomandibolare.c. Una discinesia tardiva con movimenti bucco-linguo-masticatori ritmici e incontrollabili.d. Un'atrofia emifacciale progressiva con perdita irreversibile della massa dei muscoli masseteri.
#1010★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antimicrobico comunemente impiegato in odontoiatria induce in modo caratteristico disgeusia e gusto metallico?
a. L'amoxicillina in sospensione orale somministrata nella profilassi batterica preoperatoria.b. La nistatina in sospensione orale prescritta per trattare focolai micotici superficiali.c. Il clorexidina digluconato puro a bassa concentrazione non aromatizzato con oli essenziali.d. Il metronidazolo prescritto contro i batteri anaerobi obbligati nelle parodontiti avanzate.
#1011★★★Presente 1 volte in Test+
Quale tipica sovrainfezione opportunistica del cavo orale è favorita da xerostomia o antibioticoterapia prolungata?
a. Una gengivite ulcero-necrotica acuta scatenata dalla proliferazione di spirochete anaerobie.b. Un'osteomielite suppurativa mandibolare cronica originata da diffusione ematogena remota.c. Una cellulite flemmonosa del pavimento orale causata da streptococchi beta-emolitici virulenti.d. Una candidosi orale da proliferazione micotica e rischio di parotite retrograda batterica.
#1012★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave ripercussione orale inducono i farmaci psicotropi e anticolinergici xerostomizzanti?
a. Una remineralizzazione accelerata delle corone con ispessimento continuo dello smalto dentale.b. Una copiosa ipersalivazione acquosa che neutralizza rapidamente gli acidi alimentari orali.c. Una riduzione del flusso salivare con aumentato rischio di carie radicolari e candidosi orale.d. Un arresto definitivo del fisiologico riassorbimento osteoclastico dei processi alveolari.
#1013★★★Presente 1 volte in Test+
Quali gruppi farmacologici principali sono riconosciuti come induttori di iperplasia gengivale fibrosa?
a. Gli antibiotici aminoglicosidici, gli analgesici oppioidi e gli agenti mucolitici polmonari.b. La fenitoina, la ciclosporina e i calcioantagonisti ad azione vasodilatatrice come nifedipina.c. Gli antiacidi gastrici a base di alluminio e i supplementi alimentari di vitamina C naturale.d. I broncodilatatori beta adrenergici inalatori e i collutori a base di fluoro per bambini.
#1014★★★Presente 1 volte in Test+
Quale pratica errata di automedicazione provoca una bruciatura chimica caustica sulla mucosa orale?
a. L'applicazione topica diretta di una compressa di acido acetilsalicilico sulla gengiva dolente.b. L'assunzione orale di una capsula di amoxicillina deglutita con un bicchiere pieno di acqua.c. Lo spazzolamento delicato dei denti eseguito con dentifricio al fluoro tre volte al giorno.d. Il consumo quotidiano di latticini arricchiti con fermenti lattici vivi e probiotici attivi.
#1015★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio matematico governa una cinetica di eliminazione di primo ordine o lineare?
a. La velocità istantanea di eliminazione è direttamente proporzionale alla concentrazione.b. Una quantità fissa in milligrammi viene escreta ogni ora indipendentemente dal dosaggio.c. La clearance corporea sale all'infinito fino a consumare l'intero volume sanguigno.d. L'emivita plasmatica fluttua continuamente impedendo qualsiasi previsione clinica.
#1016★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita formalmente l'eliminazione corporea globale di un farmaco in farmacocinetica?
a. È la somma della clearance metabolica epatica e dei vari processi di escrezione fisica.b. È l'assorbimento digestivo esclusivo dei principi attivi attraverso la mucosa gastrica.c. È il legame reversibile permanente delle molecole circolanti con l'albumina sierica.d. È la conversione chimica immediata di ogni sostanza esogena in anidride carbonica espirata.
#1017★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condizione biofisica è indispensabile affinché un farmaco attraversi il filtro glomerulare renale?
a. Essere strettamente legato alle immunoglobuline sieriche formando aggregati complessi.b. Trovarsi in forma libera non legata a proteine e possedere un peso inferiore a 70 kDa.c. Costituire una molecola insolubile che precipita in cristalli nei capillari dei nefroni.d. Possedere una massa molecolare gigantesca superiore a un milione di dalton per i pori.
#1018★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica fisiologica distingue la secrezione tubulare attiva nel tubulo contorto prossimale?
a. È un passaggio passivo senza consumo energetico riservato ai gas nobili respiratori.b. È una via inesauribile che non manifesta mai saturazione anche a concentrazioni letali.c. È un trasporto attivo contro gradiente mediato da carrier saturabili con competizione.d. È un meccanismo ideato unicamente per espellere residui di suture sintetiche integre.
#1019★★★Presente 1 volte in Test+
Quali caratteristiche chimico-fisiche favoriscono il riassorbimento tubulare passivo di un farmaco nel sangue?
a. La completa ionizzazione elettrica della molecola unita a una liposolubilità nulla.b. Il legame chimico irreversibile con i cristalli di ossalato di calcio del filtrato.c. Una molecola di dimensioni mastodontiche che ostacola il passaggio tra le membrane.d. Una marcata liposolubilità e la netta prevalenza della frazione neutra non ionizzata.
#1020★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'alcalinizzazione urinaria con bicarbonato accelera l'escrezione di farmaci acidi deboli come i salicilati?
a. Perché incrementa la loro quota ionizzata impedendo il riassorbimento tubulare.b. Perché coagula le proteine plasmatiche inducendo una proteinuria massiva renale.c. Perché distrugge i podociti glomerulari causando lesioni necrotiche irreversibili.d. Perché converte i salicilati in gas inerte espulso istantaneamente con l'espirazione.
#1021★★★Presente 1 volte in Test+
In quale quadro di intossicazione farmacologica risulta clinicamente utile acidificare le urine?
a. Nel sovradosaggio da acido acetilsalicilico per arrestare una scialorrea incoercibile.b. Nell'avvelenamento da basi deboli come le anfetamine per intrappolarle in forma ionizzata.c. Nel coma chetoacidosico scompensato per incrementare i corpi chetonici nel filtrato.d. Nelle crisi di ipocalcemia paratiroidea per favorire una precipitazione ossea ectopica.
#1022★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la formula di Cockcroft-Gault adotta un fattore correttivo di 0,85 nelle pazienti di sesso femminile?
a. Perché le donne evidenziano una filtrazione glomerulare fisiologica dieci volte superiore.b. Perché i tubuli renali femminili respingono totalmente la creatinina endogena circolante.c. Perché la minore massa muscolare media femminile produce quote basali minori di creatinina.d. Perché il circolo renale femminile si arresta completamente durante il riposo notturno.
#1023★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza farmacocinetica immediata comporta il declino fisiologico della funzione renale nel paziente anziano?
a. Un'eliminazione accelerata che azzera l'emivita plasmatica del farmaco in pochi minuti.b. La trasformazione spontanea dei farmaci idrosolubili in vapori volatili polmonari.c. L'immunizzazione totale dell'organismo da qualsiasi reazione avversa o intossicazione.d. Il prolungamento dell'emivita e un rischio concreto di accumulo tossico ai dosaggi comuni.
#1024★★★Presente 1 volte in Test+
Quali caratteristiche governano il trasporto e il destino dei farmaci eliminati attraverso la via biliare?
a. Trasporto attivo epatocitario con dispendio energetico nella bile e sbocco nell'intestino.b. Diffusione passiva senza consumo energetico che riversa i composti direttamente in vescica.c. Vaporizzazione termica epatica che spinge le molecole verso i dotti delle ghiandole salivari.d. Precipitazione intrasplenica che determina una lisi meccanica delle piastrine ematiche.
#1025★★★Presente 1 volte in Test+
Quale impatto clinico esercita il circolo entero-epatico sulla durata d'azione di un principio attivo?
a. Determina l'inattivazione istantanea del principio attivo in meno di un secondo dall'assunzione.b. Prolunga l'emivita plasmatica ed estende l'effetto clinico grazie al continuo riassorbimento.c. Impedisce in modo assoluto che la sostanza raggiunga il circolo ematico e gli organi bersaglio.d. Converte il farmaco in una sostanza volatile gassosa eliminata soltanto attraverso il sudore.
#1026★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione il carbone attivo orale accelera la clearance di farmaci soggetti a ricircolo entero-epatico?
a. Perché induce un blocco irreversibile dei nefroni che impedisce la produzione di urina.b. Perché scatena un'ipertermia massiva che provoca l'evaporazione gastrica della sostanza.c. Perché adsorbe il farmaco nel lume digestivo interrompendone il riassorbimento verso il sangue.d. Perché trasforma gli enzimi epatici in vettori di espulsione attraverso le vie polmonari.
#1027★★★Presente 1 volte in Test+
Quale trasportatore apicale di efflusso interviene primariamente nell'escrezione intestinale diretta?
a. I canali dell'emoglobina alveolare che veicolano il ferro verso il cavo pleurico chiuso.b. I recettori per il collagene che rilasciano idrossiapatite amorfa nei tessuti gengivali.c. Il simporto sodio-iodio che concentra gli ormoni della tiroide nelle ghiandole ascellari.d. La glicoproteina P che pompa attivamente i composti dal sangue verso il lume enterico.
#1028★★★Presente 1 volte in Test+
Quali proprietà chimico-fisiche favoriscono l'accumulo preferenziale di un principio attivo nel latte materno?
a. Elevata liposolubilità, basso legame con le proteine sieriche e natura chimica basica.b. Forte acidità minerale, assenza di solubilità nei lipidi e peso oltre cento kilodalton.c. Insolubilità completa nei liquidi organici che preclude ogni diffusione nei tessuti.d. Fissazione covalente irreversibile alle piastrine ematiche materne senza rilascio.
#1029★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale utilità clinica dell'escrezione salivare dei principi attivi?
a. Rappresentare la via quantitativa primaria che espelle la totalità delle tossine organiche.b. Consentire il monitoraggio terapeutico non invasivo della frazione libera plasmatica.c. Esercitare una disinfezione chimica assoluta e istantanea di ogni tasca parodontale profonda.d. Indurre la rapida calcificazione biologica della dentina cariata durante la seduta clinica.
#1030★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita formalmente la clearance di una sostanza in farmacocinetica clinica?
a. La quantità esatta in milligrammi di farmaco assorbita dall'epitelio dell'ileo distale.b. Il tempo impiegato dal parenchima epatico per raddoppiare il numero dei mitocondri.c. Il volume teorico di plasma completamente depurato dal farmaco nell'unità di tempo.d. La percentuale di massa muscolare che trattiene la molecola in modo irreversibile.
#1031★★★Presente 1 volte in Test+
Da quali due parametri farmacocinetici fondamentali dipende matematicamente l'emivita di eliminazione (t1/2)?
a. Dalla pressione atmosferica esterna e dalla percentuale di azoto presente nell'aria.b. Dalla colorazione dell'involucro della capsula e dall'umidità del luogo di stoccaggio.c. Dal numero di follicoli piliferi del cuoio capelluto e dalla lunghezza dell'intestino.d. Dal volume di distribuzione del farmaco e dalla clearance corporea totale depurativa.
#1032★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i farmaci a cinetica di ordine zero o di Michaelis-Menten presentano un elevato rischio di tossicità?
a. Perché vengono espulsi a una velocità estrema che vanifica qualsiasi efficacia clinica.b. Perché la saturazione enzimatica impone l'eliminazione di una quantità fissa nel tempo.c. Perché polimerizzano spontaneamente formando masse insolubili nel tratto digerente.d. Perché bloccano istantaneamente il legame dell'ossigeno con l'emoglobina dei globuli.
#1033★★★Presente 1 volte in Test+
In quali circostanze cliniche risulta obbligatorio eseguire il monitoraggio terapeutico dei livelli plasmatici?
a. Ogniqualvolta si prescriva un collutorio blando acquistabile liberamente al banco.b. Quando il principio attivo dimostra assenza di tossicità anche a dosi decuplicate.c. Per farmaci aventi uno stretto indice terapeutico ed elevata variabilità cinetica.d. Soltanto qualora il malato assuma regolarmente elevate porzioni di latte vaccino.
#1034★★★Presente 1 volte in Test+
Quali caratteristiche farmacocinetiche rendono un principio attivo agevolmente eliminabile mediante emodialisi?
a. Una massa molecolare colossale oltre cinquecento kilodalton e forte legame tissutale.b. Un legame con le proteine plasmatiche del novantanove per cento e un volume esteso.c. Una spiccata lipofilia che sequestra il composto chimico nei depositi di tessuto adiposo.d. Basso peso molecolare, ridotto legame proteico sierico e basso volume di distribuzione.
#1035★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principio cronologico e posologico fondamentale dell'antibioprofilassi negli atti di chirurgia orale?
a. Prescrivere dosi omeopatiche microscopiche per due mesi dopo la rimozione dei punti.b. Iniziare il farmaco due settimane prima dell'intervento a dosaggi ampiamente sub-inibenti.c. Applicare unguenti balsamici sulla fronte del malato al termine della seduta estrattiva.d. Somministrare una dose piena prima del gesto per raggiungere il picco durante l'atto.
#1036★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i quattro meccanismi biochimici cardine tramite cui i batteri sviluppano resistenza agli antibiotici?
a. La divisione meiotica, la fagocitosi dei neutrofili, l'ipertermia locale e l'amitosi pura.b. L'evaporazione dei liquidi interni, la coniugazione sessuale e i pili sensoriali tattili.c. Inattivazione enzimatica, alterazione del bersaglio, pompe di efflusso e ridotta permeabilità.d. La sintesi di collagene umano, la secrezione di insulina e la chemiotassi invertita.
#1037★★★Presente 1 volte in Test+
In cosa consiste la sinergia battericida dell'associazione di sulfametossazolo e trimetoprim (cotrimossazolo)?
a. Nell'apertura di ampi pori idrofili all'interno del peptidoglicano della parete esterna.b. Nell'inibizione sequenziale di due enzimi consecutivi nella sintesi dell'acido folico.c. Nella coagulazione termica del citoplasma procariotico alla temperatura del cavo orale.d. Nella trasformazione del glucosio in cristalli appuntiti che lacerano il citoscheletro.
#1038★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave interazione farmacologica deve essere sempre segnalata al paziente quando si prescrive il metronidazolo?
a. L'effetto antabuse con le bevande alcoliche che scatena nausea, vomito e tachicardia.b. Un'ipoglicemia fulminante conseguente all'assunzione di zuccheri complessi nella dieta.c. Un'improvvisa calcificazione ossea che blocca l'articolazione temporo-mandibolare.d. Una paralisi motoria irreversibile della muscolatura estrinseca dei bulbi oculari.
#1039★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i fluorochinoloni comuni come la ciprofloxacina non sono indicati nelle infezioni dentali?
a. Perché presentano un assorbimento enterico nullo richiedendo pompe infusionali continue.b. Perché stimolano la formazione immediata di concrezioni massive di tartaro sottogengivale.c. Perché sciolgono lo smalto sano dei denti senza produrre alcun effetto sui batteri patogeni.d. Perché mancano di efficacia terapeutica contro i batteri anaerobi tipici del cavo orale.
#1040★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i due punti di forza che rendono la clindamicina un farmaco cardine in odontoiatria?
a. L'azione selettiva sul virus dell'herpes labiale e la totale preservazione dei batteri sani.b. L'incapacità di raggiungere l'osso mandibolare e l'assoluta inattività sui ceppi anaerobi.c. L'eccellente penetrazione nell'osso mascellare e l'elevata efficacia contro gli anaerobi.d. L'azione anestetica locale intrinseca che consente di rimpiazzare le fiale di articaina.
#1041★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave tossicità ematologica e neonatale limita drasticamente l'uso sistemico del cloramfenicolo?
a. Una proliferazione maligna dei globuli rossi che scatena una policitemia fulminante.b. La depressione midollare con anemia aplastica fatale e la sindrome grigia del neonato.c. Una perdita olfattiva passeggera senza alcuna alterazione dei parametri ematici midollari.d. La mineralizzazione istantanea delle arterie coronarie entro ventiquattro ore dalla dose.
#1042★★★Presente 1 volte in Test+
Quale particolarità farmacocinetica consente di somministrare l'azitromicina una volta al giorno per soli tre giorni?
a. L'accumulo intracellulare nei fagociti associato a una prolungata emivita nei tessuti.b. La repentina secrezione con il sudore che rende superflua la prosecuzione della terapia.c. La fissazione chimica sulla superficie dello smalto con rilascio salivare per oltre un anno.d. La completa insolubilità del principio attivo che preserva la compressa intatta nello stomaco.
#1043★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà farmacodinamica degli aminoglicosidi giustifica la somministrazione in un'unica dose giornaliera?
a. L'assenza di qualsiasi escrezione urinaria che mantiene il farmaco attivo all'infinito.b. L'incapacità di penetrare nei batteri vivi richiedendo un tempo di latenza di ventiquattro ore.c. La trasformazione metabolica spontanea in glucosio che sostiene le funzioni cellulari.d. L'effetto battericida concentrazione-dipendente e un marcato effetto post-antibiotico.
#1044★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo le tetracicline sono controindicate in gravidanza e nei pazienti pediatrici sotto i dodici anni?
a. Perché causano la lisi spontanea dei germi dentari inclusi nell'osso mascellare profondo.b. Perché determinano una gengivite ipertrofica gigante che ostacola la pervietà aerea.c. Perché chelano il calcio accumulandosi nei denti provocando discromie permanenti.d. Perché trasformano la mucina salivare in una miscela chimica caustica per la lingua.
#1045★★★Presente 1 volte in Test+
Come esplica la propria azione battericida la vancomicina e verso quale gruppo batterico è diretta?
a. Perforando la membrana esterna fosfolipidica dei soli bacilli Gram negativi enterici.b. Legandosi al residuo D-Ala-D-Ala del peptidoglicano nei batteri Gram positivi resistenti.c. Bloccando la sintesi dell'ergosterolo nella parete dei funghi patogeni opportunisti.d. Inibendo la replicazione dell'enzima virale nei linfociti helper del sistema immunitario.
#1046★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'imipenem viene strettamente riservato a infezioni ospedaliere gravi o complicate?
a. Per il suo spettro ultra-ampio che deve essere preservato dall'insorgenza di resistenze.b. Perché provoca una pigmentazione verde fosforescente permanente su tutte le corone dentarie.c. Perché risulta completamente inefficace contro qualsiasi microrganismo anaerobio stretto.d. Perché è solubile soltanto in alcol etilico puro escludendo infusioni cliniche controllate.
#1047★★★Presente 1 volte in Test+
Quale spettro antimicrobico e quale profilo di tolleranza immunologica distinguono l'aztreonam?
a. Azione selettiva sui soli cocchi Gram positivi con reattività crociata totale alle penicilline.b. Attività terapeutica contro parassiti protozoari senza alcuna efficacia sui procarioti.c. Efficacia antivirale mirata sui retrovirus umani senza interazione con le pareti batteriche.d. Azione esclusiva sui batteri aerobi Gram negativi e assenza di allergia crociata con penicilline.
#1048★★★Presente 1 volte in Test+
Come si modifica lo spettro d'azione passando dalle cefalosporine di prima a quelle di terza generazione?
a. Perdono ogni proprietà terapeutica trasformandosi in eccipienti sintetici privi di vita.b. Acquisiscono un'efficacia antimicotica esclusiva azzerando la suscettibilità sui batteri.c. Lo spettro evolve da una prevalenza su Gram positivi a una spiccata azione sui Gram negativi.d. Si convertono in vapori anestetici somministrabili soltanto con ventilatore meccanico.
#1049★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'indicazione ospedaliera primaria per le penicilline antipseudomonas come la piperacillina?
a. Il trattamento topico esclusivo di afte superficiali labiali in soggetti giovani sani.b. Gravi infezioni nosocomiali da Pseudomonas aeruginosa e osteomieliti mascellari.c. La sanificazione chimica delle tubature idriche interne dei riuniti odontoiatrici.d. Il trattamento della sensibilità dei colletti gengivali dopo ablazione del tartaro.
#1050★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il razionale farmacologico dell'associazione tra acido clavulanico e amoxicillina in odontoiatria?
a. Inibire irreversibilmente le beta-lattamasi batteriche proteggendo l'amoxicillina.b. Raddoppiare la secrezione acida gastrica per eliminare i ceppi simbionti intestinali.c. Annullare completamente il legame reversibile dell'amoxicillina con l'albumina sierica.d. Indurre la cristallizzazione del farmaco nell'idrossiapatite per prevenire le carie.
#1051★★★Presente 1 volte in Test+
Quali principi attivi compongono il gruppo delle penicilline semisintetiche resistenti alle beta-lattamasi stafilococciche?
a. La gentamicina e l'amikacina utilizzate esclusivamente come collirio oftalmico.b. La vancomicina e la teicoplanina miscelate in collutori a base di clorexidina pura.c. La doxiciclina e la minociclina impiegate nella cura delle micosi sistemiche profonde.d. La cloxacillina e la flucloxacillina con catena che scherma l'anello beta-lattamico.
#1052★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la penicillina G richiede la via parenterale mentre la penicillina V si somministra per via orale?
a. Perché la penicillina G è un gas pressurizzato erogabile soltanto per inalazione bronchiale.b. Perché la penicillina V viene inattivata istantaneamente dal contatto con il sangue venoso.c. Perché la penicillina G è inattivata dall'acidità gastrica mentre la V è acido-resistente.d. Perché la penicillina G precipita sulla mucosa linguale originando un calcolo salivare duro.
#1053★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo molecolare d'azione antibatterica specifico degli antibiotici beta-lattamici?
a. L'inattivazione della subunità ribosomiale 50S con arresto della sintesi proteica batterica.b. L'inibizione delle transpeptidasi che blocca la sintesi del peptidoglicano parietale.c. La denaturazione termica fulminea della membrana citoplasmatica in meno di un secondo.d. Il blocco dell'enzima DNA girasi che spezza il filamento cromosomico in più frammenti.
#1054★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la differenza biologica fondamentale tra un antibiotico battericida e uno batteriostatico?
a. Il battericida distrugge fisicamente i batteri e il batteriostatico ne blocca la divisione.b. Il battericida nutre la colonia batterica e il batteriostatico ne stimola il movimento.c. Il battericida bersaglia i soli virus e il batteriostatico distrugge i funghi micotici.d. Entrambi sono inattivi senza l'esposizione diretta dell'orofaringe ai raggi solari estivi.
#1055★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'impatto di un transito intestinale fortemente accelerato sulla biodisponibilità di formulazioni a rilascio prolungato?
a. Riduce la biodisponibilità totale diminuendo il tempo di contatto mucoso.b. Aumenta l'assorbimento per aumento delle collisioni tra particelle luminali.c. Inibisce in modo irreversibile l'attività metabolica della flora enterica.d. Aumenta notevolmente l'area sotto la curva saturando la clearance epatica.
#1056★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale drenaggio venoso l'assorbimento sublinguale evita l'effetto di primo passaggio epatico?
a. Tramite le vene mesenteriche superiori che raggiungono il circolo splenico.b. Tramite il plesso emorroidario inferiore anastomizzato alla vena cava caudale.c. Tramite il dotto toracico linfatico che origina dalla cisterna addominale.d. Tramite le vene linguali e giugulari verso la vena cava superiore cardiaca.
#1057★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo del flusso ematico splancnico nel sostenere l'assorbimento passivo intestinale dei farmaci?
a. Ossigenare le tossine luminali per promuoverne la rapida lisi batterica locale.b. Generare contrazioni peristaltiche retrograde lungo tutta la mucosa digiunale.c. Rimuovere il farmaco assorbito preservando il gradiente di diffusione netto.d. Far precipitare le sostanze solubili per bloccarne l'ingresso nel circolo porta.
#1058★★★Presente 1 volte in Test+
Quali proprietà caratterizzano i principi attivi appartenenti alla Classe II del Sistema di Classificazione Biofarmaceutica?
a. Elevata solubilità acquosa associata a una bassa permeabilità di membrana.b. Bassa solubilità acquosa associata a un'elevata permeabilità transmembrana.c. Alta solubilità idrofila unita a una notevole permeabilità tissutale totale.d. Bassa solubilità fisiologica insieme a una completa assenza di diffusione.
#1059★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo biologico permette l'assorbimento cellulare di farmaci macromolecolari complessi come le proteine?
a. L'endocitosi mediante invaginazione vescicolare della membrana plasmatica.b. La diffusione lipidica passiva attraverso il doppio strato delle membrane.c. Il transito paracellulare libero lungo le giunzioni serrate degli enterociti.d. La volatilizzazione gassosa mediata dal gradiente pressorio microvascolare.
#1060★★★Presente 1 volte in Test+
Come operano le proteine trasportatrici della superfamiglia SLC durante l'assorbimento cellulare dei farmaci?
a. Innescando la fagocitosi attiva di aggregati complessi insolubili nel duodeno.b. Formando legami covalenti irreversibili con le molecole chimiche trasportate.c. Creando pori acquosi non selettivi che determinano la perdita di elettroliti.d. Mediando la diffusione facilitata secondo gradiente o il cotrasporto secondario.
#1061★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica definisce in modo fondamentale il trasporto attivo primario dei farmaci attraverso le membrane?
a. Il passaggio passivo spontaneo secondo gradiente senza consumo di nucleotidi.b. L'ingresso esclusivo di sodio guidato dal potenziale elettrochimico di riposo.c. L'impiego diretto dell'idrolisi di ATP per spostare substrati contro gradiente.d. L'internalizzazione tramite vescicole senza mediazione di proteine carriers.
#1062★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno biofisico si verifica quando un farmaco basico debole entra in un compartimento biologico acido?
a. Una clearance alveolare immediata mediata dalla pressione dei gas respiratori.b. Una netta ionizzazione che impedisce il ritorno attraverso un trappolamento ionico.c. Una solfoconiugazione microsomiale istantanea in metaboliti altamente idrosolubili.d. Una degradazione enzimatica irreversibile causata dalle carbossipeptidasi luminali.
#1063★★★Presente 1 volte in Test+
Quale parametro fisico governa direttamente la velocità di diffusione passiva dei farmaci secondo la legge di Fick?
a. Il gradiente di concentrazione transmembrana e la superficie totale disponibile.b. Il consumo obbligatorio di molecole energetiche tramite pompe attive di efflusso.c. Il legame irreversibile con i filamenti citoscheletrici della cellula bersaglio.d. La densità dei canali di acquaporine costitutivi della membrana enterocitaria.
#1064★★★Presente 1 volte in Test+
Quale cascata di secondi messaggeri viene innescata dall'attivazione di un recettore accoppiato a proteina Gq?
a. La produzione massiva di AMPc tramite stimolo dell'adenilato ciclasi solubile.b. L'idrolisi del GTP nucleare mediata dalle fosfatasi citosoliche attivate.c. La scissione del PIP2 da parte della fosfolipasi C in IP3 e diacilglicerolo.d. L'apertura diretta di pori di acquaporine sulla membrana plasmatica esterna.
#1065★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo le proteine regolatorie Gs e Gi controllano la produzione intracellulare di AMP ciclico?
a. Gs blocca la fosfodiesterasi mentre Gi avvia la sintesi del secondo messaggero.b. Gs stimola l'adenilato ciclasi mentre Gi ne inibisce l'attività catalitica.c. Gs apre i canali del potassio mentre Gi promuove l'ingresso del calcio.d. Gs fosforila i fosfolipidi di membrana mentre Gi guida la trascrizione.
#1066★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo definisce l'antagonismo chimico in farmacologia clinica senza mediazione di recettori cellulari?
a. L'interazione stechiometrica diretta tra molecole che ne annulla l'azione.b. L'induzione trascrizionale degli enzimi microsomiali ossidativi epatici.c. Il blocco selettivo dei canali del calcio voltaggio-dipendenti ad alta soglia.d. La modulazione allosterica delle subunità effettrici nel citoplasma cellulare.
#1067★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica definisce l'antagonismo funzionale o fisiologico tra due farmaci somministrati insieme?
a. La reciproca neutralizzazione chimica con formazione di un chelato inerte.b. La proteolisi mediata da enzimi di membrana stimolati da vie opposte.c. La competizione diretta per la stessa cavità recettoriale ortosterica.d. L'azione su recettori differenti che provocano risposte biologiche opposte.
#1068★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito l'indice terapeutico IT e quale rischio clinico comporta un valore numerico basso?
a. Il rapporto tra assorbimento e clearance senza alcun rilievo tossicologico.b. Il prodotto tra biodisponibilità e potenza misurato nelle urine raccolte.c. Il rapporto tra DT50 e DE50 che indica un ristretto margine di sicurezza.d. Il tempo di latenza clinica diviso per l'emivita di eliminazione corporea.
#1069★★★Presente 1 volte in Test+
Come agisce un modulatore allosterico negativo NAM sul complesso recettore-ligando?
a. Competendo direttamente per la medesima tasca ortosterica del ligando.b. Legandosi a un sito distinto e riducendo l'affinità o l'efficacia.c. Provocando la distruzione lisosomiale immediata del recettore bersaglio.d. Polimerizzando i monomeri proteici per generare pori ionici aspecifici.
#1070★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto grafico e molecolare esercita un antagonista irreversibile sulla curva concentrazione-risposta?
a. Riduce l'effetto massimo raggiungibile mediante un blocco insormontabile.b. Sposta la curva verso sinistra aumentando la potenza apparente del farmaco.c. Accresce la pendenza sigmoidale senza modificare il pool di recettori attivi.d. Trasforma l'agonista pieno in un modulatore allosterico positivo diretto.
#1071★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita la selettività funzionale o agonismo polarizzato nei recettori accoppiati a proteine G?
a. Una fosforilazione anomala che provoca necrosi e apoptosi cellulare acuta.b. L'attivazione contemporanea e indifferenziata di tutte le chinasi intracellulari.c. La capacità di indurre mutazioni genetiche sul locus codificante il recettore.d. L'attivazione preferenziale della via delle proteine G o della beta-arrestina.
#1072★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il significato farmacodinamico di un coefficiente di Hill nH notevolmente superiore a uno?
a. Una rapida proteolisi del ligando operata dalle fosfatasi di membrana.b. Una desensibilizzazione immediata mediante endocitosi mediata da clatrina.c. Una cooperatività positiva in cui il primo legame agevola i successivi.d. Una formazione di legami covalenti irreversibili sul bersaglio proteico.
#1073★★★Presente 1 volte in Test+
Come interagisce un agonista inverso con le conformazioni recettoriali nel modello a due stati?
a. Stabilizzando lo stato attivo per innescare una risposta biologica massimale.b. Stabilizzando lo stato inattivo riducendo l'attività costitutiva basale.c. Idrolizzando il dominio extracellulare mediante un taglio proteolitico.d. Bloccando le cascate a valle senza legarsi direttamente alla tasca attiva.
#1074★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa esprime quantitativamente il parametro farmacodinamico pD2 nella teoria recettoriale?
a. Il cologaritmo negativo del valore Kd che quantifica l'affinità chimica.b. La frazione massima di recettori sequestrati nello stato desensibilizzato.c. La velocità di eliminazione plasmatica misurata a concentrazione costante.d. Il numero di secondi messaggeri rilasciati per ciascun evento di legame.
#1075★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita formalmente la biodisponibilità relativa di un principio attivo in farmacocinetica clinica?
a. Il rapporto tra il volume apparente di distribuzione e la clearance renale.b. La quota di dose che raggiunge il circolo sistemico dopo somministrazione IV.c. La percentuale di farmaco escreto in forma immodificata attraverso le urine.d. Il rapporto delle aree sotto la curva tra due forme galeniche non endovenose.
#1076★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo farmacologico peculiare differenzia la lacosamide dai tradizionali bloccanti dei canali del sodio?
a. Il blocco irreversibile delle pompe protoniche sulla membrana neuronale.b. La degradazione proteasomica dei recettori gabaergici postsinaptici.c. L'apertura costitutiva dei canali del potassio ATP-dipendenti della glia.d. La facilitazione selettiva dell'inattivazione lenta dei canali del sodio.
#1077★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave anomalia congenita fetale è correlata in modo caratteristico all'assunzione di acido valproico in gravidanza?
a. L'amelogenesi imperfetta recessiva legata al cromosoma sessuale X.b. L'ipertrofia bilaterale congenita del muscolo massetere mandibolare.c. Difetti di chiusura del tubo neurale come spina bifida e labiopalatoschisi.d. L'agenesia dentale isolata che interessa solo i terzi molari superiori.
#1078★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la corretta gestione odontoiatrica dell'ipertrofia gengivale indotta dall'assunzione di fenitoina?
a. Sospendere all'istante la fenitoina senza consultare il medico neurologo.b. Rafforzare l'igiene, eseguire ablazione del tartaro e gengivectomia mirata.c. Prescrivere cortisonici per via sistemica a lungo termine per sgonfiare.d. Procedere all'estrazione preventiva di tutti gli elementi anteriori sani.
#1079★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il comportamento clinico prioritario di fronte a una crisi convulsiva insorta sulla poltrona odontoiatrica?
a. Allontanare oggetti taglienti, non forzare la bocca e proteggere il capo.b. Introdurre a forza un apribocca in acciaio tra i denti posteriori serrati.c. Immobilizzare energicamente gli arti per impedire le scosse cloniche.d. Somministrare adrenalina sottocute per stimolare la perfusione cerebrale.
#1080★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la posologia della lamotrigina deve essere aumentata in modo graduale nel corso delle settimane?
a. Per prevenire una necrosi tubulare renale acuta da deposito urinario.b. Per evitare un improvviso attacco di glaucoma acuto da chiusura d'angolo.c. Per contrastare lo sviluppo di anemia perniciosa da carenza di B12.d. Per limitare il pericolo di gravi reazioni cutanee come la Stevens-Johnson.
#1081★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave reazione avversa oculare potenzialmente irreversibile limita strettamente l'uso clinico di vigabatrin?
a. Un distacco di retina essudativo consecutivo a grave vasculite coroideale.b. Una cataratta sottocapsulare posteriore bilaterale a rapida evoluzione.c. Un restringimento concentrico irreversibile del campo visivo periferico.d. Una paralisi permanente della muscolatura estrinseca oculare bilaterale.
#1082★★★Presente 1 volte in Test+
Quale combinazione di proprietà farmacologiche contraddistingue il fenobarbital dagli altri farmaci antiepilettici?
a. Il blocco dei canali del potassio associato a inibizione enzimatica epatica.b. L'aumento del tempo di apertura dei canali Cl- e l'induzione del CYP450.c. La neutralizzazione delle catecolamine unita a clearance respiratoria.d. L'apertura diretta dei canali del sodio voltaggio-dipendenti talamici.
#1083★★★Presente 1 volte in Test+
In quale modo specifico le benzodiazepine potenziano l'inibizione sinaptica sul complesso recettoriale GABA-A?
a. Aumentano la frequenza di apertura del canale del cloruro associato.b. Prolungano la durata temporale di ciascuna apertura unitaria del poro.c. Fosforilano stabilmente la subunità delta del recettore ionotropo centrale.d. Aprono direttamente il poro anche in totale assenza di acido gabaergico.
#1084★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe di farmaci costituisce la terapia di prima linea indispensabile nello stato di male epilettico?
a. I bloccanti neuromuscolari periferici somministrati per via parenterale.b. Gli anestetici locali di tipo amidico iniettati in bolo endoarterioso acuto.c. Gli agonisti colinergici diretti che attivano i recettori muscarinici.d. Le benzodiazepine a rapida insorgenza d'azione per via parenterale.
#1085★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio molecolare primario al quale si legano gabapentin e pregabalin a livello sinaptico?
a. La subunità catalitica beta dei recettori ionotropi del neurotrasmettitore.b. Il canale del cloro associato al recettore della glicina nel midollo.c. La subunità ausiliaria alfa-2-delta dei canali del calcio voltaggio-dipendenti.d. Il trasportatore presinaptico deputato alla ricaptazione della serotonina.
#1086★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'indicazione clinica principale dell'etosuccimide e quale bersaglio molecolare riconosce?
a. Il trattamento dello stato di male epilettico tramite apertura dei canali GABA.b. Il trattamento delle assenze tipiche mediante blocco dei canali del calcio T.c. La profilassi dello spasmo coronarico mediante rilasciamento dei vasi medi.d. La terapia del dolore trigeminale attraverso blocco dei recettori per NMDA.
#1087★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione dell'emostasi indotta da acido valproico riveste particolare importanza prima di un atto estrattivo?
a. Provoca trombocitopenia e ipofibrinogenemia allungando il sanguinamento.b. Scatena un'aggregazione piastrinica massiva con rischio di trombosi acuta.c. Induce una grave policitemia che aumenta la viscosità del sangue periferico.d. Aumenta selettivamente i livelli plasmatici del fattore ottavo coagulativo.
#1088★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'acido valproico è definito un farmaco antiepilettico a meccanismo pleiotropico e largo spettro?
a. Perché distrugge direttamente il DNA genomico dei neuroni del focolaio.b. Perché blocca selettivamente la pompa sodio potassio delle cellule gliali.c. Perché stimola in via diretta i recettori oppioidi kappa dei nervi periferici.d. Perché blocca i canali Na e Ca tipo T e potenzia la neurotrasmissione GABA.
#1089★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave interazione farmacologica si sviluppa prescrivendo eritromicina a un paziente che assume carbamazepina?
a. L'eritromicina induce il metabolismo epatico scatenando crisi convulsive.b. Una chelazione gastrica insolubile azzera l'assorbimento dei due farmaci.c. L'eritromicina inibisce il CYP3A4 provocando un'intossicazione acuta grave.d. Si instaura una necrosi papillare renale acuta per precipitazione tubulare.
#1090★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno farmacocinetico peculiare caratterizza la carbamazepina dopo alcune settimane di assunzione cronica?
a. L'inibizione irreversibile dei trasportatori secretori dei tubuli renali.b. L'autoinduzione enzimatica del CYP3A4 che accorcia la sua stessa emivita.c. Il blocco cronico dell'assorbimento ileale delle vitamine liposolubili.d. L'arresto della secrezione biliare con sviluppo di ittero ostruttivo acuto.
#1091★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave reazione ematologica impone il monitoraggio periodico dell'emocromo nei pazienti in terapia con carbamazepina?
a. Un'anemia aplastica o agranulocitosi da soppressione del midollo osseo.b. Una policitemia secondaria da iperproduzione neoplastica di emazie.c. Una trombocitosi severa con elevato rischio di complicanze arteriose.d. Un'ipereosinofilia benigna circoscritta priva di rilevanza sistemica.
#1092★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale grave patologia dolorosa orofacciale la carbamazepina rappresenta il trattamento farmacologico di prima scelta?
a. Per il dolore pulpare infiammatorio acuto da carie dentale destruente.b. Per la sindrome della bocca urente resistente alle normali terapie locali.c. Per l'artrite acuta da dislocazione dell'articolazione temporo-mandibolare.d. Per la nevralgia classica essenziale del nervo trigemino sensitivo.
#1093★★★Presente 1 volte in Test+
Quale rilevante caratteristica farmacocinetica contraddistingue la fenitoina alle concentrazioni terapeutiche abituali?
a. Un'eliminazione lineare rigorosa di primo ordine con clearance invariata.b. Un assorbimento gastrico istantaneo indipendente dal pH intraluminale.c. Una cinetica di eliminazione saturabile non lineare di Michaelis-Menten.d. Un'escrezione renale immodificata senza alcun metabolismo microsomiale.
#1094★★★Presente 1 volte in Test+
Quale tipica reazione avversa orale si manifesta frequentemente nei pazienti in terapia cronica con fenitoina?
a. Un'atrofia della mucosa linguale con depapillazione diffusa dolorosa.b. Un'iperplasia gengivale fibrosa predominante nel settore anteriore.c. Un'osteonecrosi mandibolare spontanea in assenza di traumi estrattivi.d. Un'amelogenesi imperfetta con perdita progressiva dello smalto dentale.
#1095★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo biologico della beta-arrestina dopo la fosforilazione del recettore da parte delle GRK?
a. Sintetizzare direttamente ATP cellulare attingendo alle riserve muscolari.b. Fissare covalentemente il ligando per impedire che si stacchi dal recettore.c. Fosforilare i lipidi di membrana per ostacolare ogni diffusione di elettroliti.d. Disaccoppiare la proteina G e guidare l'internalizzazione con clatrina.
#1096★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo le benzodiazepine illustrano il concetto di modulatore allosterico positivo PAM su GABA-A?
a. Aumentano la frequenza di apertura del canale cloro solo in presenza di GABA.b. Aprono direttamente il poro del canale anche in totale assenza di neurotrasmettitore.c. Bloccano in modo competitivo l'ingresso degli anioni cloruro nel neurone bersaglio.d. Inibiscono irreversibilmente la ricaptazione presinaptica dell'amminoacido glutammato.
#1097★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo spiega il fenomeno della tolleranza crociata tra due farmaci chimicamente diversi?
a. La formazione di anticorpi biespecifici che fanno precipitare le molecole.b. La desensibilizzazione condivisa degli stessi recettori o vie intracellulari.c. Un incremento identico della filtrazione renale indotto da urine alcaline.d. Una competizione fisica che impedisce l'assorbimento enterico dei composti.
#1098★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita rigorosamente la dose efficace mediana DE50 in una curva quantale di popolazione?
a. La dose che induce il 50% della risposta massimale in un singolo soggetto.b. La concentrazione che occupa esattamente la metà dei recettori cellulari.c. La dose che ottiene l'effetto terapeutico stabilito nel 50% dei soggetti studiati.d. La quantità di sostanza che azzera la metà della flora enterica in un giorno.
#1099★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo la costante di dissociazione all'equilibrio Kd è correlata alle costanti di velocità kon e koff?
a. Kd rappresenta il prodotto algebrico moltiplicando la velocità kon per koff.b. Kd rappresenta la somma aritmetica diretta di entrambe le velocità cinetiche.c. Kd è determinata dividendo la velocità di associazione kon per la koff.d. Kd è definita dal rapporto tra la velocità koff e la velocità kon diretta.
#1100★★★Presente 1 volte in Test+
Quale adattamento cellulare spiega l'ipersensibilità da denervazione o l'effetto rimbalzo da sospensione di beta-bloccanti?
a. La up-regulation o incremento nel numero totale dei recettori bersaglio.b. L'endocitosi massiva con conseguente degradazione lisosomiale dei siti.c. L'inattivazione irreversibile degli enzimi adenilato ciclasi di membrana.d. L'accelerazione marcata della clearance epatica delle catecolamine.
#1101★★★Presente 1 volte in Test+
Come si distingue rigorosamente la sinergia additiva dalla sinergia di potenziamento in farmacodinamica?
a. La sinergia additiva necessita di dosi tossiche a differenza dell'altra.b. L'additiva eguaglia la somma degli effetti mentre il potenziamento la supera.c. Il potenziamento si sviluppa unicamente con profarmaci assunti per bocca.d. La sinergia additiva annulla ogni effetto collaterale mentre l'altra lo raddoppia.
#1102★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo un farmaco simpaticomimetico ad azione indiretta induce la sua risposta farmacologica?
a. Legandosi direttamente con alta selettività al recettore beta-1 cardiaco.b. Bloccando la sintesi di tutti i secondi messaggeri all'interno della cellula.c. Promuovendo il rilascio di noradrenalina dalle vescicole presinaptiche.d. Inibendo gli enzimi epatici responsabili della coniugazione con acido solforico.
#1103★★★Presente 1 volte in Test+
Quale criterio geometrico nel grafico di Schild conferma che un antagonismo è puramente competitivo?
a. Una curva parabolica asimmetrica che interseca le coordinate di origine.b. Un'intercetta sull'asse delle ordinate nulla associata a pendenza orizzontale.c. Un andamento esponenziale che tende asintoticamente alla dose terapeutica.d. Una retta la cui pendenza lineare non differisce dall'unità pari a uno.
#1104★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principale meccanismo molecolare mediante cui la fenitoina esercita la sua azione antiepilettica?
a. Blocca selettivamente i canali del sodio voltaggio-dipendenti inattivati.b. Stimola la degradazione mitocondriale dell'acido gamma-amminobutirrico.c. Apre direttamente i canali del potassio a riposo nella corteccia motoria.d. Inibisce in modo irreversibile la ricaptazione presinaptica del glutammato.
#1105★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto produce l'innalzamento del pH gastrico indotto da inibitori di pompa sull'assorbimento di ketoconazolo?
a. Stimola il trasporto attivo ileale tramite sovraespressione dei trasportatori.b. Riduce il legame sierico all'albumina aumentando la frazione libera del farmaco.c. Riduce drasticamente la dissoluzione gastrica diminuendo l'assorbimento.d. Accelera l'assorbimento mucosale trasformando la molecola in forma ionizzata.
#1106★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo lo shock circolatorio influenza l'assorbimento dei farmaci somministrati per via sottocutanea o intramuscolare?
a. Accelera l'assorbimento periferico per effetto dell'ipertermia infiammatoria.b. Rallenta o arresta l'assorbimento a causa di vasocostrizione e ipoperfusione.c. Inattiva chimicamente la molecola mediante un'intensa acidosi intracellulare.d. Incrementa il flusso capillare dilatando forzatamente i pori dell'endotelio.
#1107★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale conseguenza farmacocinetica di un'estesa resezione chirurgica dell'intestino tenue?
a. Una netta riduzione dell'area assorbente che diminuisce la biodisponibilità.b. Un aumento compensatorio massivo della filtrazione renale basale del malato.c. Un azzeramento irreversibile di tutte le reazioni microsomiali del fegato.d. Un aumento della quota di principio attivo legato alle lipoproteine ematiche.
#1108★★★Presente 1 volte in Test+
Come raggiungono la circolazione sistemica i colliri oftalmici provocando effetti avversi generali?
a. Per diffusione diretta attraverso l'umor vitreo verso la guaina del nervo.b. Per conversione corneale in sostanze volatili espulse con l'aria espirata.c. Per filtrazione selettiva nei capillari coroidei verso il liquido rachidiano.d. Per drenaggio nel dotto nasolacrimale e assorbimento nella mucosa nasale.
#1109★★★Presente 1 volte in Test+
Quale comportamento farmacocinetico caratterizza l'iniezione intralegamentosa o intraossea di anestetici locali?
a. Un sequestro minerale persistente che impedisce l'assorbimento sistemico.b. Una diffusione tissutale lentissima protratta per diverse settimane d'uso.c. Un assorbimento vascolare rapidissimo paragonabile a un'iniezione endovena.d. Un'idrolisi metabolica totale causata dai macrofagi parodontali residenti.
#1110★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio farmacocinetico peculiare caratterizza la somministrazione per via transmucosa nasale?
a. Comporta la degradazione completa da parte degli enzimi gastrici acidi.b. Consente un rapido assorbimento ematico e un accesso diretto al cervello.c. Limita rigorosamente il farmaco al solo epitelio dei turbinati intermedi.d. Provoca una clearance renale immediata senza diffusione tissutale alcuna.
#1111★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo il succo di pompelmo aumenta notevolmente la biodisponibilità di molti farmaci orali?
a. Inibisce il citocromo CYP3A4 e la glicoproteina P presenti negli enterociti.b. Accelera lo svuotamento gastrico provocando precipitazione nel duodeno.c. Aumenta il legame alle proteine sieriche riducendo la frazione libera attiva.d. Stimola la secrezione biliare formando composti complessi non assorbibili.
#1112★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo fisiologico della glicoproteina P situata sulla membrana apicale degli enterociti?
a. Facilitare l'assorbimento di amminoacidi verso il distretto venoso portale.b. Fosforilare i farmaci lipofili per favorire il legame all'albumina plasmatica.c. Idrolizzare i legami estere dei profarmaci a contatto con i microvilli apicali.d. Espellere attivamente i farmaci assorbiti rimandandoli nel lume intestinale.
#1113★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il principio biofisico per cui la micronizzazione migliora l'assorbimento secondo la legge di Noyes-Whitney?
a. Aumenta la viscosità luminale gastrointestinale facilitando l'adesione mucale.b. Modifica i legami covalenti trasformando la molecola in un sale idrosolubile.c. Aumenta la superficie specifica di contatto disponibile per la dissoluzione.d. Riduce il coefficiente di diffusione molecolare nello strato acquoso fermo.
#1114★★★Presente 1 volte in Test+
Come influisce il polimorfismo dello stato solido sulla dissoluzione e sul successivo assorbimento di un farmaco?
a. La forma cristallina più stabile garantisce sempre una dissoluzione superiore.b. La forma amorfa possiede maggiore energia libera e si scioglie più rapidamente.c. Il reticolo cristallino impedisce qualunque idratazione nei liquidi enterici.d. Tutti i polimorfi presentano identica velocità di assorbimento sistemico orale.
#1115★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la conseguenza farmacodinamica del blocco del complesso GPIIb/IIIa da parte di farmaci come abciximab?
a. Inibizione immediata della sintesi endoteliale endogena di fattore tissutale locale.b. Inattivazione enzimatica selettiva della trombina libera circolante nel plasma venoso.c. Inibizione diretta della degranulazione precoce dei granuli densi delle piastrine.d. Blocco della via finale comune impedendo i ponti di fibrinogeno tra le piastrine.
#1116★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condotta assistenziale va adottata dopo la risoluzione di un attacco anginoso nello studio dentistico con trinitrina?
a. Invitare il paziente ad alzarsi subito e a camminare per stimolare la circolazione.b. Riprendere la seduta operativa senza ritardi per sfruttare il sollievo dal dolore.c. Offrire una tazza di caffè caldo per contrastare l effetto vasodilatatore dei nitrati.d. Mantenere il paziente seduto a riposo per venti minuti monitorando i parametri.
#1117★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la norma clinica obbligatoria riguardo alle cure odontoiatriche elettive in un paziente con angina instabile o a riposo?
a. Eseguire la procedura chirurgica con anestetico locale raddoppiando l adrenalina.b. Prescrivere acido acetilsalicilico ad alte dosi e iniziare l inserimento implantare.c. Controindicare qualsiasi cura elettiva e inviare d urgenza il soggetto in ospedale.d. Somministrare antibiotici ad ampio spettro e rifissare l appuntamento per il giorno dopo.
#1118★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave emergenza emodinamica può causare l iniezione intravascolare accidentale di adrenalina nel coronaropatico?
a. Collasso vagale profondo con bradicardia sinusale inferiore a venti battiti.b. Picco ipertensivo severo con tachicardia marcata e ischemia miocardica acuta.c. Emolisi intravascolare massiva con comparsa immediata di emoglobinuria.d. Blocco neuromuscolare periferico paragonabile a un sovradosaggio da curari.
#1119★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la sedazione cosciente inalatoria con protossido e ossigeno 50:50 è particolarmente utile nel paziente coronaropatico?
a. Perché apporta il cinquanta per cento di ossigeno e blocca lo stress adrenergico.b. Perché provoca una perdita di coscienza profonda che impone l intubazione tracheale.c. Perché scioglie per via fibrinolitica i trombi coronarici in dieci minuti.d. Perché blocca la produzione endocrina di renina da parte del rene vascolare.
#1120★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo farmacocinetico può innalzare i livelli ematici di lidocaina nel paziente che assume verapamil o diltiazem?
a. L alcalinizzazione forzata delle urine che arresta la filtrazione del nefrone.b. La distruzione massiva delle proteine plasmatiche deputate al legame del farmaco.c. L accelerazione dello svuotamento gastrico per blocco del parasimpatico nodale.d. L inibizione enzimatica del citocromo CYP3A4 che ne riduce la clearance epatica.
#1121★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto avverso neurologico motorio motiva la controindicazione della trimetazidina nei soggetti con morbo di Parkinson?
a. Paralisi respiratoria ascendente acuta simile alla Guillain-Barré.b. Neuropatia periferica demielinizzante a lenta progressione clinica.c. Induzione e peggioramento di tremori e manifestazioni extrapiramidali.d. Atrofia corticale frontale con perdita totale dell eloquio spontaneo.
#1122★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza orale cronica deve diagnosticare e trattare l odontoiatra nel paziente che assume amlodipina?
a. Leucoplachia villosa disseminata lungo i bordi laterali della lingua.b. Ipertrofia gengivale fibrosa con formazione di pseudotasche parodontali.c. Osteonecrosi asettica spontanea a carico della cresta ossea mandibolare.d. Perdita rapida e irreversibile dello smalto coronale a livello incisivo.
#1123★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione le linee guida cardiologiche vietano la nifedipina sublinguale a rilascio immediato nelle emergenze?
a. Perché causa grave ipotensione con tachicardia riflessa e ischemia paradossa.b. Perché scatena un ipertermia maligna refrattaria al dantrolene endovenoso.c. Perché blocca irreversibilmente l aggregazione piastrinica causando coma.d. Perché induce insufficienza renale anurica per precipitazione nei tubuli.
#1124★★★Presente 1 volte in Test+
Quali classi farmacologiche rappresentano la terapia anti-ischemica di prima linea raccomandata dall ESC nell angina stabile?
a. Gli anticoagulanti orali diretti associati alla digossina per via endovenosa.b. I diuretici dell ansa ad alte dosi associati a supplementi di sali di potassio.c. Gli antiaritmici di classe uno c prescritti in monoterapia continua di fondo.d. I betabloccanti oppure i calcioantagonisti per ridurre il consumo di ossigeno.
#1125★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la brusca sospensione di un betabloccante nel coronaropatico può scatenare un infarto miocardico acuto?
a. A causa di un attivazione mastocitaria fulminante sulla parete delle coronarie.b. A causa di una lisi proteolitica improvvisa dei cardiomiociti del ventricolo.c. A causa di un effetto rimbalzo adrenergico legato alla up-regulation recettoriale.d. A causa di una calcificazione istantanea del lume vasale delle arterie miocardiche.
#1126★★★Presente 1 volte in Test+
Quale peculiare doppia proprietà contraddistingue il nebivololo rispetto ai betabloccanti tradizionali?
a. Antagonismo muscarinico associato ad apertura continua dei canali del sodio cellulari.b. Blocco selettivo beta uno unito a vasodilatazione mediata dal rilascio di ossido nitrico.c. Inibizione irreversibile dell enzima di conversione dell angiotensina circolante.d. Stimolazione centrale dei recettori alfa due con induzione di sonnolenza profonda.
#1127★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio farmacodinamico offrono i betabloccanti cardioselettivi beta-1 come il bisoprololo nel paziente coronaropatico?
a. Riducono il consumo cardiaco risparmiando la broncodilatazione mediata dai beta due.b. Provocano un rilassamento diretto e completo dello sfintere esofageo inferiore.c. Stimolano la secrezione endocrina pancreatica di insulina in risposta al cibo.d. Bloccano direttamente la sintesi di aldosterone nella corticale surrenalica.
#1128★★★Presente 1 volte in Test+
Quale intervallo temporale minimo deve trascorrere dall assunzione di sildenafil o tadalafil prima di somministrare nitrati?
a. Due ore per il sildenafil e quattro ore per il tadalafil rispettivamente.b. Sei ore per il sildenafil e dodici ore per il tadalafil rispettivamente.c. Dodici ore per il sildenafil e ventiquattro ore per il tadalafil in clinica.d. Ventiquattro ore per il sildenafil e quarantotto ore per il tadalafil a studio.
#1129★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i nitrati sono formalmente controindicati nei soggetti con trauma cranico recente?
a. Perché deprimono i centri respiratori situati nel tronco encefalico bulbare.b. Perché scatenano un blocco atrioventricolare completo di origine vagale riflessa.c. Perché provocano vasodilatazione cerebrale aumentando la pressione endocranica.d. Perché accelerano la trombosi dei seni venosi durali dovuta a stasi ematica.
#1130★★★Presente 1 volte in Test+
In cosa consiste il fenomeno del furto coronarico causato da potenti vasodilatatori arteriolari come il dipiridamolo?
a. Nel reflusso retrogrado massivo di sangue ossigenato verso l atrio destro.b. Nella deviazione di flusso verso le zone sane a discapito delle aree stenotiche.c. Nell occlusione meccanica delle collaterali da parte di aggregati piastrinici.d. Nella rottura acuta della placca ateromasica dovuta all incremento dello stress.
#1131★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo i nitrati migliorano la perfusione degli strati subendocardici ischemici del ventricolo sinistro?
a. Dilatando le arterie epicardiche e riducendo la tensione diastolica di parete.b. Provocando una vasocostrizione arteriolare selettiva nel miocardio non ischemico.c. Bloccando la sintesi di endotelina uno nella muscolatura liscia delle arterie.d. Aumentando la viscosità del sangue per rallentare il transito microvascolare.
#1132★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima mitocondriale chiave attiva la nitroglicerina e subisce inattivazione causando tolleranza farmacologica?
a. La ciclossigenasi vascolare inducibile preposta alla produzione di prostaciclina.b. La colina acetiltransferasi localizzata nelle terminazioni parasimpatiche vagali.c. La citocromo c ossidasi terminale della catena di trasporto degli elettroni.d. L aldeide deidrogenasi mitocondriale due responsabile della genesi dei nitriti.
#1133★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la molsidomina genera minore tolleranza farmacologica rispetto ai nitrati organici classici?
a. Perché stimola direttamente la biosintesi miocardica di adenosina trifosfato.b. Perché blocca in maniera irreversibile i recettori beta-adrenergici nodali.c. Perché il metabolita SIN-1 rilascia ossido nitrico senza attivazione enzimatica.d. Perché chiude selettivamente i canali del potassio delle arteriole periferiche.
#1134★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio farmacocinetico presenta l isosorbide 5-mononitrato rispetto all isosorbide dinitrato nella terapia cronica?
a. Un eliminazione polmonare gassosa esclusiva senza alcuna clearance dei reni.b. Una biodisponibilità orale vicina al cento per cento senza primo passaggio.c. Un legame irreversibile all albumina che blocca la penetrazione nei tessuti.d. Una clearance renale ultrarapida che impone la somministrazione ogni due ore.
#1135★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la nitroglicerina viene somministrata per via sublinguale nell attacco acuto di angina pectoris?
a. Perché evita il massivo effetto di primo passaggio epatico agendo in due minuti.b. Perché stimola direttamente i calici gustativi innervati dal nervo glossofaringeo.c. Perché neutralizza l acidità gastrica arrestando il reflusso a livello esofageo.d. Perché induce una vasocostrizione linguale riflessa che eleva il flusso cerebrale.
#1136★★★Presente 1 volte in Test+
Quale procedura tecnica e regolatoria deve attuare l odontoiatra quando riceve una comunicazione ufficiale di ritiro lotti?
a. Somministrare tempestivamente le dosi residue ai pazienti trattati in giornata.b. Smaltire subito i flaconi coinvolti tra i rifiuti urbani senza tenere registri.c. Cedere le scorte a un altro studio odontoiatrico non informato della direttiva.d. Isolare il lotto in quarantena, compilare l inventario e restituire le confezioni.
#1137★★★Presente 1 volte in Test+
Quali condizioni di stoccaggio sono indicate nel paragrafo 6.4 del documento RCP per i tubofiali anestetici con vasocostrittore?
a. Congelamento profondo permanente a temperature inferiori a meno venti gradi.b. Immersione in soluzioni di glutaraldeide concentrata per disinfettare i blister.c. Conservazione a temperatura ambiente inferiore a 25 °C e al riparo dalla luce.d. Esposizione solare continua per impedire la formazione di precipitati alcalini.
#1138★★★Presente 1 volte in Test+
Quale portale telematico ufficiale consente ai professionisti in Spagna di consultare gratuitamente le schede tecniche dei farmaci?
a. Il portale commerciale privato ad abbonamento gestito dalle multinazionali.b. Il centro informativo online CIMA gestito dall agenzia sanitaria AEMPS.c. Il database fiscale del ministero dell economia che registra le tariffe.d. La piattaforma doganale che traccia le spedizioni commerciali transfrontaliere.
#1139★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la direttiva cardine delle linee guida sull impiego degli antibiotici in odontoiatria per una pulpite irreversibile?
a. Il trattamento è locale e gli antibiotici sistemici non sono indicati.b. È obbligatorio prescrivere amoxicillina protetta per dieci giorni consecutivi.c. L azitromicina rappresenta la scelta di prima linea da assumere ogni giorno.d. Occorre iniettare una cefalosporina di terza generazione per via parenterale.
#1140★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito normativamente un farmaco biosimilare rispetto a un generico ottenuto per sintesi chimica?
a. Una copia chimica del tutto identica prodotta con reazioni di sintesi semplice.b. Un estratto fitoterapico grezzo esonerato dai controlli di purezza biochimica.c. Un preparato omeopatico ricavato tramite diluizioni seriate di siero umano.d. Un biologico simile al capostipite di cui è stata dimostrata la comparabilità.
#1141★★★Presente 1 volte in Test+
Quale portata giuridica e territoriale conferisce un autorizzazione all immissione in commercio rilasciata con procedura centralizzata EMA?
a. Un approvazione provvisoria valida per soli tre mesi nel singolo stato richiedente.b. Una licenza d uso applicabile unicamente all interno di policlinici universitari.c. Un autorizzazione unica e vincolante valida in tutti i paesi dell Unione europea.d. Un nulla osta riservato a laboratori di ricerca biomedica sperimentale avanzata.
#1142★★★Presente 1 volte in Test+
Quale norma regolatoria disciplina la dispensazione anticipata e sovrapposta di ansiolitici e ipnotici?
a. L obbligo di eseguire un esame delle urine prima di ciascuna consegna del farmaco.b. Il divieto di sovrapposizione temporale salvo esplicita dicitura del prescrittore.c. La presentazione di una dichiarazione giurata redatta da un familiare convivente.d. L autorizzazione preventiva dell ispettorato farmaceutico per ogni singola scatola.
#1143★★★Presente 1 volte in Test+
Quali requisiti medico-legali obbligatori regolano la prescrizione di farmaci appartenenti alla categoria degli stupefacenti?
a. Ricetta a ricalco a lettura ottica con posologia e dosi scritte in tutte lettere.b. Ricetta semplice su foglio bianco ordinario indicando le quantità solo in cifre.c. Invio di un messaggio di posta elettronica non certificata all ordine dei farmacisti.d. Autorizzazione telefonica verbale confermata dall apposizione del timbro professionale.
#1144★★★Presente 1 volte in Test+
Quali criteri clinici stabiliscono per legge la natura grave di una reazione avversa secondo la farmacovigilanza?
a. Sapore metallico passeggero o lieve diarrea che si risolve nell arco di un giorno.b. La necessità di sostituire il marchio commerciale o di assumere paracetamolo.c. La discordanza di opinione tra medico e paziente sull orario di somministrazione.d. Morte, pericolo di vita, ricovero ospedaliero, invalidità o difetti congeniti.
#1145★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il compito istituzionale della banca dati europea EudraVigilance coordinata dall Agenzia Europea per i Medicinali?
a. Registrare i conti correnti delle aziende farmaceutiche per i tributi di legge.b. Tutelare i brevetti industriali contro la duplicazione illegale delle molecole.c. Raccogliere ed elaborare online tutte le segnalazioni di sospette reazioni.d. Controllare i volumi d importazione dei principi attivi extra-comunitari.
#1146★★★Presente 1 volte in Test+
A quale ente ufficiale regionale l odontoiatra deve segnalare qualsiasi sospetto di reazione avversa grave a un farmaco?
a. Al tribunale civile competente per il territorio in cui si trova lo studio.b. Al centro regionale di farmacovigilanza o tramite il portale web governativo.c. All ufficio commerciale del produttore che gestisce la vendita del principio.d. All associazione dei consumatori per l assistenza agli utenti del settore.
#1147★★★Presente 1 volte in Test+
Cos è una nota informativa importante inviata ai professionisti sanitari in accordo con l autorità regolatoria?
a. Un allerta ufficiale urgente su nuove restrizioni terapeutiche o rischi gravi.b. Un opuscolo pubblicitario per promuovere indicazioni d uso prive di approvazione.c. Una comunicazione commerciale per annunciare cambi di formato o sconti di prezzo.d. Un invito a partecipare a ricerche cliniche retribuite promosse dall azienda.
#1148★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa caratterizza il Piano di Gestione del Rischio richiesto dalle autorità regolatorie al rilascio dell autorizzazione AIC?
a. Un fondo finanziario societario riservato al risarcimento di contenziosi legali.b. Un piano logistico d emergenza per garantire la fornitura durante i conflitti.c. Una verifica contabile sui costi di acquisto industriale delle materie prime.d. Un insieme di misure attive e studi per minimizzare e monitorare i rischi emersi.
#1149★★★Presente 1 volte in Test+
Quale scopo persegue l adozione della terminologia standardizzata MedDRA nella sezione degli effetti indesiderati del RCP?
a. Fissare i prezzi di vendita concordati presso le farmacie dei paesi europei.b. Codificare matematicamente la stereoisomeria e la struttura tridimensionale.c. Standardizzare a livello globale la classificazione degli eventi per organi.d. Verificare la compatibilità chimica con i materiali polimerici delle boccette.
#1150★★★Presente 1 volte in Test+
Quali indagini sperimentali vengono riassunte in forma standardizzata nel paragrafo 5.3 del documento RCP?
a. Gli esiti quantitativi completi degli studi clinici controllati di fase tre.b. I test animali di tossicità a dosi ripetute, genotossicità e cancerogenesi.c. I modelli farmaco-economici di costo-efficacia analizzati dalle commissioni.d. I questionari di gradimento e di aderenza terapeutica compilati dai pazienti.
#1151★★★Presente 1 volte in Test+
Quale pericolo pratico durante la somministrazione previene l esame del paragrafo 6.2 della scheda tecnica?
a. La precipitazione fisica o inattivazione chimica nella miscelazione di iniettabili.b. I difetti nella sterilizzazione termica industriale delle fiale preconfezionate.c. Lo scambio accidentale tra nomi commerciali che presentano somiglianza fonetica.d. Gli errori amministrativi di registrazione legati a codici a barre non corretti.
#1152★★★Presente 1 volte in Test+
Quale distinzione temporale fondamentale viene chiarita nei paragrafi 6.3 e 6.4 del documento RCP?
a. La durata delle fasi precliniche rispetto ai tempi degli studi clinici fase tre.b. Il tempo di assorbimento gastrico a confronto con l emivita di eliminazione ematica.c. Il periodo di validità brevettuale rispetto al prezzo di rimborso negoziato.d. La validità della confezione integra rispetto alla stabilità dopo la prima apertura.
#1153★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo è essenziale esaminare il paragrafo 6.1 del documento RCP nei soggetti allergici o intolleranti?
a. Perché indica la quota di principio attivo adsorbita sui filtri per iniezione.b. Perché contiene le curve spettrometriche di taratura della molecola attiva pura.c. Perché elenca gli eccipienti con effetti noti tra cui lattosio, solfiti e glutine.d. Perché riporta gli estremi del brevetto industriale e i diritti societari del farmaco.
#1154★★★Presente 1 volte in Test+
Quali indicazioni cliniche d urgenza vengono descritte in dettaglio nel paragrafo 4.9 del documento RCP?
a. Le direttive per la conservazione dei campioni biologici negli studi clinici.b. I sintomi di sovradosaggio, le manovre di supporto e gli antidoti specifici.c. Il computo economico del prezzo di vendita rimborsato dal servizio sanitario.d. Le formule matematiche per calcolare la dose in base all area corporea totale.
#1155★★★Presente 1 volte in Test+
Quale informazione clinica fornisce il paragrafo 4.7 del riassunto delle caratteristiche del prodotto?
a. Gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari complessi.b. L elenco esaustivo degli eccipienti soggetti a dichiarazione obbligatoria per legge.c. I protocolli analitici previsti per i controlli di qualità chimica industriale.d. Le incompatibilità chimico-fisiche riscontrate nella miscelazione in fleboclisi.
#1156★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono le due principali precauzioni odontoiatriche nel paziente in terapia cronica con amitriptilina?
a. Monitorare le emorragie e controindicare l impiego di collutori al fluoro.b. Eseguire test pulpari ripetuti ed evitare l applicazione di punti di sutura.c. Evitare il paracetamolo e somministrare dosi elevate di anestetico topico.d. Monitorare la carie da xerostomia e limitare i vasocostrittori adrenergici.
#1157★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione scheletrica a lungo termine è stata associata all assunzione cronica di antidepressivi SSRI?
a. Osteosclerosi diffusa con notevole ispessimento della corticale mandibolare.b. Iperplasia periostale reattiva a livello dei mascellari e delle ossa lunghe.c. Riduzione della densità minerale ossea con aumento del rischio di frattura.d. Pietrificazione precoce bilaterale del disco articolare mandibolare.
#1158★★★Presente 1 volte in Test+
Perché è richiesto un intervallo di sospensione di cinque settimane nel passaggio da fluoxetina a un IMAO?
a. A causa di una eliminazione biliare ritardata che permane per diversi mesi.b. A causa della lunga emivita di eliminazione del metabolita norfluoxetina.c. A causa di un legame covalente irreversibile con le proteine dell organismo.d. A causa di una forte induzione enzimatica del citocromo epatico CYP3A4.
#1159★★★Presente 1 volte in Test+
Quale disturbo masticatorio involontario possono scatenare gli SSRI attraverso l inibizione dopaminergica striatale?
a. Bruxismo notturno secondario con usura dei denti e mialgia dei masseteri.b. Paralisi flaccida permanente di tutti i fasci motori del muscolo buccinatore.c. Anchilosi fibrosa irreversibile delle due articolazioni temporomandibolari.d. Riassorbimento radicolare esterno idiopatico a carico di tutti i molari.
#1160★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza psichiatrica acuta può scatenare un antidepressivo prescritto in monoterapia in un soggetto bipolare?
a. Insorgenza di uno stato catatonico refrattario ai rilassanti muscolari.b. Sviluppo di una demenza vascolare parossistica a rapida progressione.c. Sedazione stuporosa profonda con severo abbassamento della temperatura.d. Viraggio maniacale acuto con euforia, tachipsichismo e disinibizione motoria.
#1161★★★Presente 1 volte in Test+
Quale bersaglio molecolare e quale rapidità clinica contraddistinguono l esketamina intranasale nella depressione resistente?
a. Agonismo beta-adrenergico con beneficio clinico dopo quattro settimane.b. Blocco selettivo del reuptake dopaminergico efficace solo dopo un mese.c. Antagonismo dei recettori glutammatergici NMDA con azione in poche ore.d. Inibizione irreversibile della monoamino ossidasi con latenza di tre settimane.
#1162★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo il bicarbonato di sodio endovenoso rappresenta la terapia d elezione nella cardiotossicità da triciclici?
a. Perché acidifica l urina accelerando l escrezione tubulare del farmaco.b. Perché alcalinizza il plasma e fornisce sodio rimuovendo il blocco di Nav1.5.c. Perché chela direttamente la molecola tossica nel circolo sanguigno venoso.d. Perché antagonizza selettivamente i recettori muscarinici nodali cardiaci.
#1163★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiopatologico scatena la grave crisi ipertensiva detta effetto formaggio durante la terapia con IMAO?
a. Accumulo di tiramina non degradata che libera noradrenalina in modo massivo.b. Inibizione acuta della sintesi endoteliale di ossido nitrico vascolare.c. Blocco diretto dei recettori colinergici muscarinici della parete vasale.d. Stimolazione allosterica dei canali del potassio nelle arterie sistemiche.
#1164★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio farmacologico distingue il moclobemide dai classici inibitori irreversibili della MAO?
a. Biodisponibilità orale nulla con obbligo di somministrazione intratecale.b. Azione bloccante irreversibile sui recettori adrenergici beta postsinaptici.c. Assenza completa di metabolismo epatico con escrezione biliare inalterata.d. Inibizione reversibile e selettiva della MAO-A con minor rischio ipertensivo.
#1165★★★Presente 1 volte in Test+
Quale organo bersaglio richiede un monitoraggio biochimico periodico obbligatorio durante la terapia con agomelatina?
a. La tiroide mediante dosaggio quantitativo seriato della tiroxina libera.b. Il midollo osseo con emocromi frequenti per prevenire aplasia midollare.c. Il parenchima epatico tramite il dosaggio seriato delle transaminasi.d. Il rene mediante misurazione periodica della clearance della creatinina.
#1166★★★Presente 1 volte in Test+
Quali bersagli farmacologici diretti definiscono il meccanismo d azione dell agomelatina?
a. Inibizione irreversibile della monoamino ossidasi e blocco dei trasportatori.b. Agonismo dei recettori MT1 e MT2 combinato con antagonismo verso i 5-HT2C.c. Stimolazione dei recettori dopaminergici D2 associata a blocco beta adrenergico.d. Apertura selettiva dei canali del cloro modulati dall acido gamma-butirrico.
#1167★★★Presente 1 volte in Test+
Perché l associazione tra tramadolo e un antidepressivo serotoninergico risulta particolarmente pericolosa?
a. Perché somma inibizione delle monoamine favorendo convulsioni e tossicità.b. Perché annulla completamente l analgesia mediata dai recettori oppioidi.c. Perché scatena una lisi piastrinica periferica immediata e irreversibile.d. Perché arresta la sintesi renale di prostaglandine causando anuria acuta.
#1168★★★Presente 1 volte in Test+
Quale isoforma del citocromo P450 condiziona in modo determinante il metabolismo e la tossicità dell amitriptilina?
a. L isoforma epatica inducibile CYP1A2 dotata di clearance ultrarapida.b. L enzima microsomiale esterasico eritrocitario a bassa affinità.c. La sulfotransferasi citosolica di fase due coniugata al glutatione.d. L isoforma polimorfa epatica CYP2D6 del sistema microsomiale.
#1169★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione elettrolitica potenzialmente grave va monitorata dopo l inizio di un SSRI nell anziano?
a. Ipercalcemia marcata associata a estesa nefrocalcinosi parenchimale.b. Iperpotassiemia severa con paralisi muscolare spastica generalizzata.c. Iponatriemia da secrezione inappropriata di ormone antidiuretico.d. Ipofosfatemia profonda con rabdomiolisi tubulare prossimale diffusa.
#1170★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza cardiovascolare dose-dipendente impone di limitare la posologia massima del citalopram?
a. Comparsa di stenosi valvolare aortica su base fibrotica progressiva.b. Prolungamento dell intervallo QTc con rischio di torsione di punta.c. Insufficienza tricuspidale grave con rottura delle corde tendinee.d. Ipertensione polmonare precapillare a rapida evoluzione clinica.
#1171★★★Presente 1 volte in Test+
Quale bersaglio farmacodinamico spiega la capacità del trazodone di favorire il sonno senza dare dipendenza?
a. Antagonismo potente dei recettori 5-HT2A e debole inibizione del SERT.b. Attivazione diretta del sito recettoriale per le benzodiazepine nel GABA.c. Blocco selettivo dei canali del potassio a livello dei neuroni talamici.d. Inibizione irreversibile dell enzima acetilcolinesterasi presinaptica.
#1172★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la vortioxetina viene definita un antidepressivo ad azione farmacologica multimodale?
a. Perché inibisce in modo esclusivo i recettori dopaminergici mesolimbici.b. Perché unisce il blocco dei canali del calcio a una azione betabloccante.c. Perché induce una stimolazione non selettiva dei recettori ionotropi GABA-A.d. Perché associa inibizione del SERT ad azione diretta su vari recettori 5-HT.
#1173★★★Presente 1 volte in Test+
Quali effetti clinici caratteristici induce la mirtazapina per la sua spiccata affinità anti-H1?
a. Insonnia iniziale persistente associata a una riduzione marcata del peso.b. Ipertensione arteriosa marcata combinata con tremore distale involontario.c. Sedazione spiccata serale o diurna unita a incremento dell appetito e peso.d. Midriasi passiva prolungata accompagnata da una evidente ritenzione urinaria.
#1174★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo la mirtazapina incrementa il rilascio di noradrenalina e serotonina?
a. Bloccando direttamente la ricaptazione vescicolare mediata dal carrier VMAT.b. Bloccando sia gli autorecettori sia gli eterorecettori alfa due presinaptici.c. Stimolando in modo selettivo i canali del sodio voltaggio-dipendenti neuronali.d. Inibendo la degradazione enzimatica operata dalla catecol-O-metiltransferasi.
#1175★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione neurochimico principale che caratterizza il bupropione in terapia?
a. Inibizione selettiva del trasporto neuronale di noradrenalina e di dopamina.b. Blocco antagonista irreversibile dei recettori serotoninergici centrali.c. Stimolazione agonista diretta dei recettori muscarinici postsinaptici.d. Inibizione irreversibile dell'enzima monoamino ossidasi mitocondriale tipo B.
#1176★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo molecolare spiega l azione antipiastrinica duratura dell aspirina a basso dosaggio giornaliero?
a. Acetilazione irreversibile del residuo di serina della ciclossigenasi piastrinica uno.b. Blocco competitivo e reversibile del recettore dell adenosina difosfato piastrinico.c. Inibizione allosterica irreversibile della glicoproteina due b tre a di membrana.d. Chelazione covalente definitiva delle scorte intracellulari di calcio piastrinico.
#1177★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica farmacocinetica fondamentale regola l attivazione biologica dell antipiastrinico clopidogrel?
a. Rappresenta una molecola direttamente attiva senza necessità di biotrasformazione epatica.b. È un profarmaco che richiede una bioattivazione epatica a opera del citocromo CYP2C19.c. Richiede una immediata idrolisi chimica acido-dipendente all interno del lume gastrico.d. Viene attivato in modo selettivo da endopeptidasi situate sull endotelio vascolare.
#1178★★★Presente 1 volte in Test+
Quali proprietà farmacologiche distinguono chiaramente il ticagrelor rispetto alle tienopiridine classiche?
a. Richiede doppia fosforilazione mitocondriale e bersaglia i recettori del trombossano.b. Inibisce in modo irreversibile la biosintesi piastrinica della prostaciclina vasale.c. Presenta un legame diretto reversibile a P2Y12 e non richiede bioattivazione epatica.d. Blocca selettivamente i canali del sodio piastrinici con eliminazione biliare totale.
#1179★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo l eparina non frazionata esercita la sua potente azione anticoagulante nella cascata plasmatica?
a. Potenziando l antitrombina tre per inattivare sia la trombina sia il fattore dieci a.b. Inibendo direttamente la polimerizzazione del fibrinogeno senza alcun cofattore.c. Bloccando la sintesi epatica dei fattori vitamina K dipendenti a livello ribosomiale.d. Degradando per via fibrinolitica i polimeri di fibrina stabilizzati dal fattore tredici.
#1180★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica farmacodinamica differenziale definisce le eparine a basso peso molecolare come l enoxaparina?
a. Inattivazione esclusiva della trombina due a senza alcuna influenza sul fattore dieci.b. Inibizione preferenziale e predominante del fattore dieci a rispetto alla trombina.c. Assorbimento orale quantitativo che elimina la necessità di iniezioni sottocutanee.d. Eliminazione biliare esclusiva del tutto indipendente dalla filtrazione del rene.
#1181★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo anticoagulante selettivo che definisce il fondaparinux nella profilassi tromboembolica?
a. Inibizione diretta del fibrinogeno plasmatico senza l ausilio dell antitrombina.b. Blocco irreversibile dei recettori piastrinici attivati dalla trombina libera.c. Inibizione selettiva del fattore dieci a mediata dal legame all antitrombina tre.d. Inattivazione catalitica della protrombina tramite chelazione di ioni bivalenti.
#1182★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo immunopatologico sostiene la trombocitopenia indotta da eparina tipo due e il suo paradosso trombotico?
a. Distruzione litica diretta dovuta ad adesione aspecifica del farmaco alla membrana.b. Aplasia midollare acuta causata da inibizione tossica dei megacariociti ossei.c. Blocco funzionale della sintesi endoteliale di prostaciclina da parte dei frammenti.d. Anticorpi IgG diretti contro il complesso eparina-PF4 che attivano le piastrine.
#1183★★★Presente 1 volte in Test+
Quale esame di laboratorio standard viene utilizzato per monitorare l effetto anticoagulante dell eparina non frazionata?
a. Il tempo di tromboplastina parziale attivata con rapporto bersaglio tra 1,5 e 2,5.b. La misurazione ripetuta del tempo di sanguinamento secondo il metodo di Ivy al braccio.c. L International Normalized Ratio con un intervallo terapeutico compreso tra due e tre.d. Il dosaggio urinario periodico dei prodotti di degradazione molecolare dell eparina.
#1184★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio attivo rappresenta l antidoto specifico d emergenza per inattivare l eparina non frazionata?
a. Il fitomenadione tramite somministrazione parenterale di pura vitamina K1 attiva.b. Il solfato di protamina formando un complesso salino elettrostatico inattivo.c. L acido tranexamico bloccando per via competitiva l attivazione del plasminogeno.d. Il concentrato di complesso protrombinico umano per infusione endovenosa rapida.
#1185★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio enzimatico cellulare inibito dagli antagonisti della vitamina K come warfarin o acenocumarolo?
a. La ciclossigenasi due inducibile responsabile della sintesi di prostaciclina.b. L enzima microsomiale epatico citocromo ossidasi responsabile degli steroli.c. La vitamina K epossido reduttasi che blocca la gamma-carbossilazione dei fattori.d. La proconvertina dipendente dai fosfolipidi acidi delle piastrine attivate.
#1186★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la piena efficacia anticoagulante degli AVK richiede una latenza clinica di 48-72 ore?
a. A causa di un assorbimento enterico lentissimo che si prolunga per vari giorni.b. A causa del legame all albumina che blocca del tutto la diffusione cellulare.c. A causa della necessità biologica di attivare recettori nucleari specifici.d. A causa della lunga emivita di eliminazione della protrombina già circolante.
#1187★★★Presente 1 volte in Test+
Quale parametro biologico standardizzato a livello mondiale misura l efficacia e la sicurezza della terapia con AVK?
a. L INR o rapporto internazionale normalizzato con intervallo bersaglio tra due e tre.b. Il tempo di lisi delle euglobuline plasmatiche con valore target fissato a novanta minuti.c. La determinazione del D-dimero plasmatico con valore atteso inferiore a cento unità.d. Il tempo di trombina espresso in percentuale rispetto a un plasma normale di controllo.
#1188★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la raccomandazione clinica condivisa per estrazioni dentarie semplici in pazienti trattati con AVK?
a. Sospendere l anticoagulante per sette giorni completi senza terapia con eparina ponte.b. Mantenere l AVK con INR recente inferiore a tre o quattro e accurata emostasi locale.c. Somministrare fitomenadione endovenoso tre ore prima di iniziare l estrazione dentale.d. Rinviare indefinitamente qualsiasi procedura chirurgica fino all arresto del farmaco.
#1189★★★Presente 1 volte in Test+
Perché il miconazolo gel orale è formalmente controindicato nei pazienti trattati con warfarin o acenocumarolo?
a. Perché distrugge chimicamente l anticoagulante a contatto diretto con la saliva.b. Perché accelera l eliminazione renale del farmaco mediante competizione tubulare.c. Perché inibisce fortemente il CYP2C9 causando sovradosaggio massivo e INR tossico.d. Perché ostacola il legame del calcio alla protrombina nel tessuto gengivale locale.
#1190★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio molecolare diretto condiviso dagli anticoagulanti orali rivaroxaban, apixaban ed edoxaban?
a. Il recettore piastrinico per la trombina impedendo l attivazione fisiologica.b. L enzima epatico microsomiale che garantisce la riduzione della vitamina K.c. La proteina C reattiva endogena con lo scopo di stimolare la via fibrinolitica.d. Il sito attivo catalitico del fattore dieci a sia libero sia legato al coagulo.
#1191★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo anticoagulante diretto contraddistingue il dabigatran etexilato rispetto agli altri farmaci AOD?
a. Inibizione diretta, competitiva e reversibile del sito attivo della trombina libera e legata.b. Blocco selettivo dell attivazione piastrinica mediata dai recettori tirosin chinasici.c. Inibizione allosterica irreversibile del fattore tissutale sette attivato circolante.d. Inattivazione enzimatica permanente del cofattore cinque attivato sulla membrana.
#1192★★★Presente 1 volte in Test+
Quale via di eliminazione governa la clearance del dabigatran motivando la sua controindicazione nell insufficienza renale?
a. Escrezione biliare esclusiva mediata da pompe di efflusso attivo epatocitario.b. Eliminazione renale prevalente per l ottanta per cento tramite filtrazione attiva.c. Metabolismo epatico esteso sostenuto dai citocromi microsomiali inducibili.d. Degradazione enzimatica completa nel lume dell intestino tenue distale.
#1193★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono gli antidoti specifici approvati per neutralizzare dabigatran e inibitori del fattore Xa rispettivamente?
a. Fitomenadione per il dabigatran e protamina solfato per i farmaci anti-Xa.b. Acido aminocaproico per il dabigatran e zinco solfato per i farmaci anti-Xa.c. Idarucizumab per il dabigatran e andexanet alfa per gli inibitori del fattore Xa.d. Calcio gluconato per il dabigatran e plasma fresco congelato per i farmaci anti-Xa.
#1194★★★Presente 1 volte in Test+
In che modo l acido tranexamico applicato localmente nell alveolo dentario controlla l emorragia post-chirurgica?
a. Stimolando direttamente la vasocostrizione miogena delle arteriole ossee locali.b. Inducendo una lisi battericida immediata dei germi parodontali nella ferita.c. Favorendo l aggregazione piastrinica primaria con legame diretto al collagene.d. Inibendo l attivazione del plasminogeno per preservare il coagulo di fibrina.
#1195★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto collaterale è caratteristico dei farmaci neurolettici bloccanti dopaminergici?
a. Euforia estrema associata a iperattività motoria e logorrea continua.b. Poliuria massiva da blocco completo dell'ormone antidiuretico locale.c. Aumento severo dell'acuità visiva notturna e midriasi fissa oculare.d. Sintomi extrapiramidali come rigidità muscolare e tremore a riposo.
#1196★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione principale della cocaina nel sistema nervoso centrale?
a. Agonismo diretto sui recettori oppioidi mu del tronco encefalico basso.b. Blocco della ricaptazione della dopamina nella fessura sinaptica pura.c. Inibizione irreversibile dell'enzima monoamino ossidasi mitocondriale.d. Stimolazione del rilascio di acetilcolina nella corteccia motoria alta.
#1197★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il rischio principale associato all'uso delle terapie biologiche anti-TNF alfa?
a. Riattivazione di infezioni latenti come la tubercolosi polmonare.b. Sviluppo acuto di ipertensione polmonare primaria irreversibile grave.c. Insorgenza rapida di cataratte bilaterali a progressione accelerata.d. Insufficienza renale cronica per tossicità tubulare diretta massiva.
#1198★★★Presente 1 volte in Test+
Riguardo alla distribuzione di un farmaco, quale frazione è farmacologicamente attiva?
a. La frazione legata alle proteine del sangueb. La frazione metabolizzata dal fegato sanoc. La frazione libera che circola nel sangued. La frazione escreta attraverso i reni sani
#1199★★★Presente 1 volte in Test+
Quale professionista non è autorizzato a prescrivere farmaci?
a. Il medico di base regolarmente laureato più di frequenteb. Il chirurgo dentista nel suo studio privato in generalec. L'ostetrica che lavora in sala parto oggi in modo tipicod. L'operatore socio-sanitario in ospedale più di frequente
#1200★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto avverso cardiovascolare è tipico del sovradosaggio da antidepressivi triciclici?
a. Bradicardia sinusale severa con blocco atrioventricolare lieve.b. Ipertensione arteriosa maligna per crisi catecolaminergica acuta.c. Vasospasmo coronarico intenso con infarto miocardico fulminante.d. Tachicardia e allargamento patologico del complesso QRS all'ecg.
#1201★★★Presente 1 volte in Test+
Per gli stupefacenti, qual è la regola di prescrizione specifica?
a. Possono essere prescritti per telefonob. Richiedono una ricetta verbale sicurac. Devono essere su ricetta molto sicurad. Sono in vendita libera nelle farmacie
#1202★★★Presente 1 volte in Test+
Cos'è il volume di distribuzione apparente?
a. La quantità di sangue nel corpo umano intero più di frequenteb. Il volume della dose di farmaco somministrata più di frequentec. Le dimensioni del fegato che metabolizza in questo contestod. Il volume teorico che contiene tutto il farmaco in generale
#1203★★★Presente 1 volte in Test+
Quale indicazione è obbligatoria su una ricetta medica molto classica?
a. Il gruppo sanguigno esatto del paziente in generaleb. La firma molto leggibile del prescrittore in generalec. La professione del coniuge del paziente in generaled. La dieta alimentare precisa del paziente in generale
#1204★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la risposta corretta in questo caso?
a. Questa e la prima opzione che puoi scegliere...........b. Ecco un'altra alternativa che ti viene offerta.........c. Un'altra possibilita e presentata qui alla fine........d. La selezione finale disponibile per questo task........
#1205★★★Presente 1 volte in Test+
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#1206★★★Presente 1 volte in Test+
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#1207★★★Presente 1 volte in Test+
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#1208★★★Presente 1 volte in Test+
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#1209★★★Presente 1 volte in Test+
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#1210★★★Presente 1 volte in Test+
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#1211★★★Presente 1 volte in Test+
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#1212★★★Presente 1 volte in Test+
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#1213★★★Presente 1 volte in Test+
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#1214★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno farmacocinetico caratterizza l'effetto di primo passaggio epatico dopo assunzione orale?
a. Il legame irreversibile del principio attivo sulla superficie dei villi intestinalib. La metabolizzazione presistemica che riduce la quota attiva nella circolazione generalec. L'eliminazione renale diretta della molecola senza alcun assorbimento enterico previod. La degradazione rapida del farmaco causata dal liquido cerebrospinale nello stomaco
#1215★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita la clearance corporea totale di una sostanza farmacologica nell'essere umano?
a. Il peso esatto di sostanza escreta con le feci al termine di un intervallo di otto oreb. Il volume di succo gastrico secreto in risposta all'ingestione di una compressa rivestitac. Il volume teorico di plasma totalmente depurato dal farmaco nell'unità di tempo consideratad. Il tempo fisiologico richiesto per idrolizzare tutti i legami peptidici della molecola
#1216★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima chiave rilascia l'acido arachidonico dai fosfolipidi della membrana cellulare?
a. L'adenilato ciclasi accoppiata ai recettori di superficie cellulareb. La fosfodiesterasi che regola il passaggio del calcio intracellularec. La fosfolipasi A2 attivata in risposta a un'aggressione tissutaled. La lipossigenasi citoplasmatica coinvolta nel broncospasmo acuto
#1217★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la differenza fisiologica fondamentale tra le isoforme enzimatiche COX-1 e COX-2?
a. La COX-1 agisce solo nel cervello mentre la COX-2 lavora unicamente nel fegatob. La COX-1 degrada le piastrine mentre la COX-2 accelera la rigenerazione osseac. La COX-1 manca nello stomaco mentre la COX-2 protegge la mucosa digestivad. La COX-1 è costitutiva basale mentre la COX-2 è inducibile nell'infiammazione
#1218★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo definisce la tachifilassi durante la somministrazione ripetuta di un medesimo farmaco?
a. Una reazione allergica immediata mediata da anticorpi con produzione di istamina purab. Un accumulo tossico nei lipidi corporei che determina un brusco aumento dell'efficaciac. Un aumento persistente della filtrazione renale che raddoppia l'eliminazione urinariad. Una riduzione rapida e progressiva della risposta clinica dopo dosaggi molto ravvicinati
#1219★★★Presente 1 volte in Test+
Perché il paracetamolo non viene considerato un classico farmaco antinfiammatorio?
a. Perché distrugge la membrana dei granulociti neutrofili del circolob. Perché blocca selettivamente i recettori oppioidi periferici del dolorec. Perché agisce a livello centrale senza inibire la ciclossigenasi perifericad. Perché promuove direttamente la sintesi di citochine proinfiammatorie
#1220★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo principale della prostaglandina E2 nella genesi del dolore infiammatorio?
a. La vasocostrizione arteriolare volta a contenere l'edema tissutale localeb. Il blocco selettivo del rilascio periferico della sostanza P nei tessutic. La degradazione enzimatica delle guaine mieliniche dei nervi sensitivid. La sensibilizzazione dei nocicettori e l'abbassamento della soglia dolorosa
#1221★★★Presente 1 volte in Test+
Come agisce un antagonista competitivo reversibile sulla curva concentrazione-risposta dell'agonista?
a. Sposta la curva verso destra aumentando la CE50 senza alterare l'effetto massimo ottenibileb. Riduce fortemente la risposta massimale senza modificare l'affinità apparente del ligandoc. Sposta la curva verso sinistra potenziando l'attività intrinseca del complesso recettorialed. Degrada in modo irreversibile la struttura tridimensionale del recettore sulla membrana
#1222★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci compongono il primo gradino della scala analgesica dell'OMS?
a. Gli anestetici locali somministrati con alte dosi di diazepamb. Gli agonisti oppioidi forti quali la morfina pura e il fentanilc. Gli analgesici non oppioidi come paracetamolo, fans e metamizolod. Gli oppioidi deboli d'azione come tramadolo associato a codeina
#1223★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco appartiene al secondo gradino della scala analgesica dell'OMS?
a. La morfina solfato in soluzione per dolori oncologici molto gravib. Il celecoxib indicato nelle patologie reumatiche e articolaric. Il fentanil transdermico per la terapia del dolore neoplasticod. Il tramadolo cloridrato indicato per il dolore moderato ribelle
#1224★★★Presente 1 volte in Test+
In farmacocinetica clinica, come viene definita con esattezza la biodisponibilità di un farmaco?
a. La quota di principio attivo legata alle proteine del plasma come l'albumina siericab. Il tempo fisiologico richiesto per eliminare metà dei metaboliti lungo i tubuli renalic. La frazione di dose somministrata che raggiunge la circolazione sistemica in forma attivad. La velocità massima con cui la sostanza immodificata viene escreta nella bile enterica
#1225★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i FANS non selettivi provocano lesioni alla mucosa gastrica?
a. Per inibizione della COX-1 che produce prostaglandine citoprotettiveb. Per un'alcalinizzazione marcata dei succhi secreti dall'antro gastricoc. Per necrosi tossica immediata di tutte le cellule parietali gastriched. Per il blocco permanente della fisiologica secrezione acida gastrica
#1226★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa rappresenta il volume apparente di distribuzione di un principio attivo in un adulto sano?
a. Il volume reale del sangue totale circolante all'interno del letto vascolare perifericob. Il volume teorico necessario a contenere la sostanza alla stessa concentrazione del plasmac. La quantità esatta di liquido extracellulare contenuta all'interno dei tessuti corporeid. Il flusso plasmatico renale filtrato in modo continuo a livello dei glomeruli al minuto
#1227★★★Presente 1 volte in Test+
Quante emivite plasmatiche di eliminazione sono necessarie per raggiungere lo stato stazionario?
a. Una sola emivita risulta sufficiente a raggiungere la concentrazione massima di efficaciab. Due emivite consecutive consentono di ottenere il pieno equilibrio plasmatico stabilec. Circa quattro o cinque emivite risultano indispensabili per raggiungere lo stato stazionariod. Da dieci a dodici emivite successive indipendentemente dal dosaggio terapeutico scelto
#1228★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa esprime il concetto di indice terapeutico o finestra terapeutica per un dato farmaco?
a. Il costo economico medio di una confezione commerciale distribuita nelle farmacie territorialib. La percentuale esatta di molecole degradate durante le fasi di sterilizzazione con calorec. La rapidità di biotrasformazione enzimatica operata dai citocromi nella mucosa intestinaled. Il rapporto tra la dose tossica mediana e la dose efficace mediana del principio attivo
#1229★★★Presente 1 volte in Test+
Quali neurotrasmettitori principali trasmettono il segnale doloroso nel corno dorsale?
a. Il glutammato eccitatorio associato al rilascio di sostanza Pb. L'acido gamma-aminobutirrico secreto insieme alla somatostatinac. L'acetilcolina presinaptica unita alla dopamina del circolo ematicod. L'istamina mastocitaria liberata con la noradrenalina tissutale
#1230★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'assunzione di FANS riduce l'efficacia terapeutica di ACE-inibitori e diuretici?
a. I FANS inibiscono le prostaglandine renali vasodilatatrici riducendo la natriuresi renale.b. I FANS degradano direttamente i principi attivi antipertensivi nella cavità dello stomaco.c. I FANS aumentano la degradazione epatica inducendo il citocromo P quattrocentocinquanta.d. I FANS stimolano direttamente i recettori beta uno del cuore aumentando la portata cardiaca.
#1231★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe di antipertensivi è formalmente controindicata durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza?
a. I beta-bloccanti come il labetalolo impiegati con sicurezza durante l'intera gestazione.b. Gli ACE-inibitori e i sartani per rischio di insufficienza renale fetale e oligoamnios.c. Gli antipertensivi centrali come l'alfametildopa considerati farmaci di prima linea.d. I calcioantagonisti diidropiridinici riservati alle emergenze ipertensive ostetriche.
#1232★★★Presente 1 volte in Test+
Quale criterio clinico fondamentale distingue un'emergenza ipertensiva da una semplice urgenza pressoria?
a. Un valore pressorio isolato superiore a centoquaranta millimetri di mercurio sistolici.b. Una cefalea modesta in un paziente in ansia senza alcun segno neurologico o visivo d'allarme.c. La presenza di un danno d'organo acuto che mette in pericolo imminente la vita del soggetto.d. Un incremento isolato della frequenza cardiaca al di sopra degli ottanta battiti al minuto.
#1233★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica clinica e terapeutica dell'angioedema scatenato da una terapia con ACE-inibitori?
a. Un prurito diffuso con orticaria gigante che risponde tempestivamente ai corticosteroidi.b. Un gonfiore perimalleolare bilaterale simmetrico privo di ostruzione respiratoria laringea.c. Un rash maculopapuloso sul tronco che regredisce spontaneamente senza alcun intervento.d. Un edema cervico-facciale non pruriginoso mediato da bradichinina resistente agli antistaminici.
#1234★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto avverso del cavo orale è causato da diidropiridine come amlodipina o nifedipina?
a. Una demineralizzazione dello smalto legata ad acidosi metabolica sistemica marcata.b. Un ingrandimento gengivale da iperattività dei fibroblasti e sintesi di collagene.c. Una osteonecrosi mandibolare spontanea senza precedente uso di farmaci antiriassorbitivi.d. Una atrofia delle papille linguali con ageusia reversibile alla sospensione del farmaco.
#1235★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza emodinamica può emergere iniettando adrenalina a un paziente in terapia con propranololo?
a. Un collasso cardiovascolare improvviso da vasodilatazione periferica beta due incontrollata.b. Una tachicardia ventricolare fulminea scatenata dalla stimolazione delle vie muscariniche.c. Una crisi ipertensiva acuta con bradicardia riflessa da vasocostrizione alfa uno priva di freno.d. Una ipotensione ortostatica prolungata secondaria a perdita totale del tono arteriolare basale.
#1236★★★Presente 1 volte in Test+
Su quale segmento tubulare renale e quale trasportatore agiscono i diuretici dell'ansa come la furosemide?
a. Sui canali epiteliali del sodio localizzati nella membrana apicale del dotto collettore.b. Sul cotrasportatore sodio glucosio di tipo due situato nel tubulo contorto prossimale.c. Sul cotrasportatore sodio cloro presente nella porzione iniziale del tubulo distale renale.d. Sul cotrasportatore sodio potassio due cloro della branca ascendente spessa dell'ansa di Henle.
#1237★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione elettrolitica plasmatica richiede un monitoraggio accurato con lo spironolattone?
a. Una iperkaliemia potenzialmente fatale per riduzione dell'escrezione renale di potassio.b. Una ipokaliemia grave associata ad alcalosi per marcata perdita tubulare di potassio.c. Una ipernatriemia severa dipendente da una ritenzione massiva di ioni sodio circolanti.d. Una ipocalcemia acuta secondaria a chelazione dei complessi di fosfato a livello renale.
#1238★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto indesiderato orale è comunemente indotto da antipertensivi ad azione centrale come la clonidina?
a. Una salivazione profusa con scialorrea cronica che ostacola le normali cure dentarie.b. Una marcata xerostomia con iposialia che favorisce l'insorgenza rapida di carie dentali.c. Una pigmentazione scura intrinseca dello smalto causata da depositi metallici salivari.d. Una estesa ulcerazione afosa necrosante della mucosa conseguente a vasculite focale.
#1239★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica farmacodinamica primaria dei beta-bloccanti cardioselettivi?
a. Stimolano selettivamente i recettori beta due bronchiali senza agire sull'attività cardiaca.b. Antagonizzano con uguale potenza sia i recettori cardiaci beta uno sia i beta due polmonari.c. Bloccano preferenzialmente i recettori beta uno del miocardio alle dosi terapeutiche.d. Bloccano solo i recettori vascolari alfa uno senza modificare in alcun modo la frequenza.
#1240★★★Presente 1 volte in Test+
Quale patologia cardiaca costituisce una controindicazione assoluta a verapamil e diltiazem?
a. Una extrasistolia ventricolare isolata benigna riscontrata in un soggetto asintomatico.b. Un lieve prolasso mitralico senza alcun rigurgito visibile all'esame ecocardiografico.c. Una ipertensione arteriosa essenziale non complicata da ipertrofia del ventricolo.d. Un blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado in assenza di pacemaker funzionante.
#1241★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza emodinamica acuta deve prevenire l'odontoiatra in un paziente trattato con alfabloccanti?
a. Una ipotensione ortostatica improvvisa al sollevamento rapido del paziente dalla poltrona.b. Una crisi ipertensiva parossistica durante il passaggio veloce dalla posizione supina.c. Una aritmia ventricolare provocata dallo svuotamento passivo della ghiandola parotide.d. Uno spasmo laringeo acuto conseguente al blocco periferico dei recettori muscarinici.
#1242★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione specifico dell'amiloride a livello del nefrone distale?
a. Blocca i recettori nucleari dell'aldosterone nel citoplasma delle cellule del tubulo.b. Blocca direttamente i canali epiteliali del sodio nella membrana del tubulo collettore.c. Inibisce la pompa sodio potassio ATPasi situata sulla membrana basolaterale renale.d. Stimola lo scambiatore sodio idrogeno localizzato sull'orletto a spazzola prossimale.
#1243★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione specifico dell'aliskiren nella regolazione della pressione arteriosa?
a. Attiva i recettori dell'angiotensina due favorendone la degradazione metabolica epatica.b. Inibisce l'enzima di conversione dell'angiotensina bloccando la formazione del peptide.c. Inibisce direttamente il sito catalitico della renina bloccando l'angiotensinogeno.d. Blocca selettivamente i canali del calcio voltaggio dipendenti nelle cellule arteriolari.
#1244★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione cardiovascolare riflessa accompagna la vasodilatazione diretta prodotta dall'idralazina?
a. Una bradicardia sinusale profonda con marcato allungamento dell'intervallo PR cardiaco.b. Una riduzione rapida della secrezione di renina per inibizione delle cellule renali.c. Una poliuria osmotica massiva con deplezione di volume e gittata cardiaca invariata.d. Una tachicardia riflessa con ritenzione idrosalina secondaria alla caduta resistenziale.
#1245★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione molecolare principale dei diuretici tiazidici a livello renale?
a. Inibiscono il cotrasportatore sodio cloro situato a livello del tubulo contorto distale renale.b. Bloccano il cotrasportatore sodio potassio due cloro nella branca ascendente spessa di Henle.c. Antagonizzano direttamente i recettori citosolici dell'aldosterone nel tubulo collettore.d. Inibiscono l'anidrasi carbonica prossimale riducendo il riassorbimento netto di bicarbonato.
#1246★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'origine farmacologica della tosse secca refrattaria indotta dagli ACE-inibitori?
a. Una stimolazione diretta dei recettori bronchiali dei leucotrieni da parte del farmaco.b. Una vasocostrizione riflessa delle arteriole polmonari dovuta al rapido calo di pressione.c. Un broncospasmo colinergico centrale secondario al blocco selettivo delle vie vagali.d. Un accumulo tissutale di bradichinina e sostanza P per blocco della degradazione fisiologica.
#1247★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà farmacodinamica fondamentale distingue i sartani dai classici farmaci ACE-inibitori?
a. Bloccano selettivamente il recettore AT1 senza interferire con la via della bradichinina.b. Riducono la sintesi di renina plasmatica senza modificare l'azione dell'angiotensina due.c. Bloccano preferenzialmente i recettori AT2 causando broncocostrizione riflessa marcata.d. Inducono perdita massiva di potassio per stimolazione diretta dell'aldosterone renale.
#1248★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la risposta fisiologica primaria evocata dalla stimolazione dei recettori beta-1 cardiaci?
a. La marcata bradicardia sinusale associata a ritardo della conduzione atriale.b. La diminuzione netta del consumo miocardico di ossigeno a riposo prolungato.c. L'incremento dell'inotropismo e del cronotropismo che eleva la gittata utile.d. La vasocostrizione coronarica diffusa mediata dalle cellule dell'endotelio.
#1249★★★Presente 1 volte in Test+
Quale aminoacido costituisce il precursore iniziale nella biosintesi neuronale della noradrenalina?
a. La tirosina convertita per azione enzimatica della tirosina idrossilasi.b. Il triptofano indirizzato verso la sintesi attiva della serotonina libera.c. L'acido glutammico decarbossilato per produrre il neurotrasmettitore GABA.d. La glicina midollare fosforilata da specifiche chinasi citoplasmatiche.
#1250★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ruolo fisiologico svolge il recettore adrenergico alfa-2 situato a livello presinaptico?
a. Stimolare l'esocitosi massiva di noradrenalina nello spazio sinaptico.b. Inibire mediante feedback negativo il rilascio locale di noradrenalina.c. Provocare l'apertura permanente dei canali del sodio nell'assone motore.d. Bloccare la ricaptazione neuronale delle catecolamine nelle terminazioni.
#1251★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco rappresenta la prima scelta indiscutibile per il trattamento d'emergenza dello shock anafilattico?
a. L'atropina per via endovenosa per elevare la frequenza sinusale.b. La clonidina per via orale per modulare le resistenze vascolari.c. L'adrenalina intramuscolare per la potente azione su alfa e beta.d. La prazosina per via generale per dilatare i distretti cutanei.
#1252★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione avversa caratteristica si manifesta tipicamente dopo la prima somministrazione di prazosina?
a. Una grave crisi ipertensiva resistente associata a cefalea pulsante diffusa.b. Un'ipotensione ortostatica posturale accompagnata da tachicardia riflessa.c. Un broncospasmo asfittico insensibile ai normali broncodilatatori inalatori.d. Una ritenzione urinaria acuta per spasmo dello sfintere vescicale interno.
#1253★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza grave può insorgere in seguito alla sospensione brusca dei betabloccanti nei coronaropatici?
a. Una sindrome da rimbalzo con tachicardie severe, angina e infarto acuto.b. Un'ipotensione ortostatica refrattaria con frequenti episodi sincopali.c. Una broncodilatazione eccessiva e prolungata che genera ipocapnia severa.d. Un collasso totale della produzione surrenalica di catecolamine circolanti.
#1254★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo farmacologico il propranololo è controindicato nei pazienti affetti da asma bronchiale?
a. Perché inibisce i recettori colinergici inducendo midriasi pupillare fissa.b. Perché stimola in modo eccessivo i recettori alfa-1 della mucosa polmonare.c. Perché blocca i recettori beta-2 bronchiali scatenando un grave broncospasmo.d. Perché distrugge i mastociti tessutali provocando degranulazione istaminica.
#1255★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto periferico predominante deriva dall'attivazione dei recettori adrenergici alfa-1 vascolari?
a. La vasodilatazione spiccata delle arteriole nei muscoli scheletrici striati.b. La vasocostrizione arteriolare periferica che innalza la pressione arteriosa.c. Il rilassamento del detrusore vescicale con comparsa di incontinenza urinaria.d. La miosi pupillare serrata dovuta all'attivazione dello sfintere dell'iride.
#1256★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista adrenergico alfa-2 selettivo agisce a livello centrale per ridurre la pressione arteriosa?
a. La clonidina che riduce il tono simpatico efferente dal tronco encefalico.b. La dobutamina che aumenta la gittata sistolica della camera ventricolare.c. La fenilefrina che causa una vasocostrizione marcata della cute mucosa.d. Il salmeterolo che rilassa a lungo la muscolatura delle vie aeree polmonari.
#1257★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco è un agonista selettivo beta-2 adrenergico a rapida azione impiegato nell'asma bronchiale?
a. Il propranololo somministrato per via endovenosa durante attacchi acuti.b. La clonidina erogata mediante spray predosato nelle ostruzioni severe.c. La prazosina scelta per modulare le resistenze vascolari del parenchima.d. Il salbutamolo inalatorio per ottenere una rapida broncodilatazione efficace.
#1258★★★Presente 1 volte in Test+
Quale dei seguenti farmaci è un betabloccante cardioselettivo con affinità preferenziale beta-1?
a. Il propranololo che agisce come bloccante beta adrenergico non selettivo.b. La fentolamina che blocca senza alcuna selettività i recettori alfa totali.c. Il salbutamolo che stimola selettivamente i recettori beta della parete aerea.d. L'atenololo che antagonizza prevalentemente i recettori beta-1 del miocardio.
#1259★★★Presente 1 volte in Test+
Quale anticoagulante orale diretto agisce inibendo specificamente la trombina nella cascata ematica?
a. L'acenocumarolo che blocca la sintesi epatica correlata alla vitamina K.b. Il rivaroxaban che inibisce in modo selettivo il fattore decimo attivato.c. L'apixaban che neutralizza direttamente il fattore decimo nel plasma sano.d. Il dabigatran che blocca la trombina e si valuta con il tempo di ecarina.
#1260★★★Presente 1 volte in Test+
Quale istruzione postoperatoria è fondamentale per preservare il coagulo durante le prime 24 ore?
a. Eseguire risciacqui vigorosi con disinfettanti alcolici appena usciti.b. Spazzolare con forza la ferita alveolare aperta usando setole rigide.c. Assumere cibi molto caldi e pietanze solide entro trenta minuti dall'atto.d. Non sputare ed evitare qualsiasi risciacquo orale nel primo giorno intero.
#1261★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condizione clinica impone di inviare il paziente in ambito ospedaliero per un'avulsione?
a. L'ipertensione arteriosa lieve ben controllata tramite diuretici orali.b. La presenza di otturazioni multiple in composito sugli incisivi centrali.c. La presenza di cirrosi epatica avanzata o un valore di INR sopra quattro.d. L'assunzione saltuaria di paracetamolo per lievi cefalee muscolotensive.
#1262★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la causa locale più comune di sanguinamento immediato dopo un'estrazione dentaria di routine?
a. La lesione accidentale di rami arteriosi maggiori nel corso dell'intervento.b. Il trauma meccanico eccessivo sui tessuti molli gengivali e sull'alveolo.c. La degradazione batterica immediata di tutti i fattori coagulativi locali.d. Il risciacquo orale mattutino eseguito con collutori ad alto tasso di fluoro.
#1263★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione dell'acido tranexamico topico utilizzato per promuovere l'emostasi locale?
a. L'inibizione competitiva dell'attivazione del plasminogeno legato alla fibrina.b. Il blocco selettivo dei recettori della trombina sulle pareti dell'endotelio.c. La stimolazione della produzione epatica di protrombina e fattori circolanti.d. La vasocostrizione riflessa diretta e immediata delle arteriole dell'alveolo.
#1264★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'aspirina è controindicata nel bambino febbrile con infezione virale?
a. Per prevenire la distruzione dei precursori midollari della serie eritroide.b. Per scongiurare una perforazione gastrica acuta fin dalla primissima somministrazione.c. Per prevenire la sindrome di Reye con encefalopatia acuta e steatosi del fegato.d. Per azzerare il pericolo di una porpora trombocitopenica autoimmune immediata.
#1265★★★Presente 1 volte in Test+
Quale squilibrio protrombotico spiega l'aumento del rischio cardiovascolare con i coxib?
a. Una caduta del trombossano piastrinico senza alcuna modifica della prostaciclina.b. Una caduta della prostaciclina endoteliale senza blocco del trombossano ematico.c. Un consumo massivo di fattori emostatici con emorragie sistemiche secondarie.d. Una stimolazione della fibrinolisi plasmatica con comparsa di porpora emorragica.
#1266★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo emodinamico i FANS provocano insufficienza renale acuta funzionale?
a. Per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici nell'arteriola afferente.b. Per vasocostrizione riflessa selettiva a carico dell'arteriola efferente renale.c. Per necrosi tubulare acuta dovuta al blocco dei canali del potassio prossimale.d. Per precipitazione di microcristalli insolubili nel lume dei dotti collettori.
#1267★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'acido acetilsalicilico a basso dosaggio ha un effetto antipiastrinico duraturo?
a. Perché stimola in modo permanente l'adenilato ciclasi delle piastrine circolanti.b. Perché stimola la secrezione endoteliale di trombina all'interno del flusso ematico.c. Perché distrugge le membrane dei megacariociti presenti nel midollo osseo attivo.d. Perché acetila in maniera irreversibile la ciclossigenasi piastrinica di tipo uno.
#1268★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo enzimatico accomuna tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei classici?
a. La stimolazione della fosfolipasi di membrana all'interno dei focolai infiammatori.b. Il blocco selettivo dei recettori per l'istamina posti sull'endotelio dei capillari.c. L'inibizione della ciclossigenasi che blocca la biosintesi delle prostaglandine.d. Il legame irreversibile con i recettori nucleari degli ormoni steroidei endogeni.
#1269★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l'impiego sistemico del ketorolac è limitato a un massimo di cinque giorni?
a. A causa di un rischio eccezionalmente alto di tossicità gastrica e insufficienza renale.b. A causa del rapido esaurimento dell'effetto antalgico dopo appena quarantotto ore d'uso.c. A causa di un elevato potenziale di dipendenza fisica analogo a quello dei farmaci oppioidi.d. A causa di un accumulo epatico persistente che innesca necrosi cellulare irreversibile.
#1270★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i FANS sono del tutto controindicati a partire dal sesto mese di gravidanza?
a. Per il pericolo di aborto spontaneo precoce durante le primissime settimane di gesta.b. Per la comparsa costante di aplasia midollare fetale irreversibile e non curabile.c. Per il rischio di chiusura precoce del dotto arterioso e danno renale del feto.d. Per l'induzione diretta di malformazioni scheletriche craniofacciali congenite.
#1271★★★Presente 1 volte in Test+
Quale misura farmacologica previene efficacemente le ulcere gastroduodenali indotte da FANS?
a. L'assunzione concomitante di antiemetici ad azione centrale prima dei pasti ricchi.b. L'associazione di anticoagulanti orali a basso dosaggio per fluidificare il muco.c. La somministrazione combinata di acido ascorbico ad alto dosaggio ogni mattina.d. La coprescrizione sistematica di un protettore inibitore della pompa protonica.
#1272★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione avversa ematologica rara ma gravissima richiede cautela con il metamizolo?
a. Una trombocitemia essenziale che causa occlusioni vascolari arteriose ripetute.b. Una leucemia linfoblastica acuta scatenata dopo brevissime assunzioni del farmaco.c. Una agranulocitosi acuta immunoallergica che impone l'immediata sospensione d'uso.d. Una emolisi intravascolare meccanica causata da difetti della membrana dei globuli.
#1273★★★Presente 1 volte in Test+
Quale analgesico è di prima scelta dopo un'estrazione dentaria in un paziente in terapia anticoagulante?
a. L'acido acetilsalicilico a dosaggio pieno per calmare il dolore osseo acuto.b. Il ketorolac trometamina prescritto per cinque giornate di terapia continua.c. L'ibuprofene a dosi elevate associato a un gastroprotettore della mucosa.d. Il paracetamolo a dosi standard evitando i farmaci antinfiammatori comuni.
#1274★★★Presente 1 volte in Test+
Quale protocollo locale con acido tranexamico è indicato dopo chirurgia orale in pazienti scoagulati?
a. L'iniezione intrapulpare diretta del liquido concentrato dopo l'avulsione.b. L'assunzione orale a digiuno combinata a farmaci antinfiammatori comuni.c. La garza imbevuta seguita da sciacqui delicati ogni sei ore per alcuni giorni.d. L'applicazione di polvere secca nell'alveolo senza apporre punti di sutura.
#1275★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il valore limite massimo di INR raccomandato per interventi di chirurgia orale ambulatoriale?
a. Un INR inferiore a uno ottenuto mediante sospensione degli anticoagulanti.b. Un INR inferiore a tre virgola cinque associato a emostasi locale mirata.c. Un INR superiore a cinque senza alcuna specifica cautela postoperatoria.d. Un INR compreso tra quattro e sei con controllo continuo della ferita viva.
#1276★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo spiega il broncospasmo provocato dai FANS nei soggetti predisposti?
a. Il rilascio massivo e immediato di istamina da parte dei mastociti dell'apparato.b. La deviazione dell'acido arachidonico verso la via enzimatica lipossigenasica.c. La stimolazione eccessiva dei recettori beta due del muscolo bronchiale liscio.d. Il blocco selettivo dei recettori muscarinici che regolano il calibro dei bronchi.
#1277★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidoto specifico deve essere somministrato in caso di avvelenamento da paracetamolo?
a. La N-acetilcisteina per reintegrare le scorte endogene di glutatione epatico.b. Il naloxone per via endovenosa continua per contrastare il coma respiratorio.c. Il flumazenil somministrato ripetutamente fino al risveglio clinico del paziente.d. Il blu di metilene a dosaggio pieno per correggere la metaemoglobinemia acuta.
#1278★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica farmacologica differenzia sostanzialmente il paracetamolo dai FANS?
a. Una marcata azione antinfiammatoria periferica sulle artropatie acute dolorose.b. Una inibizione irreversibile dell'aggregazione piastrinica con rischio ematico.c. Una elevata citotossicità gastrica con formazione frequente di lesioni ulcerose.d. Una assenza di azione antinfiammatoria periferica e di effetto antipiastrinico.
#1279★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la proprietà clinica principale delle spugne di gelatina o cellulosa inserite nell'alveolo?
a. Offrire una matrice riassorbibile che facilita l'ancoraggio del coagulo.b. Provocare vasodilatazione intensa per accelerare l'afflusso di leucociti.c. Rendere inutile qualunque compressione con garza sterile post-intervento.d. Rimpiazzare stabilmente il tessuto osseo mandibolare senza mai degradarsi.
#1280★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la gestione moderna per un paziente trattato con acenocumarolo che deve eseguire un'avulsione semplice?
a. Sospendere l'anticoagulante per una settimana intera senza alcun controllo.b. Sostituire la terapia con dosi elevate di acido acetilsalicilico per bocca.c. Mantenere la terapia se l'INR è idoneo e curare bene l'emostasi del sito.d. Somministrare dosi alte di vitamina K intramuscolare prima dell'anestesia.
#1281★★★Presente 1 volte in Test+
A quale meccanismo fisiopatologico si riconduce l'emorragia secondaria insorta a distanza dall'estrazione?
a. Alla transezione accidentale di un tronco arterioso profondo della lingua.b. Al deficit dell'emostasi secondaria o alla lisi precoce del coagulo formato.c. Alla reazione allergica immediata verso il collagene riassorbibile usato.d. All'incremento numerico patologico delle piastrine con perdita funzionale.
#1282★★★Presente 1 volte in Test+
Quale disciplina scientifica studia l impatto delle varianti geniche individuali sulla risposta ai farmaci?
a. La farmacometria che elabora modelli quantitativi dose-risposta nella popolazioneb. La farmacotossicologia che valuta la mutagenicità di nuove molecole farmacologichec. La farmacogenetica che analizza come i polimorfismi condizionano l efficacia cineticad. La farmacovigilanza che coordina la sorveglianza attiva di tossicità post-marketing
#1283★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica definisce una reazione avversa a farmaci di tipo B secondo Rawlins e Thompson?
a. Effetto prevedibile dose-dipendente legato al meccanismo d azione farmacologicob. Reazione imprevedibile dose-indipendente su base immuno-allergica o genetica acutac. Effetto secondario tardivo che compare dopo anni di trattamento cronico continuativod. Sindrome di astinenza acuta provocata dalla brusca interruzione della terapia presa
#1284★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà caratterizza un agonista puro o completo che interagisce con il proprio recettore?
a. Affinità di legame per il recettore associata ad attività intrinseca pari a unob. Elevata affinità recettoriale accoppiata ad attività intrinseca azzerata a zeroc. Inibizione irreversibile della trasduzione mediante legami chimici covalenti fissid. Induzione selettiva di endocitosi recettoriale priva di risposta biologica interna
#1285★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito l indice terapeutico che quantifica il margine di sicurezza di un farmaco?
a. Il prodotto tra la clearance renale plasmatica e il volume apparente corporeob. La differenza numerica tra l emivita plasmatica di eliminazione e il picco ematicoc. La somma algebrica delle concentrazioni plasmatiche minime e tossiche del compostod. Il rapporto tra la dose letale cinquanta e la dose efficace cinquanta del principio
#1286★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa indica la Denominazione Comune Internazionale o DCI assegnata a un principio attivo farmacologico?
a. Il marchio registrato brevettato dall azienda farmaceutica titolare per la venditab. La formula molecolare chimica IUPAC che indica la disposizione spaziale atomicac. Il nome generico standardizzato universale stabilito dall Organizzazione della Sanitàd. Il codice alfanumerico sperimentale impiegato nella ricerca preclinica di laboratorio
#1287★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quota di un principio attivo è in grado di oltrepassare passivamente il doppio strato fosfolipidico?
a. La quota libera non ionizzata apolare caratterizzata da elevata liposolubilitàb. La frazione ionizzata polare idratata legata saldamente all albumina plasmaticac. La quota carica idrofila complessata con macromolecole proteiche del connettivod. La frazione precipitata insolubile in sospensione sulla superficie dei tessuti
#1288★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo fondamentale svolto dagli eccipienti all interno di una forma farmaceutica?
a. Esercitare l azione farmacologica primaria curativa necessaria per la guarigioneb. Fungere da veicolo inerte per garantire stabilità biodisponibilità e dosaggioc. Annullare sistematicamente la potenziale tossicità intrinseca del principio attivod. Favorire la rapida degradazione enzimatica epatica al primo passaggio presistemico
#1289★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito un trasportatore attivo secondario che veicola due soluti in direzioni opposte attraverso la membrana?
a. Un cotrasporto di tipo simporto che muove i due soluti nella medesima direzioneb. Un trasportatore di tipo antiporto o scambiatore che muove i soluti in senso oppostoc. Un uniporto che media il passaggio isolato di una singola specie priva di cariched. Una pompa di efflusso ABC che idrolizza direttamente legami trifosfato di adenosina
#1290★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione farmacocinetica consegue all inibizione della glicoproteina P enterocitaria intestinale?
a. Marcata riduzione dei livelli plasmatici sistemici dei farmaci che fungono da substratob. Rapido incremento dell escrezione fecale dei principi attivi somministrati per osc. Blocco selettivo della diffusione passiva enterica di nutrienti minerali essenzialid. Incremento significativo della biodisponibilità orale e dei livelli ematici del substrato
#1291★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo stato di ionizzazione di un farmaco acido debole con pKa quattro nello stomaco a pH due?
a. Completamente dissociato sotto forma di anione idrofilo carico negativamenteb. Ionizzato al cinquanta per cento in perfetto equilibrio tra le due forme chimichec. Prevalentemente presente nella frazione indissociata non ionizzata liposolubiled. Inattivato in modo irreversibile dall acidità gastrica dell acido cloridrico puro
#1292★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo un focolaio ascessuale acido riduce l efficacia anestetica della lidocaina?
a. L acidità locale degrada istantaneamente l anello aromatico dell anesteticob. La flogosi acida attiva il catabolismo epatico microsomiale tessutale localec. La caduta del pH aumenta la frazione ionizzata incapace di penetrare l assoned. I tessuti infiammati impediscono il blocco voltaggio-dipendente del potassio
#1293★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo di trasporto transmembrana è saturabile e selettivo senza richiedere consumo energetico di ATP?
a. La diffusione passiva semplice diretta attraverso la matrice lipidica cellulareb. La filtrazione acquosa idrostatica attraverso le fessure dei capillari fenestratic. Il trasporto attivo primario che consuma energia mediante l idrolisi dell ATP vivod. La diffusione facilitata mediata da carrier proteici nel senso del gradiente puro
#1294★★★Presente 1 volte in Test+
Quale branca delle scienze farmacologiche studia le droghe grezze e i principi attivi naturali?
a. La farmacognosia incentrata sulle proprietà chimiche e biologiche delle droghe viveb. La farmacometria che analizza statisticamente le curve concentrazione-risposta umanec. La tecnica farmaceutica che sviluppa formulazioni galeniche compresse e fiale oralid. La farmacovigilanza incaricata di raccogliere segnalazioni di sicurezza clinica post
#1295★★★Presente 1 volte in Test+
Quale parametro quantifica la potenza farmacologica lungo una curva concentrazione-risposta?
a. L ampiezza massimale dell effetto clinico raggiunto a saturazione recettoriale pienab. La concentrazione necessaria per indurre il cinquanta per cento della risposta massimac. Il volume di distribuzione plasmatico calcolato all equilibrio delle concentrazionid. La velocità di eliminazione metabolica attraverso la via ematica portale presistemica
#1296★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito scientificamente l effetto placebo rilevato negli studi clinici controllati?
a. Un errore sistematico derivante da una scarsa numerosità campionaria dello studiob. Una remissione biologica spontanea indipendente da qualsiasi modulazione cerebralec. Una risposta psicobiologica reale indotta dal contesto clinico e dalle aspettatived. Una reazione avversa simulata dovuta all assunzione di un solvente chimico inerte
#1297★★★Presente 1 volte in Test+
Quale criterio farmacodinamico definisce con precisione un agonista parziale sui recettori?
a. Una molecola con affinità di legame che azzera totalmente la cascata intracellulareb. Un principio attivo capace di indurre una risposta massimale con efficacia pari a unoc. Un farmaco privo di affinità recettoriale che agisce sulla permeabilità lipidicad. Una molecola con attività intrinseca submassimale compresa strettamente tra zero e uno
#1298★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la missione prioritaria della farmacovigilanza durante la fase di post-commercializzazione?
a. Monitoraggio continuo e prevenzione attiva delle reazioni avverse nella vita realeb. Negoziazione del prezzo di vendita al pubblico con le autorità sanitarie statalic. Sintesi industriale di nuove molecole farmacologiche da piante officinali rared. Supervisione delle indagini tossicologiche precliniche condotte su modelli animali
#1299★★★Presente 1 volte in Test+
Quale documento regolatorio ufficiale riassume le evidenze scientifiche approvate per i professionisti sanitari?
a. Il foglietto illustrativo divulgativo destinato alla comprensione del pazienteb. Il registro di laboratorio contenente le sperimentazioni in vitro preliminaric. La bolla di accompagnamento commerciale fornita dal distributore all ingrossod. Il riassunto delle caratteristiche del prodotto approvato dall agenzia del farmaco
#1300★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita l interazione farmacologica in cui l effetto combinato supera la somma dei singoli effetti?
a. Antagonismo funzionale fisiologico che riduce l entità della risposta biologicab. Sinergia semplice per addizione in cui l effetto finale corrisponde alla somma purac. Sinergia per potenziamento che genera un effetto superiore alla somma algebricad. Tachifilassi acuta secondaria a rapida desensibilizzazione dei recettori cellulari
#1301★★★Presente 1 volte in Test+
Quale branca della farmacologia studia il destino del farmaco nell organismo attraverso il percorso LADME?
a. La farmacocinetica che esamina assorbimento distribuzione metabolismo ed escrezioneb. La farmacodinamica incentrata sui meccanismi molecolari e l interazione recettorialec. La farmacovigilanza che raccoglie segnalazioni di reazioni avverse post-marketingd. La farmacognosia che descrive le caratteristiche botaniche delle piante officinali
#1302★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo fisiologico fondamentale svolto dalla glicoproteina P a livello della barriera ematoencefalica?
a. Facilitare l accumulo rapido di sostanze xenobiotiche all interno dei neuronib. Sintetizzare ad alta resa ATP intracellulare per il metabolismo dei neuronic. Veicolare il glucosio ematico verso gli astrociti tramite diffusione facilitatad. Estrudere attivamente farmaci e xenobiotici dal cervello verso il circolo ematico
#1303★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo l alcalinizzazione delle urine con bicarbonato accelera l eliminazione renale dell aspirina?
a. Perché un pH basico idrolizza per via enzimatica l anello dell acido salicilicob. Perché promuove la filtrazione glomerulare del complesso farmaco-albumina plasmaticac. Perché inattiva selettivamente i trasportatori tubulari renali della famiglia ABCd. Perché ionizza l acido salicilico impedendone il riassorbimento tubulare passivo
#1304★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo di trasporto transmembrana è quantitativamente predominante per la quasi totalità dei farmaci?
a. La diffusione passiva semplice transcellulare attraverso il doppio strato lipidicob. Il trasporto attivo primario saturabile che consuma l energia derivata dall ATPc. La fagocitosi per mezzo di pseudopodi cellulari che inglobano particelle grandid. La transcitosi vescicolare guidata da proteine motrici associate al citoscheletro
#1305★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l obiettivo primario degli studi clinici di fase uno nello sviluppo di nuovi farmaci?
a. Dimostrare l efficacia terapeutica finale su ampie coorti di pazienti affettib. Valutare sicurezza tollerabilità e profilo farmacocinetico in volontari sanic. Raccogliere segnalazioni di eventi avversi rari post-commercializzazione ampid. Confrontare la nuova molecola con il trattamento di riferimento in fase tre
#1306★★★Presente 1 volte in Test+
Quale equazione matematica correla il pH ambientale con il pKa del farmaco per calcolarne la ionizzazione?
a. L equazione cinetica di Michaelis-Menten che quantifica la velocità enzimaticab. L equazione biofisica di Nernst impiegata per il potenziale di equilibrio ionicoc. L equazione di Henderson-Hasselbalch che mette in rapporto il pH con il pKa notod. La legge reologica di Poiseuille che regola la resistenza idrodinamica vascolare
#1307★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione della curva dose-risposta definisce l azione di un antagonista non competitivo?
a. Riduzione insormontabile dell effetto massimo ottenibile senza spostamento parallelob. Spostamento parallelo verso destra della curva con conservazione dell effetto Emaxc. Sensibilizzazione dei recettori che sposta la curva dose-risposta verso sinistrad. Induzione genica di nuovi recettori che annulla completamente il blocco biologico
#1308★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita la finestra terapeutica di un principio attivo nella pratica clinica?
a. Il tempo esatto richiesto per eliminare il novantanove per cento della dose assuntab. Il rapporto matematico tra la biodisponibilità orale e la biodisponibilità endovenosac. Il periodo di latenza compreso tra la somministrazione e la comparsa dell azioned. L intervallo di concentrazioni ematiche compreso tra soglia efficace e soglia tossica
#1309★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica contraddistingue una reazione avversa di tipo A nella farmacovigilanza clinica?
a. Reazione anafilattica acuta immuno-mediata indipendente dalla posologia assuntab. Anomalia genetica idiosincrasica slatentizzata alla prima assunzione del farmacoc. Effetto prevedibile dose-dipendente legato all azione farmacologica del principiod. Insorgenza di neoplasia secondaria tardiva emersa anni dopo la sospensione totale
#1310★★★Presente 1 volte in Test+
Quale elemento biologico distingue la diffusione facilitata dal trasporto attivo primario?
a. La diffusione facilitata opera costantemente contro il gradiente di concentrazioneb. La diffusione facilitata avviene a favore di gradiente senza impiego di ATPc. La diffusione facilitata non impiega alcun carrier proteico transmembranariod. La diffusione facilitata non mostra cinetiche di saturazione o inibizione competitiva
#1311★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo di trasporto passivo sfrutta pori acquosi e gradienti di pressione idrostatica?
a. Filtrazione paracellulare acquosa di piccoli soluti idrosolubili non legatib. Diffusione facilitata mediata da proteine trasportatrici di membrana saturabilic. Trasporto attivo primario accoppiato all idrolisi chimica diretta di molecole ATPd. Pinocitosi di fase fluida che internalizza soluti entro vescicole endosomiali
#1312★★★Presente 1 volte in Test+
A quale superfamiglia di trasportatori appartiene la glicoproteina P dipendente dall ATP?
a. Alla superfamiglia dei trasportatori ABC provvisti di cassette di legame per l ATPb. Alla famiglia dei trasportatori SLC coinvolti nella diffusione facilitata purac. Alla classe dei canali ionici voltaggio-dipendenti attivati dalla depolarizzazioned. Alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G eterotrimeriche cellulari
#1313★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo di trasporto transmembrana consente l internalizzazione di macromolecole tramite vescicole?
a. La diffusione passiva semplice regolata dalla legge fisica di Fick per gradientib. L endocitosi che racchiude il materiale entro invaginazioni vescicolari di membranac. La filtrazione attraverso pori acquosi transmembrana di ridottissimo diametrod. Lo scambio ionico secondario accoppiato al gradiente del sodio extracellulare
#1314★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita la forma farmaceutica o galenica di un medicinale per uso umano?
a. La struttura spaziale tridimensionale della molecola del principio attivo purob. La presentazione fisica finale che unisce principio attivo ed eccipienti per l usoc. Il metabolita idrosolubile inattivo eliminato attivamente attraverso le urine renalid. Il marchio registrato con il quale il farmaco viene distribuito nelle farmacie
#1315★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica cinetica contraddistingue il trasporto mediato da carrier nella diffusione facilitata?
a. Una velocità di trasporto che cresce indefinitamente in maniera del tutto lineareb. La totale impossibilità di riscontrare inibizione competitiva tra molecole affinic. Saturazione cinetica che stabilizza la velocità di trasporto a un valore massimod. Produzione netta di energia cellulare ATP durante il cambio conformazionale proteico
#1316★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica ultrastrutturale dei capillari cerebrali impedisce il passaggio paracellulare dei farmaci?
a. La presenza di un orletto a spazzola continuo sulla superficie endoteliale internab. L esistenza di ampie fenestrature transendoteliali permeabili alle molecole idrofilec. L assenza completa di una membrana basale continua attorno ai vasi microcircolatorid. La presenza di giunzioni serrate occludenti continue tra cellule endoteliali sane
#1317★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la sorgente energetica immediata sfruttata da un sistema di trasporto attivo secondario?
a. L idrolisi enzimatica diretta di molecole di ATP operata dalla proteina carrierb. Il gradiente elettrochimico transmembrana mantenuto attivo da una pompa primariac. La fosforilazione ossidativa mitocondriale che sintetizza nuovo ATP citoplasmaticod. La glicolisi anaerobia citosolica che degrada il glucosio producendo lattato puro
#1318★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà chimico-fisica è quantificata direttamente dal coefficiente di ripartizione ottanolo-acqua?
a. La sua liposolubilità relativa che condiziona la permeazione transmembrana passivab. La potenza inibitoria enzimatica verso i citocromi microsomiali epatici umanic. La velocità di degradazione idrolitica in soluzione acquosa a pH acido estremod. L affinità di legame chimico specifica verso i recettori biologici intracellulari
#1319★★★Presente 1 volte in Test+
Attraverso quale meccanismo specifico viene assorbito il complesso vitamina B12-fattore intrinseco?
a. Semplice filtrazione acquosa attraverso le giunzioni fenestrate del duodeno altob. Diffusione passiva facilitata non saturabile a livello dei villi digiunali medic. Endocitosi mediata da recettori specifici localizzati a livello dell ileo terminaled. Trasporto attivo primario ATP-dipendente presente sulla mucosa gastrica fundica
#1320★★★Presente 1 volte in Test+
In accordo con la legge di Fick, quale variazione accelera il flusso di diffusione passiva di un farmaco?
a. Un incremento dello spessore della membrana e del peso molecolare del principiob. Un aumento dell area di superficie membranosa e del gradiente di concentrazionec. Una diminuzione del gradiente di concentrazione presente tra i due compartimentid. Un calo del coefficiente di ripartizione olio-acqua che annulla la solubilità
#1321★★★Presente 1 volte in Test+
Quale modificazione della curva concentrazione-risposta contraddistingue un antagonista competitivo reversibile?
a. Abbattimento dell effetto massimale senza alcuno spostamento laterale della curvab. Spostamento verso sinistra della curva associato ad aumento dell efficacia massimac. Inattivazione chimica irreversibile del sito di legame recettoriale ortostericod. Spostamento parallelo verso destra della curva con mantenimento dell effetto massimo
#1322★★★Presente 1 volte in Test+
Quale disturbo del cavo orale si osserva spesso coi farmaci antidepressivi triciclici?
a. Una salivazione profusa con perdita involontaria di secreto dalla boccab. Un'iperplasia gengivale fibrosa che riveste le superfici dentali espostec. Una marcata xerostomia secondaria al blocco dei recettori muscarinici oralid. Un'anestesia completa della mucosa linguale priva di alterazioni del gusto
#1323★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il trattamento farmacologico di riferimento per stabilizzare il disturbo bipolare?
a. Il diazepam somministrato in monoterapia continua per periodi prolungatib. Il carbonato di litio grazie alla sua provata efficacia stabilizzatricec. La paroxetina prescritta a dosi piene durante le fasi di eccitamento purod. L'aloperidolo somministrato stabilmente per prevenire le ricadute cliniche
#1324★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidepressivo manifesta un profilo sedativo utile nella depressione con insonnia?
a. L'amitriptilina grazie all'azione antagonista sui recettori istaminici H1 vivib. La fluoxetina che induce stimolazione psicomotoria riducendo la sonnolenza purac. La sertralina priva di legame specifico verso i recettori postsinaptici notid. La reboxetina che incrementa selettivamente le quote di noradrenalina libera
#1325★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sintomi gastroenterici e neurologici evidenziano una tossicità precoce da litio?
a. Stipsi ostinata unita ad uno stato di euforia comunicativa incontrollatab. Polifagia compulsiva associata ad un netto miglioramento della coordinazionec. Ipertensione arteriosa marcata accompagnata da midriasi pupillare fissad. Nausea, vomito continuo, diarrea profusa e marcati tremori alle estremità
#1326★★★Presente 1 volte in Test+
Quale combinazione terapeutica parenterale previene le complicanze letali del delirium tremens da alcol?
a. Un neurolettico sedativo ad alte dosi associato ad una reidratazione con fisiologicab. Un inibitore della colinesterasi combinato con infusioni di calcio gluconato puroc. Una benzodiazepina titolata associata a tiamina o vitamina B1 per via parenteraled. Un antiemetico centrale somministrato con fiale sottocutanee di solfato di morfina
#1327★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo enzimatico spiega la reazione avversiva causata dal disulfiram all'assunzione di alcol?
a. L'induzione diretta dell'alcol deidrogenasi epatica che accelera lo smaltimento purob. Il blocco selettivo del citocromo microsomiale deputato alla clearance fenolicac. La chelazione del cofattore zinco indispensabile per la sintesi renale dell'uread. L'inibizione dell'acetaldeide deidrogenasi con accumulo ematico di acetaldeide
#1328★★★Presente 1 volte in Test+
Perché gli anestetici locali con adrenalina costituiscono una CI formale nelle 24 ore dall'assunzione di cocaina?
a. Rischiano di scatenare crisi ipertensive maligne e fibrillazione ventricolare letaleb. Provocano una brusca vasodilatazione riflessa che conduce al collasso vascolare acutoc. Annullano l'effetto analgesico del farmaco per precipitazione salivare immediatad. Inducono una deposizione tossica irreversibile nella trabecola ossea mandibolare
#1329★★★Presente 1 volte in Test+
Quale importante alterazione patologica del cavo orale consegue all'uso cronico prolungato di cannabis?
a. Una riduzione dell'acidità salivare che protegge completamente dall'erosione purab. Una xerostomia cronica con parodontite grave ed aumento di leucoplachie displasichec. Un'osteopetrosi alveolare localizzata che impedisce ogni spostamento ortodonticod. Un'anchilosi spontanea e diffusa delle radici a carico dei primi molari permanenti
#1330★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà definisce con esattezza un trattamento farmacologico eziologico o causale?
a. Mira esclusivamente ad abbassare i valori pressori nel paziente con ipertensioneb. Sostituisce un ormone mancante per compensare una carenza funzionale sistemicac. Attenua transitoriamente la sensazione dolorosa senza guarire la lesione attivad. Distrugge o neutralizza direttamente l'agente causale o patogeno della malattia
#1331★★★Presente 1 volte in Test+
Quale esempio clinico illustra in modo caratteristico un trattamento ad azione patogenetica?
a. L'impiego di insulina per correggere il deficit metabolico nel diabete conclamatob. La somministrazione di amoxicillina per debellare un'infezione streptococcica oralec. L'infiltrazione locale di lidocaina per anestetizzare i tessuti molli gengivalid. L'otturazione provvisoria di una cavità cariosa mediante cemento all'eugenolo puro
#1332★★★Presente 1 volte in Test+
Quale testo dell'antica Mesopotamia costituisce la prima regolamentazione legale della medicina?
a. Il giuramento etico promulgato da Pericle nella scuola filosofica ateniese classicab. Il Codice del re Hammurabi che fissava regole ed infliggeva sanzioni per colpa medicac. La raccolta di ricette magistrali di Babilonia ad uso esclusivo degli speziali localid. Il trattato erboristico sui rimedi naturali composto sotto gli antichi re assiri
#1333★★★Presente 1 volte in Test+
Quale papiro dell'antico Egitto illustra il cuore, quarantotto vasi e rimedi terapeutici?
a. Il papiro chirurgico di Alessandria dedicato al trattamento dei traumi degli artib. Il manoscritto tebano incentrato sui precetti religiosi di mummificazione faraonicac. Il papiro di Ebers che descrive il cuore, quarantaquattro condotti vasali e rimedid. Il documento clinico di Menfi dedicato ai preparati medicinali a base di fango nilotico
#1334★★★Presente 1 volte in Test+
Quale significato primario assume il vocabolo greco «Pharmakon» nel Corpus Ippocratico?
a. Una polvere minerale consacrata agli dei olimpici per allontanare le pestilenzeb. Un veleno mortale estratto da animali per annientare i nemici della polis grecac. Un'incisione cruenta eseguita dal chirurgo per spurgare gli umori alterati vilid. Una sostanza esterna all'organismo capace di produrre in esso un effetto benefico
#1335★★★Presente 1 volte in Test+
Dove possono essere legalmente dispensati i farmaci soggetti a prescrizione medica formale?
a. Nelle farmacie territoriali, dispensari autorizzati e farmacie ospedaliere ufficialib. Nei centri commerciali ordinari purché sia presente un infermiere professionalec. Presso lo studio dentistico dal medico operatore previo rilascio di quietanza scrittad. Nelle erboristerie tradizionali abilitate secondo la disciplina del commercio pura
#1336★★★Presente 1 volte in Test+
Quali dati del professionista prescrittore sono tassativamente obbligatori sulla ricetta?
a. Le coordinate bancarie del titolare dello studio per le liquidazioni sanitarieb. Nome e cognome, qualifica professionale, numero di iscrizione all'albo e firma purac. L'indicazione dell'università di laurea con l'anno solare di conseguimento del titolod. Il bollo fiscale telematico rilasciato dagli uffici amministrativi competenti solo
#1337★★★Presente 1 volte in Test+
Quale disciplina normativa vincola la prescrizione dei farmaci classificati come stupefacenti?
a. Possono essere ordinati mediante semplice posta elettronica spedita alla farmaciab. La loro dispensazione è rinnovabile fino a sei volte senza consulto specialisticoc. Richiedono un ricettario speciale a ricalco con posologia redatta per tutte lettered. Sono liberamente acquistabili nei dispensari rurali per le urgenze del fine settimana
#1338★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa designa la denominazione comune internazionale (DCI) raccomandata nella ricetta?
a. Il marchio commerciale protetto registrato dalla casa farmaceutica produttriceb. Il codice numerico di tracciamento logistico impresso sulla fustella adesiva purac. Il numero di lotto industriale utile alle procedure di ritiro dei lotti difettosid. Il nome scientifico ufficiale ed universale del principio attivo definito dall'OMS
#1339★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio disciplina i medicinali da banco senza obbligo di prescrizione medica (OTC)?
a. Non necessitano di prescrizione medica ma esigono il consiglio del farmacista espertob. Possono essere ceduti unicamente dietro esibizione della tessera sanitaria attivac. Sono riservati in esclusiva ai reparti ospedalieri per le emergenze urgenze acuted. La vendita richiede un nulla osta preventivo sottoscritto dall'autorità sanitaria
#1340★★★Presente 1 volte in Test+
Quale contributo storico ha offerto il medico Li-Che-Chen nella farmacologia d'Oriente?
a. Ha scoperto i principi antibatterici delle muffe isolando le prime penicilline pureb. Ha classificato 1800 prodotti naturali e raccolto 1000 ricette e formule magistralic. Ha descritto la circolazione polmonare con millenni di anticipo su William Harveyd. Ha sintetizzato per via chimica anestetici locali a partire da foglie di coca verde
#1341★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ruolo fondamentale ha svolto Galeno nell'evoluzione storica della farmacologia?
a. Ha redatto il primo codice di diritto sanitario per punire l'imperizia chirurgicab. Ha scoperto i meccanismi molecolari di legame tra neurotrasmettitori e recettoric. Ha ampliato l'arsenale terapeutico fondando una vera farmacopea metodica ed estesad. Ha purificato per primo i glicosidi digitalici per la cura dello scompenso cardiaco
#1342★★★Presente 1 volte in Test+
Quali competenze cliniche deve possedere il dentista prima di emettere una prescrizione?
a. I margini di profitto commerciale conseguiti dall'azienda farmaceutica distributriceb. L'elenco dei turni di guardia notturna di tutte le farmacie della provincia interac. I dettagli sui brevetti industriali degli eccipienti chimici inseriti nel farmacod. La fisiopatologia della malattia unita ad efficacia e sicurezza del farmaco scelto
#1343★★★Presente 1 volte in Test+
Quale requisito regolatorio sovrintende alla produzione dei biofarmaci?
a. L'assenza di monitoraggio termico lungo la crescita cellulare attivab. L'uso esclusivo di composti chimici ottenuti per sintesi inorganicac. Processi validati di inattivazione ed eliminazione del carico viraled. Il divieto formale di analisi cromatografiche per la purezza finale
#1344★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce un organismo transgenico in ambito biotecnologico?
a. Un batterio irradiato con raggi ultravioletti per generare mutazionib. Un essere vivente con DNA estraneo introdotto da una diversa speciec. Una cellula tumorale immortalizzata spontaneamente senza bioingegneriad. Un estratto di lievito arricchito con micronutrienti minerali purificati
#1345★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'indicazione clinica principale degli anticorpi anti-TNF alfa?
a. Malattie infiammatorie e autoimmuni come l'artrite reumatoide graveb. Episodi febbrili isolati derivanti da infezioni virali stagionalic. Infezioni cutanee acute batteriche provocate da stafilococco aureod. Crisi ipertensive resistenti ai normali schemi a base di diuretici
#1346★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la conseguenza cinetica dell'alto peso molecolare dei biofarmaci?
a. Una diffusione immediata che valica la barriera emato-encefalica sanab. Un'escrezione urinaria ultra-rapida per filtrazione glomerulare purac. Un assorbimento polmonare istantaneo per diffusione gassosa direttad. Un volume di distribuzione basso limitato ai liquidi extracellulari
#1347★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza grave può insorgere dall'immunogenicità di un biofarmaco?
a. Chetoacidosi diabetica severa dovuta a marcata resistenza perifericab. Intossicazione digitalica per perturbazione dei trasporti di potassioc. Shock anafilattico acuto o complicanze da malattia da siero classicad. Ipotiroidismo secondario a blocco funzionale della captazione iodica
#1348★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa descrive la microeterogeneità tipica dei farmaci biologici?
a. La presenza di metalli pesanti nei reattori di produzione sterilib. L'esistenza di varianti dovute a modificazioni post-traduzionalic. La contaminazione da frammenti di plastica rilasciati dal flaconed. La dispersione accidentale di più molecole attive nel medesimo lotto
#1349★★★Presente 1 volte in Test+
Quale via di somministrazione è necessaria per i farmaci biologici?
a. La via parenterale per evitare la degradazione da enzimi digestivib. La via orale mediante compresse gastroresistenti convenzionali solidec. La via sublinguale sfruttando il passaggio mucoso senza aghi sterilid. La via transdermica per mezzo di cerotti cutanei a rilascio graduale
#1350★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo degli anticorpi monoclonali non coniugati?
a. Lesionando i vasi mediante radiazioni ionizzanti legate al vettoreb. Generando un danno chimico irreversibile a carico del genoma nuclearec. Bloccando i pori ionici della superficie cellulare in modo inerted. Contrassegnando le cellule per attivarne la distruzione immunitaria
#1351★★★Presente 1 volte in Test+
Come agiscono gli anticorpi monoclonali coniugati nei tumori?
a. Inibendo solo la trascrizione nucleare senza trasportare tossineb. Accelerando la filtrazione renale dei composti neoplastici scioltic. Veicolando un isotopo radioattivo o una citotossina nel tumored. Stimolando la maturazione ordinaria delle cellule midollari sane
#1352★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il bersaglio molecolare dell'adalimumab nella pratica clinica?
a. Il recettore dell'angiotensina due situato sui miociti vascolarib. Il fattore di necrosi tumorale alfa mediatore dell'infiammazionec. I canali del sodio voltaggio dipendenti degli assoni mielinizzatid. La subunità ribosomiale cinquanta S dei patogeni Gram positivi
#1353★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà chimico-fisica contraddistingue le proteine terapeutiche?
a. Un peso molecolare molto elevato e una conformazione tridimensionaleb. Un basso peso molecolare che garantisce un assorbimento intestinalec. Una grande stabilità termica resistente all'ebollizione prolungatad. Una sequenza lineare semplice insensibile agli enzimi proteolitici
#1354★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale reazione avversa limitante dei farmaci biologici?
a. Nefrotossicità tubulare dovuta alla precipitazione dei microcristallib. Accumulo nel tessuto adiposo causato da spiccata liposolubilità purac. Metabolizzazione epatica saturabile a carico dei citocromi epaticid. L'immunogenicità con comparsa di anticorpi neutralizzanti il farmaco
#1355★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la tecnica classica per produrre anticorpi monoclonali?
a. La fermentazione di composti vegetali per mezzo di lieviti selvaticib. La sintesi peptidica in fase solida eseguita su microsfere di resinac. La fusione di linfociti B splenici murini con cellule di mielomad. Il clonaggio di frammenti anticorpali entro baculovirus acquatici
#1356★★★Presente 1 volte in Test+
Quale suffisso identifica un anticorpo monoclonale interamente murino?
a. Il suffisso ximab dotato di due terzi di sequenze umane autenticheb. Il suffisso momab composto al cento per cento da sequenze di topoc. Il suffisso zumab che trattiene unicamente le anse leganti murined. Il suffisso mumab selezionato in banche sintetiche di nucleotidi
#1357★★★Presente 1 volte in Test+
Quale suffisso contrassegna un anticorpo monoclonale del tutto umano?
a. Il suffisso mumab composto al cento per cento da sequenze umane pureb. Il suffisso ximab che conserva porzioni variabili murina di topoc. Il suffisso zumab che mantiene i domini ipervariabili del roditored. Il suffisso momab secreto da ibridomi murini isolati in laboratorio
#1358★★★Presente 1 volte in Test+
Quale suffisso identifica un anticorpo monoclonale umanizzato?
a. Il suffisso momab che racchiude il cento per cento murino originaleb. Il suffisso ximab che unisce un terzo murino e due terzi umani notic. Il suffisso mumab selezionato mediante librerie di fagi filamentosid. Il suffisso zumab che associa dieci per cento murino e resto umano
#1359★★★Presente 1 volte in Test+
Quale suffisso della DCI identifica un anticorpo monoclonale chimerico?
a. Il suffisso momab costituito interamente da sequenze di roditore purob. Il suffisso zumab contenente il dieci per cento di regioni murine notec. Il suffisso ximab formato da un terzo murino e due terzi umani nativid. Il suffisso mumab composto integralmente da geni di origine umana pura
#1360★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fu la prima proteina terapeutica ricombinante autorizzata nel 1982?
a. L'eritropoietina umana ottenuta su colture di cellule ovariche canineb. L'insulina umana biosintetizzata dal batterio Escherichia coli vivoc. L'ormone della crescita estratto da ghiandole ipofisarie da cadavered. Il fattore di coagulazione otto isolato da pool plasmatici umani sani
#1361★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce con precisione un farmaco biologico o biofarmaco?
a. Un principio attivo prodotto o estratto a partire da una fonte viventeb. Una molecola piccola sintetizzata unicamente tramite chimica mineralec. Un sale inorganico purificato mediante cristallizzazione in laboratoriod. Un derivato sintetico ottenuto senza impiegare colture cellulari vive
#1362★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce un medicinale biosimilare rispetto al prodotto di riferimento?
a. Una replica chimica identica creata con sintesi chimica tradizionaleb. Un principio attivo esente da controlli prima della commercializzazionec. Un equivalente generico classico formulato senza cellule ingegnerizzated. Un prodotto biologico analogo con efficacia e sicurezza sovrapponibili
#1363★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la natura giuridica del modulo di consenso informato nello studio?
a. Un contratto commerciale che vincola il paziente senza via di fugab. Una rinuncia irrevocabile a qualsiasi tipo di risarcimento medicoc. Un impegno inderogabile sanzionabile legalmente in caso di rescissioned. Un documento informativo revocabile che non costituisce mai un contratto
#1364★★★Presente 1 volte in Test+
Quale frequenza definisce un evento avverso classificato come molto raro?
a. Una comparsa registrata in oltre il dieci per cento dei casi totalib. Una frequenza compresa tra un paziente su dieci e uno su centoc. Un'incidenza molto bassa inferiore ad un caso su diecimila pazientid. Una prevalenza tipica compresa tra uno su cento ed uno su mille casi
#1365★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave rischio infettivo sistemico impone massima cautela negli assuntori di sostanze per via venosa?
a. La comparsa inevitabile di otite barotraumatica dopo una comune anestesia localeb. Una degenerazione amiloide primaria dei corpuscoli sensoriali del palato duroc. Un'endocardite infettiva del cuore destro e trasmissione di virus trasmissibilid. Un'anemia perniciosa fulminante dovuta a distruzione gastrica del fattore intrinseco
#1366★★★Presente 1 volte in Test+
Quale via neuroanatomica cerebrale costituisce il substrato biologico fondamentale del rinforzo dell'assuefazione?
a. La via spinotalamica dorsale che trasmette la sensibilità epicritica al talamob. Il fascio corticospinale piramidale che governa la motilità volontaria perifericac. La via nigrostriatale deputata alla regolazione extrapiramidale della postura purad. La via dopaminergica mesolimbica tra l'area tegmentale ventrale ed il nucleo accumbens
#1367★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce con precisione il fenomeno farmacologico della tolleranza alle sostanze d'abuso?
a. La necessità di assumere dosi maggiori per ottenere l'effetto prodotto prima a basse dosib. La comparsa di brividi e sudorazione abbondante alla sospensione improvvisa del farmacoc. Il bisogno irrefrenabile e compulsivo di assumere il tossico malgrado i danni subitid. La scomparsa degli effetti collaterali gastrici senza variazioni sulla risposta pura
#1368★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reperto clinico obiettivo caratterizza tipicamente la sindrome da astinenza acuta da oppioidi?
a. Una miosi bilaterale puntiforme serrata con ipotermia corporea e bradipnea graveb. Una midriasi con rinorrea profusa, sudorazione, orripilazione e dolori addominalic. Una stipsi ostinata unita a ritenzione urinaria acuta completa del tutto asintomaticad. Una sedazione profonda con rallentamento motorio e marcata iporiflessia diffusa
#1369★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco non nicotinico inibitore del reuptake dopaminergico è impiegato nella disassuefazione dal fumo?
a. Il disulfiram che inattiva gli enzimi microsomiali che demoliscono la nicotina purab. Il flumazenil che libera i siti allosterici corticali del complesso recettoriale GABAc. Il bupropione che inibisce il reuptake neuronale della dopamina e noradrenalinad. Il baclofene che stimola in modo selettivo i recettori GABA-B della sostanza grigia
#1370★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo biologico diretto giustifica l'aumentato fallimento dell'osteointegrazione nei fumatori?
a. Un'iperpermeabilità capillare che mobilizza granulociti basofili verso l'impiantob. Una stimolazione esagerata degli osteoblasti che genera un'iperostosi perifiocalec. Un'alcalinizzazione estrema della saliva che corrode le spire di titanio puro vivod. Una vasocostrizione periferica ed ipossia tissutale provocate dalla nicotina pura
#1371★★★Presente 1 volte in Test+
Quale comportamento clinico e deontologico deve tenere il dentista di fronte alla ricerca mirata di oppioidi?
a. Prescrivere subito gli stupefacenti richiesti per evitare conflitti spiacevolib. Eseguire un esame clinico obiettivo e rifiutare prescrizioni prive di fondamentoc. Pretendere un test salivare tossicologico immediato alla poltrona odontoiatricad. Somministrare una fiala intramuscolare di ketamina sedativa all'interno dello studio
#1372★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo molecolare sottende gli effetti anestetici e dissociativi provocati dalla ketamina?
a. La stimolazione dei recettori serotoninergici 5-HT2A sui neuroni della cortecciab. La facilitazione allosterica del canale del cloro associato al recettore GABA-Ac. Il blocco non competitivo del canale ionico del recettore del glutammato NMDAd. L'inibizione selettiva della tirosina idrossilasi che esaurisce le catecolamine
#1373★★★Presente 1 volte in Test+
Quale regola fondamentale guida la terapia antalgica postoperatoria nel paziente in mantenimento con metadone?
a. Sospendere il metadone la sera prima dell'intervento e prescrivere pentazocina purab. Sostituire bruscamente il metadone con fiale di naloxone per liberare i recettoric. Prescrivere buprenorfina sublinguale ad alte dosi associata al metadone basaled. Mantenere il dosaggio abituale di metadone ed associare paracetamolo oppure FANS
#1374★★★Presente 1 volte in Test+
Quali peptidi endogeni attenuano fisiologicamente la trasmissione del dolore?
a. Le catecolamine plasmatiche secrete dalla midollare surrenale vivab. Le citochine infiammatorie prodotte dai neutrofili tessutali attivic. Gli ormoni tiroidei che coordinano il metabolismo basale sistemicod. Gli oppioidi endogeni comprendenti endorfine encefaline e dinorfine
#1375★★★Presente 1 volte in Test+
Quale struttura cerebrale funge da stazione di relè per i segnali nocicettivi?
a. Il cervelletto deputato al controllo fine dei movimenti volontarib. Il bulbo olfattivo che raccoglie gli stimoli chimici delle vie aereec. Il talamo che proietta l'informazione alla corteccia somestesicad. L'ipofisi anteriore che regola la sintesi degli ormoni sistemici
#1376★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo antalgico mostrano i gabapentinoidi nel dolore neuropatico?
a. L'inibizione selettiva dei recettori istaminici H2 della mucosa gastricab. La modulazione dei canali del calcio voltaggio dipendenti presinapticic. Il blocco della sintesi di trombossano da parte delle piastrine saned. L'attivazione dei recettori adrenergici alfa uno della parete vasale
#1377★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la principale distinzione clinica tra i FANS e gli oppioidi?
a. I FANS mostrano un effetto tetto e non causano dipendenza fisica realeb. I FANS causano grave depressione dei centri respiratori ad alte dosic. Gli oppioidi alleviano il dolore inibendo la sintesi ciclossigenasicad. Gli oppioidi mostrano spiccata attività antinfiammatoria periferica
#1378★★★Presente 1 volte in Test+
Quale prostaglandina media direttamente l'innalzamento termico febbrile?
a. La prostaglandina F2 alfa che contrae la muscolatura miometrialeb. La prostaciclina PGI2 che preserva il flusso nella midollare renalec. Il trombossano A2 promotore dell'aggregazione piastrinica rapidad. La prostaglandina E2 agente sui centri termoregolatori ipotalamici
#1379★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il compito del Sistema di Farmacovigilanza coordinato dall'AEMPS?
a. Produrre le materie prime destinate ai presidi ospedalieri localib. Centralizzare e valutare le segnalazioni di reazioni avverse a farmacic. Finanziare interamente i costi di ricerca dell'industria privatad. Regolamentare i margini commerciali per le farmacie territoriali
#1380★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ambito costituisce il fulcro della fase preclinica di un farmaco?
a. La sperimentazione animale e gli studi in vitro su colture cellularib. La somministrazione del farmaco a volontari sani arruolati ad hocc. Il monitoraggio delle ricette erogate nelle farmacie territorialid. La valutazione del gradimento terapeutico nei reparti ospedalieri
#1381★★★Presente 1 volte in Test+
Quanti pazienti vengono solitamente arruolati in uno studio di Fase 3?
a. Circa dieci o venti volontari sani monitorati in ospedale fissob. Cinquanta o ottanta roditori durante la fase di laboratorio inizialec. Cento o cinquecento malati seguiti presso un unico centro espertod. Mille o cinquemila pazienti trattati in molteplici centri clinici
#1382★★★Presente 1 volte in Test+
Quali parametri farmacocinetici si confrontano negli studi di bioequivalenza?
a. La tossicità mutagena e il volume di distribuzione intracellulareb. Il legame coi recettori nucleari e la clearance renale glomerularec. L'area sotto la curva AUC e la concentrazione plasmatica massimad. La solubilità gastrica attiva ed il coefficiente di ripartizione
#1383★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il ruolo prioritario di un Comitato Etico per la Sperimentazione?
a. Fissare il prezzo di vendita futuro della specialità terapeuticab. Valutare con indipendenza il rapporto beneficio-rischio dello studioc. Scegliere le aziende fornitrici per la gestione logistica globaled. Depositare i brevetti commerciali prima della sperimentazione umana
#1384★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la norma fondamentale per includere un minore in uno studio clinico?
a. Il consenso legale dei genitori e il rispetto del rifiuto del minoreb. La decisione esclusiva del medico responsabile della sperimentazionec. Il permesso implicito fornito dalla direzione dell'istituto scolasticod. Una deroga sottoscritta dal tutore senza informare il minore stesso
#1385★★★Presente 1 volte in Test+
In quale contesto l'uso del placebo è pienamente giustificato dall'etica?
a. In pazienti oncologici critici privi di opzioni di terapia validatab. In sostituzione completa di farmaci indispensabili per la vitac. Nelle emergenze mediche acute a prognosi infausta imminente notad. In associazione alla terapia standard secondo uno schema add-on
#1386★★★Presente 1 volte in Test+
In quale situazione l'uso esclusivo del placebo è formalmente controindicato?
a. Negli studi farmacocinetici preliminari condotti su volontari sanib. Nelle sperimentazioni riguardanti patologie banali prive di rischic. Quando esiste una terapia efficace dimostrata per una malattia graved. Nei protocolli di aggiunta terapeutica alla terapia medica standard
#1387★★★Presente 1 volte in Test+
Quando uno studio clinico viene classificato in triplo cieco?
a. Quando i farmacisti allestiscono i flaconi senza conoscere il farmacob. Quando paziente, medico clinico e biostatistico rimangono all'oscuroc. Quando tre differenti molecole attive vengono somministrate assiemed. Quando la sperimentazione confronta placebo, farmaco noto e biosimilare
#1388★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce con precisione uno studio clinico in doppio cieco?
a. Il partecipante e il medico sperimentatore ignorano il braccio assegnatob. Solo il paziente trattato ignora la sostanza somministrata nei fattic. L'intera équipe di biostatistica e lo sponsor conoscono l'assegnazioned. Tutti i sanitari conoscono la composizione esatta del farmaco attivo
#1389★★★Presente 1 volte in Test+
Quale regola legale ed etica governa il consenso informato del paziente?
a. Costituisce un contratto rigido che vieta l'interruzione anticipatab. Esonera totalmente i medici sperimentatori da qualsiasi dovere legalec. Prevede penali finanziarie qualora il paziente lasci le cure attualid. È revocabile liberamente in qualsiasi momento senza danno per le cure
#1390★★★Presente 1 volte in Test+
Quali sono i tre principi etici enunciati dal Rapporto Belmont?
a. Redditività economica, conformità industriale e segreto professionaleb. Trasparenza pubblica, totale anonimizzazione e rapidità attuativac. Rispetto per le persone, beneficenza attiva e giustizia distributivad. Esclusività brevettuale, selezione ristretta ed accesso prioritario
#1391★★★Presente 1 volte in Test+
Quale testo sancisce che la salute del soggetto prevale sulla scienza?
a. Il giuramento di Ippocrate classico originatosi nell'antica Greciab. La Dichiarazione di Helsinki della World Medical Association bodyc. Il trattato internazionale di farmacovigilanza clinica del CIOMSd. La direttiva europea riguardante la produzione di bioequivalenti
#1392★★★Presente 1 volte in Test+
Quale documento storico ha fissato i principi del consenso nel 1947?
a. Il Codice di Norimberga dopo i processi agli esperimenti bellicib. La Dichiarazione di Helsinki della World Medical Association globalec. Il Rapporto Belmont derivato dalle indagini sullo studio Tuskegeed. Le direttive internazionali CIOMS dedicate ai paesi emergenti oggi
#1393★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è lo scopo principale degli studi clinici di Fase 4?
a. Determinare la dose minima efficace in soggetti sani selezionatib. Valutare per la prima volta i parametri cinetici nei roditoric. Fornire i dati cardine per ottenere l'approvazione ministerialed. Garantire la farmacovigilanza e rilevare eventi avversi molto rari
#1394★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica fondamentale degli studi clinici di Fase 3?
a. Uno studio in aperto privo di gruppo controllo su soggetti sanib. Un protocollo preliminare di farmacovigilanza post-commercialec. Studi randomizzati controllati in doppio cieco su larga scalad. Uno screening tossicologico in vitro condotto su linee cellulari
#1395★★★Presente 1 volte in Test+
Quale popolazione viene arruolata nelle sperimentazioni di Fase 2?
a. Volontari sani senza alcuna patologia sotto monitoraggio direttob. Pazienti selezionati affetti dalla patologia specifica in esamec. Grandi coorti di migliaia di pazienti trattati a livello globaled. Pazienti politerapizzati seguiti durante la normale routine medica
#1396★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è l'obiettivo principale della Fase 1 dello sviluppo clinico?
a. Valutare la tolleranza massima e il profilo farmacocinetico inizialeb. Dimostrare l'efficacia clinica su un'ampia coorte di pazientic. Confrontare il nuovo principio attivo con il farmaco di riferimentod. Rilevare reazioni avverse rare dopo la fase di commercializzazione
#1397★★★Presente 1 volte in Test+
Quale via enzimatica metabolizza l'acido arachidonico in leucotrieni?
a. La via della ciclossigenasi uno protettiva della mucosa gastricab. La via della trombossano sintasi espressa nelle piastrine del sanguec. La via delle lipossigenasi implicata nell'asma e nell'ipersensibilitàd. La via dell'ossido nitrico sintasi inducibile dei monociti attivati
#1398★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione vascolare acuta scatenano le prostaglandine PGE2 e PGI2?
a. Una marcata vasocostrizione che azzera la perfusione tissutale vivab. Una vasodilatazione arteriolare con aumento della permeabilità purac. Un'occlusione endoteliale completa da parte di trombi piastrinicid. Una sclerosi fibrosa della parete endoteliale dei vasi capillari
#1399★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ruolo analgesico svolgono gli antidepressivi nel dolore cronico?
a. Potenziano le vie discendenti inibitorie che modulano la nocicezioneb. Precipitano chimicamente le concentrazioni sinaptiche del potassioc. Bloccano irreversibilmente i recettori nicotinici della placca motriced. Stimolano la sintesi di trombossano da parte delle piastrine attive
#1400★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione i corticosteroidi sono i più potenti antinfiammatori?
a. Perché stimolano selettivamente i recettori oppioidi mu del midollob. Perché inibiscono unicamente la ciclossigenasi tre cerebrale purac. Perché bloccano in modo isolato la sostanza P nel corno posteriored. Perché inibiscono la fosfolipasi A2 bloccando sia la COX che la LOX
#1401★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione analgesico tipico degli anestetici locali?
a. L'inibizione della sintesi di prostaglandine nei tessuti lesionatib. La stimolazione diretta di interneuroni gabaergici inibitori vivic. Il blocco della conduzione assonica occludendo i canali del sodiod. La neutralizzazione specifica dei recettori della sostanza P pura
#1402★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci compongono il terzo gradino della scala antalgica OMS?
a. Gli oppioidi maggiori tra cui morfina, ossicodone e fentanil purob. Semplici analgesici periferici assunti da soli come il paracetamoloc. Farmaci antinfiammatori non steroidei ad emivita plasmatica lungad. Tecniche invasive fondate sulla sola neurostimolazione midollare
#1403★★★Presente 1 volte in Test+
Quali principi attivi caratterizzano il secondo gradino della scala OMS?
a. Corticosteroidi per via iniettiva somministrati ad alte posologieb. Anestetici locali infiltrati lungo i tronchi nervosi perifericic. Morfina orale ed altri agonisti puri dotati di elevata potenzad. Oppioidi deboli quali il tramadolo e la codeina associati ai FANS
#1404★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci costituiscono il primo gradino della scala analgesica OMS?
a. Oppioidi forti come morfina cloridrato o fentanil transdermicob. Oppioidi deboli come la codeina fosfato e il tramadolo per osc. Analgesici non oppioidi inclusi il paracetamolo e svariati FANSd. Tecniche invasive specialistiche come i blocchi nervosi mirati
#1405★★★Presente 1 volte in Test+
Quali neurotrasmettitori trasmettono il dolore nel corno dorsale spinale?
a. Acetilcolina ed adrenalina rilasciate dai terminali simpatici vivib. Glutammato e sostanza P rilasciati dalle fibre nocicettive afferentic. Acido gamma-aminobutirrico e glicina secreti da interneuroni localid. Dopamina ed istamina immagazzinate dentro i mastociti periferici
#1406★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce la conversione di uno stimolo doloroso in segnale elettrico?
a. La trasduzione operata a livello delle terminazioni nervose libereb. La trasmissione ascendente che decorre nel fascio spino-talamicoc. La modulazione discendente mediata dai circuiti serotoninergicid. La percezione cosciente elaborata dalla corteccia somatosensoriale
#1407★★★Presente 1 volte in Test+
Quale azione diretta esercitano PGE2 e PGI2 sulle terminazioni nocicettive?
a. Un'iperpolarizzazione cellulare che estingue la conduzione assonicab. Una stimolazione selettiva dei recettori oppioidi mu spinali dorsalic. Una chiusura irreversibile dei canali per il sodio di membrana purad. Un abbassamento della soglia dolorosa con marcata sensibilizzazione
#1408★★★Presente 1 volte in Test+
In quali condizioni biologiche viene indotta la ciclossigenasi di tipo due?
a. In condizioni basali per sostenere il flusso arterioso nei nefronib. Durante la normale sintesi di trombossano nelle piastrine maturec. In risposta a citochine infiammatorie dentro i tessuti danneggiatid. Nella secrezione fisiologica di muco neutro protettivo gastrico
#1409★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la caratteristica funzionale primaria dell'isoforma enzimatica COX-1?
a. Un'induzione transitoria scatenata da citochine dell'infiammazioneb. Un'espressione costitutiva basale in quasi tutti i tessuti sanic. Una localizzazione confinata solo all'interno del sistema nervosod. Una totale insensibilità farmacologica all'acido acetilsalicilico
#1410★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima di membrana rilascia l'acido arachidonico dopo una lesione tissutale?
a. La fosfolipasi A2 attivata da un danno cellulare fisico o chimicob. La ciclossigenasi di tipo uno presente nell'endotelio vascolare vivoc. La lipossigenasi citosolica responsabile della sintesi leucotrienicad. La prostaciclina sintasi situata lungo la parete dei vasi ematici
#1411★★★Presente 1 volte in Test+
A quale gradino della scala analgesica OMS appartengono le tecniche invasive?
a. Al secondo gradino in alternativa diretta agli oppioidi leggerib. Al quarto gradino dedicato al dolore refrattario nei centri espertic. Al primo gradino fin dalla gestione iniziale della carie dentaled. Al terzo gradino come sostituto obbligatorio della morfina pura
#1412★★★Presente 1 volte in Test+
Quale cofattore donatore è indispensabile per lo svolgimento delle reazioni di solfoconiugazione di fase due?
a. L adenosina monofosfato ciclica prodotta dall adenilato ciclasi di membrana cellulareb. Il nicotinammide adenina dinucleotide fosfato ridotto presente nel citosol cellularec. L uridina difosfato acido glucuronico che fornisce residui di glucuronide idrofilod. Il tre-fosfoadenosina cinque-fosfosolfato che agisce quale donatore di ioni solfato
#1413★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione enzimatica di fase uno consente l attivazione di molti profarmaci formulati come esteri?
a. La glucuronoconiugazione per trasferimento di acido glucuronico sui residui liberib. La solfatazione cellulare mediata dal cofattore fosfoadenosina fosfosolfato epaticoc. L idrolisi catalizzata da carbossilesterasi epatiche ed esterasi presenti nel sangued. La metilazione per mezzo di enzimi transferasici dipendenti da vitamina B dodici
#1414★★★Presente 1 volte in Test+
Come evolve la capacità di biotrasformazione epatica dei farmaci nel paziente anziano ultrassettantenne?
a. Aumenta nettamente grazie a fenomeni di iperplasia cellulare del tessuto epaticob. Diminuisce a causa della riduzione del flusso ematico portale e della massa epaticac. Rimane completamente costante per l intero arco vitale senza alcuna alterazioned. Viene interamente compensata dall escrezione ghiandolare salivare e sudoripara
#1415★★★Presente 1 volte in Test+
Quale isoenzima del citocromo P450 epatico è specificamente indotto dagli idrocarburi del fumo di tabacco?
a. L isoenzima CYP1A2 che accelera il metabolismo della teofillina e della caffeinab. L isoenzima CYP2D6 che metabolizza gli anestetici locali amidici nel cavo oralec. L isoenzima CYP2C9 incaricato della degradazione esclusiva dei diuretici dell ansad. L isoenzima CYP2E1 attivato selettivamente dalla brusca sospensione del caffè puro
#1416★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la conseguenza farmacologica tipica delle reazioni di coniugazione di fase due sul principio attivo?
a. Un costante incremento della lipofilia che ne favorisce il passaggio nella barrierab. Un aumento dell affinità recettoriale che potenzia gli effetti clinici sistemicic. L inibizione della filtrazione glomerulare renale che ne blocca l escrezione urinariad. La perdita quasi costante dell attività terapeutica e una marcata idrosolubilità
#1417★★★Presente 1 volte in Test+
In quale compartimento subcellulare dell epatocito sono localizzati gli enzimi del citocromo P450?
a. Nella matrice mitocondriale interna deputata agli enzimi del ciclo dell acido citricob. Nel nucleolo intranucleare responsabile della sintesi dei ribosomi cellulari sanic. Nella membrana del reticolo endoplasmatico liscio definita frazione microsomialed. All interno dei lisosomi primari contententi idrolasi acide per la lisi cellulare
#1418★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza farmacocinetica diretta deriva dal primo passaggio epatico dopo assunzione orale?
a. Un aumento rilevante della biodisponibilità sistemica finale del principio attivob. Una degradazione presistemica precoce che riduce la biodisponibilità circolantec. La precipitazione chimica del composto entro il distretto vascolare portale acutod. Il blocco completo dell escrezione tubulare renale con ritenzione del medicinale
#1419★★★Presente 1 volte in Test+
Quale profilo farmacogenetico della N-acetiltransferasi NAT2 predispone a neuropatia periferica da isoniazide?
a. Lo stato di acetilatore lento che riduce la clearance determinando accumulo ematicob. Lo stato di acetilatore ultrarapido che elimina istantaneamente il farmaco assuntoc. Un iperespressione genica del citocromo epatico CYP3A4 nel parenchima microsomialed. L assenza congenita di canali tubulari renali per l escrezione del composto puro
#1420★★★Presente 1 volte in Test+
Quale comune alimento è un potente inibitore irreversibile del CYP3A4 enterocitario e della glicoproteina P?
a. Il succo di arancia dolce naturale ricco di vitamina C e acidi organici alimentarib. Il tè verde infuso contenente polifenoli e catechine ad azione antiossidante vivac. Il latte vaccino intero contenente caseine e calcio ionico bivalente per la dietad. Il succo di pompelmo contenente furanocumarine che inattivano gli enzimi enterici
#1421★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidoto specifico deve essere somministrato con urgenza nell intossicazione acuta da paracetamolo?
a. Il flumazenil che antagonizza selettivamente i recettori delle benzodiazepine nelb. Il naloxone che inverte la depressione respiratoria fatale da composti oppioidic. La N-acetilcisteina che ripristina rapidamente le scorte epatiche di glutationed. L atropina che blocca l iperattivazione dei recettori muscarinici nella crisi
#1422★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione chimica definisce specificamente le reazioni di fase uno di funzionalizzazione?
a. L aggiunta covalente di una voluminosa molecola idrofila di acido glucuronico polareb. L introduzione o l esposizione di un gruppo funzionale reattivo polare come OH o NH2c. La condensazione chimica irreversibile con il tripeptide antiossidante glutationed. L escrezione diretta del principio attivo attraverso i reni senza modifiche atomiche
#1423★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la codeina risulta inefficace come analgesico nei soggetti metabolizzatori lenti del CYP2D6?
a. Perché non riescono a biotrasformare la codeina in morfina farmacologicamente attivab. Perché la molecola viene inattivata istantaneamente da iperattività renale tubularec. Perché sono geneticamente privi dei recettori oppioidi mu a livello cerebrale centraled. Perché la codeina si lega covalentemente all albumina plasmatica al cento per cento
#1424★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antibiotico amplifica drasticamente il rischio di ototossicità se associato alla furosemide?
a. L'amoxicillina penicillina escreta dal rene senza provocare danni alle vie coclearib. La spiramicina macrolide indicata nei flemmoni gengivali di origine odontoiatricac. La clindamicina lincosamide usata in caso di allergia grave alle beta-lattamasi pured. La gentamicina aminoglicoside che induce un danno sinergico sull'orecchio interno
#1425★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione del metabolismo glucidico e lipidico può verificarsi durante la terapia cronica con tiazidici?
a. Un'ipoglicemia a digiuno associata al crollo improvviso dei tassi di colesterolo totaleb. Una tendenza all'iperglicemia unita ad un incremento dei trigliceridi plasmaticic. Una chetonuria diabetica fulminante con abbattimento degli acidi grassi circolantid. Un aumento isolato del colesterolo HDL protettivo nei confronti dell'aterosclerosi pura
#1426★★★Presente 1 volte in Test+
Quale diuretico dell'ansa vanta una biodisponibilità orale più prevedibile ed un'emivita più lunga della furosemide?
a. La torasemide il cui assorbimento digerente è costante e la durata d'azione più estesab. L'acetazolamide la cui azione inibitrice decade interamente dopo la prima ora di posac. L'amiloride la cui biodisponibilità per bocca è nulla imponendo iniezioni parenteralid. Il clortalidone che precipita in forma di microcristalli insolubili nel succo gastrico
#1427★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico di emergenza medica giustifica la somministrazione endovenosa di furosemide?
a. Una grave disidratazione ipovolemica insorta a seguito di un colpo di calore estivo purob. Uno shock anafilattico con collasso cardiocircolatorio e broncospasmo asfittico acutoc. Una crisi convulsiva tonico-clonica generalizzata prolungata nel lattante febbriled. Una crisi ipertensiva acuta complicata da edema polmonare acuto o danno renale oligurico
#1428★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione dell'equilibrio acido-base accompagna l'uso prolungato dei diuretici dell'ansa?
a. Un'acidosi metabolica ipercloremica caratterizzata da gap anionico plasmatico ridottob. Un'acidosi respiratoria scompensata da grave ipoventilazione alveolare polmonare purac. Un'alcalosi metabolica ipocloremica secondaria alla marcata perdita renale di cloro ed H+d. Un'alcalosi respiratoria pura innescata da crisi tetaniche dolorose dei muscoli striati
#1429★★★Presente 1 volte in Test+
Quale immediato beneficio emodinamico conferisce la terapia diuretica nello scompenso cardiaco?
a. Un innalzamento del postcarico per vasocostrizione arteriolare periferica prolungata purab. Una riduzione del precarico da deplezione volemica che decongestiona il circolo venosoc. Un'ipertrofia concentrica immediata delle pareti muscolari del ventricolo sinistro sanod. Una tachicardia sinusale riflessa che supera i centocinquanta battiti cardiaci al minuto
#1430★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione si associa comunemente un tiazidico ad un diuretico risparmiatore di potassio?
a. Per stabilizzare la kaliemia compensando la perdita urinaria indotta dal tiazidico purob. Per attivare la sintesi di eritropoietina e trattare l'anemia da danno renale cronicoc. Per neutralizzare la carica batterica colonizzante le basse vie escretrici dell'urinad. Per dilatare l'albero bronchiale nei soggetti colpiti da enfisema polmonare cronico
#1431★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione metabolica serica complica frequentemente la terapia cronica con farmaci tiazidici?
a. Un'ipocalcemia acuta marcata con spasmi muscolari ed allungamento dell'intervallo QTb. Un'alcalosi respiratoria pura scatenata dall'iperventilazione alveolare compensatoriac. Una proteinuria massiva persistente che conduce alla comparsa di sindrome nefrosicad. Un'iperuricemia da competizione tubulare escretoria che può scatenare attacchi di gotta
#1432★★★Presente 1 volte in Test+
Quali diuretici risparmiatori di potassio agiscono bloccando direttamente i canali del sodio ENaC?
a. Lo spironolattone ed il canrenone che inibiscono la trascrizione genica steroidea purab. La furosemide e la bumetanide che inattivano il trasportatore nel tratto ascendente sanoc. L'amiloride ed il triamterene che chiudono i canali del sodio nel dotto collettored. Il clortalidone e l'indapamide che riducono il volume plasmatico circolante totale
#1433★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione avversa sensoriale peculiare può insorgere in seguito ad elevate dosi di furosemide?
a. Una cecità crepuscolare provocata dall'atrofia dei bastoncelli retinici periferici purib. Un'ototossicità con acufeni, vertigini e sordità neurosensoriale transitoria o definitivac. Un'anosmia bilaterale completa originata da un danno chimico sui bulbi dell'olfatto sanid. Un'ageusia totale da paralisi funzionale delle papille gustative della base linguale
#1434★★★Presente 1 volte in Test+
Quale frequente interazione farmacologica attenua significativamente l'efficacia dei diuretici dell'ansa?
a. L'assunzione concomitante di FANS che inibiscono le prostaglandine renali vasodilatatricib. La somministrazione di amoxicillina che inattiva chimicamente la molecola di furosemidec. L'impiego di collutori alla clorexidina che altera l'assorbimento digestivo del farmacod. L'associazione con paracetamolo che stimola l'eliminazione urinaria degli ioni cloro
#1435★★★Presente 1 volte in Test+
Quale diuretico osmotico filtrato e non riassorbito viene utilizzato per trattare l'edema cerebrale acuto?
a. La furosemide infusa ad altissimi dosaggi per disidratare le meningi encefaliche viveb. L'idroclorotiazide in formulazione ipertonica infusa direttamente nella vena giugularec. L'acetazolamide disciolta in soluzione salina per tamponare il liquor cerebrospinaled. Il mannitolo somministrato per via endovenosa per creare un gradiente osmotico vasale
#1436★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione avversa potenzialmente letale sconsiglia l'associazione tra risparmiatori di potassio ed ACE-inibitori?
a. Un'ipokaliemia improvvisa con paralisi flaccida progressiva della gabbia toracica purab. Una nefrocalcinosi massiva provocata da sali di fosfato insolubili nei lumi tubularic. Un'iperkaliemia severa che scatena disturbi della conduzione ed arresto cardiaco acutod. Un'anemia emolitica autoimmune con crollo del numero dei reticolociti del midollo osseo
#1437★★★Presente 1 volte in Test+
Quale diuretico risparmiatore di potassio funge da antagonista competitivo dei recettori dell'aldosterone?
a. L'amiloride che chiude i canali del sodio luminali senza coinvolgere recettori steroideib. Lo spironolattone che impedisce il legame dell'aldosterone al suo recettore nuclearec. La torasemide che inattiva lo scambiatore del cloro sull'orletto a spazzola del nefroned. L'indapamide che rilascia le fibrocellule muscolari delle arteriole afferenti renali
#1438★★★Presente 1 volte in Test+
In quale segmento del nefrone agiscono i diuretici tiazidici come l'idroclorotiazide?
a. Il primo tratto del tubule contorto distale bloccando il cotrasportatore Na+/Cl- luminaleb. Il braccio discendente sottile dell'ansa di Henle permeabile unicamente all'acqua liberac. Il glomerulo renale innalzando la pressione idrostatica dei capillari del filtro attivod. Il dotto collettore midollare bloccando i recettori biologici dell'ormone antidiuretico
#1439★★★Presente 1 volte in Test+
Quale diuretico inibitore dell'anidrasi carbonica viene impiegato per abbassare la pressione oculare?
a. La furosemide che blocca la secrezione di umor vitreo da parte dei foglietti retinicib. La bumetanide che dilata i vasi episclerali per favorire il deflusso dei liquidi ocularic. Il triamterene che controlla i flussi transmembrana nell'endotelio della cornea vivad. L'acetazolamide che abbatte la produzione di umor acqueo nei processi ciliari sani
#1440★★★Presente 1 volte in Test+
Quale squilibrio ionico indotto da tiazidici e diuretici dell'ansa aggrava la tossicità della digitale?
a. L'iperkaliemia che interrompe la depolarizzazione delle cellule miocardiche ventricolarib. L'ipercalcemia che innesca una vasodilatazione arteriolare periferica compensatoria purac. L'ipokaliemia che ipersensibilizza il miocardio predisponendo ad aritmie ventricolarid. L'ipoglicemia che sottrae alle fibrocellule contrattili il glucosio energetico di base
#1441★★★Presente 1 volte in Test+
Quale diuretico dell'ansa iniettabile è il farmaco d'urgenza nell'edema polmonare acuto?
a. L'idroclorotiazide per infusione venosa lenta al fine di sostenere la funzione renaleb. La furosemide endovenosa che abbatte il precarico cardiaco ed induce diuresi rapida purac. L'acetazolamide infusa per via generale per alcalinizzare le urine nell'acidosi renaled. Lo spironolattone in bolo rapido per neutralizzare l'azione dell'aldosterone surrenale
#1442★★★Presente 1 volte in Test+
Su quale trasportatore tubulare renale agiscono i diuretici dell'ansa come la furosemide?
a. Il cotrasportatore Na+/K+/2Cl- situato nel tratto ascendente spesso dell'ansa di Henleb. Il cotrasportatore Na+/Cl- espresso esclusivamente nel tubulo contorto prossimale sanoc. Lo scambiatore sodio-protone posto nella membrana basolaterale del dotto collettored. La pompa calcio-magnesio ATPasi regolata dal paratormone nel tubulo contorto distale
#1443★★★Presente 1 volte in Test+
Dove risiedono i corpi cellulari dei neuroni pregangliari del sistema nervoso autonomo?
a. All'interno dei gangli delle radici sensitive dorsali adiacenti alla colonna vertebraleb. Nei recettori periferici di senso distribuiti nella sottomucosa della cavità orale vivac. Direttamente a ridosso delle fibrocellule muscolari lisce degli organi effettori cavid. Nel midollo spinale o nel tronco encefalico all'interno del sistema nervoso centrale
#1444★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico si manifesta a seguito del crollo della trasmissione inibitoria del GABA?
a. Un coma areattivo profondo con miosi puntiforme bilaterale ed arresto ventilatorio purob. Uno stato di sonno paradosso prolungato in assenza di attività elettroencefalograficac. Un'ipereccitabilità neuronale diffusa che scatena crisi convulsive epilettiche ed ansiad. Un'anestesia sensitiva completa dei territori cutanei innervati dal nervo trigemino sano
#1445★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiologico determina l'arresto principale dell'azione della noradrenalina sinaptica?
a. Un'idrolisi enzimatica istantanea sostenuta dall'acetilcolinesterasi dello spazio liberob. Una ricaptazione attiva presinaptica che recupera fino all'80 % del mediatore rilasciatoc. Una dispersione passiva verso il liquor senza alcun riassorbimento assonale selettivod. Una fagocitosi continua del neurotrasmettitore attuata dalle cellule astrocitarie gliali
#1446★★★Presente 1 volte in Test+
Quale ione scatena l'esocitosi delle vescicole sinaptiche penetrando nel terminale assonale?
a. Lo ione calcio che entra attraverso i canali voltaggio dipendenti attivati dal potenzialeb. Lo ione potassio che diffonde verso l'interno assonale per ripristinare il riposo basalec. Lo ione magnesio che ostacola fisicamente l'aggancio delle vescicole alle membrane saned. Lo ione bicarbonato che tampona il microambiente citoplasmatico presinaptico profondo
#1447★★★Presente 1 volte in Test+
Quale risposta cardiaca immediata consegue alla stimolazione adrenergica dei recettori beta-1?
a. Una bradicardia sinusale spiccata accompagnata dall'allungamento della pausa nodaleb. Un blocco atrioventricolare completo con dissociazione tra battito atriale e ventricolarec. Una diminuzione mirata della forza di contrazione delle pareti del ventricolo sinistrod. Un aumento della frequenza cardiaca associato ad una maggiore contrattilità miocardica
#1448★★★Presente 1 volte in Test+
Quale neurotrasmettitore centrale riveste un ruolo di primo piano nei processi di memoria e attenzione?
a. La noradrenalina la cui totale assenza induce uno stato di insonnia cronica ribelleb. La sostanza P il cui deposito nella corteccia innesca una gliosi astrocitaria diffusac. L'acetilcolina il cui deficit colinergico progressivo sottende la malattia di Alzheimerd. La somatostatina che sopprime la trasmissione sinaptica nei neuroni piramidali sani
#1449★★★Presente 1 volte in Test+
Quale importante effetto gastrointestinale viene favorito dal tono parasimpatico predominante?
a. Un blocco del transito colico che conduce ad una stipsi spastica cronica conclamatab. Un'attivazione della motilità propulsiva ed un aumento delle secrezioni gastrointestinalic. Un'ischemia splancnica acuta determinata da vasocostrizione delle arterie mesenteriched. Uno spasmo permanente dello sfintere di Oddi che arresta il deflusso biliare duodenale
#1450★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista beta-2 inalatorio a lunga durata d'azione viene prescritto nella terapia di fondo?
a. Il salbutamolo la cui breve durata di effetto ne limita l'impiego al salvataggio rapidob. Il formoterolo che garantisce una broncodilatazione continua per oltre dodici ore pienec. L'adrenalina riservata all'anafilassi acuta ed iniettata per via intramuscolare selettivad. L'efedrina impiegata per via sistemica per stimolare i centri respiratori bulbari sani
#1451★★★Presente 1 volte in Test+
Quale corticosteroide inalatorio di riferimento rappresenta il caposaldo della terapia di fondo nell'asma?
a. Il metilprednisolone infuso per via venosa continua riservato alle emergenze respiratorieb. L'idrocortisone iniettato per correggere il deficit acuto delle ghiandole del surrene sanoc. La budesonide che attenua l'infiammazione delle vie aeree e previene le crisi asmatiched. Il desametasone in collirio formulato per trattare le infezioni erpetiche della cornea viva
#1452★★★Presente 1 volte in Test+
Quale anticolinergico inalatorio a breve durata si associa agli agonisti beta-2 nella crisi acuta d'asma?
a. L'atropina per via generale somministrata per liberare gli osti dei seni paranasali chiusib. La scopolamina in cerotto retroauricolare applicata per calmare la tosse stizzosa seccac. La pirenzepina per bocca indicata per inibire la secrezione gastrica delle pareti antralid. L'ipratropio che blocca i recettori muscarinici M3 della muscolatura liscia bronchiale
#1453★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fondamentale precauzione orale deve osservare il malato dopo ogni inalazione di cortisonici?
a. Sciacquare accuratamente la bocca e sputare per prevenire candidosi orale e disfonia purab. Assumere subito compresse di aspirina per spegnere l'irritazione infiammatoria lingualec. Trattenere il residuo polveroso sotto la lingua per venti minuti senza deglutire salivad. Applicare un gel anestetico gengivale per lenire la sensazione di bruciore superficiale
#1454★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antagonista orale dei recettori dei leucotrieni viene prescritto nella terapia dell'asma?
a. La teofillina che inibisce la fosfodiesterasi citoplasmatica delle cellule cigliate saneb. Il montelukast che blocca selettivamente i recettori CysLT1 lungo le vie respiratoriec. Il cromoglicato che stabilizza la membrana dei mastociti prevenendo la degranulazioned. L'ipratropio che arresta le correnti di cloro attivate dal calcio nella mucosa bronchiale
#1455★★★Presente 1 volte in Test+
Quale tipico effetto collaterale sistemico si riscontra dopo inalazioni ripetute di salbutamolo?
a. Una marcata bradicardia sinusale con pause cardiache prolungate oltre i tre secondi purib. Una sedazione centrale profonda con perdita di coscienza e rilascio degli sfinteri sanic. Una tachicardia sinusale associata a tremore fine delle mani ed agitazione psicomotoriad. Un'anuria acuta completa causata da spasmo delle arterie renali principali bilaterali
#1456★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco stabilizzatore della membrana mastocitaria viene impiegato nella profilassi dell'asma?
a. La terbutalina che distende la muscolatura liscia delle vie aeree bronchiali perifericheb. Lo zafirlukast che inibisce la sintesi intracellulare dell'acido arachidonico liberoc. Il prednisolone che sopprime le popolazioni linfocitarie circolanti nel sangue perifericod. Il cromoglicato sodico che impedisce la degranulazione dei mediatori vasoattivi mastocitari
#1457★★★Presente 1 volte in Test+
Quale metilxantina broncodilatatrice a ristretto indice terapeutico esige il monitoraggio dei livelli ematici?
a. La teofillina che inibisce le fosfodiesterasi ed antagonizza i recettori dell'adenosinab. Il montelukast che blocca selettivamente i recettori biologici dei cisteinil-leucotrienic. Il salmeterolo che attiva stabilmente i recettori beta-2 della muscolatura distale sanad. La budesonide che migra nel nucleo cellulare per modulare la trascrizione dei geni target
#1458★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica distingue i neuropeptidi rispetto ai neurotrasmettitori a piccola molecola?
a. Una molecola di maggiori dimensioni con un'azione più duratura e neuromodulatrice purab. Una liberazione riservata in via esclusiva ai neuroni sensoriali della polpa del dentec. Una sintesi extracellulare nello spazio sinaptico mediata da ribosomi citoplasmaticid. Una velocità di depolarizzazione dieci volte superiore a quella generata dal glutammato
#1459★★★Presente 1 volte in Test+
Quale modificazione funzionale a carico della vescica urinaria induce la stimolazione simpatica?
a. Una potente contrazione del detrusore che causa minzione imperiosa non differibile purab. Una completa atonia dello sfintere uretrale con perdite urinarie involontarie a gocciac. Una proliferazione epiteliale che restringe il calibro dei due sbocchi ureterali sanid. Il rilasciamento del muscolo detrusore associato alla contrazione tonica dello sfintere
#1460★★★Presente 1 volte in Test+
Quanti neuroni costituiscono la via effettrice motrice del sistema nervoso somatico periferico?
a. Tre neuroni consecutivi collegati all'interno dei gangli delle radici dorsali spinalib. Due neuroni separati da un passaggio sinaptico obbligato in un ganglio autonomo puroc. Un solo motoneurone che collega direttamente l'asse cerebrospinale al muscolo striatod. Quattro neuroni disposti in catena riflessa all'interno della sostanza grigia midollare
#1461★★★Presente 1 volte in Test+
Quale neurotrasmettitore centrale inibisce le vie midollari del dolore e modula il tono dell'umore?
a. La glicina che apre selettivamente i canali del sodio voltaggio dipendenti dell'assoneb. La serotonina il cui deficit funzionale si correla direttamente alla depressione gravec. L'adenosina trifosfato che induce dilatazione delle pareti delle arterie meningee medied. L'ossido nitrico che diffonde liberamente potenziando la depolarizzazione delle sinapsi
#1462★★★Presente 1 volte in Test+
Quale modificazione fisiologica determina la stimolazione parasimpatica sulle ghiandole salivari?
a. Un'abbondante salivazione acquosa stimolata dall'attivazione dei recettori muscarinicib. Una marcata xerostomia conseguente alla chiusura dei dotti di Stenone e di Whartonc. Una secrezione lipidica densa costituita da colesterolo libero e trigliceridi purid. Una trasformazione fibrosa degli acini con cessazione irreversibile del flusso salivare
#1463★★★Presente 1 volte in Test+
Quale patologia neurodegenerativa deriva dalla degenerazione dei neuroni dopaminergici nigrostriatali?
a. La sclerosi laterale amiotrofica con perdita irreversibile dei motoneuroni midollarib. La demenza frontotemporale che si manifesta con alterazioni precoci del comportamentoc. La sclerosi multipla con placche focali di demielinizzazione nel tessuto cerebraled. La malattia di Parkinson contraddistinta da tremore a riposo, rigidità ed acinesia
#1464★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore glutammatergico ionotropo permeabile al calcio è coinvolto nell'eccitotossicità?
a. Il recettore muscarinico centrale M2 che sopprime la sintesi cellulare di AMP ciclicob. Il recettore serotoninergico metabotropico che recluta proteine G inibitorie internec. Il recettore ionotropico NMDA che promuove un massivo influsso neuronale di calciod. Il recettore alfa due presinaptico che blocca il rilascio assonale di dopamina attiva
#1465★★★Presente 1 volte in Test+
Quale molecola funge da principale neurotrasmettitore inibitorio nel sistema nervoso centrale?
a. Il glutammato che stimola l'ingresso di sodio e calcio nelle membrane dei neuroni sanib. Il GABA che apre i canali del cloro determinando un'iperpolarizzazione di membranac. La dopamina che guida la via nigrostriatale per coordinare i movimenti motori finid. L'acetilcolina che eccita le sinapsi della corteccia indispensabili alla vigilanza pura
#1466★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto sulle vie respiratorie viene provocato dall'attivazione del sistema simpatico?
a. Una broncodilatazione che agevola il passaggio del flusso d'aria durante lo sforzo vivob. Un broncospasmo ostruttivo acuto con ipersecrezione di muco denso nei dotti bronchialic. Una paralisi del diaframma determinata dal blocco funzionale delle fibre del frenicod. Un collasso delle pareti alveolari che impedisce gli scambi respiratori di ossigeno puro
#1467★★★Presente 1 volte in Test+
Quale risposta oculare consegue alla stimolazione delle fibre nervose parasimpatiche dell'occhio?
a. Una midriasi bilaterale duratura generata dalla trazione del muscolo dilatatore irideob. Una protrusione del bulbo oculare conseguente all'ipertrofia del grasso retrobulbarec. Un'atrofia del nervo ottico secondaria all'ostruzione dei vasi retinici centrali sanid. Un restringimento pupillare o miosi causato dalla contrazione dello sfintere dell'iride
#1468★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore del muscolo scheletrico viene attivato dall'acetilcolina motrice somatica?
a. Il recettore muscarinico di sottotipo uno accoppiato alle proteine G intracellularib. Il recettore beta adrenergico cardiaco che potenzia la forza di contrazione miocardicac. Il recettore nicotinico muscolare che promuove un massiccio influsso di ioni sodiod. Il recettore alfa uno adrenergico che induce costrizione riflessa dei vasi arteriosi
#1469★★★Presente 1 volte in Test+
Quale neurotrasmettitore guida la trasmissione postgangliare nella via simpatica periferica?
a. Il glutammato che apre canali cationici depolarizzanti sulla giunzione tra neuronib. La noradrenalina che si lega ai recettori adrenergici distribuiti sugli organi bersaglioc. La glicina che determina iperpolarizzazione della muscolatura delle pareti visceralid. L'istamina che stimola i recettori periferici espressi sull'endotelio dei vasi sanguigni
#1470★★★Presente 1 volte in Test+
Quale neurotrasmettitore viene rilasciato dai neuroni pregangliari del sistema autonomo?
a. L'acetilcolina che attiva i recettori nicotinici localizzati nei gangli autonomi purib. La noradrenalina che stimola selettivamente i recettori adrenergici dei vasi ematicic. La dopamina che modula i recettori metabotropici posti nei plessi nervosi entericid. La serotonina che controlla i canali del cloro voltaggio dipendenti della membrana
#1471★★★Presente 1 volte in Test+
Quali figure professionali sono legalmente abilitate alla prescrizione secondo la norma vigente?
a. I medici, odontoiatri, podologi ed infermieri regolarmente iscritti al proprio Ordineb. Gli odontoiatri clinici ed i tecnici di farmacia autorizzati nei rispettivi ambitic. I direttori di laboratorio diagnostico ed i fisioterapisti dell'assistenza privatad. Gli assistenti alla poltrona odontoiatrica operanti su delega del medico curante solo
#1472★★★Presente 1 volte in Test+
Quale documento complementare obbligatorio deve accompagnare sempre la ricetta medica emessa?
a. Un modulo di accordo economico siglato dal farmacista responsabile della farmaciab. Un foglio di istruzioni per il paziente che specifichi le modalità del trattamentoc. Un certificato di iscrizione all'Ordine del professionista sanitario prescrittored. Una copia autentica della cartella clinica controfirmata direttamente dal paziente
#1473★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il termine ordinario di validità di una ricetta medica per la dispensazione farmaceutica?
a. Trenta giorni continuativi a partire dalla data di stesura del documento sanitariob. Settantadue ore lavorative dopo la conclusione della seduta clinica ambulatorialec. Dieci giorni solari calcolati dalla data di emissione della ricetta dal medico datad. Novanta giorni completi per tutti i medicinali dispensabili con prescrizione pura
#1474★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe di analgesici è formalmente controindicata nel paziente affetto da asma da aspirina?
a. Il paracetamolo al dosaggio convenzionale di cinquecento milligrammi per via orale purab. L'aspirina e tutti i FANS che inibiscono la ciclossigenasi deviando l'acido arachidonicoc. Gli anestetici locali di tipo amidico infiltrati nella gengiva privi di vasocostrittored. Gli antibiotici beta-lattamici della famiglia delle penicilline usati per ascessi orali
#1475★★★Presente 1 volte in Test+
Quale corticosteroide per via generale è il farmaco di scelta nell'esacerbazione acuta grave dell'asma?
a. Il desametasone in gocce auricolari prescritto per decongestionare il canale uditivo sanob. L'aldosterone infuso costantemente per via venosa per espandere il volume plasmatico puroc. Il metilprednisolone somministrato per os o via endovenosa in ciclo breve d'attaccod. Il fludrocortisone impiegato unicamente per compensare carenze ormonali del surrene sano
#1476★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista beta-2 ad esordio rapido e lunga durata funge sia da terapia di fondo sia da soccorso?
a. Il salmeterolo il cui esordio ritardato di venti minuti ne vieta l'uso nell'urgenza purab. La terbutalina la cui breve emivita di quattro ore impone continue assunzioni giornalierec. Il salbutamolo la cui fugace persistenza recettoriale non protegge durante la notte sanad. Il formoterolo che unisce un esordio istantaneo ad una broncodilatazione di dodici ore
#1477★★★Presente 1 volte in Test+
Quale cellula immunitaria effettrice principale contraddistingue l'infiammazione nell'asma allergico?
a. L'eosinofilo reclutato ed attivato da citochine di tipo TH2 quali l'interleuchina cinqueb. Il neutrofilo reclutato in massa nel corso delle sovrainfezioni batteriche polmonari purec. Il megacariocita midollare preposto alla produzione e maturazione delle piastrine saned. L'eritroblasto basofilo coinvolto nella rigenerazione midollare dei globuli rossi sani
#1478★★★Presente 1 volte in Test+
Quale frequente reazione avversa locale orofaringea deriva dall'impatto dei cortisonici inalatori?
a. Un'anestesia permanente del velo palatino con perdita funzionale del riflesso deglutitoriob. Una disfonia con voce rauca conseguente a miopatia transitoria delle corde vocali laringeec. Un'ipertrofia massiva dell'ugola che restringe il passaggio aereo e digestivo posteriored. Un'anchilosi dell'articolazione temporo-mandibolare con blocco serrato dell'apertura orale
#1479★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione la via inalatoria viene sistematicamente privilegiata nella terapia dell'asma?
a. Consente un assorbimento ematico integrale aggirando il metabolismo epatico primario purob. Evita di dover igienizzare periodicamente i boccagli dei dispositivi inalatori utilizzatic. Rilascia il principio attivo sulla mucosa bronchiale riducendo la tossicità sistemicad. Azzera qualunque interazione farmacologica nota con gli anestetici locali odontoiatrici
#1480★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo anche i beta-bloccanti cardioselettivi vanno evitati nel paziente asmatico?
a. Accelerano l'eliminazione renale dei cortisonici inalatori tramite escrezione tubulareb. Provocano una dilatazione dei capillari alveolari responsabile di emottisi massive purec. Bloccano la secrezione delle ghiandole salivari causando un bruciore della mucosa oraled. La cardioselettività è relativa e dosaggi elevati possono innescare broncospasmo acuto
#1481★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il tempo di latenza dell'azione del salbutamolo inalatorio durante una crisi d'asma acuta?
a. Una broncodilatazione quasi istantanea che insorge in meno di cinque minuti dall'assunzioneb. Una latenza di quarantotto ore indispensabile alla trascrizione genica nucleare della cellulac. Un effetto ritardato che inizia a manifestarsi solo dopo due ore dall'avvenuta inalazioned. Un intervallo condizionato dall'ingestione contemporanea di cibi ricchi di grassi saturi
#1482★★★Presente 1 volte in Test+
Quale anticorpo monoclonale diretto contro le IgE è indicato nell'asma allergico grave refrattario?
a. L'infliximab che neutralizza il tumor necrosis factor alfa nelle artropatie infiammatorieb. L'omalizumab che lega le IgE libere circolanti impedendone l'ancoraggio sui mastocitic. Il rituximab che distrugge i linfociti B che esprimono l'antigene di membrana CD ventid. Il trastuzumab che blocca i recettori cellulari del fattore di crescita epidermico due
#1483★★★Presente 1 volte in Test+
Quale basilare precauzione deve adottare l'odontoiatra durante le cure nel paziente con asma noto?
a. Esigere una profilassi antibiotica endovenosa due ore prima di iniziare l'anestesia purab. Vietare qualunque tipo di anestesia locale anche nel corso di interventi cruenti dolorosic. Verificare che il paziente abbia il proprio inalatore di soccorso a portata di manod. Porre il paziente in posizione di Trendelenburg a gambe sollevate per aprire la trachea
#1484★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conservante antiossidante presente negli anestetici con vasocostrittore può scatenare l'asma?
a. Il cloruro di sodio isotonico utilizzato come solvente inerte per i principi attivi purib. L'acqua distillata sterile che costituisce la base liquida della tubofiala odontoiatricac. Il metilparabene impiegato per inibire la contaminazione microbica delle fiale aperted. I metabisolfiti di sodio aggiunti per impedire l'ossidazione dell'adrenalina contenuta
#1485★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave complicanza neurologica deriva dall'abuso voluttuario prolungato di protossido di azoto?
a. Una mieloneuropatia da ossidazione irreversibile del cobalto della vitamina B12b. Un'encefalite erpetica necrotizzante localizzata nel lobo frontale cerebrale puroc. Una corea acuta di Sydenham conseguente ad una risposta post-streptococcica attivad. Una sclerosi laterale amiotrofica paraneoplastica ad evoluzione fulminea precoce
#1486★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antagonista puro dei recettori oppioidi costituisce l'antidoto d'urgenza dell'overdose?
a. Il naloxone somministrato senza indugio per bloccare all'istante i recettori mub. La buprenorfina assunta per via sublinguale per garantire una pura analgesia vivac. Il metadone prescritto in sciroppo orale per avviare una disassuefazione gradualed. Il tramadolo iniettato per via endovenosa per risvegliare la vigilanza cerebrale
#1487★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidoto farmacologico specifico neutralizza con rapidità l'intossicazione da benzodiazepine?
a. Il naloxone che spiazza i composti sedativi fissati sui recettori oppioidi mub. Il flumazenil che antagonizza in modo competitivo il sito del complesso GABA-Ac. Il glucagone che stimola la glicogenolisi epatica durante il coma prolungato purod. La piridossina che attiva la decarbossilazione cerebrale dei neurotrasmettitori
#1488★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico di lesioni orali distruttive definisce la condizione nota come 'meth mouth'?
a. Una ipertrofia gengivale fibrosa localizzata soprattutto sui denti anteriori vivib. Afte giganti orali recidivanti associate ad esfoliazione della mucosa delle guancec. Carie cervicali destruenti e nerastre con marcata secchezza orale e bruxismo fierod. Erosioni palatine circoscritte provocate da continui episodi di vomito gastrico
#1489★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave complicanza locale provoca lo sfregamento topico della polvere di cocaina sulle gengive?
a. Una papillomatosi verrucosa florida che invade i frenuli orali senza ulcerazionib. Una pigmentazione melanica diffusa reversibile dopo accurato débridement manualec. Un'iperplasia fibrosa interdentale identica a quella generata da difenilidantoinad. Una grave ischemia tissutale con necrosi gengivale e sequestro di osso alveolare
#1490★★★Presente 1 volte in Test+
Quale peculiare profilo farmacologico contraddistingue la buprenorfina nella terapia sostitutiva?
a. È un agonista parziale mu dotato di effetto tetto che frena l'arresto respiratoriob. È un antagonista competitivo puro sprovvisto del minimo sollievo sul dolore vivoc. È un agonista completo mu capace di innescare massicci picchi euforizzanti oralid. È un inibitore irreversibile del recupero sinaptico della sola dopamina limbica
#1491★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza stomatologica acuta frequente si rileva dopo il consumo ricreativo di ecstasy MDMA?
a. Una scialorrea fluida inarrestabile con macerazione angolare delle labbra saneb. Un trisma severo con serramento mandibolare spasmodico ed acuto bruxismo lesivoc. Un'anestesia termica linguale persistente per più di due settimane di seguitod. Un'eruzione bollosa emorragica estesa a tutto il palato molle ed alle tonsille
#1492★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la durata massima standard di trattamento che può essere prescritta su una singola ricetta?
a. Un mese improrogabile senza alcuna possibilità di deroga nelle malattie severeb. Quindici giorni continui per prevenire rischi di sovradosaggio o intossicazionec. Dodici mesi consecutivi a prescindere dal farmaco indicato o dal quadro clinicod. Tre mesi di trattamento continuato estendibili fino a sei mesi nei malati cronici
#1493★★★Presente 1 volte in Test+
Quale termine specifico di validità si applica alle ricette per vaccini individualizzati?
a. Novanta giorni solari per consentire i tempi tecnici di allestimento su misurab. Dieci giorni appena a pena di distruzione immediata delle sostanze biologichec. Sei mesi continui per permettere somministrazioni multiple senza rivalutazionid. Ventiquattro ore per la spiccata degradabilità termica degli antigeni preparati
#1494★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la funzione del codice di verifica elettronica (CVE) stampato sulle ricette mediche?
a. Determinare l'onorario professionale dovuto allo studio odontoiatrico emittenteb. Certificare l'autenticità del titolo ed impedire contraffazioni o falsificazionic. Inviare automaticamente i dati nosologici alle compagnie assicurative privated. Eliminare l'obbligo di firma manuale del medico sulle ricette ordinarie cartacee
#1495★★★Presente 1 volte in Test+
Quale contrassegno sulla confezione identifica i farmaci che richiedono obbligo di prescrizione?
a. Un rombo rosso brillante contornato da un profilo scuro sul lembo della scatolab. Un codice a matrice bidimensionale impiegato solo nei farmaci di automedicazionec. Un simbolo circolare bianco impresso chiaramente sul confezionamento esterno purod. Un sigillo di garanzia fluorescente che blocca l'apertura delle alette laterali
#1496★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la prescrizione della maggior parte degli SSRI è sconsigliata nei minori?
a. Per il rischio documentato di arresto precoce della crescita scheletricab. Per la distruzione tossica definitiva dei germi dentari in maturazionec. Per la chiusura anticipata patologica delle suture craniche nell'infanted. Per un incremento accertato del rischio di ideazione e condotte suicide
#1497★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio attivo fa parte degli inibitori della ricaptazione di serotonina e noradrenalina (SNRI)?
a. Il citalopram che blocca con estrema purezza il solo trasportatore 5-HTb. La fluoxetina che agisce stimolando direttamente gli autorecettori cerebralic. La venlafaxina che inibisce la ricaptazione congiunta di 5-HT e noradrenalinad. La fenelzina che distrugge stabilmente l'enzima monoamino ossidasi cellulare
#1498★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antipsicotico atipico viene frequentemente impiegato nell'episodio maniacale acuto?
a. L'aloperidolo assunto ininterrottamente per molti decenni senza verificheb. La quetiapina somministrata in associazione al litio nella mania acutac. La clozapina somministrata subito senza effettuare controlli dell'emocromod. Il sulpiride tramite infusione endovenosa costante nei bambini piccoli
#1499★★★Presente 1 volte in Test+
Quale precauzione anestesiologica locale è necessaria nei pazienti che assumono triciclici?
a. Limitare con rigore il vasocostrittore per scongiurare crisi ipertensiveb. Bandire qualsiasi anestetico locale per prevenire necrosi della polpac. Raddoppiare la dose di adrenalina iniettata per ottenere una buona anestesiad. Somministrare solo per via endovenosa diretta per evitare il filtro del fegato
#1500★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione del cavo orale e della saliva comporta il carbonato di litio?
a. Un aumento del flusso salivare che protegge completamente dalla carieb. Una pigmentazione nerastra indelebile a livello dello smalto dentarioc. Un ingrossamento parotideo bilaterale isolato privo di secchezza oraled. Iposialia associata a disgeusia metallica ed aumento del rischio di carie
#1501★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i triciclici a basse dosi trovano impiego in ambito odontoiatrico?
a. Per sterilizzare la carica microbica delle tasche parodontali profondeb. Per sciogliere la placca batterica grazie ad un effetto antisettico direttoc. Per trattare dolori neuropatici orofacciali cronici come la glossodiniad. Per favorire l'emostasi primaria dopo estrazioni dentarie complesse
#1502★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza cardiaca temibile si riscontra nel sovradosaggio da triciclici?
a. Un'ipertensione endocranica acuta da lesione della barriera emato-encefalicab. Aritmie ventricolari severe accompagnate da allargamento del complesso QRSc. Un'emorragia alveolare diffusa con fibrosi irreversibile del parenchimad. Una trombosi coronarica acuta scatenata da una massiva aggregazione piastrinica
#1503★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il peculiare meccanismo d'azione della mirtazapina nella depressione?
a. Il blocco dei recettori alfa due presinaptici che favorisce la neurotrasmissioneb. L'inibizione irreversibile esclusiva dell'enzima monoamino ossidasi tipo Bc. L'inattivazione del trasportatore per la ricaptazione della dopamina purad. L'antagonismo selettivo sui recettori oppioidi delta delle corna midollari
#1504★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la corretta procedura per sospendere un trattamento antidepressivo prolungato?
a. La sospensione improvvisa non appena si assista alla risoluzione del quadrob. La sostituzione istantanea con dosi raddoppiate di carbonato di litio vivoc. L'aggiunta contemporanea di un farmaco antinfiammatorio per una settimanad. Una riduzione graduale della posologia nell'arco di varie settimane o mesi
#1505★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione i cibi ricchi di tiramina sono pericolosi coi farmaci IMAO?
a. Distruggono i fattori emostatici della coagulazione sintetizzati nel fegatob. Provocano un coma ipoglicemico fulminante da rilascio massivo di insulinac. Scatenano una grave crisi ipertensiva per accumulo di tiramina non metabolizzatad. Inducono blocco renale per precipitazione dei composti nei tubuli urinari
#1506★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione elettrolitica merita stretto monitoraggio negli anziani trattati con SSRI?
a. Un'ipercalcemia secondaria ad aumentato riassorbimento dell'osso corticaleb. Un'iponatriemia da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico renalec. Un'ipokaliemia critica predisponente ad aritmie ventricolari polimorfed. Un sovraccarico di magnesio che comporta astenia e paralisi flaccida pura
#1507★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidepressivo non causa disfunzioni sessuali ed è usato nella disassuefazione dal fumo?
a. Il bupropione che inibisce la ricaptazione di dopamina e noradrenalina pureb. La paroxetina che induce un marcato potenziamento serotoninergico centralec. L'imipramina responsabile di un blocco anticolinergico ed antistaminico vivod. La fenelzina che disattiva stabilmente l'enzima monoamino ossidasi mitocondriale
#1508★★★Presente 1 volte in Test+
Perché è necessaria una lunga finestra di sospensione nel passaggio da fluoxetina a IMAO?
a. Per consentire la rigenerazione dei globuli bianchi nel midollo osseo sanob. Per favorire l'induzione enzimatica dei sistemi citocromiali epatici vivic. A causa della lunga emivita della fluoxetina e del suo metabolito attivod. Per ripristinare la responsività dei recettori beta due cardiaci periferici
#1509★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza insorge dall'associazione concomitante tra un SSRI ed un IMAO?
a. Un'anemia aplastica fulminante per danno diretto sui progenitori midollarib. Una sindrome serotoninergica con ipertermia maligna, mioclonie e coma vigilec. Un ipotiroidismo primitivo acquisito per distruzione delle cellule tiroideed. Una calcolosi biliare acuta causata dalla precipitazione dei metaboliti epatici
#1510★★★Presente 1 volte in Test+
Quale intervallo temporale è necessario per apprezzare l'efficacia clinica degli antidepressivi?
a. Due o quattro settimane di cura costante legate alla neuroplasticità centraleb. Trenta o sessanta minuti successivi alla prima somministrazione del farmacoc. Sei mesi interi prima di registrare qualunque attenuazione dei sintomi notid. Dodici ore in virtù della massiva liberazione acuta di monoamine sinaptiche
#1511★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci incrementano pericolosamente la litiemia riducendone l'escrezione renale?
a. Gli antibiotici beta-lattamici orali come l'amoxicillina a dosaggio mediob. Gli antimicotici azolici topici applicati sotto forma di gel sulla boccac. Gli antiacidi gastrici formulati con sali insolubili di alluminio purod. I farmaci antinfiammatori non steroidei assieme a diuretici ed ACE-inibitori
#1512★★★Presente 1 volte in Test+
Quale tipologia di legame chimico caratterizza prevalentemente l unione tra farmaco e proteine plasmatiche?
a. Legami covalenti irreversibili ad alta energia di legame chimico intracellulareb. Legami metallici di coordinazione che alterano lo stato di ossidazione atomicoc. Ponti disolfuro permanenti che modificano la struttura quaternaria dell albuminad. Legami deboli non covalenti e reversibili come interazioni di van der Waals o idrogeno
#1513★★★Presente 1 volte in Test+
Come varia l emivita di eliminazione di un farmaco quando il suo volume di distribuzione aumenta?
a. L emivita di eliminazione si accorcia bruscamente per una depurazione acceleratab. L emivita di eliminazione rimane rigorosamente costante secondo la cinetica linearec. L emivita di eliminazione si allunga in maniera direttamente proporzionale al Vdd. L emivita di eliminazione si azzera del tutto a causa del blocco renale tubulare
#1514★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definita la biofase nella farmacologia generale e molecolare?
a. Il volume sanguigno totale presente nei grossi tronchi arteriosi dell organismob. Il microambiente cellulare specifico in cui il principio attivo lega il bersaglioc. Lo spazio intrauterino fetale circondato dalle membrane amniotiche in gravidanzad. La rete microscopica dei dotti biliari incaricata dell escrezione dei cataboliti
#1515★★★Presente 1 volte in Test+
Quale impatto esercita l insufficienza cardiaca a bassa gittata sulla distribuzione dei farmaci?
a. Riduzione della perfusione periferica che rallenta la distribuzione nei tessutib. Marcata accelerazione della clearance corporea dovuta a vasodilatazione capillarec. Incremento sensibile del volume apparente di distribuzione per molecole idrofiled. Totale annullamento del legame dei farmaci con l albumina circolante nel plasma
#1516★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica di distribuzione tissutale contraddistingue gli antibiotici della famiglia delle tetracicline?
a. Completa esclusione dallo scheletro osseo e dai follicoli dentari in accrescimentob. Accumulo selettivo nei cheratinociti dello strato corneo dell epidermide cutaneac. Precipitazione insolubile nelle vie aeree con danno all epitelio bronchiale acutod. Chelazione del calcio e deposito permanente nei tessuti mineralizzati ossei e dentari
#1517★★★Presente 1 volte in Test+
Come varia il volume di distribuzione dei farmaci lipofili nel paziente affetto da obesità?
a. Diminuisce nettamente a causa della riduzione percentuale dell acqua totale liberab. Rimane del tutto invariato poiché il tessuto adiposo non partecipa agli scambi ematicic. Aumenta considerevolmente a causa della marcata espansione della massa adiposad. Si azzera completamente per la precipitazione del farmaco nelle gocciole lipidiche
#1518★★★Presente 1 volte in Test+
In quale compartimento corporeo rimane confinato un farmaco il cui volume di distribuzione è di circa tre litri?
a. Nell intera acqua corporea totale comprendente sia i fluidi intra che extracellularib. Nel compartimento plasmatico vascolare senza alcuna rilevante diffusione nei tessutic. Nei depositi di tessuto adiposo sottocutaneo e viscerale mediante legame lipidicod. Nelle lacune della matrice ossea scheletrica adese all idrossiapatite dei cristalli
#1519★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la barriera ematoencefalica impedisce la distribuzione di farmaci idrofili nel cervello?
a. A causa dell assenza di fenestrature e della presenza di giunzioni serrate stagneb. A causa dell acidità estrema del liquor che distrugge le molecole polari nel lumec. A causa della totale assenza di capillari sanguigni all interno del tessuto encefalicod. A causa di una guaina cartilaginea continua che racchiude i vasi cerebrali profondi
#1520★★★Presente 1 volte in Test+
Quale impatto esercita un elevato legame alle proteine plasmatiche sulla rimozione mediante emodialisi?
a. Accelera notevolmente la depurazione attraverso i pori del filtro dializzatore purob. Non ha alcun effetto in quanto il circuito di dialisi filtra indistintamente tuttoc. Determina l estrazione selettiva del complesso farmaco-albumina attraverso la membranad. Rende il farmaco scarsamente dializzabile poiché solo la quota libera filtra i pori
#1521★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà chimico-fisica favorisce il passaggio transplacentare passivo di un farmaco materno?
a. Un peso molecolare elevato superiore a duemila dalton che ostacola la diffusioneb. Un alto grado di ionizzazione polare al pH ematico con forte idrofilia molecolarec. Elevata liposolubilità associata a un ridotto peso molecolare inferiore a 500 Dad. Legame chimico irreversibile con le immunoglobuline materne circolanti nel sangue
#1522★★★Presente 1 volte in Test+
Quali tessuti costituiscono tipicamente il compartimento centrale in un modello farmacocinetico bicompartimentale?
a. Il tessuto adiposo sottocutaneo i bulbi piliferi e l osso corticale periferico durob. Il volume plasmatico ematico unitamente agli organi ad elevata perfusione vascolarec. La cartilagine ialina priva di vasi e le cavità articolari scarsamente vascolarizzated. Lo smalto dentario acellulare e la dentina mineralizzata degli elementi dentari
#1523★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave complicanza clinica consegue allo spiazzamento della warfarina dall albumina a opera di un FANS?
a. Brusco aumento della frazione libera anticoagulante con severo rischio di emorragiab. Blocco dell attività anticoagulante che favorisce trombosi arteriose massive occlusivec. Precipitazione tubulare renale di cristalli con blocco urinario acuto da ostruzioned. Induzione enzimatica epatica che determina la totale inefficacia terapeutica del farmaco
#1524★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fattore fisiologico condiziona primariamente la velocità iniziale di distribuzione di un farmaco?
a. Il valore di ematocrito presente nei vasi della microcircolazione tissutale perifericab. La pressione idrostatica vigente all interno dello spazio glomerulare renale intattoc. La concentrazione di elettroliti disciolti all interno del liquido cefalorachidianod. Il flusso ematico arterioso distrettuale che perfonde nello specifico l organo bersaglio
#1525★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fenomeno farmacocinetico spiega il rapido risveglio dopo somministrazione in bolo di tiopentale?
a. La rapida distruzione metabolica epatica a opera delle idrolasi microsomiali stabilib. L escrezione renale immediata del principio attivo in forma libera attraverso le urinec. La redistribuzione tissutale rapida dal cervello verso i muscoli e il tessuto adiposod. La degradazione enzimatica operata dalle colinesterasi plasmatiche nella circolazione
#1526★★★Presente 1 volte in Test+
Cosa indica un volume apparente di distribuzione molto elevato superiore a diverse centinaia di litri?
a. Il principio attivo rimane confinato rigorosamente all interno del plasma circolanteb. Il farmaco subisce una massiva captazione e sequestrazione tissutale intracellularec. La molecola viene inattivata istantaneamente dalle esterasi plasmatiche nel torrented. Il composto viene filtrato ed eliminato dai reni senza entrare in alcun tessuto periferico
#1527★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito il volume apparente di distribuzione Vd di un farmaco nell organismo?
a. Il rapporto tra la dose totale presente nel corpo e la concentrazione iniziale C0b. Il volume anatomico reale calcolato direttamente con indagini di imaging sul pazientec. La clearance corporea totale divisa per il tempo necessario a raggiungere il picco ematicod. La frazione di principio attivo che raggiunge la vena porta dopo somministrazione orale
#1528★★★Presente 1 volte in Test+
Quale rilevante conseguenza farmacocinetica determina una severa ipoalbuminemia nel paziente con cirrosi?
a. Una riduzione della clearance corporea con aumento complessivo della quota legatab. L annullamento dell effetto terapeutico per mancanza di trasportatori plasmatici sanic. La precipitazione massiva nei vasi dei principi idrosolubili somministrati per endovenad. Un aumento della frazione libera attiva del farmaco con rischio marcato di tossicità
#1529★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proteina plasmatica aumenta nella flogosi acuta legando con elevata affinità i farmaci basici?
a. L albumina sierica la cui sintesi epatica subisce un forte aumento nella sepsi graveb. La prealbumina transtiretina deputata alla veicolazione plasmatica degli ormoni tiroideic. L alfa-uno-glicoproteina acida che lega con preferenza farmaci basici e anesteticid. L emoglobina globulare contenuta nei globuli rossi che coordina l ossigeno tissutale
#1530★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proteina plasmatica principale lega preferenzialmente i farmaci di natura acida debole come i FANS?
a. L alfa-uno-antitripsina sintetizzata dai macrofagi alveolari nel parenchima polmonareb. L albumina sierica prodotta dal fegato provvista di molteplici siti di legame per acidic. La transferrina circolante deputata al trasporto selettivo dei cationi del ferro purod. L immunoglobulina M pentamerica coinvolta nell attivazione della cascata immunitaria
#1531★★★Presente 1 volte in Test+
Quale frazione del farmaco presente nel plasma è la sola in grado di diffondere nei tessuti e legare il bersaglio?
a. La frazione libera non legata alle proteine plasmatiche capace di lasciare i vasib. La frazione legata reversibilmente all albumina sierica che rimane nei capillaric. La frazione coniugata con le alfa-globuline che forma complessi molecolari fissid. La frazione precipitata in microaggregati insolubili che ostruisce il flusso ematico
#1532★★★Presente 1 volte in Test+
Quale valore di INR consente un intervento di chirurgia orale con misure emostatiche locali?
a. Un INR inferiore o pari a 3,5 verificato la mattina dell'atto chirurgicob. Un INR strettamente inferiore a 1,2 che impone la sospensione dei farmacic. Un INR necessariamente superiore a 5 per scongiurare qualsiasi trombosid. Un INR compreso tra 4 e 6 senza alcuna necessità di emostasi meccanica
#1533★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la condotta clinica raccomandata in un paziente in terapia con AVK prima di un'estrazione?
a. Sospendere il farmaco AVK una settimana prima senza fare ponte con eparinab. Mantenere la terapia con AVK inalterata ed applicare una buona emostasi localec. Raddoppiare la dose giornaliera di AVK per prevenire un rimbalzo tromboticod. Sostituire tassativamente l'AVK con aspirina ad alte dosi due giorni prima
#1534★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione l'INR non è attendibile per monitorare i nuovi anticoagulanti orali diretti?
a. Perché i NAO alterano unicamente la conta assoluta delle piastrine ematicheb. Perché i NAO vengono neutralizzati immediatamente dal reattivo di laboratorioc. Perché i NAO bloccano direttamente la trombina o il fattore dieci attivato purod. Perché i NAO producono un'ipercoagulabilità immediata che falsa la misurazione
#1535★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco analgesico è formalmente controindicato dopo un'estrazione in terapia con AVK?
a. Il paracetamolo assunto al dosaggio convenzionale di cinquecento milligrammib. Il paracetamolo associato a codeina per il controllo del dolore moderato vivoc. Gli anestetici locali contenenti vasocostrittore infiltrati nella gengivad. L'aspirina e tutti i FANS poiché alterano l'aggregazione piastrinica attiva
#1536★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione dell'acido tranexamico utilizzato per stabilizzare il coagulo?
a. Un'azione antifibrinolitica che impedisce la digestione enzimatica della fibrinab. Uno stimolo diretto della sintesi epatica dei fattori della cascata emostaticac. Un'aggregazione meccanica dei globuli rossi che occlude i vasi capillari apertid. Una marcata vasocostrizione riflessa della muscolatura delle arteriole locali
#1537★★★Presente 1 volte in Test+
Per quanto tempo deve essere mantenuta la compressione locale continua dopo un'estrazione?
a. Due o tre minuti per consentire alla saliva di diluire i coaguli inizialib. Almeno venti minuti consecutivi mordendo fermamente una garza sterile purac. Quattro ore continuative senza mai allentare la pressione sulla ferita apertad. Trenta secondi per evitare insulti ischemici a carico della mucosa gengivale
#1538★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condizione clinica impone l'esecuzione dell'estrazione dentaria in ospedale?
a. Un paziente giovane con INR stabile a 2 per una passata flebite agli artib. Una carie coronale superficiale che richiede un'otturazione conservativac. Un INR superiore a 4 o instabile associato a cirrosi epatica avanzata notad. Una gengivite marginale asintomatica senza sanguinamento allo spazzolamento
#1539★★★Presente 1 volte in Test+
Quale analgesico di prima scelta va prescritto per il controllo del dolore post-estrattivo?
a. Aspirina ad alte dosi per ottenere un potente effetto sull'infiammazioneb. Ketoprofene combinato con diclofenac per sopprimere le ciclossigenasi oralic. Indometacina ripetuta fino a raggiungere la remissione completa del sintomod. Paracetamolo da solo o associato a codeina qualora serva maggiore potenza
#1540★★★Presente 1 volte in Test+
Quale tipo di sutura è consigliata nella chirurgia orale del paziente anticoagulato?
a. Suture riassorbibili per evitare il trauma meccanico della rimozione dei puntib. Graffette metalliche rigide per bloccare i lembi contro l'osso sottostantec. Fili in seta non riassorbibili lasciati in sede per oltre un mese continuatod. Colla cianoacrilica isolata senza alcun accostamento dei margini gengivali
#1541★★★Presente 1 volte in Test+
Quale raccomandazione postoperatoria essenziale deve seguire il paziente nelle prime 24 ore?
a. Eseguire sciacqui energici con soluzione salina tiepida ogni singola orab. Non sputare né sciacquare con forza per preservare il coagulo nell'alveoloc. Fumare subito per stimolare la vasocostrizione termica dei vasi capillarid. Compiere sforzi fisici intensi per attivare il circolo collaterale gengivale
#1542★★★Presente 1 volte in Test+
Quale criterio clinico distingue un'emorragia immediata da un'emorragia tardiva differita?
a. L'emorragia immediata è costantemente di origine venosa profonda ed estesab. L'emorragia differita guarisce spontaneamente in pochi minuti senza terapiac. L'immediata riflette l'emostasi primaria e la differita la coagulazioned. L'immediata si presenta varie settimane dopo la fine dell'intervento orale
#1543★★★Presente 1 volte in Test+
Quale presidio emostatico riassorbibile si posiziona abitualmente nel fondo alveolare?
a. Cera d'osso minerale non riassorbibile per chiudere la ferita per sempreb. Microgranuli di cemento all'ossifosfato per colmare il vuoto nell'ossoc. Pasta di idrossido di calcio puro che induce necrosi superficiale ossead. Spugne di collagene riassorbibile o cellulosa rigenerata ossidata pura
#1544★★★Presente 1 volte in Test+
Quale esame ematochimico quantifica il numero di piastrine prima di una chirurgia orale?
a. L'emocromo completo NFS che misura la conta delle piastrine circolantib. Il dosaggio della creatinina per valutare la filtrazione renale basalec. La misurazione delle transaminasi epatiche sieriche per monitorare il fegatod. La determinazione della glicemia a digiuno per svelare un diabete latente
#1545★★★Presente 1 volte in Test+
Quale indicazione riguarda l'anestesia locale nel paziente in terapia anticoagulante?
a. Evitare tassativamente il vasocostrittore per il timore di necrosi dell'ossob. Impiegare anestesia plessica con vasocostrittore rispettando i limiti di dosec. Ricorrere sempre all'anestesia generale ospedaliera con intubazione endotrachealed. Iniettare una soluzione priva di vasocostrittore per via endovenosa rapida
#1546★★★Presente 1 volte in Test+
Quale gestione clinica è raccomandata nei pazienti in terapia antiaggregante piastrinica?
a. Sospendere l'aspirina dieci giorni prima per ripristinare l'aggregazioneb. Sostituire l'antiaggregante con un anticoagulante diretto due giorni primac. Mantenere la terapia antiaggregante ed attuare un'emostasi locale meticolosad. Trasfondere sacche piastriniche a scopo preventivo prima dell'anestesia
#1547★★★Presente 1 volte in Test+
Quale postura notturna viene consigliata al paziente dopo un intervento odontoiatrico?
a. Dormire in decubito prono senza cuscini per rilassare la muscolatura cervicaleb. Adottare la posizione di Trendelenburg tenendo le gambe sopra il livello del capoc. Mantenere la testa più bassa del torace per favorire il deflusso capillared. Dormire con il capo sollevato su due cuscini per ridurre la congestione vasale
#1548★★★Presente 1 volte in Test+
Come vanno eseguiti gli sciacqui con acido tranexamico dopo un intervento di chirurgia orale?
a. Con sciacqui delicati di 2 minuti ogni 6 ore per un periodo di 2 o 7 giornib. Tramite gargarismi energici eseguiti ogni dieci minuti subito dopo l'avulsionec. Deglutendo interamente la fiala per via orale per garantire assorbimento rapidod. Mediante nebulizzazione per via nasale continua per chiudere i vasi del palato
#1549★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condizione cardiovascolare sistemica può amplificare il sanguinamento chirurgico?
a. Un'ipotensione arteriosa ortostatica determinata dal digiuno del mattinob. Un'ipertensione arteriosa scompensata che innalza la pressione nei vasic. Una bradicardia sinusale a riposo caratteristica degli atleti professionistid. Un calo transitorio dei valori di glucosio nel sangue capillare periferico
#1550★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce con precisione l'International Normalized Ratio (INR)?
a. Il rapporto tra il numero di piastrine del malato ed il valore normale purob. Il tempo di occlusione piastrinica misurato in vitro su filtri di collagenec. Il rapporto del tempo di protrombina elevato all'indice di sensibilità ISId. La percentuale dei globuli rossi calcolata rispetto al volume ematico totale
#1551★★★Presente 1 volte in Test+
Quale manovra deve compiere il paziente a domicilio qualora ricompaia un sanguinamento?
a. Assumere subito due compresse di acido acetilsalicilico con un bicchiere d'acquab. Compiere risciacqui energici con acqua tiepida per lavare i residui coagulatic. Spazzolare l'area alveolare operata mediante uno spazzolino a setole rigided. Mordere con fermezza per 20 minuti una garza sterile ripiegata sulla ferita
#1552★★★Presente 1 volte in Test+
Quale metabolita reattivo citotossico generato dal CYP2E1 è responsabile della necrosi epatica da paracetamolo?
a. L acido omogentisico ossidato che si deposita nei tessuti connettivi cartilagineib. Il paracetamolo glucuronide atossico escreto liberamente attraverso il filtro renalec. Il solfoconiugato del paracetamolo eliminato rapidamente per via fisiologica biliared. La N-acetil-p-benzochinoneimina o NAPQI neutralizzata fisiologicamente dal glutatione
#1553★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza farmacocinetica determina l inibizione del CYP3A4 da claritromicina su una statina concomitante?
a. Immediata riduzione delle concentrazioni sieriche della statina per rapido smaltimentob. Aumento selettivo della captazione epatica che annulla la sua efficacia ipolipemizzantec. Accumulo tossico della statina nel sangue con elevato rischio di rabdomiolisi acutad. Idrolisi spontanea a livello gastrico che preclude l assorbimento nella mucosa enterica
#1554★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza clinica diretta determina l induzione enzimatica del citocromo P450 indotta da rifampicina?
a. Accumulo tossico dei principi attivi concomitanti con manifestazioni da sovradosaggiob. Accelerazione del metabolismo dei farmaci concomitanti con fallimento terapeuticoc. Distruzione necrotica dell epitelio dei dotti biliari con conseguente ittero graved. Blocco selettivo della filtrazione renale che impedisce l escrezione dei metaboliti
#1555★★★Presente 1 volte in Test+
Come viene definito un profarmaco nella farmacologia terapeutica moderna?
a. Un medicinale scaduto che ha subito degradazione spontanea nel suo confezionamentob. Una sostanza chimicamente inerte formulata per fungere da placebo negli studic. Un composto tossico che danneggia direttamente il tessuto epatico senza modifiched. Una molecola inattiva in vitro la cui biotrasformazione in vivo genera il principio
#1556★★★Presente 1 volte in Test+
Quale isoenzima del citocromo P450 è quantitativamente il più abbondante nel fegato e nell intestino?
a. L isoenzima CYP2D6 deputato al metabolismo selettivo degli analgesici oppioidib. L isoenzima CYP1A2 indotto dagli idrocarburi policiclici aromatici del fumo acutoc. L isoenzima CYP3A4 responsabile del metabolismo di oltre il cinquanta per centod. L isoenzima CYP2E1 che catalizza l ossidazione dell etanolo generando radicali liberi
#1557★★★Presente 1 volte in Test+
Quale superfamiglia di enzimi emoproteici microsomiali catalizza la maggioranza delle ossidazioni di fase uno?
a. Le metiltransferasi citosoliche che utilizzano S-adenosilmetionina come donatoreb. I citocromi P quattrocentocinquanta inseriti nel reticolo endoplasmatico liscioc. Le ciclossigenasi microsomiali che sintetizzano prostanoidi e trombossani attivid. Le monoaminossidasi mitocondriali che catabolizzano le ammine biogene endogene
#1558★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è la finalità biologica fondamentale del metabolismo epatico degli xenobiotici nell organismo?
a. Trasformare molecole lipofile in metaboliti polari idrosolubili facilmente escretabilib. Aumentare sistematicamente la lipofilia del principio per favorirne il deposito grassoc. Sintetizzare molecole di ATP tramite fosforilazione ossidativa dei principi attivid. Legare saldamente il farmaco all albumina mediante legami covalenti irreversibili
#1559★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione di coniugazione di fase due è quantitativamente la più comune ed efficiente nell uomo?
a. La glucuronoconiugazione catalizzata dalle UDP-glucuronosiltransferasi epaticheb. La solfoconiugazione mitocondriale mediata da solfossidasi aspecifiche cellularic. L acetilazione citosolica diretta operata dalle acetilcolinesterasi plasmatiched. La metilazione nucleare promossa da polimerasi ribosomiali che consumano fosfati
#1560★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe di diuretici risulta più efficace nel risolvere gli edemi nello scompenso cardiaco?
a. Gli inibitori dell'anidrasi carbonica che aumentano l'eliminazione dei bicarbonati urinarib. I diuretici dell'ansa come la furosemide che abbattono rapidamente il sovraccarico idricoc. I diuretici osmotici che mobilitano i liquidi liberi senza modificare il bilancio del sodiod. I risparmiatori di potassio utilizzati in monoterapia pura senza alcun altro diuretico
#1561★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà elettrofisiologica nodale giustifica l'uso della digossina nella fibrillazione atriale rapida?
a. Un rallentamento della conduzione atrioventricolare nodale mediato da azione vagomimeticab. Un'accelerazione della ripolarizzazione ventricolare che elimina i battiti ectopici isolatic. Un'interruzione permanente della conduzione lungo la branca destra del fascio di His sanod. Una soppressione delle vie accessorie anomale che abolisce i circuiti chiusi di rientro
#1562★★★Presente 1 volte in Test+
Quale sensibilizzatore del calcio legato alla troponina C accresce la contrattilità senza consumare più ossigeno?
a. La dobutamina che accelera il consumo energetico tramite stimoli adrenergici miocardicib. La dopamina che promuove una massiccia secrezione assonale di noradrenalina endogena purac. La digossina che satura i depositi di calcio ionico nel reticolo sarcoplasmatico cardiacod. Il levosimendan che sensibilizza la troponina C al calcio senza incrementare la richiesta di O2
#1563★★★Presente 1 volte in Test+
Quale inibitore della fosfodiesterasi III agisce come inodilatatore nello scompenso acuto refrattario?
a. Il sildenafil che impedisce la degradazione del cGMP all'interno del circolo polmonare purob. L'amiodarone che allunga il potenziale d'azione delle fibrocellule del fascio di His sanoc. La milrinone che innalza l'AMPc miocardico e determina vasodilatazione periferica arteriosad. Il verapamil che rallenta la propagazione dello stimolo nel nodo atrioventricolare del cuore
#1564★★★Presente 1 volte in Test+
Quali specifici beta-bloccanti titolati con cautela hanno dimostrato di ridurre la mortalità nello scompenso?
a. Il propranololo ed il sotalolo prescritti a dosi piene fin dall'ingresso in ospedale del malatob. Il bisoprololo, il metoprololo succinato ed il carvedilolo avviati nel malato stabilizzatoc. L'atenololo e l'esmololo infusi continuamente nel corso delle fasi di edema polmonare acutod. La reserpina e l'efedrina associate per impedire cali parossistici della gittata miocardica
#1565★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione comune a tutti i farmaci appartenenti ai FANS?
a. L'inibizione delle ciclossigenasi che blocca la sintesi prostaglandinicab. Il blocco selettivo dei recettori oppioidi del sistema nervoso centralec. L'attivazione diretta della fosfolipasi A2 delle membrane fosfolipidiched. La stimolazione dei recettori adrenergici alfa due presinaptici assonali
#1566★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà peculiare distingue l'aspirina a basse dosi dagli altri FANS?
a. Un'escrezione renale istantanea senza alcun passaggio metabolico epaticob. Un'acetilazione irreversibile della COX-1 piastrinica bloccante il TXA2c. Un'assenza totale di effetti lesivi a carico della mucosa dello stomacod. Un legame esclusivo con recettori nucleari dei linfociti T circolanti
#1567★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i FANS sono controindicati nel terzo trimestre di gravidanza?
a. A causa del pericolo di precoce saldatura delle ossa craniche fetalib. A causa di un improvviso deficit di surfattante polmonare nell'alveoloc. A causa del rischio di chiusura precoce in utero del dotto arteriosod. A causa di un'iperglicemia neonatale refrattaria ai comuni trattamenti
#1568★★★Presente 1 volte in Test+
Quale sindrome pediatrica impone di evitare l'aspirina nei minori di sedici anni?
a. La sindrome di Stevens-Johnson con distacco dell'epidermide estesob. La sindrome emolitico-uremica scatenata da tossine batteriche notec. La sindrome di Cushing causata dalla soppressione dell'asse surrenaled. La sindrome di Reye con encefalopatia acuta e steatosi del fegato
#1569★★★Presente 1 volte in Test+
Quale analgesico è di prima scelta nella donna gravida e nei pazienti con ulcera?
a. Il paracetamolo privo di lesività gastrica e senza rischi emorragicib. Il ketoprofene iniettabile dotato di marcata potenza antinfiammatoriac. Il celecoxib assunto per risparmiare la ciclossigenasi di tipo uno purad. Il tramadolo assunto a piene dosi fin dalla comparsa iniziale del dolore
#1570★★★Presente 1 volte in Test+
Quale FANS rappresenta la prima scelta nel dolore e flogosi odontoiatrici acuti?
a. Il piroxicam caratterizzato da un'emivita di oltre cinquanta ore pieneb. L'ibuprofene per la rapidità d'azione analgesica e l'ottima sicurezzac. L'indometacina riservata agli attacchi gottosi ed alle cefalee a grappolod. L'aspirina a dosi piene somministrata d'abitudine nella prima infanzia
#1571★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo cellulare causa la gastrolesività tipica dei FANS tradizionali?
a. Un'iperattivazione centrale diretta delle pompe protoniche gastricheb. La rottura meccanica dell'orletto a spazzola degli enterociti ilealic. L'inibizione delle prostaglandine citoprotettive della mucosa gastricad. La moltiplicazione incontrollata nel fondo dello Helicobacter pylori
#1572★★★Presente 1 volte in Test+
Quale approccio previene le complicanze gastriche nella terapia prolungata con FANS?
a. L'associazione sistematica con alte dosi di aspirina a cessione lentab. L'assunzione serale a stomaco vuoto assieme a bevande alcoliche purec. L'aggiunta contemporanea di corticosteroidi orali ad azione sinergicad. La prescrizione combinata di inibitori di pompa protonica come omeprazolo
#1573★★★Presente 1 volte in Test+
Quale alterazione emodinamica renale provocano i FANS nel paziente ipovolemico?
a. Vasocostrizione dell'arteriola afferente con caduta del filtrato glomerulareb. Vasodilatazione arteriolare intensa che innesca una profusa poliuria purac. Necrosi tubulare acuta dovuta alla precipitazione di cristalli urinarid. Aumento immediato dell'escrezione frazionata renale degli ioni di sodio
#1574★★★Presente 1 volte in Test+
Quale rilevante interazione farmacologica si verifica tra i FANS e gli ACE-inibitori?
a. Un potenziamento eccessivo che causa grave ipotensione arteriosab. Riduzione dell'efficacia ipotensiva ed incremento della potassiemiac. Un'escrezione renale rapida del FANS per competizione nei trasportid. Una necrosi pancreatica acuta che conduce ad un diabete conclamato
#1575★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica farmacologica peculiare distingue il diclofenac dagli altri FANS?
a. Una totale assenza di inibizione sull'enzima ciclossigenasi due cellulareb. Un'escrezione biliare esclusiva priva di biotrasformazione microsomialec. Preferenza per COX-2 combinata con inibizione della fosfolipasi A2 tissutaled. Un'emivita plasmatica eccezionale che supera stabilmente le quaranta ore
#1576★★★Presente 1 volte in Test+
Come si definisce l'effetto tetto farmacologico tipico della classe dei FANS?
a. Un accumulo tossico che si manifesta puntualmente dopo la prima assunzioneb. Una dipendenza fisica progressiva che costringe a salire di dosaggio vivoc. Una depressione respiratoria proporzionale all'aumento delle compressed. L'assenza di ulteriore beneficio analgesico oltre la dose massima fissata
#1577★★★Presente 1 volte in Test+
Quale condizione clinica rappresenta una controindicazione assoluta ai FANS?
a. Ulcera peptica in fase attiva o anamnesi positiva per emorragia gastricab. Carie superficiale dello smalto dentario priva di danno a carico pulparec. Gengivite marginale transitoria senza riassorbimento dell'osso alveolared. Ipersensibilità dentinale fugace scatenata dal contatto con liquidi freddi
#1578★★★Presente 1 volte in Test+
Quale proprietà rende il flurbiprofene vantaggioso prima dell'avulsione chirurgica?
a. Un'azione antibatterica diretta sui batteri anaerobi del cavo oraleb. Una marcata riduzione dell'edema e della risposta flogistica postoperatoriac. Uno stimolo diretto della neoformazione dell'osso dell'alveolo apertod. Un'anestesia di contatto capace di sostituire le iniezioni di anestetico
#1579★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione il paracetamolo non viene classificato a rigore tra i FANS?
a. Perché distrugge irreversibilmente gli enzimi piastrinici del sangueb. Perché instaura tolleranza e dipendenza simili a quelle degli oppioidic. Perché possiede un'azione antinfiammatoria periferica pressoché trascurabiled. Perché provoca estese ulcerazioni gastriche inibendo la COX-1 fisiologica
#1580★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza cardiovascolare ha ridotto l'impiego dei coxib selettivi per COX-2?
a. La comparsa di bradicardie sinusali severe refrattarie alla terapia medicab. Una caduta pressoria fulminante dovuta al blocco dei canali del calcioc. Emorragie cerebrali estese causate da una caduta del numero di piastrined. Aumento di infarti miocardici per sbilanciamento tra trombossano e prostaciclina
#1581★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave pericolo sconsiglia l'associazione tra un FANS ed anticoagulanti orali?
a. Emorragia digestiva severa per danno alla mucosa e mancata coagulazioneb. Trombosi arteriosa acuta per blocco epatico dell'attività della vitamina Kc. Rapida eliminazione dell'anticoagulante per induzione epatica microsomialed. Precipitazione tubulare di cristalli con incremento incontrollato dell'INR
#1582★★★Presente 1 volte in Test+
Quanto dura l'effetto antiaggregante piastrinico di una singola assunzione di aspirina?
a. Due o quattro ore in accordo con l'emivita plasmatica dell'acido salicilicob. Sette o dieci giorni corrispondenti alla vita delle piastrine circolantic. Ventiquattro ore fino alla risintesi epatica di nuovi enzimi microsomialid. Trenta giorni necessari per il ricambio delle cellule del midollo emopoietico
#1583★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione i FANS possono scatenare una crisi d'asma nei soggetti predisposti?
a. Per stimolazione diretta dei recettori istaminici H1 dei bronchioli sanib. Per rilascio massivo di ossido nitrico lungo l'epitelio delle vie aereec. Per deviazione metabolica verso la via della LOX con sintesi di leucotrienid. Per un blocco selettivo dei recettori beta due adrenergici del polmone
#1584★★★Presente 1 volte in Test+
Quale caratteristica possiede il ketoprofene nel trattamento del dolore odontoiatrico?
a. Assenza di attività antipiretica negli episodi febbrili di origine dentaleb. Uso limitato ai neonati per forzare la chiusura del dotto arterioso fetalec. Biodisponibilità orale nulla che impone l'infusione endovenosa continuad. Inibizione preferenziale della COX-1 efficace nel dolore post-chirurgico
#1585★★★Presente 1 volte in Test+
Quale associazione terapeutica unisce un inibitore della neprilisina ad un sartanico nello scompenso?
a. Il sacubitril associato a valsartan che innalza i livelli dei peptidi natriuretici sanib. L'enalapril prescritto con furosemide per stimolare la natriuresi nel tubulo renale puroc. La digossina combinata con spironolattone per accrescere la contrattilità atriale purad. Il bisoprololo associato ad amiodarone per scongiurare la comparsa di fibrillazioni letali
#1586★★★Presente 1 volte in Test+
Quale inotropo agonista beta-1 endovenoso è il farmaco di scelta nello shock cardiogeno acuto?
a. L'atenololo infuso a bassi dosaggi per preservare il cuore dalle tachicardie parossisticheb. La prazosina somministrata in continuo per abbattere le pressioni nel letto polmonare puroc. Il salbutamolo per via inalatoria massiva per contrastare il trasudato liquido alveolared. La dobutamina che potenzia la contrattilità e la portata cardiaca innalzando l'AMP ciclico
#1587★★★Presente 1 volte in Test+
Quale segno sensoriale oculare caratteristico rappresenta una spia classica di intossicazione da digossina?
a. Una midriasi bilaterale fissa associata a perdita improvvisa della visione corticale purab. Un'emorragia sottoretinica massiva che amputa irrimediabilmente il campo visivo centralec. Una xantopsia con visione giallastra e percezione di aloni colorati attorno alle sorgentid. Una diplopia orizzontale binoculare originata dalla paralisi del sesto nervo cranico sano
#1588★★★Presente 1 volte in Test+
Quale squilibrio elettrolitico da diuretici amplifica pericolosamente la tossicità della digossina?
a. L'ipernatriemia che accelera il legame del farmaco con le proteine vettrici plasmatiche pureb. L'ipokaliemia che favorisce il legame della digossina sul proprio sito catalitico di membranac. L'ipercalcemia che satura i recettori biologici espressi sulla cresta mitocondriale internad. L'iperglicemia che blocca la depurazione renale della sostanza a livello dei glomeruli sani
#1589★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il fondamentale meccanismo d'azione inotropo positivo della digossina sul miocardio?
a. L'inibizione della pompa Na+/K+ ATPasi sarcolammica che innalza il calcio intracellulareb. La stimolazione diretta dei recettori beta-1 cardiaci che accresce la sintesi di AMPc purac. Il blocco dei canali del potassio di membrana che allunga la fase di plateau sistolico sanod. La fosforilazione immediata dei ponti actomiosinici operata dalla troponina libera attiva
#1590★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antagonista dell'aldosterone ha dimostrato di ridurre la mortalità nello scompenso cardiaco?
a. La furosemide che blocca il riassorbimento ionico nel tratto ascendente spesso dell'ansab. L'amiloride che chiude i canali del sodio senza alcuna interazione coi recettori steroideic. Lo spironolattone che previene il rimodellamento sfavorevole e la fibrosi del miocardiod. L'idroclorotiazide che amplifica la dispersione urinaria di potassio nel tubulo distale
#1591★★★Presente 1 volte in Test+
Quale innovativa classe di antidiabetici orali ha rivoluzionato il trattamento dello scompenso cardiaco?
a. Le sulfaniluree che stimolano la secrezione continua di insulina nelle isole pancreaticheb. Gli inibitori delle alfa-glucosidasi che ritardano la scissione intestinale degli amidic. I biguanidi come la metformina che incrementano la sensibilità periferica all'insulinad. Gli inibitori del SGLT2 come dapagliflozin che abbattono la mortalità cardiovascolare pura
#1592★★★Presente 1 volte in Test+
Quale regola fondamentale guida l'inizio dei beta-bloccanti nello scompenso cardiaco cronico?
a. Iniziare con dosaggi minimi nel malato euvolemico ed incrementare con estrema gradualitàb. Iniettare una dose d'attacco endovenosa per bloccare istantaneamente i recettori del cuorec. Sospendere prima tutti i farmaci diuretici per evitare cali repentini della pressione purad. Prescrivere il farmaco solo durante le fasi di edema polmonare acuto con ortopnea grave
#1593★★★Presente 1 volte in Test+
Quali manifestazioni gastroenteriche precoci segnalano l'insorgenza di intossicazione da digossina?
a. Un'ematemesi fulminea causata dalla rottura meccanica di varici esofagee distali aperteb. Un'anoressia improvvisa accompagnata da nausea e vomito prima delle aritmie cardiachec. Una disfagia dolorosa spastica scatenata dall'ingestione di cibi e bevande calde o fredded. Una stipsi atonica ribelle all'impiego dei più comuni lassativi osmotici per bocca sani
#1594★★★Presente 1 volte in Test+
Quale via di eliminazione predomina per la digossina imponendo riduzioni di dosaggio nell'anziano?
a. Una trasformazione epatica ossidativa sostenuta dal citocromo P450 tre A quattro purob. Un'escrezione biliare fecale esclusiva in assenza di ricircolo enteroepatico intestinalec. Un'escrezione urinaria per filtrazione glomerulare per lo più in forma immodificatad. Un'eliminazione attraverso il vapore acqueo dell'aria espirata durante la ventilazione
#1595★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo verapamil e diltiazem sono formalmente controindicati nello scompenso a FE ridotta?
a. Inducono una dilatazione dei vasi polmonari responsabile di atelettasie compressiveb. Accelerano l'eliminazione dei beta-bloccanti tramite induzione dei citocromi epaticic. Distruggono i recettori biologici miocardici sensibili ai peptidi natriuretici sanid. Esercitano un potente effetto inotropo negativo che può scatenare uno shock acuto
#1596★★★Presente 1 volte in Test+
Quale beneficio emodinamico scaturisce dall'inibizione della neprilisina per opera del sacubitril?
a. La conservazione dei peptidi natriuretici endogeni che promuovono vasodilatazione e diuresib. Uno stimolo selettivo sulla biosintesi dell'aldosterone per trattenere il potassio ematicoc. Una vasocostrizione coronarica riflessa atta a proteggere il miocardio dall'ischemia vivad. Un'accelerata degradazione enzimatica della bradichinina all'interno dell'albero aereo
#1597★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione l'avvio di un ACE-inibitore esige il controllo di creatininemia e kaliemia?
a. Per intercettare una crisi iperglicemica acuta da insulto tossico sulle cellule beta saneb. Per monitorare la caduta del filtrato glomerulare ed un'iperkaliemia pericolosa purac. Per prevenire una grave alcalosi metabolica legata ad un'ipokaliemia refrattaria severad. Per quantificare l'emodiluizione generata dall'inserimento di acquaporine nei dotti
#1598★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reperto elettrocardiografico classico esprime la normale impregnazione da digossina?
a. Un sopraslivellamento convesso del segmento ST corrispondente all'onda di Pardee purab. Un ingrandimento marcato dell'onda P atriale con tipico profilo bifido da sovraccaricoc. Una concavità del segmento ST a scodella rivolta verso l'alto tipica dell'impregnazioned. Un marcato allargamento della durata del complesso QRS superiore a duecento millisecondi
#1599★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione l'assunzione di FANS risulta pericolosa nel paziente con scompenso cardiaco?
a. Accelerano l'escrezione renale dei beta-bloccanti annullando la protezione del miocardiob. Determinano una dilatazione venosa eccessiva che riduce il ritorno del sangue al cuorec. Inattivano i recettori miocardici della digossina rendendo del tutto inefficace il farmacod. Inducono vasocostrizione renale e ritenzione idrosalina scompensando la funzione cardiaca
#1600★★★Presente 1 volte in Test+
Quale cascata intracellulare determina la broncodilatazione indotta dagli agonisti beta-2?
a. L'attivazione dell'adenilato ciclasi che eleva l'AMP ciclico e riduce il calcio citosolicob. Il blocco selettivo della fosfodiesterasi cinque che aumenta il guanosin monofosfato puroc. L'inibizione della pompa sodio-potassio ATPasi che induce iperpolarizzazione della fibrad. La stimolazione dei recettori muscarinici di membrana che attiva la via fosfolipasica sana
#1601★★★Presente 1 volte in Test+
Quale segmento tubulare terminale è la sede principale del riassorbimento di sodio regolato dall'aldosterone?
a. Il colletto urinario che circonda i podociti all'interno del corpuscolo renale sanob. L'ansa di Henle discendente sottile in cui l'osmolarità dell'interstizio tocca il piccoc. Il tratto finale del tubulo distale ed il dotto collettore tramite la pompa Na+/K+d. Lo spazio di Bowman che accoglie l'ultrafiltrato ematico proveniente dal glomerulo
#1602★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista adrenergico alfa-2 viene impiegato nel trattamento centrale dell'ipertensione arteriosa?
a. La dobutamina che potenzia la forza di contrazione nei quadri di shock cardiogeno vivob. L'ossimetazolina che induce vasocostrizione topica sui vasi capillari della mucosa nasalec. La clonidina che stimola gli autorecettori centrali riducendo il tono simpatico efferented. Il salmeterolo che previene le crisi di broncospasmo durante le ore di riposo notturno
#1603★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista adrenergico selettivo beta-2 è il farmaco di prima scelta nell'attacco d'asma?
a. La clonidina somministrata per via parenterale per rilassare la muscolatura toracicab. Il salbutamolo inalatorio che determina una potente broncodilatazione ad esordio rapidoc. Il metoprololo in aerosol per attenuare la tosse secca parossistica a fine espirazioned. La prazosina per via orale per riassorbire l'edema della mucosa tracheale infiammata
#1604★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo il propranololo beta-bloccante non selettivo è controindicato nell'asma?
a. Blocca i recettori bronchiali beta-2 provocando un broncospasmo ostruttivo acuto graveb. Attiva in modo massivo la liberazione di ossido nitrico negli spazi alveolari polmonaric. Accelera l'eliminazione epatica dei farmaci teofillinici assunti dal malato cronicod. Distrugge le ciglia vibratili dell'albero tracheobronchiale provocando atelectasie pure
#1605★★★Presente 1 volte in Test+
Quale importante effetto farmacologico deriva dalla stimolazione dei recettori cardiaci beta-1?
a. Una diminuzione della portata per allungamento dei tempi di riempimento diastolicob. Un rallentamento della conduzione del nodo senoatriale che riduce il lavoro miocardicoc. Una vasodilatazione renale che favorisce una rapida eliminazione idrosalina con le urined. Un incremento della frequenza cardiaca e della forza contrattile del miocardio sano
#1606★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore adrenergico determina vasocostrizione arteriolare ed aumento della pressione arteriosa?
a. Il recettore beta-2 situato nella muscolatura liscia delle vie bronchiali intermedieb. Il recettore beta-3 espresso nelle goccioline lipidiche del tessuto adiposo bruno sanoc. Il recettore alfa-1 presente sulle fibrocellule muscolari lisce vasali periferiched. Il recettore muscarinico M2 localizzato nel sistema di conduzione elettrica nodale
#1607★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore adrenergico presinaptico esercita un feedback negativo sul rilascio di noradrenalina?
a. Il recettore beta-1 che amplifica l'esocitosi innalzando i tassi di AMP ciclico internib. Il recettore alfa-2 presinaptico che blocca l'ulteriore rilascio del neurotrasmettitorec. Il recettore alfa-1 postsinaptico che provoca una vasodilatazione arteriolare attivad. Il recettore beta-3 adiposo che promuove un massivo influsso intracellulare di calcio
#1608★★★Presente 1 volte in Test+
Quale molecola rappresenta il precursore biochimico immediato della noradrenalina?
a. La dopamina che viene idrossilata nelle vescicole dalla dopamina beta idrossilasi purab. La tirosina che si trasforma nel citoplasma senza passaggi enzimatici intermedi sanic. L'adrenalina che viene demetilata nel citoplasma per opera di una transferasi attivad. La serotonina in seguito a deaminazione ossidativa accoppiata a riduzione aldeidica
#1609★★★Presente 1 volte in Test+
Quale frequente reazione avversa respiratoria da ACE-inibitori impone il passaggio ad un sartanico?
a. Una tosse secca stizzosa provocata dall'accumulo tissutale di bradichinina attiva nelle vieb. Un broncospasmo anafilattico immediato accompagnato da fischi espiratori diffusi e gravic. Un'atelettasia polmonare secondaria alla perdita funzionale del surfattante negli alveolid. Una paralisi dei muscoli intercostali causata dal blocco della trasmissione neuromuscolare
#1610★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore dell'angiotensina II viene selettivamente bloccato dai farmaci della classe sartani?
a. Il recettore AT2 che favorisce la vasodilatazione sistemica e la rigenerazione tissutaleb. Il recettore AT1 responsabile della vasocostrizione arteriosa e della ritenzione di sodioc. Il recettore beta-1 che accelera la frequenza cardiaca durante i picchi ipertensivi acutid. Il recettore alfa-2 presinaptico che riduce la liberazione di noradrenalina nei tessuti
#1611★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza parodontale della cavità orale si associa tipicamente ai calcio-antagonisti?
a. Una gengivite necrotizzante acuta delle papille interdentali con perdita ossea fulmineab. Una demineralizzazione cariosa del colletto dello smalto per acidificazione salivarec. Un'iperplasia gengivale fibrosa diffusa con spiccata localizzazione nel settore anteriored. Un'anestesia sensitiva completa dei fasci nervosi pulpari con necrosi asintomatica pura
#1612★★★Presente 1 volte in Test+
Quale calcio-antagonista non diidropiridinico è particolarmente noto per indurre stipsi ostinata?
a. L'amlodipina che distende gli sfinteri anali senza modificare il transito del colon sanob. La nifedipina che velocizza la motilità gastroenterica tramite stimoli diretti di paretec. L'atenololo che ostacola la normale deglutizione a causa di una marcata xerostomia oraled. Il verapamil che rallenta la motilità colica bloccando i canali del calcio muscolari lisce
#1613★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antipertensivo centrale agonista alfa-2 rappresenta la prima scelta durante la gravidanza?
a. L'alfa-metildopa per la sua comprovata sicurezza fetale nell'ipertensione gestazionaleb. L'enalapril che preserva la maturazione renale embrionale nel primo trimestre gravidicoc. Il losartan che sostiene il circolo ematico placentare senza superare la barriera purad. Lo spironolattone che previene le malformazioni genitali nel feto maschio in sviluppo
#1614★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza vieta tassativamente l'associazione terapeutica tra un ACE-inibitore ed un ARA-2?
a. Un'ipokaliemia refrattaria complicata da alterazioni della ripolarizzazione ventricolareb. Un aumento del rischio di insufficienza renale acuta ed iperkaliemia senza vantaggi puric. Un'emorragia gastrointestinale scatenata da piastrinopenia immuno-mediata da farmacid. Una crisi ipertensiva da rimbalzo innescata dalla proliferazione dei recettori cellulari
#1615★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo gli ACE-inibitori sono controindicati nella stenosi bilaterale dell'arteria renale?
a. Stimolano una proliferazione miointimale che chiude del tutto il lume vasale residuob. Provocano emorragie sottocapsulari massive da rottura delle pareti vascolari renalic. Aboliscono la vasocostrizione dell'arteriola efferente azzerando il filtrato glomerulared. Favoriscono la precipitazione di calcoli di ossalato nei calici e nella pelvi renale
#1616★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione avversa microvascolare periferica compare frequentemente durante la terapia con amlodipina?
a. Un'ischemia acuta delle dita dei piedi che impone una simpaticectomia decompressiva purab. Una cancrena periferica determinata da occlusione trombotica dell'arco palmare sanoc. Una depigmentazione cutanea simile a vitiligine nelle sedi esposte alla luce del soled. Edemi malleolari agli arti inferiori causati da vasodilatazione precapillare selettiva
#1617★★★Presente 1 volte in Test+
Quale beta-bloccante di terza generazione possiede proprietà vasodilatatrici mediate dall'ossido nitrico?
a. Il nebivololo che promuove il rilascio endoteliale di ossido nitrico vasodilatatore purob. L'atenololo che inattiva chimicamente i recettori alfa-1 presenti nelle pareti vasalic. Il propranololo che apre i canali del potassio dipendenti da adenosina trifosfato internad. Il bisoprololo che inibisce la trascrizione dell'enzima renina a livello iuxtaglomerulare
#1618★★★Presente 1 volte in Test+
Quale beta-bloccante non selettivo associa contemporaneamente un'azione bloccante alfa-1 vasodilatatrice?
a. Il metoprololo che agisce puramente sui recettori cardiaci senza alterare i vasi ematicib. Il carvedilolo che unisce il blocco dei recettori beta-1, beta-2 ed il blocco alfa-1 vasalec. L'atenololo che riduce la contrattilità miocardica senza modificare il tono arteriolared. Il propranololo che non dimostra alcuna attività antagonista sui recettori alfa-1 dei vasi
#1619★★★Presente 1 volte in Test+
Quale segnale adrenergico di allarme dell'ipoglicemia nel diabetico viene mascherato dai beta-bloccanti?
a. La sudorazione profusa mediata dalle fibre colinergiche del sistema vegetativo simpaticob. Il senso di fame imperiosa scatenato dai centri ipotalamici sensibili al calo energeticoc. La tachicardia sinusale e le palpitazioni suscitate dalla scarica di adrenalina liberad. Lo sbadiglio continuo ed il rallentamento motorio dovuti alla neuroglicopenia centrale
#1620★★★Presente 1 volte in Test+
In quale condizione clinica la prescrizione di ACE-inibitori o sartanici è formalmente controindicata?
a. Nella nefropatia diabetica con proteinuria e funzione renale glomerulare ben preservatab. Nello scompenso cardiaco congestizio con frazione di eiezione ventricolare ridotta purac. Nel pregresso infarto miocardico complicato da disfunzione sistolica asintomatica sanad. Nella gravidanza per l'alto rischio di disgenesia renale fetale ed oligoamnios letale
#1621★★★Presente 1 volte in Test+
Quale valore pressorio definisce una pressione arteriosa normale ed ottimale nell'adulto sano?
a. Una pressione arteriosa strettamente inferiore a 120 millimetri di mercurio sistolica ed 80 diastolicab. Una pressione sistolica compresa tra 140 e 159 millimetri associata a valori diastolici di 90c. Una pressione diastolica costante di 100 millimetri di mercurio a prescindere dalla sistolicad. Una pressione arteriosa media esattamente pari a 130 millimetri di mercurio registrata da seduto
#1622★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo fisiopatologico sostiene l'insorgenza dell'angioedema potenzialmente letale da ACEI?
a. Una degranulazione mastocitaria fulminea innescata dalla presenza di immunoglobuline di tipo Eb. Un accumulo sottomucoso di bradichinina e sostanza P che innalza la permeabilità dei capillaric. Un'iperplasia cellulare endoteliale stimolata dal rilascio di fattori di crescita angiogenicid. Uno stravaso continuo di globuli rossi dovuto ad una fragilità strutturale della membrana pura
#1623★★★Presente 1 volte in Test+
Quale diidropiridina a lunga emivita rappresenta il farmaco di prima scelta nell'ipertensione arteriosa?
a. La nifedipina a rilascio immediato che causa repentini e pericolosi cali pressori sistemicib. Il verapamil gastroresistente impiegato per scongiurare il blocco atrioventricolare nodalec. L'amlodipina che garantisce un blocco dei canali del calcio vasali continuo per ventiquattr'ored. Il diltiazem che limita la propria attività al distretto coronarico risparmiando le arterie
#1624★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione l'assunzione di FANS compromette l'effetto dei farmaci antipertensivi come ACEI e diuretici?
a. Accelerano la filtrazione e l'escrezione urinaria dei farmaci antipertensivi nel tubulob. Inducono una dilatazione venosa eccessiva che riduce il ritorno ematico atriale al cuorec. Inattivano i recettori vascolari beta-2 impedendo la distensione della muscolatura lisciad. Inibiscono le prostaglandine renali vasodilatatrici favorendo ritenzione idrosalina acuta
#1625★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe di antipertensivi costituisce la prima scelta nel paziente iperteso diabetico con proteinuria?
a. Gli ACE-inibitori o ARA-2 che riducono la pressione intraglomerulare e la nefropatia diabeticab. I diuretici dell'ansa che promuovono la rigenerazione podocitaria nei glomeruli sclero-ialinic. I beta-bloccanti non selettivi che stimolano la sintesi endocrina di insulina pancreaticad. Gli agonisti alfa-2 centrali che aumentano il riassorbimento tubulare dell'albumina urinaria
#1626★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto avverso emodinamico compare con frequenza all'avvio della terapia con doxazosina?
a. Un'ipertensione arteriosa maligna complicata da emorragie retiniche a fiamma diffuseb. Un'ipotensione ortostatica con vertigini posturali ed alto rischio di sincope erettac. Una bradicardia sinusale profonda associata a pause nodali sintomatiche ed astenia purad. Una ritenzione idrosalina massiva con anasarca ed insufficienza ventricolare congestizia
#1627★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione la nifedipina sublinguale a rilascio immediato è bandita nel trattamento delle crisi ipertensive?
a. Provoca una necrosi chimica da contatto a carico della mucosa del pavimento della boccab. Scatena un'anemia aplastica fulminea distruggendo le cellule staminali midollari purec. Determina un crollo pressorio repentino ed incontrollato che espone ad ictus ed infartod. Inattiva in via definitiva i recettori biologici dell'aldosterone nel dotto collettore
#1628★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco inibisce direttamente l'enzima renina al vertice della cascata del sistema SRAA?
a. Il captopril che inibisce competitivamente l'enzima di conversione dell'angiotensina purab. Il losartan che impedisce selettivamente il legame dell'angiotensina II sui recettori sanic. La clonidina che stimola gli autorecettori alfa-2 localizzati all'interno del tronco encefalicod. L'aliskiren che inibisce direttamente la renina bloccando la scissione dell'angiotensinogeno
#1629★★★Presente 1 volte in Test+
Perché è essenziale valutare la politerapia dell'anziano prima di ogni intervento dentale?
a. Consente di applicare un supplemento di parcella medica per consulenza clinica lungab. Evita la somministrazione di sciroppi che potrebbero macchiare i restauri in compositoc. Sostituisce l'obbligo di acquisire il consenso informato firmato per gli atti cruentid. Individua interazioni farmacologiche critiche e previene scompensi clinici sistemici
#1630★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima assicura la degradazione fisiologica dell'acetilcolina all'interno della fessura?
a. L'acetilcolinesterasi che scinde il neurotrasmettitore in colina libera ed acetatob. La monoamino ossidasi che inattiva le amine biogene tramite deaminazione ossidativac. La catecol-O-metiltransferasi che trasferisce un gruppo metile sull'anello aromaticod. La dopa decarbossilasi che rimuove il gruppo carbossile dagli aminoacidi cellulari
#1631★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore muscarinico cardiaco induce un marcato rallentamento del ritmo del nodo del seno?
a. Il recettore M1 espresso sulle fibrocellule della parete mucosa gastrica ghiandolareb. Il recettore M2 accoppiato a proteina Gi che inibisce l'adenilato ciclasi cardiacac. Il recettore M3 presente sulle cellule muscolari lisce della parete dell'albero aereod. Il recettore M4 localizzato in modo selettivo nell'endotelio dei dotti linfatici sani
#1632★★★Presente 1 volte in Test+
Quale risposta oculare caratteristica consegue alla stimolazione dei recettori muscarinici M3?
a. Una midriasi duratura causata dalla trazione attiva del muscolo dilatatore irideob. Un'improvvisa ipertensione endoculare da occlusione serrata del canale di Schlemmc. Una miosi pupillare che apre l'angolo irido-corneale favorendo il deflusso acqueod. Una paralisi dei ventri muscolari oculomotori estrinseci della cavità orbitaria pura
#1633★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista muscarinico diretto è indicato nella terapia del glaucoma e della xerostomia di Sjögren?
a. L'atropina in collirio oftalmico per bloccare l'accomodazione visiva nel soggettob. L'ossimetazolina instillata per riassorbire l'iperemia congiuntivale superficialec. La scopolamina applicata tramite cerotti cutanei per dominare il vomito incoercibiled. La pilocarpina in gocce o compresse per indurre miosi e stimolare la salivazione
#1634★★★Presente 1 volte in Test+
Qual è il meccanismo d'azione farmacologico fondamentale dell'atropina alcaloide naturale?
a. Un antagonismo competitivo reversibile sulla totalità dei recettori muscarinici vivib. Un'inattivazione irreversibile del centro catalitico dell'acetilcolinesterasi liberac. Una stimolazione diretta dei recettori nicotinici nei gangli del sistema autonomod. Una distruzione chimica selettiva delle vescicole di acetilcolina nel terminale assonale
#1635★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco antimuscarinico in cerotto transdermico viene prescritto per prevenire la cinetosi?
a. L'atropina formulata in unguento cutaneo da stendere sull'avambraccio del soggettob. La scopolamina somministrata mediante cerotto retroauricolare prima delle partenzec. Il tiotropio applicato con foglietti adesivi toracici per dominare la nausea da naved. La piridostigmina in gel cervicale per stimolare la peristalsi esofagea volontaria
#1636★★★Presente 1 volte in Test+
Quali farmaci anticolinergici inalatori sintetici vengono ampiamente utilizzati nella BPCO e nell'asma?
a. La dobutamina e la dopamina inalatorie per accrescere i volumi correnti polmonarib. La pilocarpina ed il betanecolo nebulizzati per asciugare le secrezioni bronchialic. L'ipratropio ed il tiotropio che bloccano i recettori M3 del muscolo liscio aereod. Il bisoprololo ed il metoprololo in aerosol per sedare gli accessi di tosse irritativa
#1637★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro clinico caratteristico denota un'intossicazione acuta da sostanze anticolinergiche?
a. Un'ipersalivazione profusa associata a broncospasmo serrato, miosi e diarrea acquosab. Un'ipotermia severa accompagnata da bradicardia marcata e poliuria limpida massivac. Un coma profondo caratterizzato da miosi bilaterale puntiforme e bradipnea terminaled. Una grave xerostomia, cute calda ed anidrotica, midriasi, tachicardia e confusione
#1638★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antidoto d'urgenza viene somministrato nell'intossicazione acuta da insetticidi organofosforici?
a. L'atropina somministrata a dosi ripetute fino alla scomparsa della broncorrea acutab. La neostigmina infusa per via venosa per accelerare l'eliminazione dei composti tossicic. La pilocarpina somministrata per via sottocutanea per stimolare la filtrazione renaled. La clonidina assunta per os per modulare la scarica simpatica riflessa secondaria pura
#1639★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore muscarinico della mucosa gastrica stimola la secrezione di acido cloridrico?
a. Il recettore M2 che coordina la velocità di propagazione dello stimolo nel miocardiob. Il recettore M1 espresso sulle cellule enterocromaffini e sui plessi intramurali gastricic. Il recettore M3 endoteliale che scatena la dilatazione riflessa del circolo coronaricod. Il recettore M5 presente sull'endotelio dei capillari dei glomeruli renali profondi
#1640★★★Presente 1 volte in Test+
Quale parasimpaticolitico topico a breve durata d'azione viene instillato per l'esame del fondo oculare?
a. L'atropina in collirio la cui midriasi paralizzante residua persiste per oltre dieci giornib. La neostigmina usata per chiudere rapidamente l'angolo camerulare del bulbo oculare sanoc. La tropicamide che determina midriasi e cicloplegia reversibili nell'arco di poche ored. La pilocarpina impiegata per indurre una spiccata contrazione dello sfintere dell'iride
#1641★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i farmaci con proprietà anticolinergiche sono formalmente sconsigliati nell'anziano?
a. Scatenano emorragie alveolari imponenti nel corso di una comune seduta di detartrasi purab. Accelerano l'usura dello smalto provocando episodi fulminei di pulpite infiammatoriac. Ostacolano l'assorbimento digestivo di ferro e calcio favorendo un'osteomalacia seniled. Scatenano stati confusionali acuti, ritenzione d'urina e peggiorano il deficit cognitivo
#1642★★★Presente 1 volte in Test+
Quale anticolinesterasico reversibile viene impiegato per trattare la debolezza nella miastenia gravis?
a. La neostigmina che prolunga la persistenza dell'acetilcolina sulla placca motrice purab. L'atropina che elimina gli autoanticorpi circolanti diretti contro i recettori nicotinicic. La scopolamina che attiva direttamente i canali del sodio della fibra muscolare striatad. Il tiotropio che risolve la spasticità della muscolatura scheletrica degli arti sani
#1643★★★Presente 1 volte in Test+
Quale quadro digestivo tipico consegue all'iperattivazione dei recettori muscarinici dell'apparato?
a. Un'atonia gastrica completa complicata da ileo paralitico del tratto colico discendenteb. Dolori colici intensi associati a vomito e diarrea profusa da iperperistaltismo acutoc. Un'assoluta secchezza della mucosa dell'esofago che impedisce il transito del bolo solidod. Uno spasmo permanente del cardias che conduce alla comparsa di megaesofago secondario
#1644★★★Presente 1 volte in Test+
Quale destino metabolico attende la colina dopo l'idrolisi sinaptica dell'acetilcolina?
a. Viene metabolizzata in ammoniaca dai villi enterici prima di essere secreta nella bileb. Viene filtrata dal glomerulo ed escreta interamente nelle urine senza riassorbimentoc. Viene ricaptata attivamente dal terminale presinaptico per resintetizzare acetilcolinad. Viene trasformata in catecolamine dalle cellule cromaffini della midollare del surrene
#1645★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco antimuscarinico iniettabile viene impiegato tradizionalmente nella preanestesia?
a. La neostigmina per scongiurare l'atonia residua dei muscoli scheletrici della faringeb. Il salbutamolo per mantenere un assetto pressorio stabile durante l'intubazione trachealec. La pilocarpina per mantenere costantemente umida la cavità orale durante l'interventod. L'atropina per asciugare le secrezioni bronchiali e prevenire la bradicardia vagale
#1646★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco antimuscarinico orale viene prescritto nel trattamento della vescica iperattiva?
a. L'ossibutinina che distende il muscolo detrusore bloccando i recettori muscarinici M3b. La neostigmina che rinforza lo sfintere striato uretrale mediante stimoli nicotinicic. La pilocarpina che provoca una contrazione spastica tonica del collo della vescicad. L'atropina infusa continuamente per via vescicale per disinfettare la cavità mucosa
#1647★★★Presente 1 volte in Test+
Quale acronimo mnemonico riassume i segni clinici cardine della sindrome colinergica acuta?
a. WARFARIN che descrive le manifestazioni emorragiche provocate da sovradosaggio di AVKb. SLUDGE che riassume salivazione, lacrimazione, minzione, defecazione, coliche ed emesic. MONA che codifica l'approccio terapeutico d'emergenza nella cardiopatia ischemica acutad. CURB che calcola i parametri di gravità per il ricovero della polmonite comunitaria
#1648★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima citoplasmatico catalizza la sintesi di acetilcolina a partire da colina ed acetil-CoA?
a. L'acetilcolinesterasi legata alle glicoproteine della membrana della sinapsi liberab. La carnitina palmitoil transferasi che veicola i lipidi all'interno dei mitocondri sanic. La colina acetiltransferasi prodotta nel corpo cellulare e trasportata lungo l'assoned. La tirosina idrossilasi che governa la velocità di biosintesi delle catecolamine pure
#1649★★★Presente 1 volte in Test+
In quale patologia oculare acuta la somministrazione di atropina è formalmente controindicata?
a. Nella degenerazione maculare senile atrofica priva di complicanze vascolari retinicheb. Nella cheratite puntata superficiale insorta dopo prolungata esposizione solare intensac. Nell'emorragia sottocongiuntivale benigna comparsa dopo un violento colpo di tosse acutad. Nel glaucoma ad angolo chiuso per il rischio di blocco pupillare e cecità permanente
#1650★★★Presente 1 volte in Test+
Quale recettore adrenergico situato sugli adipociti stimola la lipolisi e la spesa energetica basale?
a. Il recettore alfa-1 muscolare che determina la contrazione dello sfintere vescicaleb. Il recettore alfa-2 piastrinico che stimola l'aggregazione nell'emostasi primariac. Il recettore beta-2 epatico che promuove la captazione delle quote di glucosio libered. Il recettore beta-3 adrenergico che induce l'idrolisi enzimatica dei trigliceridi
#1651★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima extraneuronale degrada le catecolamine circolanti mediante metilazione dell'anello?
a. L'adenilato ciclasi di membrana preposta alla sintesi del secondo messaggero AMPcb. La fosfodiesterasi tipo cinque responsabile della rottura del legame fosfato del cGMPc. La catecol-O-metiltransferasi che trasferisce un gruppo metile sul nucleo catecolicod. La piruvato chinasi citoplasmatica coinvolta nella catena della glicolisi anaerobia
#1652★★★Presente 1 volte in Test+
Quale beta-bloccante cardioselettivo beta-1 prolunga la sopravvivenza nello scompenso cardiaco cronico?
a. Il propranololo che blocca indistintamente i recettori vascolari e quelli bronchialib. Il bisoprololo titolato con cautela per proteggere il miocardio dalla tossicità adrenergicac. La reserpina che svuota le vescicole sinaptiche assonali del loro contenuto di catecolamined. L'efedrina che alza la pressione arteriosa tramite meccanismi misti diretti e indiretti
#1653★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista adrenergico preferenziale alfa-1 viene correntemente impiegato come decongestionante nasale?
a. L'ossimetazolina nebulizzata localmente per indurre vasocostrizione dei capillari nasalib. Il salbutamolo instillato in gocce auricolari per trattare l'otite media essudativa vivac. Il bisoprololo applicato sul solco gengivale per rimuovere il tartaro sottogengivaled. La tamsulosina spruzzata nei seni paranasali per sciogliere il muco denso stagnante
#1654★★★Presente 1 volte in Test+
Quale agonista adrenergico beta-2 è stato ampiamente utilizzato come tocolitico per rilasciare l'utero gravido?
a. La dopamina somministrata in infusione continua per sostenere la circolazione fetaleb. La prazosina assunta per via sublinguale per attenuare le cefalee del terzo trimestrec. La ritodrina che distende il miometrio uterino arrestando le contrazioni prematured. L'ossimetazolina iniettata per via endovenosa per stimolare l'escrezione renale fetale
#1655★★★Presente 1 volte in Test+
Quale grave rischio cardiovascolare minaccia il paziente coronaropatico che sospende bruscamente i beta-bloccanti?
a. Una repentina ipotensione ortostatica associata a bradicardia sinusale profonda a riposob. Una sindrome da rimbalzo con tachicardia parossistica, crisi ipertensiva ed infarto acutoc. Un'emorragia digestiva massiva dovuta alla rottura meccanica di varici gastriche attived. Una piastrinopenia immuno-mediata scatenata dalla sintesi di anticorpi anti-piastrine
#1656★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antagonista alfa-1 viene impiegato per alleviare l'ostacolo urinario nell'ipertrofia prostatica?
a. La tamsulosina che rilascia la muscolatura liscia della prostata e del collo vescicaleb. L'atenololo che blocca selettivamente i recettori beta-1 del pavimento pelvico umanoc. La clonidina che stimola lo sfintere uretrale esterno per favorire la minzione spontanead. Il salbutamolo che distende il meato urinario esterno durante l'espulsione mattutina
#1657★★★Presente 1 volte in Test+
Quale vantaggio clinico essenziale motiva l'aggiunta di adrenalina agli anestetici locali odontoiatrici?
a. Accelerare l'idrolisi enzimatica dell'articaina mediata dalle esterasi del plasma purob. Abbassare il valore del pH per rendere del tutto indolore l'infiltrazione gengivalec. Neutralizzare qualsiasi reattività allergica crociata verso i composti solfonamidicid. Indurre vasocostrizione locale che prolunga l'anestesia e riduce il sanguinamento
#1658★★★Presente 1 volte in Test+
Che cosa definisce con precisione il fenomeno clinico di «prescrizione a cascata» nel geriatrico?
a. Prescrivere un nuovo farmaco per trattare una reazione avversa misconosciuta di un altrob. Aumentare gradualmente la posologia quotidiana fino a raggiungere la remissione clinicac. Sostituire la specialità di marca con un equivalente generico per contenere le spesed. Associare due antibiotici battericidi per impedire l'insorgenza di ceppi resistenti vivi
#1659★★★Presente 1 volte in Test+
Quali reazioni metaboliche epatiche di fase 1 mostrano un precoce declino legato all'età avanzata?
a. La solfoconiugazione citoplasmatica dei composti fenolici escreti nella bile epaticab. L'acetilazione epatica condizionata dal polimorfismo della N-acetiltransferasi purac. La glucuronazione microsomiale che converte gli acidi grassi in derivati idrosolubilid. Le reazioni di ossidazione, idrolisi ed N-dealchilazione dipendenti dai citocromi
#1660★★★Presente 1 volte in Test+
Quali vie metaboliche epatiche rimangono generalmente ben conservate durante l'invecchiamento?
a. Le reazioni di idrossilazione alifatica mediate dai citocromi del reticolo microsomialeb. I processi di N-demetilazione ossidativa che modificano le amine terziarie complessec. Le reazioni di coniugazione di fase 2 come la glucuronazione epatica dei substratid. Le riduzioni enzimatiche dei gruppi nitro catalizzate da reduttasi del citoplasma puro
#1661★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza determina il calo dell'albumina serica nell'anziano sui farmaci a carattere acido?
a. Un incremento del legame proteico che ostacola la penetrazione cellulare nei tessutib. Un aumento della quota libera attiva che accresce la tossicità e le reazioni avversec. Una trasformazione immediata in metaboliti inerti prontamente eliminati nella salivad. Una riduzione dell'affinità recettoriale che abbatte l'efficacia terapeutica attesa
#1662★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza deriva dalla riduzione dell'acqua corporea totale sui farmaci idrosolubili?
a. Una riduzione del volume di distribuzione che innalza le concentrazioni plasmaticheb. Un'accelerazione della depurazione biliare con rapida perdita della quota circolantec. Un sequestro intracellulare protettivo che impedisce insulti tossici ai tessuti mollid. La completa perdita dell'effetto terapeutico per eccessiva diluizione nei liquidi corporei
#1663★★★Presente 1 volte in Test+
Quale modificazione della composizione corporea prolunga l'emivita dei farmaci liposolubili?
a. L'espansione del volume plasmatico circolante prodotta da regimi dietetici iperproteicib. La riduzione dell'emoglobina evidenziata dai valori di laboratorio dell'esame emocromoc. L'aumento della matrice ossea corticale scheletrica conseguente alla deambulazione vivad. L'incremento proporzionale del tessuto adiposo rispetto al peso corporeo complessivo
#1664★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la creatinina sierica può apparire normale pur in presenza di deficit renale senile?
a. Perché il fegato senescente sintetizza quantità compensatorie di creatinina nel sangueb. Perché la creatinina viene smaltita dalle ghiandole salivari in caso di danno ai nefronic. Perché la spiccata riduzione della massa muscolare scheletrica ne riduce la produzioned. Perché i nefroni superstiti ipertrofici riassorbono attivamente l'urea nel torrente ematico
#1665★★★Presente 1 volte in Test+
Quale passaggio farmacocinetico subisce il deterioramento più marcato nel paziente anziano?
a. Il trasporto enterale attivo di vitamine liposolubili lungo l'epitelio del duodeno sanob. L'escrezione renale per filtrazione glomerulare e secrezione tubulare dei principi attivic. Il transito esofageo fisiologico durante la deglutizione di compresse o capsule solided. La captazione epatica selettiva di sostanze idrofile libere senza modifiche chimiche pure
#1666★★★Presente 1 volte in Test+
Quale processo farmacocinetico risulta fisiologicamente meno alterato con l'invecchiamento?
a. L'assorbimento gastrointestinale passivo globale dei farmaci assunti attraverso la boccab. La filtrazione glomerulare renale deputata alla depurazione dei metaboliti idrofili puric. Il metabolismo epatico ossidativo mediato dalle isoforme dei citocromi microsomiali vivid. La distribuzione tissutale condizionata dai volumi di acqua corporea e dalla massa magra
#1667★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale ragione la noradrenalina è il vasopressore di scelta nello shock settico vasoplegico?
a. Blocca i recettori istaminici periferici diminuendo la permeabilità dell'endoteliob. Determina una broncodilatazione massiva che abbatte le resistenze polmonari mediec. Inibisce la secrezione di citochine pro-infiammatorie da parte dei macrofagi attivid. Esercita un potente effetto agonista alfa-1 vasocostrittore che ripristina la PAM
#1668★★★Presente 1 volte in Test+
Quale reazione avversa emodinamica caratterizza l'avvio della terapia con prazosina?
a. Una crisi ipertensiva maligna complicata da edema polmonare cardiogeno immediatob. Una bradicardia sinusale profonda che rende necessaria l'applicazione di pacemakerc. Un'ipotensione ortostatica spiccata con vertigini ed alto rischio di sincope erettad. Una trombosi arteriosa acuta determinata da iperaggregabilità piastrinica diffusa
#1669★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco salvavita di prima scelta va somministrato immediatamente nello shock anafilattico?
a. L'atenololo somministrato per infusione lenta per regolarizzare il ritmo del cuoreb. L'adrenalina iniettata tempestivamente per via intramuscolare nella coscia lateralec. La clonidina assunta per via sublinguale per attenuare le manifestazioni cutaneed. La reserpina iniettata in bolo endovenoso per sostenere il flusso renale parenchimale
#1670★★★Presente 1 volte in Test+
Quale effetto collaterale neuromuscolare tipico si associa comunemente all'uso di agonisti beta-2?
a. Un tremore fine distale alle mani per stimolazione diretta del muscolo scheletricob. Una tetania muscolare diffusa originata dal blocco dei canali del sodio sarcolematicic. Un'atrofia muscolare acuta e diffusa che colpisce la muscolatura dei cingoli scapolarid. Una rabdomiolisi con emissione di urine scure e distruzione delle fibrocellule striate
#1671★★★Presente 1 volte in Test+
Quale enzima mitocondriale intraneuronale metabolizza la noradrenalina dopo la ricaptazione assonale?
a. La catecol-O-metiltransferasi espressa sul versante esterno della membrana bersagliob. La dopa decarbossilasi solubile prodotta nel citoplasma delle cellule dell'endotelioc. L'acetilcolinesterasi legata ai filamenti di actina della fessura sinaptica profondad. La monoamino ossidasi tipo A localizzata sulla membrana esterna dei mitocondri sani
#1672★★★Presente 1 volte in Test+
Quale principio fondamentale deve guidare l'avvio di una nuova terapia nel malato anziano?
a. Iniziare con dosaggi raddoppiati per compensare il deficit di assorbimento intestinaleb. Frazionare le dosi in moltissime somministrazioni per garantire livelli plasmatici fissic. Iniziare a dosi ridotte ed incrementare con estrema lentezza secondo lo start low go slowd. Vietare l'assunzione di liquidi con le compresse per non diluire il farmaco nello stomaco
#1673★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo la prescrizione dei FANS risulta particolarmente insidiosa nel paziente anziano?
a. Provoca una decalcificazione fulminea dello smalto per acidificazione della secrezioneb. Scatena insufficienza renale acuta funzionale, ritenzione idrosalina ed emorragie gastrichec. Accelera l'eliminazione urinaria di calcio inducendo crisi di tetania muscolare dolorosad. Induce un'ipertrofia gengivale fibrosa permanente ed irreversibile fin dalla prima dose
#1674★★★Presente 1 volte in Test+
Quale farmaco analgesico rappresenta la prima scelta per il dolore dentale nel paziente anziano?
a. Il paracetamolo a dosaggi calibrati evitando l'impiego sistematico iniziale dei FANSb. L'aspirina a dosi elevate per sopprimere l'edema tissutale acuto della gengiva marginalec. L'indometacina somministrata a dosi piene per spegnere all'istante l'iperalgesia pulpared. Il ketoprofene associato a diclofenac per potenziare il blocco delle vie ciclossigenasiche
#1675★★★Presente 1 volte in Test+
Quale complicanza neurologica provocata dai neurolettici aggrava il rischio di caduta senile?
a. Una nevralgia essenziale del nervo trigemino limitata al solo distretto mandibolareb. Un'anosmia improvvisa che abolisce totalmente la percezione gustativa degli alimentic. Una cecità notturna transitoria originata da una degenerazione della macula retinicad. Un parkinsonismo iatrogeno caratterizzato da acinesia, rigidità e marcata aprassia della marcia
#1676★★★Presente 1 volte in Test+
Quale conseguenza deriva dall'incremento senile dell'alfa-1-glicoproteina acida nel sangue?
a. Una rapida idrolisi enzimatica delle penicilline a livello del parenchima renale sanob. Un improvviso rilascio della quota libera tossica di tutte le molecole a carattere acidoc. Una riduzione relativa della frazione libera plasmatica dei farmaci di natura basicad. La precipitazione di sali minerali nella saliva con genesi di calcoli salivari orali
#1677★★★Presente 1 volte in Test+
Quale fattore determina circa il 90 % delle problematiche di aderenza terapeutica nell'anziano?
a. L'onere economico sostenuto nell'acquisto delle confezioni farmaceutiche prescritteb. La dimenticanza involontaria delle assunzioni favorita da deficit cognitivi e politerapiac. Il timore ingiustificato di deglutire compresse solide nei soggetti del tutto edentulid. Il rifiuto ideologico consapevole di assumere molecole di sintesi chimica moderna pura
#1678★★★Presente 1 volte in Test+
Quale antibiotico eliminato per filtrazione glomerulare esige un rigido adattamento posologico senile?
a. La gentamicina e gli aminoglicosidi la cui clearance dipende dalla filtrazione renale purab. L'eritromicina che subisce una trasformazione epatica totale venendo escreta con la bilec. La doxiciclina che viene eliminata per via intestinale senza alcun carico per il parenchimad. Il metronidazolo metabolizzato da ossidasi epatiche senza dipendenza dalla creatinina
#1679★★★Presente 1 volte in Test+
Per quale motivo i farmaci ad azione anticolinergica sono formalmente controindicati nell'anziano?
a. Scatenano diarree secretorie massive con grave deplezione idroelettrolitica in poche oreb. Accelerano il riassorbimento dell'osso alveolare favorendo l'insorgenza di carie radicolaric. Bloccano la cascata coagulativa esponendo ad emorragie alveolari imponenti dopo estrazioned. Peggiorano il decadimento cognitivo, inducono stati confusionali e ritenzione urinaria
#1680★★★Presente 1 volte in Test+
Quale meccanismo determina le sincopi e le cadute provocate dai vasodilatatori nel paziente anziano?
a. Un'improvvisa ipertensione endocranica che comprime i centri motori nel tronco encefalicob. Una crisi iperglicemica acuta scatenata dal blocco periferico dell'azione dell'insulinac. Un'ipotensione ortostatica definita da un calo della pressione sistolica oltre i 20 mmHgd. Uno spasmo coronarico paradosso che riduce l'apporto ematico durante il cambio di postura
#1681★★★Presente 1 volte in Test+
Quale classe farmacologica si colloca al primo posto come causa di cadute nell'anziano?
a. Gli integratori multivitaminici formulati con calcio carbonato e vitamina D attivab. Le benzodiazepine sedative che inducono atassia, sonnolenza e compromissione dell'equilibrioc. I gastroprotettori inibitori della pompa protonica assunti la mattina prima dei pastid. I colliri oftalmici disinfettanti instillati per trattare banali irritazioni palpebrali
#1682★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué es una reacción idiosincrásica?
#1683★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La etapa del proceso LADME que se ve menos afectada en los pacientes geriátricos es:
#1684★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En un paciente pediátrico, ¿mediante qué vía la absorción de un fármaco es muy errática a medida que la edad es menor?
#1685★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El hábito de fumar puede:
#1686★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál es el proceso farmacocinético más afectado por las alteraciones fisiológicas en los ancianos?:
#1687★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En el recién nacido y el lactante la vía de administración preferente es:
#1688★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En la Farmacología pediátrica la respuesta a los medicamentos es:
#1689★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué es la polifarmacia?
#1690★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción correcta acerca de una dieta hipoproteíca:
#1691★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué clase de fármacos son más seguros para las mujeres embarazadas?
#1692★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál es el proceso farmacocinético menos afectado por las alteraciones fisiológicas en los ancianos?:
#1693★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Dos F utilizan la misma proteína transportadora para excretarse en el riñón _____ señale la falsa:
#1694★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las RAM deben ser notificadas al servicio de:
#1695★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes es un factor que condiciona la distribución de los fármacos en el organismo?
#1696★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La distribución de un F NO depende de:
#1697★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué es el CIMA?
#1698★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué efecto adverso se produce por un tratamiento prolongado con corticoides?
#1699★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción incorrecta acerca del prospecto de un medicamento:
#1700★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Una ingesta aguda alta de alcohol:
#1701★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué porcentaje aproximadamente de personas mayores de 65 años consume una medicación por prescripción médica?
#1702★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta INCORRECTA sobre la Diclofenaco:
#1703★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En un prospecto no aparece:
#1704★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Se le administra penicilina a un niño y desarrolla una reacción anafiláctica, es una RAM tipo:
#1705★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción incorrecta acerca de las reacciones de fase I del metabolismo de los fármacos:
#1706★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El metabolismo de los fármacos se estudia en:
#1707★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un profármaco administrado con un inhibidor enzimático, hay riesgo que:
#1708★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El mecanismo de acción del Trimetoprim es:
#1709★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La inhibición de la actividad enzimática de los enzimas CYP450:
#1710★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa sobre la filtración glomerular:
#1711★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La 2ª vía de excreción de F en importancia, después de la renal es :
#1712★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos es una antitrombina?
#1713★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos en un ACOD?
#1714★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué es la Clearance Renal?
#1715★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa sobre la reabsorción en la nefrona:
#1716★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En algunos casos la concentración del fármaco en plasma equivale a su presencia:
#1717★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿El pH de la orina puede influir en la eliminación de los fármacos?
#1718★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa sobre el CY450:
#1719★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las sustancias NO se considera un fármaco biológico?
#1720★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué fármaco anticoagulante puede incrementar el riesgo de hemorragia?
#1721★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué antibiótico del grupo de las tetraciclinas se usa en algunos tipos de periodontitis?
#1722★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El antídoto de los ACOD es:
#1723★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El objetivo del tratamiento fundamentado en Ac monoclonales es:
#1724★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué bacteria se utiliza en la producción de Biofármacos por recombinación genética?
#1725★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta INCORRECTA sobre las recomendaciones de farmacología analagésica en el tratamiento del dolor odontológico:
#1726★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué modelo celular NO interviene en el proceso inflamatorio?
#1727★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta INCORRECTA sobre las citoquinas:
#1728★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿A través de qué mecanismo pueden penetrar los fármacos al interior de la nefrona?
#1729★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La farmacodinamia NO estudia:
#1730★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La unión del fármaco a la diana depende de:
#1731★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los fármacos que se unen a dianas farmacológicas reciben el nombre de:
#1732★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta CORRECTA. La hipersensibilidad de receptores está relacionada con:
#1733★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta INCORRECTA sobre las curvas dosis-respuesta:
#1734★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El mecanismo de acción de un fármaco se estudia en:
#1735★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué tipo de antagonismo es aquél que cuando el fármaco reacciona con otra molécula, se pierde el efecto del fármaco:
#1736★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué ciencia estudia lo que sucede al organismo por la acción de un fármaco?
#1737★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los fármacos corticoides se unen a:
#1738★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta INCORRECTA sobre la profilaxis con antibióticos:
#1739★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes procesos no forma parte de Investigación exploratoria de un fármaco?
#1740★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El principio de autonomía de los participantes en un Ensayo Clínico se asegura con:
#1741★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿En qué fase de la investigación clínica se estudian los efectos adversos a largo plazo?
#1742★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los fármacos en experimentación reciben un nombre:
#1743★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué característica es propia de la terapia de combinación de antitumorales?
#1744★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los fármacos antimitóticos actúan:
#1745★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El nivel de anticoagulación se determina por el:
#1746★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un joven desarrolla una leucemia como consecuencia de un quimioterápico que recibe de un niño. Es una RAM tipo:
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¿Cuál de estos agentes clave en el funcionamiento del Sistema Inmunitario no es inhibido selectivamente por medicamentos biológicos?
#1748★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué antibiótico se suele utilizar más en la profilaxis de meningitis?
#1749★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La biodisponibilidad de un F, NO depende de:
#1750★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las siguientes vías de administración se caracteriza para ser cómodo, enteral y estar muy condicionada por la forma farmacéutica empleada?
#1751★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
“La biodisponibilidad estudia la velocidad y cantidad de fármaco _____ .que se absorbe”:
#1752★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la Falsa de la curva de niveles plasmáticos:
#1753★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Entre las interacciones medicamentosas de los AINE, señale la INCORRECTA:
#1754★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué opioide se suele combinar con el paracetamol para aumentar el techo analésico de este?
#1755★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las nuevas especialidades farmacéuticas que se comercializan son aprobadas por :
#1756★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la correcto acerca de la difusión facilitada:
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La velocidad de difusión simple es mayor cuanto:
#1758★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los fármacos ácidos difunden bien en:
#1759★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción incorrecta acerca de las reacciones adversas de tipo B :
#1760★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa. Prescribir un F para tratar algo que es una RAM producida por otro fármaco :
#1761★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa respecto a las RAM:
#1762★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En la fase 1 de los ensayos clínicos intervienen:
#1763★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un estudio de investigación analítico experimental es un:
#1764★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La distribución de un F NO estudia:
#1765★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La unión de un fármaco a proteínas plasmáticas:
#1766★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Un péptido natural que inhibe proteasas séricas fibrinolíticas como la tripsina, plasmina y calicreína es:
#1767★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los fármacos muy liposolubles se fijan preferentemente a:
#1768★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la opción incorrecta acerca de los estudios preclínicos de los medicamentos:
#1769★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las evaluaciones farmacoeconómicas se estudian en:
#1770★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué número de voluntarios hay aproximadamente en una Fase 1 de investigación?
#1771★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Determinar cuál es la falsa respecto a los excipientes:
#1772★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Es el estudio de los nuevos medicamentos lo realiza:
#1773★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la falsa. Un principio activo:
#1774★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento, se denomina:
#1775★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las membranas biológicas NO son:
#1776★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Los anestésicos locales (AL) son F básicos, si se inyecta un AL en una zona infectada (acidosis) :
#1777★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
La duración recomendada del tratamiento antibiótico con azitromicina es:
#1778★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las tetraciclinas se fijan preferentemente a:
#1779★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Una reacción adversa de un medicamento generada por un exceso de una o de varias de las acciones del fármaco es de tipo:
#1780★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué tipo de transporte utiliza un fármaco de bajo peso molecular liposoluble para atravesar las membranas plasmáticas a favor de gradiente de concentración?
#1781★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Quién autoriza las especialidades farmacéuticas?
#1782★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Una opción de anestesia local para pacientes con riesgo a catecolaminas podría ser:
#1783★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señale la respuesta INCORRECTA sobre el uso de anestésicos locales en Odontología:
#1784★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Uno de los anestésicos locales más utilizados en anestesia epidural es:
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Una Reacción Adversa a un Medicamento se produces a:
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La estrategia farmacológica más empleada en el tratamiento del SIDA es:
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La principal vía de administración de la amantadina es:
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La ficha técnica es:
#1789★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál es la única vía de administración que en se representación gráfica de curva de niveles plasmáticos, su concentración a tiempo cero es máxima?
#1790★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El de primer paso hepático es propio de la vía :
#1791★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de las siguientes vías de administración posee efecto de primer paso hepático?
#1792★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
En los casos de intoxicación por fármacos inalterados reabsorbidos en intestino puede utilizarse:
#1793★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál es la vía de administración preferente de los corticoides?
#1794★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Qué factor no altera la absorción de fármacos?
#1795★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes fármacos antivíricos tiene estructura de proteína?
#1796★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Las circunstancias bajo las que no se debe administrar un F son:
#1797★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
¿Cuál de los siguientes materiales informativo no es propio de un medicamento?
#1798★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
El cortisol se libera en:
#1799★★Presente 2 volte in Test+(Année non identifiée Session non spécifiée, Année non identifiée Session non spécifiée)
Señala la opción incorrecta acerca de la distribución de los fármacos en el organismo:
