Biología

Biología celular y molecular, ciclo celular, genética y diferenciación.

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#1
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¿Qué modificación cotranscripcional se incorpora en el extremo 5' del pre-ARNm para impedir su degradación por exonucleasas?

a. Cola continua de 200 residuos adenina mediante poli-A polimerasab. Caperuza de 7-metilguanosina unida por puente 5'-5' trifosfatoc. Acetilación de residuos de lisina en ribonucleoproteínas basalesd. Hidrólisis selectiva del enlace fosfodiéster terminal en el núcleo
#2
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¿Cómo se originan y liberan los exosomas en las células madre mesenquimales de la pulpa dental?

a. Invaginación endosomal en cuerpos multivesiculares con liberación tras fusión membranosa.b. Fragmentación violenta de la membrana nuclear celular durante la muerte por necrosis masiva.c. Gemación directa de la membrana mitocondrial externa tras sobrecarga de calcio iónico puro.d. Secreción constitutiva de microgotas lipídicas elaboradas por el aparato de Golgi liso oral.
#3
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¿Cuáles son los marcadores moleculares canónicos que confirman la pureza de una preparación de exosomas?

a. Ausencia completa de lípidos de membrana con contenido exclusivo de cristales de silicato oral.b. Presencia de tetraspaninas CD63, CD81 y CD9 junto con proteínas del complejo ESCRT como Alix.c. Expresión universal de enzimas digestivas pancreáticas como tripsina y quimotripsina activa.d. Marcaje positivo exclusivo para la hemoglobina glicosilada y glucógeno polimerizado oral vivo.
#4
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¿Qué cargamento bioactivo transportan los exosomas pulpares para estimular la angiogénesis y odontogénesis?

a. Carga de toxinas bacterianas purificadas destinadas a lisar la mucosa de la lengua sana oral.b. Paquete de ADN cromosómico completo capaz de clonar una célula receptora en minutos clínicos.c. Transporte selectivo de microARNs reguladores y factores angiogénicos que reprograman dianas.d. Depósito mineral de hidroxiapatita condensada sin presencia de moléculas de ácido nucleico.
#5
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¿Qué ventajas biológicas ofrece la terapia basada en exosomas frente al trasplante de células vivas en endodoncia?

a. Regeneración obligada de una dentadura completa de treinta y dos dientes en pocas horas orales.b. Destrucción permanente del hueso de soporte para facilitar la erupción de caninos vivos orales.c. Necrosis masiva del tejido conectivo bucal por falta de citoplasma celular en la mezcla pura.d. Regeneración tisular eficaz con baja inmunogenicidad y ausencia de riesgo de tumorogénesis.
#6
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¿Cómo interactúan los microtúbulos cinetocóricos para separar las cromátidas hermanas durante la anafase?

a. Alargándose en el extremo positivo mediante incorporación forzada de subunidades de actina F.b. Acortándose por despolimerización en sus extremos mientras las dineínas traccionan al polo.c. Envolviendo a los cromosomas con una membrana lipídica vesicular impermeable de clatrina.d. Fusionándose químicamente con las histonas nucleares mediante enlaces covalentes de zinc.
#7
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¿Cómo participan los microtúbulos y sus proteínas motoras asociadas en el transporte intracelular a lo largo de las prolongaciones celulares?

a. Estructuras polares de tubulina donde la cinesina transporta hacia el polo positivo y la dineína hacia el negativo.b. Mallas estáticas de actina filamentosa donde la miosina II transporta orgánulos de forma no polarizada en el citosol.c. Filamentos amorfos de queratina que se deslizan libremente por contracción pasiva generada por hidrólisis de GTP puro.d. Cordones proteicos de colágeno que bombean vesículas por gradiente electroquímico generado en la membrana celular.
#8
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¿Cómo genera el citoesqueleto de actina la fuerza mecánica que impulsa el avance del frente celular durante la migración?

a. Mediante la fragmentación osmótica pasiva de filamentos en la corteza posterior celular favoreciendo la retracción.b. Mediante la polimerización de actina G a F en el extremo frontal impulsada por ATP y el complejo nucleador Arp2/3.c. Mediante el enrollamiento helicoidal de las láminas nucleares que empujan el núcleo celular hacia la matriz externa.d. Mediante la apertura prolongada de canales de calcio que precipitan sales de fosfato en el citoplasma basal libre.
#9
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¿Qué rasgo biológico y funcional define a los filamentos intermedios de vimentina en los fibroblastos del estroma bucal?

a. Ser estructuras huecas muy dinámicas con gran inestabilidad que transportan vesículas de secreción celular interna.b. Estar formados por monómeros de actina contráctil dependientes de ATP para la formación del surco de división celular.c. Ser polímeros apolares estables de diez nanómetros que otorgan resistencia mecánica frente a tensiones de deformación.d. Constituir el componente mayoritario de la lámina basal epitelial conectándose directamente con la laminina cinco.
#10
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¿Cómo contribuyen los filamentos intermedios de queratina a la resistencia frente a la abrasión en la mucosa masticatoria?

a. Sintetizando activamente gránulos de glucógeno que lubrican la superficie celular frente al roce con los alimentos.b. Secretando ácido clorhídrico hacia el espacio intercelular para disolver los restos de bacterias que se adhieran.c. Polimerizando en microtúbulos contráctiles que separan las células basales facilitando la descamación continua.d. Anclándose en las placas de los desmosomas para distribuir de forma coordinada las fuerzas mecánicas de fricción.
#11
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¿Cuál de los siguientes orgánulos celulares es el principal responsable de la síntesis de lípidos (esteroides, fosfolípidos), el almacenamiento de iones calcio (Ca2+) y los procesos de desintoxicación celular hepática mediante citocromo P450?

a. El retículo endoplásmico rugosob. El aparato de Golgi perinuclearc. El retículo endoplásmico lisod. El sistema lisosómico primario
#12
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En la cascada de señalización intracelular mediada por receptores acoplados a proteína $G_q$ (como los receptores $\\alpha_1$-adrenérgicos), la activación de la enzima FOSFOLIPASA C-$\\beta$ produce la escisión del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato ($PIP_2$) originando:

a. D-glucosa citosólica y ácido pirúvico libreb. Inositol 1,4,5-trisfosfato y diacilglicerolc. Monofosfato de adenosina cíclico y esterolesd. L-lactato deshidrogenado y dióxido carbónico
#13
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Los receptores de factores de crecimiento celular con actividad TIROSINA QUINASA intrínseca (RTK, como el receptor de EGF o FGF) se activan tras la unión de su ligando específico mediante:

a. La proteólisis citosólica rápida mediada por el complejo proteasomab. La dimerización seguida de autofosforilación de residuos tirosinac. La translocación nuclear directa dependiente del gradiente sódicod. La degradación lisosomal selectiva acoplada a canales de cloruro
#14
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¿Qué enzima transmembrana es activada directamente por la subunidad alfa estimuladora Gs de un receptor GPCR?

a. La adenilato ciclasa que transforma el trifosfato de adenosina en adenosín monofosfato cíclico celularb. La fosfolipasa C beta que cliva el fosfatidilinositol difosfato en diacilglicerol e inositol trifosfatoc. La tirosina quinasa intracelular que autofosforila residuos de serina en el dominio citoplasmático basald. La fosfodiesterasa de nucleótidos que degrada irreversiblemente el monofosfato de guanosina cíclico soluble
#15
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¿Cuál es la función celular directa del inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) liberado en la vía de la fosfolipasa C?

a. Unirse a canales dependientes de ligando en el retículo endoplásmico provocando la salida rápida de calciob. Fosforilar factores de transcripción nucleares a través de la activación de la proteína quinasa A librec. Estimular la translocación de vesículas transportadoras de glucosa hacia la membrana plasmática externad. Inhibir la cascada de las caspasas efectoras bloqueando la activación del programa mitocondrial apoptótico
#16
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En el modelo del mosaico fluido de Singer y Nicolson para la membrana plasmática, ¿qué molécula lipídica modula la fluidez membranal evitando tanto una excesiva rigidez a bajas temperaturas como una excesiva fluidez a altas temperaturas?

a. La fosfatidiletanolaminab. El colesterol de membranac. La esfingomielina celulard. La cardiolipina funcional
#17
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¿Qué acontecimiento molecular inicial desencadena la unión del factor de crecimiento a un receptor tirosina quinasa?

a. Dimerización del receptor y autofosforilación cruzada de residuos de tirosina en sus dominios citoplasmáticosb. Hidrólisis espontánea de moléculas de GMPc con apertura de canales iónicos transmembrana para sodio y potasioc. Disociación de una proteína reguladora trimérica con intercambio de GDP por GTP en la subunidad catalítica betad. Internalización en vesículas recubiertas de clatrina con degradación lisosomal inmediata sin emitir señales
#18
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¿Cómo operan los canales iónicos mecanosensibles Piezo1 y Piezo2 presentes en la membrana del proceso odontoblástico?

a. Abriéndose ante la distensión de la bicapa lipídica y permitiendo un influjo rápido de iones calcio hacia el citosol.b. Cerrándose de manera permanente al aumentar la presión hidrostática para hiperpolarizar la membrana del odontoblasto.c. Bombeando activamente iones potasio hacia el exterior del túbulo dentinario con alto consumo de moléculas de ATP.d. Secuestrando iones cloruro en vesículas secretoras para impedir la transmisión de estímulos mecánicos a la pulpa.
#19
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¿Qué subtipos de canales TRP expresados en los odontoblastos son activados específicamente por estímulos térmicos fríos?

a. Los canales TRPV1 y TRPV2 estimulados por calor nocivo superior a los cuarenta y cinco grados centígrados bucales.b. Los canales TRPM8 y TRPA1 activados por descensos de temperatura y agentes químicos como mentol y cinamaldehído.c. Los canales de fuga de potasio TASK activados exclusivamente por la acidificación extrema del medio extracelular.d. Los canales de cloro dependientes de voltaje estimulados por la hiperpolarización sostenida de la membrana pulpar.
#20
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¿A través de qué mecanismo molecular libera el odontoblasto ATP como mediador paracrino tras ser activado por un estímulo?

a. Mediante la exocitosis de vesículas densas de acetilcolina dependientes de sinaptotagmina en la matriz predentinaria.b. A través de bombas de transporte activo primario Na+/K+-ATPasa que expulsan nucleótidos hacia el fluido dentinario.c. A través de hemicanales de panexina-1 que se abren ante la elevación de calcio citosólico liberando ATP al estroma.d. Mediante la lisis celular necrótica programada que destruye al odontoblasto en cada respuesta a estímulos táctiles.
#21
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¿Qué receptor de la fibra nerviosa sensorial pulpar es la diana del ATP liberado por el odontoblasto para generar dolor?

a. Los receptores beta-2 adrenérgicos que provocan vasodilatación arterial en la microcirculación de la cámara pulpar.b. Los canales de sodio dependientes de voltaje Nav1.8 que permanecen bloqueados de por vida por el ATP extracelular.c. Los receptores tirosina quinasa TrkA que estimulan la gemación dendrítica exclusiva de los linfocitos T pulpares.d. Los receptores purinérgicos ionotrópicos P2X3 que despolarizan la fibra A-delta iniciando el potencial de acción.
#22
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¿Cuál de los componentes del citoesqueleto está formado por polímeros helicoidales de actina globular (actina G que polimeriza a actina F) y participa activamente en la motilidad celular, la formación del anillo contráctil de la citocinesis y las microvellosidades?

a. Microtúbulos polimerizados a partir de heterodímerosb. Microfilamentos ensamblados por monómeros de actinac. Filamentos intermedios compuestos de citoqueratinad. Láminas nucleares asociadas a la envoltura interna
#23
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¿Qué estructura dependiente de la polimerización de actina permite a los fibroblastos gingivales migrar hacia una herida?

a. La formación polarizada de lamelipodios y filopodios en el frente de avance impulsada por microfilamentos de actinab. La contracción periférica de las fibras de colágeno tipo uno mediante desmosomas intercelulares establesc. La degradación completa de los microtúbulos citoplasmáticos que licúa el citosol para permitir el flujo pasivod. El anclaje irreversible de los hemidesmosomas a la lámina lúcida de la membrana basal epitelial intacta
#24
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¿Qué proteína motora transporta vesículas de neuropéptidos desde el soma del ganglio trigeminal hacia la pulpa dental?

a. La cinesina utilizando energía de la hidrólisis de ATP para desplazarse hacia el extremo más del microtúbulob. La dineína citoplasmática que desplaza las cargas exclusivamente hacia el polo negativo situado en el somac. La miosina dos encargada del desplazamiento retrógrado vesicular a lo largo de los filamentos de citoqueratinad. La clatrina que propulsa directamente las cisternas del retículo endoplásmico hacia la terminal sináptica
#25
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¿Qué función biológica primordial desempeñan los filamentos intermedios de citoqueratina en el epitelio de la encía queratinizada?

a. Aportar alta resistencia mecánica y mantener la cohesión tisular frente a los intensos roces de la masticaciónb. Generar corrientes de flujo iónico rápido para la transmisión despolarizante del dolor dental hacia el nervioc. Secretar activamente enzimas proteolíticas destinadas a destruir bacterias periodontales en el surco gingivald. Sintetizar y empaquetar glucógeno intracelular en grandes vesículas secretoras en el estrato basal epitelial
#26
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En la regulación epigenética eucariota, ¿cuál de las siguientes modificaciones químicas sobre la cromatina se asocia característicamente a la DESCONDENSACIÓN de la fibra de ADN (eucromatina abierta) y a una ACTIVA TRANSCRIPCIÓN génica?

a. La hipermetilación de islas CpG localizadas en los promotores génicosb. La acetilación de residuos de lisina en las colas de histonas por HATc. La desacetilación enzimática de histonas catalizada por enzimas HDACd. La degradación citoplasmática del ARN mensajero maduro por nucleasas
#27
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¿Qué componente del citoesqueleto confiere a los fibroblastos del ligamento periodontal su capacidad contráctil única?

a. Fibras de estrés de actina enriquecidas con alfa-actina de músculo liso conectadas a contactos focales.b. Microtúbulos periféricos de tubulina gamma desprovistos de interacción con motores moleculares celulares.c. Filamentos intermedios de desmina organizados en bandas z idénticas a las del músculo estriado cardíaco.d. Redes de queratina ácida transmembrana unidas directamente a los cristales de hidroxiapatita alveolar.
#28
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¿Qué receptores transmembrana conectan mecánicamente las fibras colágenas periodontales con el citoesqueleto fibroblástico?

a. Receptores tipo Toll acoplados a proteínas efectoras que activan la cascada lítica del complemento.b. Heterodímeros de integrinas con subunidad beta-1 que reconocen motivos específicos en el colágeno I.c. Moléculas de ocludina que forman uniones herméticas en la superficie externa de la raíz de dentina.d. Transportadores de glucosa facilitada GLUT4 que anclan físicamente la matriz mediante carbohidratos.
#29
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¿Qué cascada de señalización intracelular se activa en el fibroblasto periodontal sometido a tensión masticatoria?

a. Fosforilación oxidativa mitocondrial que disuelve los lípidos de membrana para facilitar la motilidad.b. Inhibición permanente de la transcripción de ARN mensajero deteniendo toda síntesis de proteínas en la zona.c. Activación de la cinasa FAK y la vía RhoA-ROCK que estimulan la expresión de colágeno y remodelado.d. Despolarización hiperpolarizante por salida masiva de cloruro que insensibiliza a la célula a la tracción.
#30
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¿Cómo mantiene el fibroblasto periodontal la extraordinaria tasa de recambio y homeostasis del ligamento?

a. Sustituyendo periódicamente todas las fibras del ligamento por una membrana impermeable de queratohialina.b. Invocando la migración continua de células plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas líticas del tejido.c. Deteniendo completamente el recambio macromolecular para preservar las mismas fibras durante toda la vida.d. Combinando la secreción de nuevo procolágeno con la fagocitosis lisosomal activa de fibras envejecidas.
#31
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¿Qué subunidades proteicas globulares se polimerizan para constituir la estructura cilíndrica de los microtúbulos?

a. Heterodímeros de alfa y beta tubulina que se ensamblan en trece protofilamentos longitudinales huecosb. Monómeros filamentosos de actina globular G que se enrollan helicoidalmente formando una doble hélicec. Tetrámeros escalonados de queratina y vimentina que carecen de polaridad estructural en sus extremosd. Cadenas pesadas de miosina no muscular de tipo dos asociadas a dímeros de tropomiosina filamentosa
#32
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¿Hacia qué extremo del microtúbulo celular se desplaza preferentemente la proteína motora cinesina clásica?

a. Hacia el extremo positivo periférico de crecimiento rápido facilitando el transporte anterógrado axonalb. Hacia el extremo negativo centrosomal central permitiendo el transporte retrógrado vesicular continuoc. Hacia ambos extremos de forma bidireccional y simultánea sin depender de la hidrólisis de moléculas de ATPd. Hacia la cara interna de la membrana nuclear interna anclando los cromosomas durante la mitosis profásica
#33
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¿Cuál es la función biomecánica fundamental de los filamentos intermedios en los tejidos epiteliales bucales?

a. Aportar resistencia a la tracción mecánica anclándose sólidamente en los desmosomas y hemidesmosomasb. Generar corrientes citoplasmáticas continuas de endocitosis mediante hidrólisis enzimática de GTP librec. Coordinar el desplazamiento ameboide de las células epiteliales durante la cicatrización gingival activad. Facilitar el transporte transmembrana de vesículas secretoras cargadas de glicoproteínas salivales ácidas
#34
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En la técnica de amplificación génica por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) estándar, ¿cuál es la secuencia cíclica de las tres fases térmicas consecutivas que se repiten en el termociclador?

a. Extensión (95 °C) $\rightarrow$ Hibridación (72 °C) $\rightarrow$ Desnaturalización (55 °C)b. Desnaturalización (95 °C) $\rightarrow$ Hibridación (55 °C) $\rightarrow$ Extensión (72 °C)c. Hibridación (95 °C) $\rightarrow$ Desnaturalización (55 °C) $\rightarrow$ Extensión (72 °C)d. Desnaturalización (72 °C) $\rightarrow$ Extensión (55 °C) $\rightarrow$ Hibridación (95 °C)
#35
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¿Qué mecanismo de acción citotóxico ejerce la colquicina sobre la dinámica molecular del citoesqueleto?

a. Se une a los dímeros de tubulina libre impidiendo su polimerización y desestabilizando el huso mitóticob. Estabiliza irreversiblemente los microtúbulos polimerizados bloqueando su despolimerización fisiológicac. Inhibe selectivamente la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina frenando la citocinesis celulard. Disuelve los filamentos de queratina citoplasmáticos provocando la lisis celular osmótica instantánea
#36
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En la célula eucariota, el proceso de maduración del transcrito primario (pre-ARNm) que consiste en la eliminación de intrones y el empalme de exones codificantes se denomina:

a. Splicing o corte y empalmeb. Traducción ribosomal activac. Capping enzimático terminald. Replicación semiconservativa
#37
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¿Qué acontecimiento molecular desencadena la transición irreversible de la fase G1 a la fase S del ciclo?

a. Fosforilación de pRb por ciclina D y CDK cuatro seis liberando el factor de transcripción E2F.b. Inhibición directa de la polimerasa gamma en las crestas mitocondriales por la ciclina B viva.c. Apertura forzada de los poros de clatrina de la membrana carioteca sin consumo de energía.d. Desaminación oxidativa completa de los dímeros de tubulina beta en el citosol celular neto.
#38
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¿Cómo se activa de forma definitiva el complejo ciclina B y CDK1 para desencadenar la entrada en mitosis?

a. Por metilación irreversible de los lípidos neutros presentes en la carioteca externa celular.b. Por degradación proteasómica total de todas las enzimas polimerasas del núcleo celular puro.c. Por desfosforilación de residuos inhibitorios en CDK1 catalizada por la fosfatasa Cdc25 activa.d. Por polimerización espontánea de cadenas de glucógeno alrededor de los dos cromosomas hijos.
#39
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¿Cómo actúa el gen supresor tumoral p53 cuando detecta una rotura de doble cadena en el ADN celular?

a. Inyecta calcio masivamente en el nucléolo para acelerar la translación de ARN ribosomal libre.b. Se estabiliza y transcribe el inhibidor p21cip1 que frena a los complejos ciclina CDK celulares.c. Destruye de forma irreversible los ribosomas impidiendo cualquier biosíntesis de proteínas.d. Bloquea los canales de agua aquaporina provocando turgencia osmótica inmediata del citoplasma.
#40
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¿Qué distingue morfológicamente a la metafase respecto a las restantes etapas de la mitosis clásica?

a. La replicación completa del material genético nuclear durante el reposo citoplasmático total.b. La estrangulación citoplasmática del anillo contráctil de actina y miosina en dos células hijas.c. La descondensación total de la cromatina con reaparición de la membrana nuclear y nucléolos.d. La alineación simétrica de los cromosomas condensados en la placa ecuatorial del huso celular.
#41
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¿Qué acontecimiento molecular desencadena el paso de una célula odontogénica a través del punto de restricción de la fase G1 a S?

a. La fosforilación de la proteína del retinoblastoma por complejos ciclina D y CDK4 liberando al factor E2Fb. La degradación total de la polimerasa de ADN nuclear impidiendo la duplicación del material genéticoc. La despolimerización brusca de los microtúbulos del huso acromático durante la telofase mitótica finald. La salida masiva de iones calcio desde el retículo endoplásmico hacia el medio extracelular intersticial
#42
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¿Qué respuesta molecular activa la proteína supresora tumoral p53 cuando detecta roturas bicatenarias en el ADN en la fase G1?

a. Promueve la transcripción de p21 para frenar las ciclinas-CDK permitiendo la reparación o activando la apoptosisb. Acelera la síntesis de ciclina D activando la polimerasa alfa para duplicar el genoma mutado con rapidezc. Fosforila directamente a la histona desacetilasa para sellar de forma permanente los poros de la envoltura nucleard. Inhibe las caspasas efectoras celulares induciendo un estado de división hiperproliferativa incontrolada
#43
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¿Qué consecuencia bioquímica provoca la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (pRb) por los complejos Ciclina D-CDK4/6?

a. Libera al factor de transcripción E2F permitiendo la expresión de genes necesarios para la entrada en fase Sb. Inhibe la duplicación de los centrosomas forzando a la célula a permanecer indefinidamente en la fase de reposo G0c. Provoca la degradación proteosómica inmediata de la ADN polimerasa impidiendo la replicación cromosómicad. Activa la condensación prematura de la cromatina induciendo la entrada directa en telofase sin anafase
#44
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¿Cómo responde el factor de transcripción supresor tumoral p53 ante una rotura de la doble hebra del ADN celular?

a. Se estabiliza e induce la transcripción del inhibidor p21 deteniendo el ciclo para permitir la reparaciónb. Estimula directamente la fosforilación de las ciclinas mitóticas acelerando la entrada urgente en metafasec. Degrada a las caspasas intracelulares para asegurar la supervivencia ilimitada de la célula mutadad. Provoca la apertura masiva de las uniones comunicantes gap vertiendo cromatina al estroma vecino
#45
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Durante el ciclo celular eucariota, la duplicación completa y fidedigna del material genético (replicación del ADN cromosómico) ocurre de forma exclusiva durante la fase:

a. Fase G1 presintéticab. Fase S replicativa c. Fase G2 premitótica d. Fase M de la mitosis
#46
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¿Qué complejo enzimático desencadena directamente la entrada en mitosis al activarse en la fase G2 tardía?

a. El heterodímero formado por la ciclina B y la quinasa CDK1 nuclearb. El complejo proteico constituido por la ciclina D y la quinasa CDK4c. La asociación funcional entre la ciclina E y la enzima quinasa CDK2d. El heterodímero regulador compuesto por la ciclina A y la quinasa CDK2
#47
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Ante una rotura de la doble hebra del ADN, ¿qué mecanismo efector induce la detención en el punto G1/S?

a. La degradación rápida del factor MDM2 activando directamente al gen p21b. La fosforilación de p53 que induce la síntesis del inhibidor CDK p21c. La ubiquitinación masiva del complejo ciclina D junto a la quinasa CDK4d. La inactivación mitocondrial del complejo promotor anafásico ciclotípico
#48
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¿Qué condición molecular indispensable autoriza la activación de APC/C para desencadenar la anafase mitótica?

a. La fijación bipolar de microtúbulos bajo tensión en todos los cinetocorosb. La fosforilación citoplasmática de las laminas nucleares por quinasa CDK1c. La escisión enzimática precoz de las cohesinas antes del ecuador mitóticod. El bloqueo de la unión entre la proteína reguladora Mad2 y la enzima Cdc20
#49
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¿Qué consecuencia funcional produce la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (Rb) en la fase G1?

a. Provoca la unión estable de Rb a los promotores de la ADN polimerasa celularb. Induce la liberación del factor E2F que activa la transcripción para fase Sc. Promueve la degradación proteosómica inmediata del factor de transcripción E2Fd. Estimula la ubiquitinación citoplasmática del complejo quinasa ciclina E-CDK2
#50
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¿Qué función catalítica precisa desempeña la ADN helicasa durante la fase inicial de apertura de la horquilla replicativa?

a. Ruptura hidrolítica de enlaces fosfodiéster en la hebra adelantadab. Separación de hebras mediante hidrólisis de puentes de hidrógenoc. Síntesis continua de cebadores de ARN sobre la hebra discontinuad. Fosforilación oxidativa de las ribonucleoproteínas teloméricas
#51
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¿Por qué razón bioquímica fundamental la síntesis de la hebra retardada de ADN se efectúa en forma de fragmentos de Okazaki?

a. La ADN polimerasa celular únicamente sintetiza en sentido 5' a 3'b. Los ribonucleótidos iniciadores sólo hibridan en el polo terminalc. La descondensación cromatínica bloquea totalmente el avance 3' a 5'd. Las enzimas topoisomerasas desestabilizan la doble hélice proximal
#52
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¿Qué mecanismo homeostático ejecutan las ADN topoisomerasas tipo I por delante del avance de la horquilla replicativa?

a. Polimerización de desoxirribonucleótidos sobre el extremo 3' terminalb. Corte monocatenario transitorio que disipa el superenrollamientoc. Metilación epigenética de citosinas en islas CpG transcripcionalesd. Remoción enzimática selectiva de cebadores de ARN ribonucleotídico
#53
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¿Cuál es la naturaleza molecular y la función primordial de la enzima telomerasa en las células eucariotas progenitoras?

a. Complejo helicasa-ligasa que previene el apareamiento monocatenariob. Ribonucleoproteína transcriptasa inversa que alarga extremos 3'c. Endonucleasa reparadora que remueve dímeros de timina inducidos UVd. ADN polimerasa con corrección exonucleasa 3' a 5' de alta fidelidad
#54
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¿Qué tipo específico de molécula sintetiza primordialmente la ARN polimerasa II en el núcleo de las células eucariotas?

a. ARN ribosómicos mayores estructurantes 28S, 18S y 5,8S del nucléolob. ARN mensajeros precursores y la mayoría de los pequeños ARN nuclearesc. ARN de transferencia que transportan aminoácidos hacia el ribosomad. ARN ribosómico 5S exclusivamente mediante factores transcripcionales
#55
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¿Qué función desempeña la secuencia promotora canónica caja TATA situada típicamente en posición menos 25 a menos 30?

a. Señalizar el punto de corte y poliadenilación terminal en el extremo 3'b. Fijar el factor TFIID a través de TBP para posicionar la ARN polimerasac. Inducir la escisión de intrones catalizada directamente por espliceosomad. Bloquear la unión de complejos represores histona desacetilasas cromatina
#56
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¿Cuál es el mecanismo de acción fundamental del espliceosoma nuclear sobre el transcrito primario de pre-ARNm?

a. Poliadenilación enzimática del extremo carboxilo 3' del transcriptob. Remoción de intrones no codificantes y empalme concertado de exonesc. Adición de 7-metilguanosina invertida mediante enlace trifosfato 5'd. Metilación postranscripcional de citosinas en regiones promotoras 5'
#57
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¿Qué maquinaria citoesquelética impulsa la emisión de lamelipodios durante la migración de las crestas?

a. Despolimerización total de los filamentos intermedios de queratina en el córtex basal.b. Condensación de cristales de sales minerales sobre la cara citoplasmática de la carioteca.c. Polimerización de actina F ramificada regulada por el complejo Arp dos tres bajo la membrana.d. Acumulación masiva de glucógeno y lípidos que empujan la membrana por choque físico directo.
#58
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¿Qué proteínas motoras transportan vesículas a lo largo de microtúbulos en la prolongación de Tomes?

a. Quinesinas hacia el extremo positivo distal y dineínas hacia el polo celular negativo.b. Miosinas de tipo uno hacia el núcleo y colágeno tipo cuatro hacia la matriz dentinaria.c. Plectinas hacia el retículo liso y clatrinas hacia el espacio extracelular del túbulo.d. Desmoplaquinas que transportan ARN mensajero sin requerir hidrólisis de moléculas de ATP.
#59
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¿Qué filamento intermedio identifica típicamente a los queratinocitos orales frente a los fibroblastos pulpares?

a. Miosina de cadena pesada en los queratinocitos y laminina alfa en los fibroblastos vivos.b. Desmina muscular en los queratinocitos y neurofilamento pesado en los fibroblastos del estroma.c. Proteína ácida fibrilar glial en el epitelio y queratina catorce en las células del estroma.d. Citoqueratinas en los queratinocitos epiteliales y vimentina en los fibroblastos mesenquimales.
#60
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¿Qué modificaciones bioquímicas esenciales sufren las proteínas de la matriz dental en el aparato de Golgi?

a. Desaminación oxidativa completa de todos los residuos de tirosina con eliminación de péptidos.b. Conversión directa de aminoácidos esenciales en sales minerales de calcio y fosfato insolubles.c. Desnaturalización térmica alcalina para permitir el empaquetamiento dentro de peroxisomas.d. O-glicosilación de serinas y treoninas y sulfatación de cadenas en las cisternas trans.
#61
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¿Cómo cataliza la maquinaria molecular SNARE la fusión de las vesículas de secreción con la membrana?

a. Apareamiento en cuatro hélices alfa entre v-SNARE vesicular y t-SNARE de la membrana diana.b. Digestión ácida de la membrana plasmática por enzimas lisosomales liberadas al citosol.c. Generación de arcos eléctricos por apertura de canales de cloro que perforan los lípidos.d. Intercalación de microtúbulos que empujan físicamente la vesícula a través del plasmalema.
#62
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¿Qué función cumple la proteína dinamina durante la internalización de vesículas cubiertas de clatrina?

a. Sintetiza los fosfolípidos que recubren la superficie interna de la vacuola autofágica.b. Fosforila los receptores de membrana para impedir que abandonen la cara externa celular.c. Polimeriza en anillo en el cuello de la invaginación e hidroliza GTP para estrangular la vesícula.d. Actúa como canal iónico de sodio para mantener despolarizada la membrana del endosoma tardío.
#63
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¿Cuál es la ruta de ensamblaje intracelular que culmina con la secreción de exosomas orales?

a. Gemación endosomal interna en cuerpos multivesiculares que se fusionan con membrana.b. Desprendimiento pasivo de microvellosidades celulares sin intervención de endosomas.c. Rotura traumática del retículo rugoso vertiendo vesículas directamente a la saliva.d. Fragmentación de la cromatina mitocondrial expulsada por poros nucleares al citosol.
#64
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Durante la fosforilación oxidativa en la mitocondria, la energía liberada por el transporte de electrones a lo largo de los complejos I, III y IV se aprovecha para:

a. Translocar protones desde la matriz al espacio intermembrana generando un gradiente electroquímicob. Transferir electrones desde la matriz hasta la envoltura nuclear para sintetizar macromoléculasc. Degradar el piruvato directamente a lactato en la matriz sin intervención de los citocromosd. Hidrolizar ATP en pirofosfato inorgánico en el citoplasma sin consumo directo de oxígeno molecular
#65
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Durante el proceso de endocitosis mediada por receptor (ej. captación celular de lipoproteínas LDL), ¿qué enzima con actividad GTPasa es la responsable específica de estrangular y cortar el cuello de la vesícula invaginada recubierta de clatrina para liberarla en el citoplasma?

a. La miosinab. La dinaminac. La tubulinad. La cofilina
#66
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¿Qué cubiertas proteicas median respectivamente el tráfico vesicular anterógrado RE-Golgi y el retrógrado?

a. Cubiertas de clatrina para el tráfico anterógrado y complejos de caveolina para el retrógrado.b. Cubiertas de COP dos para el transporte hacia Golgi y cubiertas de COP uno para el retrógrado.c. Complejos de actina para el tráfico a la cisterna cis y laminina cinco para el retorno al retículo.d. Vesículas de fosfatidilserina para el envío y gránulos de glucógeno para el regreso de chaperonas.
#67
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¿Cómo se originan intracelularmente los exosomas antes de su liberación al medio extracelular?

a. Gemación intraluminal en endosomas formando cuerpos multivesiculares que funden con membrana.b. Evaginación directa y desprendimiento de la membrana plasmática por condensación de lípidos.c. Fragmentación nuclear y salida de fragmentos de carioteca a través de los poros nucleares.d. Ruptura de mitocondrias envejecidas que liberan sus crestas membranosas directamente al citosol.
#68
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¿Cuáles son las proteínas marcadoras características presentes en la superficie de los exosomas?

a. Calnexina y citocromo c asociadas a histonas nucleares y citoqueratinas de filamentos.b. Tetraspaninas CD9, CD63 y CD81 junto con proteínas de biogénesis Alix y TSG101 citosólicas.c. Tropomiosina y actina alfa sarcomérica unidas a canales de potasio activados por voltaje.d. Integrinas alfa dos beta uno puras con receptores solubles del complemento bacteriano tres.
#69
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¿Qué tipo de cargamento biológico transportan los exosomas para reprogramar a la célula diana?

a. Cromosomas mitóticos completos con huso acromático e histonas octaméricas densas intactas.b. Peróxido de hidrógeno y radicales hidroxilo libres para lisar la membrana de bacterias.c. Micro-ARNs no codificantes específicos, ARN mensajeros y proteínas reguladoras solubles.d. Cristales insolubles de hidroxiapatita que inducen apoptosis mecánica al contactar células.
#70
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¿Qué efecto terapéutico inducen los exosomas derivados de células madre del ligamento periodontal?

a. Activación masiva de linfocitos T citotóxicos con destrucción del epitelio de inserción.b. Inhibición irreversible de la angiogénesis local y necrosis aséptica del hueso alveolar.c. Inducción de la diferenciación odontoclástica con reabsorción radicular cervical rápida.d. Polarización de macrófagos de M1 proinflamatorio a M2 reparador y osteogénesis ósea activa.
#71
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¿Qué componentes biológicos esenciales transportan los exosomas para instruir a la célula receptora?

a. Ácido clorhídrico concentrado y cristales insolubles de hidroxiapatita desmineralizada.b. Micro-ARNs reguladores, ARN mensajeros traducibles y factores de crecimiento solubles.c. Cromosomas enteros condensados asociados al huso mitótico durante la metafase pura.d. Enzimas desoxirribonucleasas libres que degradan de forma inespecífica todo el genoma.
#72
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¿Cómo modulan los exosomas de células madre pulpares (DPSC) la respuesta inflamatoria de macrófagos?

a. Induciendo apoptosis masiva en todas las células del sistema inmunitario innato oral.b. Estimulando la secreción de TNF-alfa e interleucina uno para intensificar la lisis.c. Promoviendo la transición fenotípica de macrófagos M1 inflamatorios a M2 reparadores.d. Bloqueando la fagocitosis bacteriana lo que favorece la diseminación del biofilm oral.
#73
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¿Qué ventaja clínica ofrece la terapia regenerativa oral con exosomas frente al trasplante de células vivas?

a. Permite prescindir del instrumental estéril al desinfectar el campo con su membrana rica.b. Induce la regeneración de la corona dental en apenas veinticuatro horas tras su inyección.c. Suprime la necesidad de desinfección canalar al lisar a todas las bacterias del biofilm.d. Menor inmunogenicidad, nulo riesgo de teratomas y excelente estabilidad de conservación.
#74
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¿Qué arquitectura molecular compone los canales intercelulares de las uniones comunicantes o tipo gap?

a. Dos conexones alineados formados cada uno por seis subunidades proteicas de conexina.b. Un filamento continuo de claudinas sellado por desmogleínas dependientes de magnesio.c. Tres tetrámeros de ocludina que ocluyen por completo el espacio intercelular epitelial.d. Una red de integrinas transmembrana fijadas covalentemente a la fibronectina celular.
#75
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¿Qué característica cinétique distingue a la difusión facilitada por transportadores frente a la simple?

a. Una velocidad de transporte ilimitada que aumenta linealmente sin alcanzar meseta.b. Un fenómeno de saturación a altas concentraciones y una marcada estereoespecificidad.c. La exigencia obligada de hidrólisis de ATP para activar cada ciclo conformacional.d. La insensibilidad absoluta frente a inhibidores competitivos análogos al sustrato.
#76
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¿Qué funciones desempeñan respectivamente la clatrina y la dinamina en la endocitosis por receptor?

a. La clatrina escinde el cuello lipídico mientras la dinamina recluta los ligandos del exterior.b. La clatrina fosforila receptores mientras la dinamina degrada la matriz conjuntiva bucal.c. La clatrina ensambla la jaula de invaginación y la dinamina corta el cuello de la vesícula.d. La clatrina bombea protones mientras la dinamina sintetiza fosfatidilserina en el citosol.
#77
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¿Cómo consiguen las acuaporinas transportar agua a gran velocidad impidiendo el paso de protones?

a. Abriendo una compuerta hidrófoba ancha mediante fosforilación dependiente de calcitonina.b. Orientando los dipolos del agua en un canal estrecho con un motivo conservado de asparaginas.c. Utilizando la energía de hidrólisis de ATP para bombear el agua en sentido inverso al gradiente.d. Formando enlaces covalentes transitorios entre los grupos sulfhidrilo y el oxígeno hídrico.
#78
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¿Qué significado biológico tiene la exposición de fosfatidilserina en la monocapa externa celular?

a. Estimula la secreción de queratina dura por parte de los queratinocitos suprabasales.b. Inhibe la acción de las enzimas digestivas secretadas por los gránulos de los neutrófilos.c. Indica un aumento inmediato de la síntesis de ATP por los complejos de la mitocondria.d. Actúa como señal de reconocimiento para la fagocitosis de células en proceso de apoptosis.
#79
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¿De qué fuente energética inmediata depende el transporte activo secundario como el simporte de glucosa?

a. De la hidrólisis directa de enlaces ricos en energía procedentes del monofosfato de adenosina.b. De la energía lumínica absorbida por los complejos enzimáticos de la membrana mitocondrial.c. Del flujo pasivo de iones cloruro a través de receptores gabaérgicos transmembrana basales.d. Del gradiente electroquímico de sodio previamente creado por la bomba de sodio y potasio.
#80
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¿Qué estequiometría iónica y consumo energético caracterizan a la bomba de sodio y potasio ATPasa?

a. Expulsa dos iones sodio e introduce tres iones potasio mediante el consumo de dos GTP.b. Transporta pasivamente tres iones calcio hacia fuera a cambio de dos iones magnesio libres.c. Expulsa tres iones sodio e introduce dos iones potasio mediante la hidrólisis de un ATP.d. Intercambia cuatro iones potasio por cuatro iones sodio sin gastar nucleótidos trifosfato.
#81
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¿Cómo regula el colesterol la fluidez de la membrana plasmática en las células eucariotas?

a. Incrementa de forma ilimitada la permeabilidad a iones hidrófilos en cualquier condición.b. Reduce la movilidad lipídica a alta temperatura e impide la cristalización al enfriarse.c. Bloquea por completo la rotación de los fosfolípidos induciendo una gelificación basal.d. Provoca la degradación hidrolítica de las colas hidrocarbonadas de los esfingolípidos.
#82
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¿Qué moléculas atraviesan la bicapa fosfolipídica mediante difusión simple sin requerir proteínas?

a. Grandes polisacáridos ramificados con múltiples cargas hidrofílicas expuestas hacia fuera.b. Iones inorgánicos pequeños con elevada densidad de carga superficial como el ion sodio.c. Macromoléculas proteicas globulares con peso molecular mayor a sesenta kilodaltons.d. Gases apolares como oxígeno y dióxido de carbono y moléculas lipófilas pequeñas.
#83
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¿Qué factor biofísico determina de modo predominante el potencial de membrana en reposo celular?

a. La entrada masiva y continua de iones sodio a través de canales activados por voltaje.b. La permeabilidad absoluta de la membrana lipídica frente a los aniones proteicos del citoplasma.c. La alta permeabilidad a iones potasio a través de canales de fuga permanentemente abiertos.d. El bloqueo total del transporte de cloruro mediado por receptores nucleares acoplados a calcio.
#84
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¿Qué composición molecular y función distinguen a las balsas lipídicas de la membrana plasmática?

a. Microdominios ricos en colesterol y esfingolípidos que agrupan plataformas de señalización.b. Zonas hiperfluidas compuestas exclusivamente por ácidos grasos poliinsaturados de cadena corta.c. Vesículas desprendidas del retículo endoplásmico rugoso ancladas por filamentos de actina.d. Invaginaciones estables formadas por depósitos masivos de sales biliares y triglicéridos.
#85
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¿Qué postulado define el modelo de mosaico fluido de Singer y Nicolson en las membranas celulares?

a. Una bicapa de fosfolípidos anfipáticos donde las proteínas pueden desplazarse lateralmente.b. Una lámina rígida de carbohidratos insolubles atravesada por canales iónicos estáticos.c. Una doble capa de triglicéridos neutros sellada exteriormente por fibras de colágeno.d. Una red fibrosa de queratina intracelular que fija los lípidos mediante puentes disulfuro.
#86
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¿Qué estructura química característica conforma la caperuza añadida al extremo 5 prima de los pre-ARN mensajeros eucariotas?

a. Una 7-metilguanosina unida mediante un enlace trifosfato 5 prima a 5 prima invertido atípico.b. Una cadena lineal de treinta desoxiadenilatos unidos mediante puentes fosfodiéster ordinarios.c. Un dinucleótido citosina-uracilo químicamente modificado mediante uniones éster fosfóricas inestables.d. Una molécula de colesterol sulfatado unida por enlaces glucurónido que ancla el ARN en el poro nuclear.
#87
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¿Qué etapas bioquímicas consecutivas permiten la adición de la cola de poli-A en el extremo 3 prima de los ARNm eucariotas?

a. La copia continua de una secuencia poli-T del molde por la ARN polimerasa dos sin cortar el transcripto.b. Un corte distal a la señal AAUAAA seguido del agregado de 200 adeninas sin molde por la enzima PAP.c. La unión covalente directa de un oligonucleótido citosólico preensamblado consumiendo enlaces de GTP.d. Una degradación exonucleolítica que se detiene por sí sola en el codón de terminación de lectura UAA.
#88
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¿Qué reacciones químicas consecutivas catalizadas por el espliceosoma permiten eliminar los intrones durante el procesamiento del ARN?

a. Una hidrólisis de enlaces peptídicos catalizada por proteasas citosólicas con dominios quelantes de zinc.b. Una metilación de azúcares ribosa que impide el reconocimiento de los sitios de corte de intrones por U1.c. Dos transesterificaciones sucesivas con el 2 prima OH de una adenina formando un lazo intrónico lariat.d. Una recombinación somática homóloga que elimina fragmentos genómicos cromosómicos de manera permanente.
#89
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¿Qué ventaja biológica fundamental confiere el mecanismo del ayuste o corte y empalme alternativo en los eucariotas?

a. Corrige las mutaciones puntuales de la replicación del genoma antes de que alcancen a los ribosomas libres.b. Inactiva la transcripción de retrovirus integrados metilando de manera irreversible las islas CpG promotoras.c. Permite resolver el acortamiento de los telómeros prescindiendo de la actividad enzimática de la telomerasa.d. Permite que un único gen sintetice múltiples isoformas de ARNm y proteínas con funciones distintas tisulares.
#90
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¿Qué vía de reparación del ADN corrige los apareamientos erróneos post-replicación y qué patología hereditaria provoca su defecto?

a. El sistema de reparación de apareamientos erróneos MMR cuya mutación hereditaria causa el síndrome de Lynch.b. La reparación por escisión de nucleótidos NER cuya pérdida funcional produce el temido Xeroderma Pigmentoso.c. La escisión de bases oxidadas BER cuya alteración genética induce la aparición de ataxia telangiectasia.d. La recombinación homóloga HR cuyo fallo genera directamente la poliposis adenomatosa cólica familiar clásica.
#91
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¿Qué rasgo fundamental distingue la reparación de roturas bicatenarias por recombinación homóloga frente al sistema NHEJ?

a. Opera de modo preferente durante la fase G1 del ciclo generando con frecuencia pequeñas deleciones terminales.b. Utiliza la cromátida de un cromosoma no homólogo incorporando secuencias repetitivas aberrantes al azar.c. Prescinde por completo del control de las quinasas celulares ATM y ATR y no requiere recombinasas Rad51.d. Utiliza la cromátida hermana idéntica como molde durante las fases S y G2 logrando una copia libre de error.
#92
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¿Qué función catalítica indispensable desempeña la ADN helicasa replicativa al avanzar la horquilla de replicación?

a. Cataliza la síntesis de cebadores de ARN consumiendo sustratos de ribonucleótidos trifosfato celulares.b. Separa las dos cadenas del ADN molde rompiendo los puentes de hidrógeno mediante hidrólisis activa de ATP.c. Une los fragmentos de Okazaki contiguos generando enlaces fosfodiéster covalentes estables e insolubles.d. Elimina los nucleótidos mal apareados mediante una actividad de corrección de pruebas exonucleásica pura.
#93
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¿Por qué mecanismo específico las topoisomerasas previenen el bloqueo mecánico de la horquilla por superenrollamiento?

a. Degradan los cebadores de ARN iniciales generando huecos espaciales para la relajación del eje axial.b. Estabilizan las cadenas simples formando un anillo rígido cerrado que impide cualquier rotación libre.c. Generan un corte transitorio en una o ambas cadenas relajando las tensiones torsionales por delante.d. Fosforilan las subunidades de la helicasa para forzar la apertura helicoidal pasiva de la doble hélice.
#94
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¿Qué función fisiológica esencial desempeñan las proteínas SSB en bacterias y el complejo RPA en eucariotas?

a. Catalizan la formación de enlaces fosfodiéster entre el cebador inicial y el primer nucleótido libre.b. Reparan los apareamientos incorrectos ocurridos durante la síntesis mediante escisión de nucleótidos.c. Desensamblan los octámeros de histonas nucleosómicas facilitando el paso de la ARN polimerasa dos.d. Se unen al ADN monocatenario para evitar su renaturalización y protegerlo frente a nucleasas líticas.
#95
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¿Por qué la síntesis de ADN en la hebra rezagada ocurre de modo discontinuo mediante fragmentos de Okazaki?

a. Porque las polimerasas solo sintetizan en sentido estricto 5 prima a 3 prima en una doble hélice antiparalela.b. Porque la hebra retrasada sufre un déficit transitorio de sustratos dNTP que impone paradas continuas del avance.c. Porque la helicasa efectúa un avance entrecortado forzando a la polimerasa a reiniciar sobre cada cebador.d. Porque las histonas permanecen ancladas a la hebra rezagada hasta terminar la copia de la hebra conductora.
#96
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¿Por qué la síntesis previa de un cebador por la primasa es estrictamente obligada para las ADN polimerasas?

a. Para añadir un caperuza protectora de 7-metilguanosina que frene el ataque de exonucleasas intracelulares.b. Para aportar un extremo 3 prima hidroxilo libre ya que las ADN polimerasas no pueden iniciar síntesis de novo.c. Para fosforilar los desoxirribonucleótidos monoméricos transformándolos en sustratos trifosfato activos.d. Para relajar los superenrollamientos positivos que impiden físicamente el acople de la holoenzima central.
#97
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¿Qué función molecular ejerce el antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) en la replicación eucariota?

a. Hidroliza los cebadores de ácido ribonucleico mediante una actividad endonucleasa especializada de flap.b. Sintetiza las secuencias teloméricas repetitivas en los extremos cromosómicos por retrotranscripción.c. Forma una pinza deslizante anular alrededor del ADN que ancla la polimerasa elevando su procesividad.d. Fosforila las histonas de los nucleosomas para inducir la condensación mitótica densa de cromosomas.
#98
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¿Mediante qué actividad enzimática intrínseca las ADN polimerasas replicativas corrigen sus errores inmediatos de síntesis?

a. Mediante una endonucleasa 5 prima a 3 prima que corta un segmento de veinte nucleótidos circundantes.b. Mediante una ADN glicosilasa que elimina bases desaminadas sin romper la cadena de azúcar y fosfato.c. Mediante una fotoliasa dependiente de luz visible que recompone la estructura de las bases dañadas.d. Mediante una exonucleasa 3 prima a 5 prima que retira de inmediato el nucleótido erróneo mal apareado.
#99
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¿Qué reacción catalítica precisa realiza la ADN ligasa para sellar las mellas existentes entre fragmentos de Okazaki?

a. Cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre un 3 prima hidroxilo y un 5 prima fosfato contiguos.b. Incorpora ribonucleótidos de adenina consecutivos para rellenar el espacio originado al degradar el cebador.c. Rompe los puentes de hidrógeno permitiendo el deslizamiento libre de la pinza procesiva sobre la doble hélice.d. Elimina los grupos fosfato de los extremos de la cadena para impedir extensiones poliméricas no deseadas.
#100
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¿Por qué singular mecanismo molecular la telomerasa preserva la integridad de los extremos cromosómicos eucariotas?

a. Sella de forma covalente ambas hebras teloméricas cerrando los extremos mediante bucles circulares densos.b. Actúa como una retrotranscriptasa que usa su propio molde de ARN interno para elongar la cadena 3 prima.c. Bloquea las exonucleasas nucleares creando una vaina lipídica protectora impermeable en los cromosomas.d. Replica los telómeros cortando de forma específica secuencias satélite presentes en el centrómero cromosómico.
#101
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¿Qué acontecimiento molecular inicial desencadena el ensamblaje del complejo de preiniciación de la transcripción por la ARN polimerasa II?

a. La fosforilación directa del dominio carboxiterminal por la quinasa dependiente de ciclina CDK9 nuclear.b. La hidrólisis endonucleolítica de la heterocromatina por el complejo remodelador histónico Swi/Snf.c. La unión de la subunidad TBP del factor TFIID a la caja TATA provocando una curvatura en la doble hélice.d. La acetilación masiva de histonas H1 que impide el empaquetamiento cromatínico en fibras de alto orden.
#102
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¿Qué actividades enzimáticas del factor general TFIIH permiten abrir la doble hélice y escapar del promotor?

a. Una actividad topoisomerasa y una ligasa que unen las cadenas de ácido ribonucleico a la matriz de ADN.b. Una actividad acetiltransferasa y una metiltransferasa que modifican colas N-terminales de histonas.c. Una actividad endonucleasa y una poli-A polimerasa que ensamblan la cola terminal de adeninas maduras.d. Una actividad helicasa que abre el ADN y una quinasa que fosforila el dominio carboxiterminal de la pol II.
#103
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¿Qué secuencia enzimática característica define a la vía de reparación por escisión de bases (BER) del ADN celular?

a. El corte de un oligonucleótido de treinta bases por endonucleasas distales y síntesis por polimerasa delta.b. La escisión de la base por una ADN glicosilasa generando un sitio abásico que corta la endonucleasa AP.c. La apertura de la hélice por fotoliasa dependiente de luz visible recomponiendo dímeros sin rotura de unión.d. La unión directa de extremos bicatenarios rotos mediante el complejo Ku70-Ku80 sin pérdida de nucleótidos.
#104
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¿Qué lesión molecular elimina la vía de escisión de nucleótidos (NER) y qué patología grave desencadena su deficiencia?

a. Roturas bicatenarias de la doble hélice cuyo fallo en la reparación provoca anemia congénita de Fanconi.b. Oxidaciones puntuales de guaninas a 8-oxo-guanina cuyo déficit congénito origina poliposis adenomatosa.c. Dímeros de pirimidina inducidos por rayos UV cuya alteración provoca el cuadro de Xeroderma Pigmentoso.d. Apareamientos erróneos ocurridos durante la replicación cuyo fallo causa el síndrome tumoral de Lynch.
#105
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¿Qué conclusión fundamental sobre la replicación del ADN demostró el histórico experimento de Meselson y Stahl?

a. Cada dúplex de ADN replicado conserva una hebra parental intacta y recibe una hebra recién sintetizada.b. La doble hélice materna permanece completamente íntegra mientras se genera una molécula dúplex de novo.c. Los fragmentos de ADN progenitores se dividen y dispersan al azar entre las dos nuevas moléculas hijas.d. Las dos cadenas recién creadas se ensamblan entre sí prescindiendo por completo de un molde orientador.
#106
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¿Qué orgánulo es el principal responsable de la producción de ATP mediante fosforilación oxidativa?

a. El retículo endoplasmático liso encargado de sintetizar los lípidos.b. El aparato de Golgi que modifica y empaca las proteínas celulares.c. El lisosoma primario que degrada macromoléculas con medio ácido.d. La mitocondria que alberga la cadena de transporte de electrones.
#107
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¿Cuál es la característica principal del transporte activo primario a través de membranas?

a. Movimiento de moléculas a favor de gradiente sin gastar nada de ATP.b. Uso del gradiente de sodio creado previamente por otra bomba celular.c. Consumo directo de energía química para mover iones contra gradiente.d. Difusión simple de gases a través de la bicapa lipídica estructural.
#108
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El movimiento que contribuye a favorecer el crecimiento simetrico de las membranas es :

a. El movimiento de rotacionb. El movimiento de difusion lateralc. El movimiento flip flipd. El crecimiento de las membranas es asimetrico e) Ninguna es correcta
#109
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La fosfolidicolina es muy abundante en :

a. El nucleolob. La porcion interior de la membrana citoplasmatica c) La porcion exterior de la membrana citoplasmatica d) Las opciones a y b son ciertase. Las opciones a y c son ciertas
#110
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Sobre el colesterol indique la afirmacion correcta :

a. Es una molécula anfipatica que se localiza en la monocapa citosolica de las celulas animalesb. Es una molécula anfipatica que se localiza en la bicapa lipidica de las celulas animalesc. Es una molécula hidrofobica que se localiza en la bicapa lipidica de las celulas animales d) Es una molécula hidrofilica que se localiza en la monocapa citosolica de las celulas animale. Es una molécula hidrofilica que se localiza en la bicapa lipidica de las celulas animales.
#111
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La bomba sodio/potassio :

a. Se encuentra en la membrana plasmatica de algunas células animalesb. Bombea dos Na al exterior y tres K al interiorc. Utiliza la fosforilacion del ADP para obtener energiad. El bombo de iones por la misma, crea un exterior celular negativo con respecto al interiore. Regula el equilibrio osmotico de la célula
#112
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Determinadas tecnicas permiten formar celulas mixtas humanas y de ratón por fusión de sus membranas celulares formando un heterocariote. En un principio las proteínas de la membrana de la célula de ratón y las de la célula humana permanecen separadas, pero a los 40 minutos de realizada la experiencia, las proteínas de ambas células se han mezclado ¿Qué propiedad de la membrana se pone en evidencia en esta experiencia ?

a. La asimetría de las membranasb. La composición de las membranasc. La semipermeabilidad de las membranas d) La fluidez de las membranase. Ninguna respuesta es correcta
#113
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La formacion de micelas en una solucion acuosa es una caracteristica de los fosfolipidos que depende de :

a. La composicion de fosfolipidos presentes en la solucion acuosab. La estructura de los fosfolipidos presentes en la solucion acuosac. El porcentaje de fosfolipidos presente en la solucion acuosad. Nunca forman micelas en presencia de una solucion acuosa e) Ninguna de las anteriores es correcta
#114
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¿Cuál de estas sustancias atraviesa sin problemas la membrana de un liposoma?:

a. esteroideb. aminoácido c) H+d. ARNe. Na+
#115
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La fluidez de las membranas depende de :

a. Su composicionb. La asimetria de las membranasc. Uncamente del contenido colesterol d) Las interacciones lipido proteinae. La presencia de glicocalix
#116
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La fosfatidiletanolamina :

a. Aparece siempre ubicada en la monocapa interna de la membrana plasmaticab. Aparece siempre ubicada en la monocapa externa de la membrana plasmatica c) Aparece indistintamente en ambas monocapasd. Nunca aparece en la membrana plasmaticae. Solo se encuentra presente en la membrana de los organulos
#117
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Teniendo en cuenta, que los medicamentos antitumorales del ejercicio anterior, son sustancias orgánicas no lipídicas, la glicoproteína presente en las células tumorales resistentes actuará como :

a. Un simportadorb. Una proteína de canalc. Un transportador activo tipo bombad. Un transportador pasivoe. Ninguna de las anteriores
#118
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Si une celula requiere de una moléculé polar X de gran tamano para su supervivencia, pero carece de un transportador de membrana especifico para esa molecula :

a. La célula morira dado que es incapaz de transportar la moléculé X al interior celularb. La célula podra transportar la molécula polar X solo mediante difusion simple siempre que exista un aporte de energia necesarioc. Dependera del tamano y polaridad de la molecula X pero no de su gradiente de concentraciond. Es possible siempre que exista un receptor en la membrana que reconozca la molécula X se permita su endocitosise. Solo sera posible si el gradiente de concentracion es suficiente como para que pueda difundir en la bicapa lipidica
#119
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El movimiento de difusion lateral consiste en :

a. El cambio de posicion de un fosfolipido dentro de una misma monocapab. El cambio de posicion de una proteina de una monocapa a la otrac. El cambio de posicion de un fosfolipido d euna monicapa a la otrad. Es un movimiento de rotacion sobre su propio ejee. Es un movimiento unicamente descrito para las moléculas de colesteral
#120
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Los transportes activos suelen ser :

a. Muy activos pero inespecificosb. Muy especificos ; cada sistema de transporte solo puede transportar un sustratoc. Relativamente especificos ;transportan preferencialmente un sustrato pero tambien otros parecidosd. Muy especificos pero muy poco eficaces e) Poco especificos y poco efficacies
#121
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La fagocitosis en macrofagos y leucocitos es un proceso altamente selectivo debido a:

a. Antigenosb. Receptores de membranac. Anticuerposd. Moleculas de clatrina e) Hormonas
#122
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El organulo de los macrofagos que participa en el proceso de fagocitosis es :

a. Fagosomab. Libosomac. Ribosomad. Endosomae. Ninguno de los anteriores
#123
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Respecto a los transportadores, cual de la siguientes opciones es FALSA :

a. Un transportador cicla entre dos estados o conformacionesb. Un transportador facilita el paso de una sustancia por la membranac. Solo actuan en la membrana plasmatica y no en las membranas de los organulos d) Quimicamente son proteinase. Para ejercer su function precisan unirse a la susancia a transportar
#124
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Señale la respuesta verdadera:

a. los cromosomas se caracterizan por tener un bajo nivel de compactaciónb. la eucromatina se caracteriza por replicarse más tarde que la heterocromatinac. la eucromatina es transcripcionalmente activad. la eucromatina corresponde a zonas de cromosoma que permancen siempre con un mayor grado de compactacióne. actualmente se conoce muy poco la estructura de los cromosomas
#125
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Con respecto a la bomba de calcio :

a. Se encuentra siempre situada en la membrana plasmatica de la celulab. Solo aparece en organismos procariotasc. Obtiene la energia de la hidrolisis de GTPd. Bombea calcio desde el reticulo endoplasmico al cistosol de forma activa e) Bombeo calcio desde el cytosol al reticulo endoplasmico de forma activa
#126
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Si un eritrocito tiene alterado el sistema de transporte de membrana, puede realizar el intercambio gaseoso ?

a. Nuncab. No, ya que los gases atravesian la membrana por difusion simple y no podrian utilizar los transportadoresc. Si, ya que no precisa de moleculas transportadorasd. Si siempre y cuando exista un aporte de energia externa e) No, al no poder abrise los canales
#127
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La fagocitosis en macrofagos y leucocitos es un proceso altamente selectivo debido a :

a. Antigenosb. Receptores de membranac. Anticuerposd. Moleculas de clatrinae. Hormonas
#128
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Teniendo en cuenta, que los medicamentos antitumorales del ejercicio anterior, son sustancias orgánicas no lipídicas, la glicoproteína presente en las células tumorales resistentes actuará como :

a. Un simportadorb. Una proteína de canalc. Un transportador activo tipo bombad. Un transportador pasivo e) Ninguna de las anteriores
#129

Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:

a. la cadena de ADN es simpleb. la célula ha duplicado todo su contenido nuclearc. la célula ha comenzado a duplicar todo su contenido citoplasmáticod. la célula entra en mitosise. la célula ha sufrido una disminución de tamaño
#130

Durante la profase del ciclo celular:

a. se destruye la envuleta nuclearb. la célula duplica sus centrosomas en el citosolc. la célula duplica los centrómeros en el citosold. se fosforilan los cromosomase. el ADN de la célula se descondensa en el núcleo
#131

Los nucleosomas:

a. están formados por ocho tipos de histonasb. están presentes sólo en organismos eucariotas, pero no en levadurasc. desaparecen cuando las células no están en mitosisd. son exclusivos de procariotase. están formados por cuatro tipos distintos de histonas
#132

Con respecto al factor de transcripción NF-AT:

a. se une a la calcineurina que lo fosforila y pasan al interior del núcleob. al romper su unión con la calcineurina se desfosforila y pasa al interior del núcleoc. es necesario que se encuentre fosforilado para entrar al núcleod. NF-AT actúa como una importina transportando la calcineurina la interior del núcleoe. ninguna de las opciones de la pregunta son correctas
#133

Durante la anafase:

a. el ADN se condensa para formar los cromosomasb. las cromátidas hermanas migran hacia el mismo polo de la célulac. se destruye la envuelta nucleard. las proteínas de la lámina nuclear se desfosforilane. los microtúbulos del huso mitótico se acortan y provocan la segregación de los cromosomas
#134

Respecto a las histonas:

a. están presentes en cualquier tipo de célula procariota o eucariotab. la histona H4 no forma parte de la estructura de los nucleosomasc. sólo se unen al ARNd. la histona H1 no forma parte de la estructura de los nucleosomase. se forman en la mitocondria
#135

Uno de los procesos químicos que ayudan a regular el transporte a través del nucleo son:

a. metilacionesb. acetilacionesc. fosforilacionesd. sulfatacionese. hidroxilaciones
#136

La telofase se caracteriza por ser la etapa en la que tiene lugar:

a. la reorganización de dos nuevos núcleosb. la desorganización del huso mitóticoc. la descondensación de la cromatinad. la desintegración de la envuelta nucleare. la separación de las cromátidas hermanas
#137

Los genes latentes (que no se expresan) en los cromosomas interfásicos se encuentran en forma de:

a. Heterocromatinab. Eucromatinac. no están condensadosd. se encuentran en nucleosomase. todos los genes de la célula se expresan
#138

En relación con la mitosis, puede afirmarse que:

a. la envoltura nuclear desaparece la principio de la profase mitóticab. la telofase es el período en el que tiene lugar la emigración de los cromosomas hacia los polosc. los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula en la última parte de la profased. el huso acromáticos está constituido por microtúbulose. se denomina citocinesis a los cambios de forma que con frecuencia experimentan las células durante la mitosis
#139

Los nucleosomas que forman parte de la cromatina están constituídos por:

a. ADN y proteínas ácidasb. un octámero de histonas y ADNc. ARN e histonasd. ADN e histona H1e. Enrollamiento de la fibra cromatínica
#140

En relación al papel de las histonas en la estructura de la cromatina:

a. todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomasb. la histona H1 se coloca en el centro del nucleosomac. la histona H1 es una proteína cuya cadena polipeptídica se encuentra situada hacia el interior del nucleosomad. la histona H1 es la responsable de la relajación de la cromatinae. ninguna de las opiciones de la pregunta es correcta
#141

Sobre la desnaturalización del ADN:

a. la temperatura de desnaturalización es directamente proporcional al contenido de A/Tb. la temperatura de desnaturalización es inversamente proporcional al contenido de G/Cc. la temperatura de desnaturalización es directamente proporcional al número de enlaces fosfodiésterd. la temperatura de desnaturalización es directamente proporcional al contenido de G/Ce. la temperatura de desnaturalización es inversamente proporcional al número de enlaces fosfodiéster
#142

En la estructura de los ADN:

a. la triple hélice es la estructura de los ADNb. en el ADN se producen apareamientos entre las bases de G y Cc. las bases de adenina y timina de los ADN se unen mediante la formación de dos puentes disulfurod. a ph 7 todos los ADN carecen de cargae. todas las moléculas de ADN tienen una estructura de doble hélice levógira
#143

En cuanto al ADN:

a. el proceso de desnaturalización siempre es un proceso reversibleb. a mayor cantidad de A/G mayor temperatura de desnaturalizaciónc. el efecto hipocrómico aparece siempre tras desnaturalizar el ADNd. el ADN mayoritario en la naturaleza es el ADN tipo Ze. el ADN mayoritario en la naturaleza es el ADN tipo A
#144

Con respecto al ADN- tipo A:

a. es dextrógiro y con 10 pares de bases por vuelta de héliceb. es levógiro y con 10 pares de bases por vuelta de hélicec. es dextrógiro y con fosfatos en zig-zagd. es levógiro y con 11 pares de bases por vuelta de hélicee. es dextrógiro y con 11 pares de bases por vuelta de hélice
#145

Respecto a la fibra de 30nm de grosor:

a. es el nivel de estructura secundaria del ADNb. sólo aparece en el ARNc. aparece únicamente por los enlaces, que se establecen entre las colas de las histonasd. se forma gracias a la aparición de bucles y protuberanciase. es uno de los muchos niveles de compactación que posee el ADN
#146

Indique cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta:

a. la base nitrogenada se une a la ribosa mediante un enlace en el carbono 2'b. el grupo fosfato se une a un nucleótido mediante un enlace fosfoéster en l carbono 5'c. el carobono 2' nos indica si se trata de ADN o de ARNd. el grupo fosfato del siguiente nucleótido se une al carbono 3' mediante un enlace fosfodiéstere. las bases nitrogenadas son estructuras básicas
#147

La estructura secundaria más común del ADN es:

a. el ARNb. la proteínac. doble hélice dextrógirad. doble hélice levógirae. formada por bucles y protuberancias
#148

El azúcar que forma parte de la estructura del ADN:

a. se encuentra también en las moléculas de ARNb. está unido a un grupo fosfato por su carbono 3'c. se une por su carbono 5' a las bases purínicas o pirimidínicasd. tiene reducido el carbono 2' (pérdida de grupo OH)e. todas las opciones de la pregunta son falsas
#149

La cromatina de los cromosomas eucariotas está constituída por:

a. exclusivamente ADNb. exclusivamente proteínasc. ADN asociado a ARNd. ADN asociado a proteínas histónicase. ADN asociado a determinadas enzimas
#150

Señale la opción correcta:

a. el surco menor es la zona del ADN, por la cual establece inteacción con las proteínas histonasb. el ADN tipo Z es el ADN mayoritario en la naturalezac. el ADN tipo B es una doble hélice levógirad. la citosina se une a la timina mediante el establecimiento de 3 puentes de hidrógenoe. la replicación del ADN sigue el modelo conservativo
#151

La duplicación del ADN tiene lugar en:

a. profase mitóticab. período G1c. período G2d. fase Se. telofase mitótica
#152

La función de la dinamina es:

a. actuar como receptor de las sustancias a endocitarb. forma la cubierta proteica de las vesículasc. permite que la clatrina se ancle a la membranad. libera las vesículas en el interior celulare. todas las opciones de la pregunta son correctas
#153

¿Qué características tienen el CO2 y el O2 para poder atravesar las membranas celulares por difusión simple?

a. son dos moléculas polares y grandesb. son dos moléculas apolares y grandesc. son dos moléculas polares y pequeñasd. son dos moléculas apolares y pequeñase. estas dos moléculas no pueden atravesar membranas celulares por difusión simple
#154

Con respecto de la cinética del transporte pasivo mediado por transportador:

a. al ser difusión simple a través del componente lipídico de la membrana es linealb. depende del número de transportadores y por lo tanto es linealc. es de saturación porque requiere energíad. es lineal porque no requiere energíae. es de saturación pues depende de un número limitado de transportadores y no de la superficie de membrana
#155

En relación a la bomba de Ca2+:

a. se encuentra siempre situada en la membrana plasmática de la célulab. sólo aparece en organismos procariotasc. obtiene la energía de la hidrólisis de GTPd. bombea calcio desde el retículo endoplásmico al cistosol de forma activae. bombea calcio desde el citosol al retículo endoplásmico de forma activa
#156

¿Cuál es la función de los ácidos nucleicos como integrantes de las membranas celulares?:

a. otorgan fluidez a las membranasb. otorgan rigidez a las membranasc. descienden su temperatura de fusiónd. reestructuran los fosfolípidose. los ácidos nucleicos no son parte integrante de las membranas
#157

La molécula de agua:

a. Puede interaccionar con toda la superficie de un ácido grasob. Es apolarc. Es anfipáticad. No puede formar puentes de hidrógenoe. Es el solvente principal que rodea las membranas celulares en condiciones fisiológicas
#158

La fluidez de la membrana plasmática es debida a :

a. la presencia de aguab. los dobles enlaces de las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolípidos y el colesterolc. las características moleculares del colesterol y la provitamina-Dd. los grupos polares de las proteínas anfipáticase. los grupos polares de los fosfolípidos
#159

¿Qué característica de las membranas celulares es correcta?

a. actúan como barrera selectiva al paso de moléculasb. están compuestas mayoritariamente por solvente polarc. forma el relleno de los orgánulos celulares en eucariotasd. están compuestas por una monocapa de biomoléculase. los lípidos no forman parte de ella
#160

La fosfatidilcolina:

a. puede encontrarse en la mitad externa de la membrana plasmáticab. puede encontrarse en la mitad interna de la membrana plasmáticac. no existe fosfatidilserina en la membrana plasmáticad. puede encontrarse indistintamente en ambas mitades de la bicapae. es un fosfolípido que se encuentra exclusivamente en la membrana del núcleo
#161

El componente que no es común a la esfingomielina y a la fosfatidilcolina es:

a. los ácidos grasos saturadosb. el grupo fosfatoc. el glicerold. la colinae. todos los componentes mencionados en el resto de las opciones son comunes a ambas moléculas
#162

En cuanto al modelo de “mosaico fluido”:

a. en él se afirma que las proteínas de la bicapa se sitúan en el centro de la mismab. el concepto de fluidez hace referencia a que el agua es el único fluido, que puede atravesar la membrana por difusiónc. es un modelo en base al cual puede explicarse la estructura que presenta la membranad. afirma que los componentes de la membrana se disponen formando una bicapa con sus partes hidrófilas orientadas hacia el interior de la estructura y sus partes hidrofóbicas orientadas hacia el exteriore. afirma que los componentes de la bicapa se disponen de manera circular formando estructuras redondeadas tipo micela
#163

Desde el punto de vista de su composición, la membrana plasmática es asimétrica :

a. porque tiene un lado más grande que otrob. porque hay más fosfolípidos en la cara interna que en la externac. porque algunos de los elementos que componen la cara interna y la externan son diferentes o sus proporciones relativas varíand. no, la membrana plasmática es simétrica porque las flipasas equilibran la cantidad de fosfolípidose. debido a la influencia meteorológica
#164

Los fosfolípidos más abundantes presentes en las membranas están formados por:

a. una molécula de glicerol unida mediante un enlace éster a dos ácidos grasos que son los que le darán el nombre a la molécula de fosfolípido,b. una molécula de glicerol unida mediante un enlace éster a dos ácidos grasos,c. dos moléculas de glicerol unidas a un ácido graso mediante un enlace éster, y éste a su vez a un grupo fosfato al cual se le unen distintos gruposd. dos moléculas de glicerol unidas a dos ácidos grasos mediante un enlace éster que a su vez están unidas a un grupo fosfato al cual se unen dos grupos distintos.e. ninguna de las anteriores es correcta
#165

Si una membrana plasmática de una célula eucariota se somete a la acción de un potente agente reductor:

a. la membrana se hará más fluidab. las moléculas de fosfatidil-colina cambiarán de posiciónc. la membrana se hará más rígidad. se destruirá el glucocálixe. se eliminarán todos los lípidos de la membrana
#166

¿Cómo afectan las insaturaciones de los ácidos grasos a la fluidez de la membrana?

a. aumenta la fluidez de la membranab. disminuye la fluidez de la membranac. depende de la temperaturad. no afectan a la fluidez de la membranae. depende de su contenido en ácidos nucleicos
#167

De entre todas las opciones, señale la verdadera:

a. Dawson y Dainielli elaboraron el modelo de mosaico fluidob. Singer y Nicholson descubrieron la presencia de proteínas en las membranasc. Overton fue el primero en hablar del concepto de fluidez de membranad. Garter y Grendel propusieron el modelo de bicapa lipídica como estructura de membranae. todas las opciones son correctas
#168

Sobre el colesterol:

a. No se integra en la membranab. Tiene una estructura molecular flexiblec. Es una molécular polard. Tiene una estructura molecular rígidae. Es de gran tamaño
#169

Respecto a la disposición de proteínas en la bicapa lipídica, indique la afirmación correcta:

a. las proteínas transmembrana que atraviesan la membrana plasmática, lo hacen gracias a los aminoácidos polares que se disponen en el dominio transmembranab. las proteínas periféricas se unen a la bicapa lipídica a través de uniones como farnesilación, entre otrasc. las proteínas transmembrana en barril ? son especiales por su capacidad hidrofóbica de anclarse a la membranad. las proteínas de paso múltiple tienen la característica de disponer todos sus dominios polares al espacio extracelulare. ninguna de las otras opciones de la pregunta es correcta
#170

Una de las siguientes propiedades de los lípidos está relacionada con el hecho de que formen membranas:

a. ser insolubles en aguab. ser apolaresc. ser anfipáticosd. ser menos densos que el aguae. ser más densos que el agua
#171

Respecto a la envuelta nuclear :

a. está formada por una doble membranab. los lípidos de cada membrana de la envuelta nuclear están en forma de monocapa lipídicac. la envuelta nuclear está polarizada (parte exterior con cargas +, parte interior con cargas -)d. no existen proteínas fibrilares en los complejos de poro nucleare. la envuelta nuclear está formada únicamente por proteínas
#172

Los canales iónicos activados por ligando :

a. se abren cuando el ligando se libera dejando pasar los iones en contra de gradienteb. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones en contra de gradientec. se abren cuando el ligando se libera dejando pasar los iones a favor de gradiented. se abren cuando detectan un cambio cercano del voltaje de membrana dejando pasar los iones en contra de gradientee. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones a favor de gradiente
#173

Señala la opción verdadera con respecto a los antiportadores:

a. realizan siempre un transporte pasivob. siempre bombean iones en direcciones opuestas con la ayuda de la hidrólisis del ATPc. se encuentran siempre ubicados en la membrana del retículo endoplásmicod. las sustancias que transportan siempre lo hacen a favor del gradiente de concentracióne. ninguna de las opciones de la pregunta es correcta
#174

En cuanto a las membranas biológicas, indique la afirmación falsa:

a. juegan papeles centrales prácticamente todos los aspectos de la biología celularb. impermeabilizan la célula para evitar su desecaciónc. funcionan como límites de los orgánulos subcelularesd. definen el tamaño y la forma de la célulae. las membranas celulares y de los orgánulos son estructuras similares
#175

¿A partir de qué moléculas es más probable que se forme una micela?:

a. a partir de gases en soluciónb. a partir moléculas anfipáticas con dos cadenas hidrocarbonadasc. a partir moléculas anfipáticas con una sola cadena hidrocarbonadad. a partir de azúcares en solucióne. a partir de átomos de sodio
#176

¿Junto con los lípidos cuál es el otro tipo de biomoléculas predominantes en la membrana celular?

a. los átomosb. los adipocitosc. el potencial de membranad. las proteínase. los ácidos nucleicos
#177

Las proteínas periféricas de las membranas celulares:

a. se unen directamente a la membrana siempre por la mitad interna de la bicapab. se unen directamente a la membrana siempre por la mitad externa de la bicapac. se unen directamente a la membrana mediante miristoilación, palmitoilaciónd. no presentan unión directa a la membranae. ninguna de las opciones de la pregunta son correctas
#178

¿Qué propusieron Singer y Nicholson en 1972?

a. la existencia de membranas en rocas superficiales de Marteb. el modelo de "mosaico fluido" de las membrana celularesc. la mixocitosisd. el modelo de bicapae. no propusieron nada relativo a las membranas celulares
#179

El transporte activo asociado a la hidrólisis del ATP:

a. permite regular la concentración intracelular de ciertos ionesb. ayuda al mantenimiento de la diferencia de potencial a ambos lados de la membranac. ayuda a regular el volumen celulard. en ciertos casos puede funcionar al revés, generando ATPe. ayuda a equilibrar el metabolismo celular
#180

Si una membrana plasmática de una célula eucariota se somete a la acción de un potente agente oxidante:

a. la membrana se hará más fluidab. las moléculas de fosfatidil-colina cambiarán de posiciónc. la membrana se hará más rígidad. se destruirá el glucocálixe. se eliminarán todos los lípidos de la membrana
#181

¿Cómo afectan los ácidos grasos de cadena larga a la fluidez de la membrana?:

a. aumenta la fluidez de la membranab. disminuye la fluidez de la membranac. depende de la temperaturad. no afectan a la fluideze. depende de su contenido en ácidos nucleicos
#182

La síntesis de fosfolípidos ocurre en:

a. Aparato de Golgib. Endosomasc. Lisosomasd. Retículo endoplásmicoe. Núcleo celular
#183

Los transportadores de la membrana plasmatica quimicamente son :

a. Glucidosb. Derivados como el cholesterolc. Lipidosd. Proteinase. Polisacaridos
#184

En cuanto a la estructura y composicion de la membrana plasmatica :

a. La presencia de proteinas supone un 50% de la superficie celular para todas membranas estudiadas.b. El porcentaje de lipidos es del 50% siendo el colesterol el mas abundantec. El pocentaje de lipidos es del 50% siendo el fosfoinositol es mas abundantesd. El pocentaje de lipidos es del 50% siendo kis fosfolipidos los mas abundantese. A y d son verdaderas
#185

Sobre el crecimiento de las membranas celulares:

a. las membranas celulares no crecenb. la síntesis de sus componentes se da en el aparato de Golgic. crecen intercalando moléculas de agua entre los fosfolípidosd. los nuevos fosfolípidos se añaden a la mitad citoplásmica de la membranae. debido a la expansión de los gases atrapados entre las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos
#186

Con respecto de los esfingolípidos:

a. uno de ellos es la esfingomielinab. están formados a partir del glicerolc. no pueden formar parte de la membrana plasmáticad. son completamente hidrófobose. son proteinófobos
#187

¿Cómo afecta una alta concentración de colesterol a la fluidez de la membrana?

a. aumenta la fluidez de la membranab. disminuye la fluidez de la membranac. depende de la temperaturad. no afectae. depende de su contenido en ácidos nucleicos
#188

¿Por qué la glucosa no atraviesa las membranas celulares por difusión simple?

a. por ser una molécula grande y apolarb. por ser una molécula grande y polarc. por ser una molécula pequeña y apolard. por ser una molécula pequeña y polare. la glucosa puede atravesar las membranas por difusión simple
#189

Las proteínas son modificadas para unirse parcialmente a la membranas celulares mediante:

a. las proteína no sufren modificacionesb. miristoilaciónc. no se unen parcialmente a las membranas celularesd. glicosilacióne. metilación
#190

El modelo de mosaico fluído se refiere a:

a. estructura de las proteínasb. distribución de las proteínas en la membranac. organización molecular de las membranas biológicasd. organización de la pared celular de las células vegetalese. estructura de los glucolípidos
#191

La apertura de canales de Na+ en las neuronas:

a. depende de la hidrólisis de ATPb. origina un potencial de acciónc. puede inhibir un potencial de acciónd. provoca la repolarización de las membranase. no tiene ningún efecto
#192

Los oligosacáridos en la membrana plasmática, se sitúan en:

a. exclusivamente en la superficie internab. exclusivamente en la superficie externac. tanto en la superficie interna como en la externad. unidos por puentes de hidrógeno a los fosfolípidose. no hay oligosacáridos en la membrana
#193

¿Pueden las proteínas de membrana servir como medio de interacción entre células?

a. no, las proteínas son sólo receptores de señalesb. no, las proteínas sirven sólo como transportadores de moléculasc. sí, un ejemplo son las cadherinasd. las proteínas no interaccionan entre síe. no se conoce la respuesta
#194

Si una sustancia inhibe la actividad flip-plop:

a. la membrana plasmática se hará más fluidab. no habrá movimiento de fosfolípidos entre una capa y otra de la membranac. la membrana plasmática se quedará más rígidad. las proteínas no podrán moverse en la membranae. se impide el movimiento de difusión lateral de los fosfolípidos
#195

El glucocálix o glicocálix:

a. es una cubierta que se forma por la asociación de los distintos fosfolípidos de membranab. actúa como una barrea semipermeablec. estructura que aparece por la formación de enlaces entre los distintos glucolípidos de membrana.d. también es conocida como la pared celular de las células eucariotase. es una estructura presente únicamente en las células vegetales
#196

¿A partir de qué moléculas es más probable que se forme una bicapa?

a. a partir de gases en soluciónb. a partir moléculas anfipáticas con dos cadenas hidrocarbonadasc. a partir moléculas anfipáticas con una sola cadena hidrocarbonadad. a partir de azúcares en solucióne. a partir de átomos de sodio
#197

En agua los fosfolipidos pueden disponerse formando distintas estructuras :

a. Gracias a su caracter anfotero las moleculas de los fosfolipidos forman espontaneamente bicapas lipidicas en un entorno acuosob. Gracias a su caracter anfipatico las moleculas de los fosfolipidos forman espontaneamente bicapas lipidicas en un entorno acuosoc. Gracias a su caracter anfotero las moleculas de fosfolipidos forman con la ayuda de proteinas bicapas lipidicas en un entorno acuosod. Gracias a su caracter anfipatico las moléculas de fosfolipidos forman con ka ayuda de proteinas bicapas lipidicas en un entorno acuoso
#198

Los transportadores de la membrana plasmatica quimicamente son : a) Glucidos :

b. Derivados como el cholesterolc. Lipidosd. Proteinase. Polisacaridos
#199

¿Por qué la molécula de agua atraviesa las membranas celulares con dificultad?

a. porque las membranas celulares son hidrófilasb. porque el agua es muy apolarc. porque el agua es una molécula muy granded. porque se convierte en vapor al contacto con la membranas celularese. por la diferencia de polaridad entre el agua y la membrana
#200

Los canales iónicos activados por voltaje :

a. se abren cuando detectan un cambio cercano del voltaje de membrana dejando pasar los iones a favor de gradienteb. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones en contra de gradientec. se abren cuando detectan un cambio cercano del voltaje de membrana dejando pasar los iones en contra de gradiented. se abren cuando el ligando se une dejando pasar los iones a favor de gradientee. los canales iónicos no pueden abrirse por cambios de voltaje
#201

¿Por qué las bicapas tienden a forma vesículas?

a. Para minimizar las interacciones de sus regiones apolares limítrofes con el solvente polarb. Para maximizar las interacciones de sus regiones apolares limítrofes con el solvente polarc. Por motivos geodinámicos acoplados al aumento de superficie proteinofílicad. Las bicapas no tienden a formar vesículase. Son las monocapas las que forman vesículas
#202

Losfosfolípidosmásabundantespresentesenlasmembranasestánformadospor:

a. una molécula de glicerol unida mediante un enlace éster a dos ácidos grasos que son los que le darán el nombre a la molécula de fosfolípido,c. dos moléculas de glicerol unidas a un ácido graso mediante un enlace éster, y éste a su vez a un grupo fosfato al cual se le unen distintos grupos
#203

¿Cómo funciona un simportador?

a. permite el paso de dos solutos en el mismo sentido por difusión simpleb. permite el paso de dos solutos que siempre deben ser ionesc. permite el paso de dos solutos en sentido contrario por difusión simpled. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar en dirección opuesta otroe. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar en la misma dirección otro
#204

¿Cómo son las concentraciones citosólicas y extracelulares de potasio?

a. menores en el citosol que en el exterior celularb. el potasio no se encuentra entre los iones fisiológicosc. mayores en el citosol que en el exterior celulard. mayores en el exterior celular que en el citosole. iguales en ambos compartimentos
#205

Los transportadores activos suelen ser:

a. muy activos pero inespecíficosb. relativamente específicos: transportan preferencialmente un sustrato, pero también otros parecidosc. muy específicosd. muy específicos pero poco eficacese. poco específicos y poco eficaces
#206

El mecanismo por el que actúa la bomba Na+/K+:

a. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ADP a ATP y fosfato, para introducir en el citoplasma dos iones potasio y extraer tres iones sodiob. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ATP a ADP y fosfato, para introducir en el citoplasma tres iones potasio y extraer dos iones sodioc. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ATP a ADP y fosfato, para introducir en el citoplasma dos iones potasio y extraer tres iones sodiod. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ADP a ATP y fosfato, para introducir en el citoplasma tres iones potasio y extraer dos iones sodioe. utiliza la energía liberada de la ruptura de una molécula de ATP a ADP y fosfato, para sacar tres iones sodio y dos iones potasio al exterior celular
#207

El proceso de invaginación de la membrana plasmática para crear vesículas de pequeño tamaño atrapando líquido extracelular y elementos pequeños se denomina :

a. endocitosis tipo fagocitosisb. endocitosis tipo pinocitosisc. exocitosisd. ósmosise. transporte pasivo de la glucosa
#208

¿Cómo funciona un antiportador?

a. permite el paso de dos solutos que no pueden ser ionesb. permite el paso de dos solutos en el mismo sentido por difusión simplec. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar otro en dirección opuestad. utiliza la energía motriz de transporte a favor de gradiente de un soluto para transportar otro en la misma direccióne. permite el paso de dos solutos en sentido contrario por difusión simple
#209

En las células del epitelio intestinal, en el transporte de glucosa intervienen:

a. únicamente un transportador activo que se localiza en la zona basal de la célula.b. un transportador pasivo que se localiza en la zona apical de la célula acoplado a un simporte de Na+c. una combinación de transporte activo en la membrana apical acoplado al antiporte de Na+ y un transporte pasivo en la membrana apicald. una combinación de transporte activo acoplado al simporte de Na+ en la membrana apical y difusión facilitada mediante transportador en la membrana basale. ninguna de las opciones es correcta
#210

En relación al paso de sustancias a través de una membrana celular:

a. la difusión simple consume ATPb. la difusión simple se da en contra de gradientec. la difusión facilitada requiere un transportadord. la difusión facilitada consume ATPe. en la velocidad de difusión no influye la cantidad de sustancia disponible
#211

La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora exclusivamente material : a) Solido :

b. Liquidoc. Solido o liquidod. Bacteriano o virico e) Proteico
#212

¿Cómo son las concentraciones citosólicas y extracelulares de sodio?

a. mayores en el citosol que en el exterior celularb. menores en el citosol que en el exterior celularc. el sodio no se encuentra entre los iones fisiológicosd. menores en el exterior celular que en el citosole. iguales en ambos compartimentos
#213

Sobre la bomba de Na+/K+:

a. requiere dos ATP para funcionar uno para la entrada de sodio y otro para la salida de potasiob. no requiere energía suministrada por ATP porque es un canal iónico pasivoc. realmente es un simportadord. requiere un sólo ATP para la salida de 3 sodios y la entrada 2 potasiose. permite salir el sodio con energía lumínica y entrar el potasio por difusión simple
#214

En cuanto a los lisosomas:

a. ayudan a invaginar la membrana, durante los procesos endocíticosb. son los encargados de devolver los receptores a la membranac. tienen función de degradaciónd. forman la proteína clatrina, la cual actúa en las endocitosis mediadas por receptore. todas las opciones de la pregunta son correctas
#215

El transporte pasivo se realiza:

a. a favor de gradiente, con gasto de energía y sin la participación de proteínasb. a favor de gradiente, sin gasto de energía y sin la participación de proteínasc. a favor de gradiente, sin gasto de energía y con la participación de proteínasd. a favor de gradiente, con gasto de energía y con la participación de proteínase. contra gradiente, sin gasto de energía y con la participación de proteínas
#216

Durante la endocitosis mediada por receptor, la proteina receptora y el ligando : a) El destino de mabas moléculas siempre es su degradacion en lisosomas :

b. Se separan en un compartimiento endosomal rico en calcioc. Spn transportados de nuevo hasta la membranad. Se separan en un compartimiento endosomal de baj ph e)Son captados por la calmodulina
#217

Señalar la opción correcta en cuanto al transporte de sustancias a través de la membrana:

a. algunos iones pueden ser transportados en contra de sus gradientes electroquímicos sin gasto de energíab. los aniones atraviesan las membranas celulares mediante el mecanismo de transporte activo, mientras que los cationes lo hacen por transporte pasivoc. los aniones atraviesan las membranas celulares mediante el mecanismo de transporte pasivo, mientras que los cationes lo hacen por transporte activod. el equilibrio osmótico de la célula se regula por el transporte activo de ciertos solutose. el transporte pasivo de Na+ en la célula se realiza mediante la bomba de Na+/K+
#218

¿Cómo actúa el transportador pasivo de glucosa?

a. necesita energía para transportar la glucosa en contra de gradienteb. no necesita energía para transportar la glucosa a favor de gradientec. no necesita energía para transportar la glucosa en contra de gradiented. necesita energía para transportar la glucosa a favor de gradientee. es un co-transportador
#219

Con respecto al proceso de transcitosis :

a. es el proceso mediante el cual el receptor es devuelto a un dominio de la membrana plasmática diferente al de su origenb. es el proceso por el cual el receptor es devuelto al sitio de la membrana del que procedíac. el mecanismo por el cual los receptores son llevados a los lisosomasd. es un tipo de endocitosise. ninguna de las anteriores es correcta
#220

En cuanto al fenómeno de fagocitosis indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a. todas las células del organismo son capaces de realizarlob. sólo es posible en aquellas células que tienen un mecanismo de transporte activo en su membranac. sólo es posible cuando la molécula fagocitada es previamente marcada por anticuerposd. las células que lo llevan a cabo tienen receptores para reconocer las moléculas invasorase. todas las opciones de la pregunta son incorrectas
#221

Con respecto de la cinética del transporte pasivo a través de canales iónicos:

a. es de saturación porque requiere energíab. es lineal porque no requiere energíac. es lineal y de velocidad muy rápidad. al ser difusión simple a través de la componente lipídica de la membrana es de saturacióne. es inversa porque funciona en contra de gradiente
#222

La inhibición de la apertura de los canales de K+:

a. no afecta a ningún mecanismo celularb. se potenciará el impulso nerviosoc. se inhibirá la repolarización de la membranad. afectará al transporte activo de ionese. la célula acabará reventando
#223

Durante la endocitosis mediada por receptor, la proteina receptora y el ligando :

a. El destino de mabas moléculas siempre es su degradacion en lisosomasb. Se separan en un compartimiento endosomal rico en calcioc. Spn transportados de nuevo hasta la membranad. Se separan en un compartimiento endosomal de baj phe. Son captados por la calmodulina
#224

La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora exclusivamente material :

a. Solidob. Liquidoc. Solido o liquidod. Bacteriano o viricoe. Proteico
#225

¿Cuál de estos transportes activos funciona por simporte?

a. Bomba de Na+/K+b. Co-transporte Na+/glucosac. Co-transporte Na+/Ca2+d. Co-transporte Na+/H+e. Difusión del oxígeno
#226

La liberación de un neurotransmisor excitatorio, como la acetilcolina:

a. permite la despolarización de la célula postsinápticab. inhibe la transmisión del impulso nerviosoc. permite la repolarización de la célula postsinápticad. inhibe la repolarización de la célula postsinápticae. inhibe la despolarización de la célula postsináptica
#227

El estudio de la cinérica de la difusion de los transportadores nos permite conocer : a) La velocidad media a la cual una proteina transportadora es capaz de introducir un soluto en el interior celular :

b. La concentracion de molécula transportadora a la cual se alanza el doble de la velocidad maxima de difusionc. La concentracion de molécula transportadoa a la cual se alcanza la midad de la velocidad maxima de un transportador acoplado a dos o mas sustratosd. La concentracion de los transportadores presentes en la membranae. Ninguna es correcta
#228

¿Qué ocurriría si los sistemas de transporte no funcionaran correctamente?

a. el potencial de membrana se vería comprometido y la ósmosis provocaría citólisis o crenación dependiendo de las osmolaridades del citosol y del medio extracelularb. el potencial de membrana no variaría pero se produciría ósmosis inversac. el potencial de membrana se vería comprometido pero no habría fenómenos osmóticosd. el potencial de membrana se vería comprometido y habría ósmosis inversae. no ocurriría nada fenotípicamente apreciable
#229

En una célula en la cual, ha sido inhibida la síntesis de clatrina mediante adición de un fármaco, podremos observar:

a. un transporte activo alteradob. un transporte pasivo defectuosoc. una endocitosis mediada por receptor alteradad. incapacidad para realizar fagocitosise. una incapacidad para regular sus canales iónicos
#230

¿Qué características definen al transporte activo?

a. movimiento de moléculas en contra de gradiente electroquímico con gasto de energíab. movimiento de moléculas a favor de gradiente electroquímico con gasto de energíac. movimiento de moléculas en contra de gradiente electroquímico sin gasto de energíad. movimiento de moléculas a favor de gradiente electroquímico sin gasto de energíae. cinética mendeliana acoplada a movimientos geogravitatorios
#231

Los canales iónicos:

a. todos son inespecíficosb. se unen al ión a transportarc. son bombas iónicasd. siempre están abiertose. mueven los iones a favor de un gradiente electro-químico
#232

¿Qué características definen a los canales iónicos?

a. dejan pasar moléculas polares sin carga en contra de gradienteb. dejan pasar átomos cargados discriminándolos sólo en base a su cargac. dejan pasar átomos cargados discriminándolos sólo en base a tamañod. dejan pasar átomos cargados discriminándolos en base a su tamaño y cargae. dejan pasar moléculas apolares con carga a favor de gradiente
#233

¿Cuál de estos transportes activos funciona por antiporte?

a. Bomba de Na+/K+b. Co-transporte Na+/Glucosac. Difusión del dióxido de carbonod. Co-transporte Na+/Ca2+e. Transporte pasivo de la glucosa
#234

Con respecto de la composición de las membranas celulares:

a. es igual en todasb. sólo hay un tipo de membranac. varía según el organismo y el tipo de membranad. los hidratos de carbono están ausentese. las proteínas están ausentes
#235

El estudio de la cinérica de la difusion de los transportadores nos permite conocer :

a. La velocidad media a la cual una proteina transportadora es capaz de introducir un soluto en el interior celularb. La concentracion de molécula transportadora a la cual se alanza el doble de la velocidad maxima de difusionc. La concentracion de molécula transportadoa a la cual se alcanza la midad de la velocidad maxima de un transportador acoplado a dos o mas sustratosd. La concentracion de los transportadores presentes en la membranae. Ninguna es correcta
#236

¿Mediante qué tipos de transportadores se da el transporte activo?

a. Canales iónicos y transportadores pasivosb. Canales iónicos y cotransportadoresc. Co-transportadores y transportadores pasivosd. Co-transportadores, bombas impulsadas por nucleótidos y bombas impulsadas por luze. Bombas y canales iónicos
#237

Los canales ionicos se caracterizan por : a) No son regulares :

b. Los flujos a su través son positivoc. Es un tipo de transporte activod. No sufren cambios conformacionalese. Son muy abundantes en todas las membranas
#238

Las proteínas encargadas del transporte de iones (orgánicos e inorgánicos) en contra de su gradiente de concentración, son del tipo:

a. canalb. bombac. no existend. estructuralese. translocadoras
#239

Los canales iónicos regulados por ligando, como el de acetilcolina:

a. inhibe la propagación del impulso nerviosob. permite el paso de aniones, como el cloro o el bicarbonatoc. regula el paso del neurotransmisor desde la célula presináptica hasta la célula postsinápticad. regula la apertura de canales de Ca2+ en la célula postsinàptice. ninguna de las opciones de la pregunta es correcta
#240

La bomba Na+/K+:

a. sólo transporta Na+b. utiliza el gradiente de Na+ para mover el K+c. es un tipo de canal iónicod. intercambia Na+ intracelular por K+ extracelulare. es un antiportador, ya que transporta dos iones en direcciones opuestas
#241

Los canales ionicos se caracterizan por :

a. No son regularesb. Los flujos a su través son positivoc. Es un tipo de transporte activod. No sufren cambios conformacionalese. Son muy abundantes en todas las membranas
#242

Las vesículas que se forman por los procesos de pinocitosis:

a. tienen un tamaño inferior a 150nm.b. tienen un tamaño superior a 150nmc. se forman por la intervención de la proteína dinaminad. tienen un tamaño siempre inferior a 250nme. tienen un tamaño siempre superior a 250nm
#243

En el transporte pasivo cuando un canal iónico está funcionando en una célula epitelial:

a. el paso de los iones sigue un proceso con gasto de energíab. la dirección de paso de los iones va contra un gradiente electroquímico gracias a la hidrólisis de ATPc. la dirección de paso de los iones es a favor de gradiented. en las células epiteliales, no existen los canales iónicose. estos canales sólo están en las neuronas
#244

Esta relacionada con el ensamblaje de la clatrina :

a. Gastrinab. Adaptinac. Queritinad. Actinae. Secretina
#245

Esta relacionada con el ensamblaje de la clatrina a) Gastrina :

b. Adaptinac. Queritinad. Actinae. Secretina
#246

En las células eucariotas hay unos dos metros de ADN que se encuentran confinados en un espacio de unas pocas micras, ¿cómo se consigue?:

a. entre otros motivos, gracias a su empaquetamiento alrededor de histonas formando los nucleosomasb. se encuentra en forma de nucleótidos libres y sólo cuando se necesita se forma el polinucleótidoc. gracias a que se encuentra fragmentado en los conocidos fragmentos de Okazakid. gracias a las helicasas que lo mantienen superenrrolladoe. gracias a que se encuentra distribuído tanto por el núcleo como por el citoplasma
#247

Si el núcleo tuviera una eucromatina muy abundante se podría afirmar que la célula:

a. tiene más ADN que otrasb. es poco activac. es el caso típico de una célula diferenciadad. tiene una gran actividad transcripcionale. está en mitosis
#248

Respecto a los nucleosomas:

a. en procariotas están asociados exclusivamente con el ADN genómicob. las proteínas que forman su estructura son las histonasc. en eucariotas están asociados también al ADN mitocondriald. en su formación es esencial la presencia de la histona H1 o histona de enlacee. los nucleosomas sólo aparecen en zonas de heterocromatina
#249

La formación de la lámina nuclear:

a. tiene lugar gracias al ensamblaje de unos filamentos llamados lamininasb. la fosforilación de las proteínas que la forman, favorece su asociación y la formación de la lámina nuclearc. puede desensamblarse durante la telofase del ciclo celulard. se ensambla durante la fase de prometafase gracias a desfosforilaciones en las proteínas que la formane. se forma por asociación de láminas
#250

La lámina nuclear:

a. es una parte de la eucromatinab. está formada por proteínas llamadas lamininasc. es una parte de la heterocromatinad. rodea al nucleolo celulare. está formada por proteínas llamadas láminas
#251

El complejo del poro nuclear tiene estructura:

a. pentagonalb. cuadrangularc. triangulard. octogonale. hexagonal
#252

Un gen:

a. contiene zonas donde el nivel de compactación de la cromatina es elevado o zonas de heterocromatinab. está formado por nucleosomasc. las partes más laxas del gen se denominan zonas de eucromatinad. contiene intrones, exones y secuencias reguladorase. todas las opciones de la pregunta son verdaderas
#253

¿Qué es la heterocromatina?:

a. regiones del ADN ricas en uridinab. cromatina que se replica recién iniciada la interfasec. cromatina que se replica la final del período Sd. cromatina que se transcribe al comienzo del periodo Se. Áreas de cromatina que nunca se replican
#254

Durante la metafase:

a. el ADN se condensa para formar los cromosomasb. se produce la segregación de los cromosomasc. se duplican los centrosomasd. los cromosomas se alinean en el centro de la célulae. se forma la envuelta nuclear alrdedor de los cromosomas
#255

En relación con los poros nucleares:

a. permiten el paso de cualquier sustancia a favor de gradienteb. están acoplados a una bomba de hidrógenoc. permiten el paso de macromoléculas en función de la carga eléctrica de sus proteínasd. sólo permiten el transporte del ARNme. todas las opciones de la pregunta son falsas
#256

Los complejos remodeladores de la cromatina:

a. producen una modificación irreversible de la eucromatina (acercando o separando los nucleosomas)b. consumen energía procedente de la hidrólisis del ATPc. actúan acetilando las histonasd. modifican la cromatina sin gasto de ATPe. modifican la cromatina con gasto de GTP
#257

Se denomina péptido señal a:

a. los factores de crecimiento polipeptídicosb. la parte inicial de la ADN-polimerasac. las proteínas del poro nucleard. una parte de algunas cadenas peptídicas que es reconocible por determinadas proteínas transportadorase. la parte glucídica de algunas cadenas peptídicas que es reconocible por determinadas proteínas transportadoras
#258

Las cromátidas hermanas que van a cada uno de los extremos de la célula se liberan gracias a:

a. la acción de la separasab. la acción de las fibras del huso mitóticoc. mecanismos de fosforilaciónd. mecanismos de desfosforilacióne. ninguna de las opciones de la pregunta es correcta
#259

En la organización de los genomas:

a. en los telómeros hay genesb. en el genoma de eucariotas no hay secuencias repetidasc. las secuencias repetidas son necesarias para formar los nucleosomasd. todas las secuencias repetidas corresponden a genese. la mayor parte del genoma de una célula eucariota no es codificante
#260

Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son características de:

a. importinas y exportinasb. proteínas citosólicasc. proteínas nuclearesd. proteínas Rane. ADN
#261

Las histonas en eucariotas:

a. son proteínas muy ácidasb. contienen grandes cantidades de metioninac. son proteínas muy poco o nada conservadas a lo largo de la evoluciónd. todas ellas tienen forma globulare. son altamente básicas e interaccionan con los grupos fosfato del ADN
#262

¿Qué ocurre durante la fase M del ciclo celular?:

a. la célula creceb. la división del núcleoc. la célula está quiescented. la mitosis y la citocinesise. la célula duplica su ADN
#263

Respecto a las proteínas Ran:

a. en el citoplasma pasan de estar como Ran-GDP a la forma Ran-GTPb. se asocian con los receptores de importación nuclear, pero no con los de exportación nuclearc. dentro del núcleo pasan de estar como Ran-GTP a la forma Ran (sin ningún nucleótido)d. en el citoplasma pasan de estar como Ran-GTP a la forma Ran (sin ningún nucleótido)e. dentro del núcleo pasan de estar como Ran-GDP a la forma Ran-GTP
#264

Las modificaciones químicas de las histonas se producen principalmente en:

a. en el extremo carboxilo terminal de la histonab. en el extremo central de la estructura de la histonac. en el extremo amino terminal de la histonad. siempre sobre aminoácidos ácidose. siempre sobre aminoácidos neutros
#265

Respecto al péptido señal de localización nuclear (importación):

a. cuando su secuencia se pierde la proteína se queda en el núcleob. cuando su secuencia se pierde la proteína se queda en el citosolc. cuando su secuencia se pierde la proteína pasa más rápido al interior del núcleod. la pérdida de dicho péptido no afecta a la localización de la proteínae. cuando su secuencia se pierde, la proteína no se puede sintetizar
#266

La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que tiene lugar:

a. la reorganización del núcleob. la desorganización del huso mitóticoc. la descondensación de la cromatinad. la desintegración de la envoltura nucleare. la separación de las cromátidas hermanas
#267

En relación con las proteínas Ran:

a. tienen dos péptidos señales (de localización y de exportación nuclear)b. son capaces de hidrolizar GTPc. se unen a las importinas en el citoplasma para ayudarlas a pasar al interior del núcleod. se unen a las exportinas en el citoplasma para ayudarlas a pasar al interior del núcleoe. sólo poseen secuencia de exportación nuclear
#268

En relación a la cromatina:

a. la acetilación de histonas sólo se produce en la heterocromatinab. la eucromatina está menos condensada que la heterocromatinac. no puede haber síntesis de ADN en la eucromatinad. los complejos remodeladores de la cromatina destruyen las histonase. la heterocromatina carece de nucleosomas
#269

El centrosoma:

a. es el principal centro organizador de cromosomasb. es una región especial del cromosomac. es exclusivo de las células vegetalesd. es el responsable de la formación del huso acromáticoe. participa en el proceso de duplicación del ADN
#270

En relación al transporte a través del núcleo:

a. las sustancias pequeñas pueden atravesar envuelta nuclear por difusión simpleb. las moléculas grandes pueden atravesar la bicapa lipídica con la ayuda de los transportadoresc. cualquier molécula pequeña o grande, necesita la ayuda de transportadores para atravesar la envuelta nucleard. todas las sustancias que atraviesan la envuelta nuclear, lo hacen a través de los complejos de poro nucleare. las moléculas grandes pueden atravesar la envuelta nuclear por los complejos de poro nuclear, pero los iones y sustancias pequeñas lo hacen por difusión simple a través de las membranas
#271

Durante la fase G2 del ciclo celular:

a. la célula divide su ADNb. la célula divide su citoplasma en dosc. la célula duplica su contenido citoplasmáticod. la célula disminuye de tamañoe. la célula condensa su ADN
#272

En el transporte nuclear:

a. importinas y exportinas mueven cargas dentro y fuera acopladas a hidrólisis de ATPb. las proteínas no pueden pasar de un lado al otro de la envoltura nuclearc. todas proteínas pasan por difusión simpled. cualquier sustancia que se transporte a través del núcleo requiere la ayuda de transportadorese. importinas y exportinas mueven cargas dentro y fuera acopladas a hidrólisis de GTP
#273

El ciclo celular se divide en:

a. 4 fases: G1, S, G2 y Mb. 2 fases: metafase e interfasec. 3 fases: S, G1 y G2d. 4 fases: S, G1, G2 y G0e. 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase
#274

En un paciente con una enfermedad autoinmune se le decide prescribir un fármaco análogo a la ciclosporina para suprimir una respuesta inmune exagerada. ¿Cuál podrá ser la diana molecular de ese fármaco?:

a. el complejo nuclear del porob. una importinac. una exportinad. la calcineurinae. inhibidores de la transcripción
#275

¿Qué es la histona H1?:

a. la única histona localizada fuera del núcleob. proteína nucleosómica del envejecimientoc. histona mayoritaria del ARNd. histona central del nucleosomae. responsable del empaquetamiento de la fibra de 30nm
#276

¿Cuál de estas histonas forma parte de la partícula central del nucleosoma?

a. H2Cb. H1Ac. H2Bd. H1Be. H1
#277

La proteína que mantiene unidas la dos cromátidas hermanas recibe el nombre de:

a. las histonasb. actinac. las cromátidas hermanas siempre están separadasd. láminase. cohesinas
#278

La función del cinetocoro es:

a. facilitar la transcripciónb. dar estabilidad a los cromosomasc. asociarse con los microtúbulos del huso mitóticod. facilitar el plegamiento de las fibras de ADNe. pdirigir el punto de iniciación de la replicación del ADN
#279

Los nucleosomas son:

a. diminutos cuerpos que aparecen en los núcleos de algunos vertebradosb. los núcleos de los espermatozoidesc. octámeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el ADN constituyendo la cromatinad. octámeros de histonas y otras proteínase. octámeros de proteínas no histónicas